Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Enbrel 25 mg roztwór do wstrzykiwańwewstrzykiwaczu przedładowanym
Enbrel 50mg roztwór do wstrzykiwańwewstrzykiwaczu przedładowanym
etanercept
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
|
Zawartość charakterystyki produktu
Informacje w tej charakterystyce produktu zostały zorganizowane w następujących 7 sekcjach:
Enbrel jest lekiem, który wytwarzany jest z dwóch ludzkich białek. Blokuje działanie innego białka, które występuje w organizmie, powodując stan zapalny. Enbrel działa przez zmniejszanie stanu zapalnego związanego z pewnymi chorobami.
Enbrel może być stosowany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych w leczeniu łuszczycy stawowej umiarkowanej lub ciężkiej, zespołu Sjögrena, zapalenia stawóworaz łuszczycyumiarkowanej lub ciężkiej, zwykle w przypadku, gdy inne leczenia nie były wystarczająco skuteczne lub nie są odpowiednie dla Ciebie.
W leczeniu łuszczycy stawowej Enbrel stosuje się zwykle w połączeniu z metotrexatem, chociaż może być również stosowany jako jedyny lek w przypadku, gdy leczenie metotrexatem nie jest odpowiednie dla Ciebie. Enbrel może spowolnić uszkodzenie stawów spowodowane łuszczycą stawową i poprawić Twoją zdolność do wykonywania codziennych czynności, zarówno w przypadku stosowania go samodzielnie, jak i w połączeniu z metotrexatem.
W przypadku pacjentów z łuszczycą stawową z wielostawowym zaangażowaniem, Enbrel może poprawić zdolność do wykonywania codziennych czynności. W przypadku pacjentów z wielostawowym, symetrycznym zapaleniem stawów (na przykład w rękach, nadgarstkach i stopach), Enbrel może opóźnić postęp uszkodzenia strukturalnego stawów spowodowanego chorobą.
Enbrel jest również wskazany w leczeniu dzieci i młodzieży z następującymi chorobami:
Nie stosuj Enbrel
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Enbrel.
Pacjenci z ciężką łuszczycą stawową, którzy chorują od dłuższego czasu, mogą mieć większe ryzyko rozwoju chłoniaka.
Dzieci i dorośli, którzy stosują Enbrel, mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju chłoniaka lub innego nowotworu.
Niektórzy pacjenci w wieku od 13 do 18 lat oraz dzieci, którzy stosowali Enbrel lub inne leki o podobnym działaniu, rozwinęli nowotwory, w tym rzadkie rodzaje, które czasami były śmiertelne.
Niektórzy pacjenci, którzy stosowali Enbrel, rozwinęli nowotwory skóry. Poinformuj lekarza, jeśli Ty lub dziecko doświadczaszcie jakichkolwiek zmian na skórze lub nowych narośli.
Dzieci i młodzież
Szczepienia:Jeśli jest to możliwe, dzieci powinny mieć wszystkie szczepienia przed rozpoczęciem stosowania Enbrel. Niektóre szczepienia, takie jak szczepionka przeciwko polio doustna, nie powinny być stosowane podczas stosowania Enbrel. Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek szczepienia.
Zwykle Enbrel nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat z poliartritis lub rozległą oligoartritis, u dzieci poniżej 12 lat z zapaleniem stawów związanych z zapaleniem kości i szpiku lub łuszczycowym zapaleniem stawów, ani u dzieci poniżej 6 lat z łuszczycą.
Pozostałe leki i Enbrel
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli Ty lub dziecko stosujecie, stosowaliście niedawno lub możecie potrzebować stosowania innego leku (w tym anakinra, abatacept lub sulfasalazina), w tym tych, które nie zostały przepisane przez lekarza. Ty lub dziecko nie powinniście stosować Enbrel wraz z lekami zawierającymi substancje czynne anakinra lub abatacept.
Ciąża i laktacja
Enbrel powinien być stosowany w ciąży tylko w przypadku, gdy jest to absolutnie konieczne. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę.
Jeśli stosowałeś Enbrel w trakcie ciąży, Twoje dziecko może mieć większe ryzyko zachorowania na zakażenie. Ponadto w jednym badaniu stwierdzono więcej wad wrodzonych, gdy matka stosowała Enbrel w trakcie ciąży w porównaniu z matkami, które nie stosowały Enbrel ani innych podobnych leków (przeciwnowotworowych), ale nie stwierdzono żadnego schematu w rodzajach wad wrodzonych. Innym badaniu nie wykazało zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, gdy matka stosowała Enbrel w trakcie ciąży. Lekarz pomoże Ci zdecydować, czy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla Twojego dziecka.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli chcesz karmić piersią podczas stosowania Enbrel. Ważne jest, aby poinformować pediatrę i innych pracowników służby zdrowia o stosowaniu Enbrel w trakcie ciąży i laktacji przed każdym szczepieniem Twojego dziecka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie oczekuje się, że stosowanie Enbrel wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Enbrel zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
Stosuj Enbrel dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli uważasz, że działanie Enbrel jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Wstrzykiwacz przedładowany jest dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg.
Dawki dla dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i starszych)
Łuszczycowe zapalenie stawów, zapalenie stawów i zapalenie stawów kręgosłupa, w tym zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Zwykła dawka to 25 mg podawana dwa razy w tygodniu lub 50 mg podawana raz w tygodniu w postaci zastrzyku podskórnego. Jednak lekarz może zdecydować o innej częstotliwości podawania Enbrel.
Łuszczyca
Zwykła dawka to 25 mg dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu.
Alternatywnie, mogą być podawane 50 mg dwa razy w tygodniu przez maksymalnie 12 tygodni, po czym 25 mg dwa razy w tygodniu lub 50 mg raz w tygodniu.
Lekarz zdecyduje, jak długo powinieneś/powinnaś stosować Enbrel i czy potrzebujesz powtórzenia leczenia w zależności od Twojej odpowiedzi na leczenie. Jeśli Enbrel nie ma wpływu na Twoją chorobę po 12 tygodniach, lekarz może zalecić przerwanie stosowania tego leku.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Właściwa dawka i częstotliwość dawkowania zależą od masy ciała i choroby dziecka lub młodzieży. Lekarz zdecyduje o właściwej dawce dla dziecka i przepisze odpowiednią postać Enbrel (10 mg, 25 mg lub 50 mg).
Dla poliartritis lub rozległej oligoartritis u pacjentów w wieku od 2 lat lub zapalenia stawów związanego z zapaleniem kości i szpiku lub łuszczycowego zapalenia stawów u pacjentów w wieku od 12 lat, zwykła dawka to 0,4 mg Enbrel na kg masy ciała (maksymalnie 25 mg) dwa razy w tygodniu lub 0,8 mg Enbrel na kg masy ciała (maksymalnie 50 mg) raz w tygodniu.
Dla łuszczycy u pacjentów w wieku od 6 lat, zwykła dawka to 0,8 mg Enbrel na kg masy ciała (maksymalnie 50 mg) raz w tygodniu. Jeśli Enbrel nie ma wpływu na chorobę dziecka po 12 tygodniach, lekarz może zalecić przerwanie stosowania tego leku.
Lekarz udzieli Ci dokładnych instrukcji, jak przygotować i obliczyć właściwą dawkę.
Postać i droga podania
Enbrel podawany jest w postaci zastrzyku podskórnego.
Enbrel może być podawany z jedzeniem lub bez jedzenia.
W sekcji 7, „Instrukcje stosowania”, znajdują się szczegółowe instrukcje dotyczące wstrzykiwania Enbrel.Roztwór Enbrel nie powinien być mieszany z żadnym innym lekiem.
Aby Ci pomóc zapamiętać, możesz zapisać w kalendarzu, który dzień (dni) tygodnia powinieneś/powinnaś stosować Enbrel.
Jeśli stosujesz więcej Enbrel, niż powinieneś/powinnaś
Jeśli stosujesz więcej Enbrel, niż powinieneś/powinnaś (albo poprzez wstrzyknięcie większej ilości jednorazowo, albo poprzez zbyt częste stosowanie), powinieneś/powinnaś skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast. Zawsze noś ze sobą opakowanie leku, nawet jeśli jest puste.
Jeśli zapomnisz wstrzyknąć Enbrel
Jeśli zapomnisz o dawce, powinieneś/powinnaś wstrzyknąć ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że następna dawka jest zaplanowana na następny dzień, w takim przypadku powinieneś/powinnaś pominąć zapomnianą dawkę. Następnie kontynuuj wstrzykiwanie leku w zwykłym dniu (dniach).
Jeśli przerwiesz leczenie Enbrel
Twoje objawy mogą powrócić po przerwaniu leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Reakcje alergiczne
Jeśli zauważy którykolwiek z poniższych objawów, nie wstrzykuj więcej Enbrel. Powiadom swojego lekarza natychmiast lub udaj się do najbliższego szpitala.
Ciężkie reakcje alergiczne są rzadkie. Jednakże którykolwiek z powyższych objawów może być oznaką reakcji alergicznej na Enbrel, dlatego należy natychmiast szukać pomocy medycznej.
Ciężkie działania niepożądane
Jeśli zauważy którykolwiek z poniższych objawów, Ty lub dziecko możecie potrzebować pilnej pomocy medycznej.
Te działania niepożądane są rzadkie lub bardzo rzadkie, ale są to ciężkie stany (niektóre z nich mogą być w rzadkich przypadkach śmiertelne). Jeśli wystąpią te objawy, powiadom swojego lekarza natychmiast lub udaj się do najbliższego szpitala.
Poniżej wymieniono znane działania niepożądane Enbrel, pogrupowane według malejącej częstotliwości:
Zakażenia (w tym przeziębienie, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zakażenia dróg moczowych i zakażenia skóry); reakcje w miejscu wstrzyknięcia (w tym krwawienie, siniaki, zaczerwienienie, swędzenie, ból i obrzęk) (nie występują tak często po pierwszym miesiącu leczenia; niektórzy pacjenci rozwinęli reakcję w miejscu wstrzyknięcia, które zostało niedawno użyte); oraz ból głowy.
Reakcje alergiczne; gorączka; wysypka; swędzenie; przeciwciała skierowane przeciwko zdrowym tkankom (tworzenie auto-przeciwciał).
Ciężkie zakażenia (w tym zapalenie płuc, niepowierzchniowe zakażenia skóry, zakażenia stawów, zakażenie krwi i uogólnione zakażenia); pogorszenie przewlekłej niewydolności serca; niski poziom czerwonych krwinek, niski poziom białych krwinek, niski poziom neutrofili (rodzaj białych krwinek); niski poziom płytek krwi; rak skóry (z wyjątkiem czerniaka); miejscowy obrzęk skóry (angioedema); pokrzywka (wyraźne, czerwone lub blade zmiany skórne, często acompañowane swędzeniem); zapalenie oczu, łuszczyca (nowa lub pogorszenie); zapalenie naczyń krwionośnych dotykające wielu narządów; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w badaniach krwi (u pacjentów, którzy również otrzymują leczenie metotreksatem, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych jest częste); skurcze brzucha i ból, biegunka, utrata wagi lub krew w stolcu (objawy problemów jelitowych).
Ciężkie reakcje alergiczne (w tym ciężki miejscowy obrzęk skóry i duszność); chłoniak (rodzaj raka krwi); białaczka (rak, który dotyka krwi i szpiku kostnego); czerniak (rodzaj raka skóry); łączne niedobory czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi; choroby układu nerwowego (z ciężkimi zaburzeniami ruchu i objawami podobnymi do stwardnienia rozsianego lub zapalenia nerwów wzrokowych lub rdzenia kręgowego); gruźlica; nowo występująca niewydolność serca; drgawki; łuszczyca lub zespół podobny do łuszczyca (objawy mogą obejmować przewlekłą wysypkę, gorączkę, ból stawów i zmęczenie); wysypka skórna, która może prowadzić do ciężkiego tworzenia pęcherzy i złuszczania skóry; reakcje lichenopodobne (swędząca, czerwona lub fioletowa wysypka skórna i/lub grube, białe lub szare linie na błonach śluzowych); zapalenie wątroby spowodowane przez układ immunologiczny (autoimmunologiczne zapalenie wątroby; u pacjentów, którzy również otrzymują leczenie metotreksatem, częstość jest nieczęsta); zaburzenie immunologiczne, które może dotknąć płuc, skóry i węzłów chłonnych (sarkoidoza); zapalenie lub bliznowacieństwo płuc (u pacjentów, którzy również otrzymują leczenie metotreksatem, częstość zapalenia lub bliznowacieństwa płuc jest nieczęsta); uszkodzenie małych filtrów w nerkach, co prowadzi do niewydolności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek).
Niewydolność szpiku kostnego w produkcji komórek krwi.
Rak komórek Merkel (rodzaj raka skóry); sarkom Kaposiego, rzadki nowotwór związany z zakażeniem wirusem herpes simplex 8. Sarkom Kaposiego zazwyczaj objawia się jako fioletowe zmiany skórne; nadmierna aktywacja białych krwinek związana z zapaleniem (zespół aktywacji makrofagów); reaktywacja zapalenia wątroby B (zakażenie wątroby); pogorszenie choroby zwanej dermatomiozytem (zapalenie i osłabienie mięśni z towarzyszącą wysypką skórną).
Pozostałe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży, a także ich częstość, są podobne do opisanych powyżej.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczyłeś jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i strzykawce przed datą „EXP”. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (2 °C - 8 °C). Nie zamrażaj.
Przechowuj strzykawki w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.
Po wyjęciu strzykawki z lodówki oczekaj około 15-30 minut, aby roztwór Enbrel osiągnął temperaturę pokojową. Nie ogrzewaj go w żaden inny sposób. Następnie zaleca się natychmiastowe użycie.
Enbrel można przechowywać poza lodówką w temperaturze nie przekraczającej 25 °C przez jeden okres do 4 tygodni; po tym okresie lek nie może być ponownie schłodzony. Enbrel należy wyrzucić, jeśli nie został użyty w ciągu 4 tygodni od wyjęcia z lodówki. Zaleca się, abyście zanotowali datę, kiedy Enbrel został wyjęty z lodówki, oraz datę, od której Enbrel powinien być wyrzucony (nie później niż 4 tygodnie od wyjęcia opakowania z lodówki).
Obserwuj roztwór w strzykawce. Powinien być przejrzysty lub lekko mętny, bezbarwny lub o słabym kolorze żółtym lub brązowym, i może zawierać małe białe lub prawie przejrzyste cząsteczki białka. Jest to normalny wygląd Enbrel. Nie używaj roztworu, jeśli jest on zabarwiony lub mętny, lub jeśli zawiera cząsteczki inne niż opisane powyżej. Jeśli martwi Cię wygląd roztworu, skontaktuj się z farmaceutą, aby poprosić o pomoc.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Enbrel
Enbrel 25 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Substancją czynną Enbrel jest etanercept. Każda strzykawka przedładowana Enbrel 25 mg zawiera 0,5 ml roztworu z 25 mg etanerceptu.
Enbrel 50 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Substancją czynną Enbrel jest etanercept. Każda strzykawka przedładowana Enbrel 50 mg zawiera 1,0 ml roztworu z 50 mg etanerceptu.
Pozostałe składniki to sacharoza, chlorek sodu, chlorowodorek L-argininy, fosforan monosodowy dihydrat, fosforan disodowy dihydrat i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Enbrel 25 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Enbrel jest dostępny jako strzykawka przedładowana zawierająca przezroczysty roztwór, bezbarwny lub żółtawobiały do marronowego, do wstrzykiwań (roztwór do wstrzykiwań). Każde opakowanie zawiera 4, 8, 12 lub 24 strzykawki przedładowane oraz 4, 8, 12 lub 24 watki z alkoholem. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Enbrel 50 mg roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Enbrel jest dostępny jako strzykawka przedładowana zawierająca przezroczysty roztwór, bezbarwny lub żółtawobiały do marronowego, do wstrzykiwań (roztwór do wstrzykiwań). Każde opakowanie zawiera 2, 4 lub 12 strzykawek przedładowanych oraz 2, 4 lub 12 watków z alkoholem. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Nabywca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruksela Belgia | |
Odpowiedzialny za produkcję: Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands Belgia | |
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem nabywcy pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Hiszpania
Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Ta sekcja jest podzielona na następujące części:
Wprowadzenie
Krok 1: Przygotowanie do wstrzyknięcia
Krok 2: Wybór miejsca wstrzyknięcia
Krok 3: Wstrzyknięcie roztworu Enbrel
Krok 4: Usunięcie materiałów
Wprowadzenie
Poniższe instrukcje wyjaśniają, jak przygotować i wstrzyknąć Enbrel. Przeczytaj uważnie instrukcje i postępuj zgodnie z nimi krok po kroku. Twój lekarz lub pielęgniarka nauczą cię technik samowstrzykiwania lub podawania wstrzyknięcia dziecku. Nie próbuj podawać wstrzyknięcia, dopóki nie będziesz pewien, że rozumiesz, jak przygotować wstrzyknięcie i podać je.
Roztwór Enbrel nie powinien być mieszany z innymi lekami przed użyciem.
Krok 1: Przygotowanie do wstrzyknięcia
Krok 2: Wybór miejsca wstrzyknięcia
Rysunek 1

Krok 3: Wstrzyknięcie roztworu Enbrel
Po ściągnięciu korka z igły może pojawić się kropla cieczy na końcu igły; jest to normalne. Nie dotykaj igły i unikaj, aby igła dotykała jakiejkolwiek powierzchni. Nie dotykaj ani nie potrząsaj tłoka. Jeśli to zrobisz, ciecz może się rozlać.
Rysunek 2

Rysunek 3

Rysunek 4

Krok 4: Usunięcie materiałów
Jeśli masz jakieś pytania, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą, którym znany jest sposób użycia Enbrel.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ENBREL 25 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPULOSTRYKAWKACH – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.