EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji
Zapytaj lekarza o receptę na EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji
Jak stosować EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Eklira Genuair 322mikrogramy proszek do inhalacji
acylidynia (bromek acylidyniowy)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
Zawartość charakterystyki produktu:
- Co to jest Eklira Genuair i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Eklira Genuair
- Jak stosować Eklira Genuair
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Eklira Genuair
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Instrukcje stosowania
1. Co to jest Eklira Genuair i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Eklira Genuair
Substancją czynną Eklira Genuair jest bromek acylidyniowy, który należy do grupy leków zwanych bronchodilatatorami. Bronchodilatatory rozluźniają drogi oddechowe i pomagają utrzymać otwarte oskrzela. Eklira Genuair jest inhalatorem proszku suchego, który wykorzystuje Twoje oddychanie do podania leku bezpośrednio do płuc. Ułatwia to oddychanie pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
W jakim celu stosuje się Eklira Genuair
Eklira Genuair jest wskazany do pomocy w otwarciu dróg oddechowych i łagodzeniu objawów POChP, ciężkiej przewlekłej choroby płuc, która charakteryzuje się trudnościami w oddychaniu. Regularne stosowanie Eklira Genuair może pomóc, gdy doświadczasz ciągłych trudności w oddychaniu z powodu choroby, aby pomóc zminimalizować wpływ choroby na Twoje codzienne życie i zmniejszyć liczbę zaostrzeń (pogorszenia objawów POChP przez kilka dni).
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Eklira Genuair
Nie stosuj Eklira Genuair:
- jeśli jesteś uczulony na bromek acylidyniowy lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Eklira Genuair:
- jeśli masz problemy z sercem;
- jeśli widzisz halo wokół świateł lub obrazów w kolorze (jaskra);
- jeśli masz przerost gruczołu krokowego, problemy z oddawaniem moczu lub niedrożność pęcherza.
Eklira Genuair jest wskazany do leczenia podtrzymującego i nie powinien być stosowany w celu leczenia nagłego ataku trudności w oddychaniu lub świstu (świstu). Jeśli objawy POChP (trudności w oddychaniu, świst lub kaszel) nie poprawiają się lub pogarszają, powinieneś skonsultować się z lekarzem jak najszybciej.
Suchość w ustach, która została zaobserwowana u leków takich jak Eklira Genuair, może być związana z próchnicą zębów po długotrwałym stosowaniu leku. Dlatego pamiętaj, aby dbać o higienę jamy ustnej.
Przerwij stosowanie Eklira Genuair i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli:
- zauważysz ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świst lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po użyciu tego leku. Mogą to być objawy zaburzenia zwanego skurczem oskrzeli.
Dzieci i młodzież
Eklira Genuair nie powinien być stosowany u dzieci lub młodzieży poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Eklira Genuair z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Poinformuj lekarza, jeśli stosowałeś lub stosujesz leki podobne do Eklira Genuair na problemy z oddychaniem, takie jak leki zawierające tiotropium, ipratropium. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zaleca się stosowania Eklira Genuair z tymi lekami.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Nie powinieneś stosować Eklira Genuair, jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, chyba że zalecił to Twój lekarz.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Eklira Genuair na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest niewielki. Ten lek może powodować ból głowy, zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki ból głowy nie minie, zawroty głowy nie przeminą i Twoje widzenie nie wróci do normy.
Eklira Genuair zawiera laktozę
Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Eklira Genuair
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to jedna inhalacja dwa razy dziennie, rano i wieczorem.
Skutki Eklira Genuair trwają 12 godzin, dlatego powinieneś starać się stosować inhalator Eklira Genuair o tej samej porze rano i wieczorem. Zapewni to, że zawsze będziesz miał wystarczającą ilość leku w organizmie, aby pomóc Ci łatwiej oddychać przez cały dzień i noc. Pomoże Ci to również pamiętać o stosowaniu leku.
Zalecana dawka może być stosowana u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z problemami nerek lub wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki.
POChP jest chorobą przewlekłą, dlatego zaleca się stosowanie Eklira Genuair każdego dnia, dwa razy dziennie, a nie tylko wtedy, gdy masz problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP.
Sposób podania
Ten lek jest przeznaczony do stosowania drogą inhalacyjną.
Przeczytaj instrukcje stosowania, aby wiedzieć, jak używać inhalatora Genuair. W przypadku wątpliwości co do sposobu stosowania Eklira Genuair skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz stosować Eklira Genuair w dowolnym momencie, przed lub po posiłkach lub napojach.
Jeśli stosujesz więcej Eklira Genuair, niż powinieneś
Jeśli uważasz, że stosujesz więcej Eklira Genuair, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zapomnisz stosować Eklira Genuair
Jeśli zapomnisz o dawce Eklira Genuair, inhaluj dawkę, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli minie niewiele czasu do godziny następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę.
Nie stosuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Eklira Genuair
Ten lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia. Jeśli chcesz przerwać leczenie, skonsultuj się najpierw z lekarzem, ponieważ Twoje objawy mogą się pogorszyć.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Eklira Genuair może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów). Przerwij stosowanie leku i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli doświadczasz obrzęku twarzy, gardła, warg lub języka (z lub bez trudności w oddychaniu lub połykaniu), zawrotów głowy lub omdlenia, przyspieszonego rytmu serca lub wystąpienia ciężkiego obrzęku z swędzeniem skóry (pokrzywka), ponieważ mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Podczas stosowania Eklira Genuair mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częste:mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów
- Ból głowy
- Zapalenie zatok (sinusitis)
- Przeziębienie (nasofaryngitis)
- Kaszel
- Biegunka
- Nudności
Niezbyt częste:mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów
- Zawroty głowy
- Suchość w ustach
- Zapalenie jamy ustnej (stomatitis)
- Chrypka (dysfonia)
- Przyspieszony rytm serca (tachykardia)
- Wrażenie, że serce bije z większą siłą (palpitacje)
- Nieprawidłowy lub nieregularny rytm serca (arytmie)
- Trudności z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu)
- Niewyraźne widzenie
- Wyprysk
- Świąd skóry
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Eklira Genuair
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie inhalatora i opakowania po „DATA WAŻNOŚCI”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Przechowuj inhalator Genuair w torbie aż do rozpoczęcia leczenia.
Stosuj w ciągu 90 dni po otwarciu torby.
Nie stosuj Eklira Genuair, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.
Po zastosowaniu ostatniej dawki inhalator powinien być wyrzucony. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Eklira Genuair
- Substancją czynną jest bromek aclidinium. Każda dawka zawiera 375 mikrogramów bromku aclidinium, co odpowiada 322 mikrogramom aclidinium.
- Innym składnikiem jest monohydrat laktozy (patrz sekcja 2 „Eklira Genuair zawiera laktozę”).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Eklira Genuair jest białym lub prawie białym proszkiem.
Urządzenie do inhalacji Genuair jest białe z zintegrowanym wskaźnikiem dawki i zielonym przyciskiem dawki. Nakładka na ustnik jest pokryta zieloną, zdejmowaną osłoną. Dostarczany jest w worku foliowym.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Opakowanie zawierające 1 inhalator z 30 dawkami.
Opakowanie zawierające 1 inhalator z 60 dawkami.
Opakowanie zawierające 3 inhalatory z 60 dawkami każdy.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań będą dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Holandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona
Hiszpania
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat tego leku należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80013067 | Lietuva Covis Pharma Europe B.V. Tel: 880000890 |
| Luxembourg/Luxemburg Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80024119 |
Ceská republika Covis Pharma Europe B.V. Tel: 800144474 | Magyarország Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0680021540 |
Danmark Zentiva Denmark ApS Tlf: +45 787 68 400 | Malta Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80065149 |
Deutschland Zentiva Pharma GmbH Tel: +49 (0) 800 53 53 010 | Nederland Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08000270008 |
Eesti Covis Pharma Europe B.V Tel: 8000100776 | Norge Zentiva Denmark ApS Tlf: +47 219 66 203 |
Ελλáδα Specialty Therapeutics IKE Τηλ: +30 213 02 33 913 | Österreich Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800006573 |
España Zentiva Spain S.L.U. Tel: +34 931 815 250 | Polska Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0800919353 |
France Zentiva France Tél: +33 (0) 800 089 219 | Portugal Zentiva Portugal, Lda Tel: +351210601360 |
Hrvatska Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08004300 | România Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800410175 |
Ireland Zentiva Denmark ApS Sími: +354 539 0650 | Slovenija Covis Pharma Europe B.V. Tel: 080083003 |
Ísland Zentiva Denmark ApS Sími: +354 539 0650 | Slovenská republika Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800008203 |
Italia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 800168094 | Suomi/Finland Zentiva Denmark ApS Puh/Tel: +358 942 598 648 |
Κúπρος Specialty Therapeutics IKE Τηλ: +30 213 02 33 913 | Sverige Zentiva Denmark ApS Tel: +46 840 838 822 |
Latvija Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80005962 | United Kingdom (Northern Ireland) Zentiva, k.s. Tel: +44 (0) 800 090 2408 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje użytkowania
Instrukcje użytkowania są podzielone na następujące sekcje:
- Jak zacząć
- Krok 1: Przygotuj dawkę
- Krok 2: Wdychaj lek
- Dodatkowe informacje
Jak zacząć
Przeczytaj te instrukcje użytkowania przed rozpoczęciem korzystania z leku
Zapoznaj się z częściami inhalatora Genuair
Przed użyciem:
- Przed pierwszym użyciem otwórz zamknięty worek i wyjmij inhalator. Pozbądź się worka i suszu.
- Nie naciskaj przycisku pomarańczowego, dopóki nie będziesz gotowy do wdychania dawki.
- Usuń osłonę, naciskając lekko strzałki po obu stronach (Rys. B).
KROK 1: Przygotuj dawkę
- Sprawdź otwór ustnika i upewnij się, że nic go nie zablokuje (Rys. C).
- Sprawdź okienko kontrolne (powinno być czerwone, Rys. C).
- Trzymaj inhalator poziomo z ustnikiem skierowanym w stronę ciebie i pomarańczowym przyciskiem na górze (Rys. D).
- Naciśnij pomarańczowy przycisk w dół i do końca, aby załadować dawkę (Rys. E).
Gdy naciśniesz pomarańczowy przycisk w dół i do końca, okienko kontrolne zmieni kolor z czerwonego na zielony.
Upewnij się, że pomarańczowy przycisk jest u góry. Nie nachylaj go. |
- Zwolnij pomarańczowy przycisk (Rys. F).
Upewnij się, że zwolniłeś przycisk, aby inhalator mógł działać poprawnie. |
Zatrzymaj się i sprawdź:
- Upewnij się, że okienko kontrolne jest teraz zielone (Rys. G).
Twój lek jest gotowy do wdychania.
Przejdź do „KROKU 2: Wdychaj lek”.
Co zrobić, jeśli okienko kontrolne pozostaje czerwone po naciśnięciu przycisku (Rys. H).
Dawka nie jest przygotowana. Wróć do „KROKU 1: Przygotuj dawkę” i powtórz kroki od 1.1 do 1.6. |
KROK 2: Wdychaj lek
Przeczytaj wszystkie kroki od 2.1 do 2.7 przed użyciem. Nie nachylaj go. |
2.1 Trzymaj inhalator z dala od ust i zupełnie wydychaj powietrze.Nigdy nie wydychaj do inhalatora (Rys. I).
2.2 Trzymaj głowę prosto, umieść ustnik między wargami i zamknij je szczelnie wokół ustnika (Rys. J).
Nie naciskaj pomarańczowego przycisku podczas wdychania. |
2.3 Wykonaj mocne i głębokie wdychanieprzez usta. Kontynuuj wdychanie przez jak najdłuższy czas.
„Klik” pozwoli ci wiedzieć, że wykonałeś wdychanie poprawnie. Kontynuuj wdychanie przez jak najdłuższy czas po usłyszeniu „klik”. Niektórzy pacjenci mogą nie słyszeć „klik”. Użyj okienka kontrolnego, aby upewnić się, że wdychałeś poprawnie. |
2.4 Wyjmij inhalator z ust.
2.5 Zatrzymaj oddech na jak najdłuższy czas.
2.6 Wolno wydychaj powietrze z dala od inhalatora.
Niektórzy pacjenci mogą odczuwać piaskową cząsteczkę w ustach lub lekko słodki lub gorzki smak. Nie wdychaj dodatkowej dawki, jeśli nie zauważysz żadnego smaku lub nie poczujesz niczego po wdychaniu. |
Zatrzymaj się i sprawdź:
2.7 Upewnij się, że okienko kontrolne jest teraz czerwone (Rys. K). Oznacza to, że wdychałeś lek poprawnie.
Co zrobić, jeśli okienko kontrolne pozostaje zielone po wykonaniu wdychania (Rys. L).
Oznacza to, że nie wdychałeś leku poprawnie. Wróć do „KROKU 2: Wdychaj lek” i powtórz kroki od 2.1 do 2.7. Jeśli okienko kontrolne nadal nie zmienia koloru na czerwony, możesz zapomnieć zwolnić pomarańczowy przycisk przed wdychaniem lub nie wdychać wystarczająco mocno. Jeśli tak się stanie, spróbuj ponownie. Upewnij się, że zwolniłeś pomarańczowy przycisk i zupełnie wydychałeś powietrze. Następnie wykonaj mocne i głębokie wdychanie przez ustnik. Proszę skontaktować się z lekarzem, jeśli okienko kontrolne pozostaje zielone po wielokrotnych próbach. |
Po każdym użyciu ponownie załóż osłonę na ustnik (Rys. M), aby uniknąć zanieczyszczenia inhalatora pyłem lub innymi materiałami. Należy wyrzucić inhalator, jeśli zgubisz osłonę.
Dodatkowe informacje:
Czy co zrobić, jeśli przypadkowo załadujesz dawkę?
Przechowuj inhalator z założoną osłoną, aż nadejdzie czas wdychania leku, a następnie usuń osłonę i zacznij od kroku 1.6.
Jak działa wskaźnik dawki?
- Wskaźnik dawki pokazuje całkowitą liczbę dawek pozostających w inhalatorze (Rys. N).
- Po pierwszym użyciu każdy inhalator zawiera co najmniej 60 lub 30 dawek, w zależności od wielkości opakowania.
- Każdy raz, gdy ładujesz dawkę, naciskając pomarańczowy przycisk, wskaźnik dawki przesuwa się nieznacznie w kierunku następnego numeru (50, 40, 30, 20, 10 lub 0).
Kiedy należy uzyskać nowy inhalator?
Należy uzyskać nowy inhalator:
- Jeśli inhalator wydaje się uszkodzony lub zgubiłeś osłonę, lub
- Gdy pojawia się czerwona pasemka na wskaźniku dawki, co oznacza, że zbliżasz się do ostatniej dawki (Rys. N), lub
- Jeśli inhalator jest pusty (Rys. O).
Jak wiedzieć, czy inhalator jest pusty?
Gdy pomarańczowy przycisk nie wraca całkowicie do górnej pozycji i zostaje zablokowany w połowie, osiągnąłeś ostatnią dawkę (Rys. O). Nawet jeśli pomarańczowy przycisk jest zablokowany, nadal możesz wdychać ostatnią dawkę. Po tym inhalator nie może być ponownie użyty i należy rozpocząć używanie nowego inhalatora.
Jak czyścić inhalator?
NIGDY nie używaj wody do czyszczenia inhalatora, ponieważ mogłoby to uszkodzić lek.
Jeśli chcesz wyczyścić inhalator, po prostu wytrzyj zewnętrzną część ustnika suchą szmatką lub papierowym ręcznikiem.
Ile kosztuje EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji w październik 2025 to około 47.61 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece47.61 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacjiPostać farmaceutyczna: INHALACJA PŁUCNA, 322 mikrogramówSubstancja czynna: aclidinium bromideProducent: Covis Pharma Europe B.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: INHALACJA PŁUCNA, 0,0040 g/aerozolSubstancja czynna: ipratropium bromideProducent: Laboratorio Aldo Union S.L.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: INHALACJA PŁUCNA, 20 µgSubstancja czynna: ipratropium bromideProducent: Boehringer Ingelheim Espana S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji – Ukraina
Lekarze online w sprawie EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na EKLIRA GENUAIR 322 mikrogramów proszek do inhalacji – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
