EFFENTORA 200 mikrogramów TABLETKI BUCCALNE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Effentora 100mikrogramy tabletki do ssania

Effentora 200mikrogramy tabletki do ssania

Effentora 400mikrogramy tabletki do ssania

Effentora 600mikrogramy tabletki do ssania

Effentora 800mikrogramy tabletki do ssania

Fentanil

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Effentora i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Effentora
3. Jak stosować Effentora
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Effentora
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Effentora i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną Effentora jest cytrynian fentanylu. Effentora jest lekiem przeciwbólowym, który należy do grupy opioidów i jest stosowany w leczeniu bólu przełomowego u dorosłych pacjentów, którzy już otrzymują leczenie podtrzymujące innymi opioidami w celu kontroli przewlekłego bólu związanego z nowotworem.

Ból przełomowy jest dodatkowym, nagłym bólem, który pojawia się pomimo przyjmowania zwykłych leków przeciwbólowych z grupy opioidów.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Effentora

Nie stosuj Effentora:

• jeśli nie przyjmujesz regularnie leku opioidowego przepisanego przez lekarza (np. kodeiny, fentanylu, hydromorfiny, morfiny, oksykodonu, meperydyny), codziennie o tej samej porze, przez co najmniej tydzień, w celu kontroli przewlekłego bólu. Jeśli nie przyjmowałeś tych leków, nie stosujEffentora, ponieważ może to zwiększyć ryzyko spowolnienia lub pogłębienia oddechu, a nawet jego zatrzymania.
• jeśli jesteś uczulony na fentanil lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli masz ciężkie problemy z oddychaniem lub ciężką chorobę obturacyjną płuc.
• jeśli masz ból o krótkim czasie trwania, inny niż ból przełomowy.
• jeśli przyjmujesz lek zawierający sodowy oksybionian.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas leczenia Effentora nadal stosuj lek opioidowy przeciwbólowy, który przyjmujesz w celu kontroli przewlekłego bólu związanego z nowotworem.

Podczas leczenia Effentora nie wolno stosować innych leków zawierających fentanil, które zostały wcześniej przepisane w celu leczenia bólu przełomowego. Jeśli nadal masz te leki w domu, skonsultuj się z farmaceutą, który poinstruuje, jak się ich pozbyć.

Przechowuj ten lek w miejscu bezpiecznym i zabezpieczonym, do którego nie mają dostępu inne osoby (zobacz sekcję 5 Przechowywanie Effentoradla uzyskania więcej informacji).

Poinformuj lekarza lub farmaceutę PRZEDrozpoczęciem stosowania Effentora:

• jeśli inny lek opioidowy, który przyjmujesz w celu kontroli przewlekłego bólu związanego z nowotworem, jeszcze nie został ustabilizowany.
• jeśli masz jakikolwiek zaburzenie, które wpływa na twoje oddychanie (np. astmę, duszności lub trudności z oddychaniem).
• jeśli masz urazy głowy.
• jeśli masz niezwykle niskie tętno lub inne problemy z sercem.
• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, ponieważ te organy wpływają na sposób, w jaki twoje ciało metabolizuje lek.
• jeśli masz niski poziom płynów w organizmie lub niskie ciśnienie krwi.
• jeśli masz ponad 65 lat; możesz wymagać mniejszej dawki, a twój lekarz będzie uważnie monitorował każde zwiększenie dawki.
• jeśli masz problemy z sercem, szczególnie niskie tętno.
• jeśli stosujesz benzodiazepiny (zobacz sekcję 2 w „Stosowanie Effentora z innymi lekami”). Stosowanie benzodiazepin może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, w tym śmierci.
• jeśli stosujesz leki przeciwdepresyjne lub leki przeciwpsychotyczne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny [ISRS], inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny [ISRSN], inhibitory monoaminooksydazy [IMAO]); zobacz sekcję 2 w „Nie stosuj Effentora” i „Stosowanie Effentora z innymi lekami”). Stosowanie tych leków z Effentora może spowodować zespół serotoninowy, stan potencjalnie śmiertelny(zobacz sekcję 2 w „Stosowanie Effentora z innymi lekami”).
• jeśli kiedykolwiek miałeś niedobór nadnerczowy, zaburzenie, w którym gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów, lub brak hormonów płciowych (niedobór androgenów) podczas stosowania opioidów (zobacz sekcję 4 w „Ciężkie działania niepożądane”).
• jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z uzależnieniem od opioidów lub jakiegokolwiek innego leku, alkoholu lub narkotyków.
• jeśli pijesz alkohol, zobacz sekcję „Stosowanie Effentora z pokarmem, napojami i alkoholem”.

Poinformuj lekarza POD CZASIEstosowania Effentora:

• jeśli odczuwasz ból lub zwiększoną wrażliwość na ból (hiperalgezję), który nie reaguje na zwiększenie dawki leku, tak jak przepisał lekarz.
• jeśli występuje u ciebie kombinacja następujących objawów: nudności, wymioty, anoreksja, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy i niskie ciśnienie krwi. Te objawy mogą wskazywać na potencjalnie śmiertelne schorzenie, takie jak niedobór nadnerczowy, w którym gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów.
• jeśli występują u ciebie zaburzenia oddychania podczas snu: Effentora może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie się z powodu trudności z oddychaniem, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierne senność w ciągu dnia. Jeśli ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skonsultuj się z lekarzem. Może być konieczne przez lekarza rozważenie zmniejszenia dawki.
• powtarzające się stosowanie Effentora może prowadzić do uzależnienia i nadużycia, co może spowodować potencjalnie śmiertelną przedawkowanie. Jeśli martwisz się o możliwość uzależnienia od Effentora, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie i tolerancja

Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych z grupy opioidów może spowodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się farmakologiczną tolerancją). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Effentora. Jest to znane jako hiperalgezja. Zwiększenie dawki Effentora może nadal redukować ból przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Effentora.

Uzależnienie i nałóg

Powtarzające się stosowanie Effentora może również prowadzić do uzależnienia, nadużycia i nałogu, co może skutkować potencjalnie śmiertelną przedawkowaniem. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Ryzyko uzależnienia lub nałogu może się różnić w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Effentora lub nałogu może być większe, jeśli:

• ty lub jakikolwiek członek twojej rodziny nadużywali alkoholu lub doświadczyli uzależnienia od niego, leków na receptę lub narkotyków („nałóg”).
• palisz.
• miałeś kiedykolwiek problemy z humorem (depresję, lęk lub zaburzenie osobowości) lub byłeś leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania Effentora, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.

• musisz stosować lek przez dłuższy czas, niż przepisał lekarz.
• musisz stosować wyższą dawkę niż zalecana.
• stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, np. „aby się uspokoić” lub „aby pomóc ci spać”.
• wykonałeś wiele nieudanych prób zaprzestania stosowania leku lub kontroli jego stosowania.
• czujesz się źle, gdy przestajesz stosować lek (np. nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie), i czujesz się lepiej, gdy ponownie zaczynasz go stosować („objawy abstynencyjne”).

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia dla ciebie, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.

Wyszukaj pilną pomoc medyczną:

• jeśli zauważysz objawy, takie jak trudności z oddychaniem lub zawroty głowy, obrzęk języka, warg lub gardła podczas stosowania Effentora. Mogą to być wczesne objawy ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksja, nadwrażliwość; zobacz sekcję 4 w „Ciężkie działania niepożądane”).

Co zrobić, jeśli ktoś przypadkowo przyjmie Effentora

Jeśli uważasz, że ktoś przypadkowo przyjmie Effentora, zgłoś się do lekarza lub szpitala. Staraj się trzymać osobę przytomną do czasu przybycia pomocy.

Jeśli ktoś przypadkowo przyjmie Effentora, może doświadczyć takich samych działań niepożądanych, jak opisano w sekcji „Jeśli przyjmiesz więcej Effentora, niż powinieneś”.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie Effentora z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem stosowania Effentora, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku, w tym:

• stosowanie łączne Effentora i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa) i śpiączki oraz może być potencjalnie śmiertelne. Dlatego też łączne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia.

Jednakże, jeśli lekarz przepisze Effentora z lekami uspokajającymi, dawka i czas trwania leczenia łącznego powinny być ograniczone przez lekarza.

Poinformuj lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które przyjmujesz (np. tabletkach nasennych, lekach na lęk, niektórych lekach na alergie [antyhistaminach] lub uspokajających) i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki przez lekarza. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby ostrzec ich przed objawami i symptomami opisanymi powyżej. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz takich objawów.

• niektóre leki rozluźniające mięśnie, takie jak baklofen, diazepam (zobacz także sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• każdy lek, który może wpływać na sposób, w jaki twoje ciało metabolizuje Effentora, taki jak rytonawir, nelfinawir, amprenawir i fosamprenawir (leki pomocne w kontrolowaniu zakażenia HIV) lub inne inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol lub flukonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), troleandomycyna, klarytromycyna lub erytromycyna (leki na zakażenia bakteryjne), aprepitant (stosowany na silne nudności) diltiazem i werapamil (leki na nadciśnienie lub choroby serca).
• leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) (stosowane w ciężkiej depresji), nawet jeśli stosowałeś je w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
• pewne rodzaje silnych leków przeciwbólowych, zwanych częściowymi agonistami/antagonistami, takimi jak buprenorfina, nalbufina i pentazocyna (leki na ból). Podczas stosowania tych leków możesz doświadczyć objawów zespołu abstynencyjnego (nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drżenie i potowanie).
• niektóre leki przeciwbólowe na ból neuropatyczny (gabapentyna i pregabalina).
• Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się, jeśli stosujesz leki, takie jak niektóre leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne. Effentora może wchodzić w interakcje z tymi lekami, a ty możesz doświadczyć zmian w stanie psychicznym (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz innych efektów, takich jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększona częstość serca, niestabilne ciśnienie krwi i nasilone odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji oraz objawy gastroenterologiczne (np. nudności, wymioty, biegunka). Lekarz powie ci, czy Effentora jest odpowiedni dla ciebie.

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku.

Stosowanie Effentora z pokarmem, napojami i alkoholem

• Effentora może być stosowana przed lub po jedzeniu, ale nie podczas jedzenia. Możesz wypić niewielką ilość wody przed zastosowaniem Effentora, aby pomóc nawilżyć jamę ustną, ale nie powinieneś pić ani jeść niczego podczas stosowania leku.
• Nie pij soku grejpfrutowego podczas stosowania Effentora, ponieważ może to wpłynąć na sposób, w jaki twoje ciało metabolizuje ten lek.
• Nie pij alkoholu podczas leczenia Effentora. Może to zwiększyć ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym śmierci.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy stosować Effentora w czasie ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.

W przypadku długotrwałego stosowania Effentora w czasie ciąży istnieje również ryzyko, że noworodek może doświadczyć objawów abstynencyjnych, które mogą być potencjalnie śmiertelne, jeśli nie zostaną rozpoznane i leczone przez lekarza.

Nie wolno stosować Effentora podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować depresję oddechową u noworodka.

Laktacja

Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Effentora, jeśli karmisz piersią swoje dziecko. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przez co najmniej 5 dni od ostatniej dawki Effentora.

Jazda i obsługa maszyn

Zapytaj lekarza, czy możesz prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny bezpiecznie po zastosowaniu Effentora. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli: czujesz senność lub zawroty głowy, masz zaburzoną ostrość wzroku lub widzisz podwójnie lub masz trudności z koncentracją. Ważne jest, aby wiedzieć, jak reagujesz na Effentora przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Effentora zawiera sodu

Effentora100mikrogramy

Ten lek zawiera 10 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej tabletce do ssania. Jest to równoznaczne z 0,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.

Effentora200mikrogramy, Effentora400mikrogramy, Effentora600mikrogramy, Effentora800mikrogramy

Ten lek zawiera 20 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej tabletce do ssania. Jest to równoznaczne z 1% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.

3. Jak stosować Effentora

Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania tego leku, podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Effentory, kiedy i przez jaki czas powinieneś ją stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś zaprzestać jej stosowania (patrz także sekcja 2).

Dawkowanie i częstotliwość

Gdy zaczniesz stosować Effentorę po raz pierwszy, Twój lekarz pomoże Ci znaleźć dawkę, która złagodzi Twój ból przełomowy. Bardzo ważne jest, aby stosować Effentorę dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę początkową stanowi 100 mikrogramów.

Podczas ustalania odpowiedniej dawki dla Ciebie, Twój lekarz może nakazać Ci przyjęcie więcej niż jednej tabletki na epizod. Jeśli ból przełomowy nie ustępuje po upływie 30 minut, użyj tylko 1 tabletki Effentory w okresie dostosowywania dawki.

Gdy już ustalisz odpowiednią dawkę z lekarzem, używaj 1 tabletki na epizod bólu przełomowego jako ogólną zasadę. Dawkę leku przeciwbólowego, której potrzebujesz, może się zmieniać w trakcie leczenia. Możliwe, że będziesz potrzebować wyższych dawek. Jeśli ból przełomowy nie ustępuje po upływie 30 minut, użyj tylko 1 tabletki Effentory w tym okresie dostosowywania dawki.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli Twoja odpowiednia dawka Effentory nie złagodzi bólu przełomowego. Twój lekarz zadecyduje, czy konieczne jest zmodyfikowanie dawki.

Czekaj co najmniej 4 godziny, zanim będziesz leczyć kolejny epizod bólu przełomowego za pomocą Effentory.

Powinieneś natychmiast poinformować lekarza, jeśli potrzebujesz przyjmować Effentorę więcej niż cztery razy dziennie, ponieważ może być konieczne zmienienie schematu leczenia. Twój lekarz może zmienić leczenie, które otrzymujesz w celu kontroli bólu przewlekłego; gdy ból przewlekły zostanie skontrolowany, możliwe, że Twój lekarz będzie musiał zmienić dawkę Effentory. Jeśli Twój lekarz podejrzewa zwiększoną wrażliwość na ból (hiperalgezję) związaną z Effentorą, może być konieczne zmniejszenie dawki Effentory (patrz sekcja 2, w „Ostrzeżeniach i środkach ostrożności”). Aby uzyskać bardziej skuteczne złagodzenie bólu, poinformuj lekarza o bólu, którego doświadczasz, oraz o tym, jak Effentora działa w Twoim przypadku, aby mógł on dostosować dawkę w razie potrzeby.

Nie zmieniaj samodzielnie dawek Effentory ani innych leków przeciwbólowych. Każda zmiana dawkowania musi być przepisana i monitorowana przez Twojego lekarza.

Jeśli nie jesteś pewien odpowiedniej dawki lub masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem.

Sposób podania

Sposób podania tabletek doustnych Effentory jest drogą doustną. Po umieszczeniu tabletki w ustach, rozpuszcza się i lek wchłania się przez błonę śluzową jamy ustnej i dostaje się do krwi. Ten sposób przyjmowania leku pozwala na szybkie wchłonięcie w celu złagodzenia Twojego bólu przełomowego.

Sposób użycia leku

• Otwórz blistry tylko wtedy, gdy zamierzasz użyć tabletki. Tabletkę należy użyć natychmiast po jej usunięciu z blistry.
• Oddziel jedną z jednostek blistry od płyty, rozrywając wzdłuż perforacji.
• Złóż jednostkę blistry wzdłuż wskazanej linii.
• Odłóż tylną część blistry, aby odsłonić tabletkę. Nie próbuj wycisnąć tabletki z blistry, ponieważ może to ją uszkodzić.

• Wyjmij tabletkę z blistry i umieść ją natychmiastbez łamania w pobliżu zęba, między dziąsłem a policzkiem (jak wskazano na zdjęciu). Możliwe, że Twój lekarz również zaleci umieszczenie tabletki pod językiem.
• Nie próbuj rozgnieść ani rozłupać tabletki.

• Nie gryź, nie ssij, nie żuj ani nie połykaj tabletki, ponieważ spowoduje to mniejszy efekt przeciwbólowy niż w przypadku stosowania się do tych instrukcji.
• Tabletka powinna pozostać między policzkiem a dziąsłem, aż do rozpuszczenia, co zwykle trwa od 14 do 25 minut.
• Możliwe, że odczujesz lekki efekt pienienia się między policzkiem a dziąsłem, gdy tabletka się rozpuszcza.
• W przypadku podrażnienia możesz zmienić położenie tabletki na dziąśle.
• Po upływie 30 minut, jeśli pozostają resztki tabletki Effentory, możesz je połknąć z szklanką wody.

Jeśli użyjesz zbyt dużej ilości Effentory

• Najczęstsze działania niepożądane to senność, zawroty głowy lub nudności. Jeśli zaczniesz czuć się bardzo zawrotnie lub senny, zanim tabletka się całkowicie rozpuści, przepłucz usta wodą i natychmiast wypluj resztki tabletki do zlewu lub toalety.
• Poważnym działaniem niepożądanym Effentory jest wolna i/lub płytkie oddychanie. Może to nastąpić, jeśli dawka Effentory jest zbyt wysoka lub jeśli zażyjesz zbyt dużo Effentory. W ciężkich przypadkach przyjęcie zbyt dużej ilości Effentory może prowadzić do śpiączki. Jeśli czujesz się bardzo zawrotnie, bardzo senny lub masz wolne lub płytkie oddychanie, natychmiast zgłoś się do lekarza.
• Przedawkowanie może również powodować zaburzenie mózgu znane jako toksyczna leukoencefalopatia.

Jeśli zapomnisz użyć Effentory

Jeśli ból przełomowy utrzymuje się, możesz przyjąć Effentorę zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli ból przełomowy minął, nie przyjmuj Effentory, aż do następnego epizodu bólu przełomowego.

Jeśli przerwiesz leczenie Effentorą

Powinieneś zaprzestać stosowania Effentory, gdy nie będziesz już miał bólu przełomowego. Nadal jednak powinieneś przyjmować swój zwykły lek przeciwbólowy opioidowy w celu leczenia bólu nowotworowego przewlekłego, zgodnie z zaleceniami lekarza. Podczas przerwy w leczeniu Effentorą możesz doświadczyć objawów odstawiennych podobnych do możliwych działań niepożądanych Effentory. Jeśli wystąpią objawy odstawiennego lub jeśli martwisz się o złagodzenie bólu, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Twój lekarz oceni, czy potrzebujesz leków w celu zmniejszenia lub wyeliminowania objawów odstawiennych.

Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Jeśli zauważysz którykolwiek z nich, poinformuj lekarza.

Działania niepożądane ciężkie

• Najcięższymi działaniami niepożądanymi są płytkie oddychanie, niskie ciśnienie krwi i wstrząs. Effentora, podobnie jak inne produkty zawierające fentanil, może powodować bardzo poważne problemy z oddychaniem, które mogą prowadzić do śmierci. Jeśli czujesz się bardzo senny lub masz wolne i/lub płytkie oddychanie, Ty lub osoba, która Cię opiekuje, powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem i poprosić o pilną pomoc.

• Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz kombinacji następujących objawów

• Nudności, wymioty, anoreksja, zmęczenie, słabość, zawroty głowy i niskie ciśnienie krwi.

Te objawy łącznie mogą być oznaką potencjalnie śmiertelnego zaburzenia zwanego niewydolnością nadnerczy, w którym gruczoły nadnercza nie wytwarzają wystarczającej ilości hormonów.

Pozostałe działania niepożądane

Bardzo częste:które mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów

• zawroty głowy, ból głowy
• nudności, wymioty
• w miejscu aplikacji tabletki: ból, owrzodzenie, podrażnienie, krwawienie, zdrętwienie, utrata czucia, zaczerwienienie, opuchlizna lub plamy

Częste:które mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów

• uczucie niepokoju lub zamieszania, depresja, bezsenność
• zaburzenia smaku, utrata masy ciała
• senność, sedacja, nadmierne zmęczenie, słabość, migrena, zdrętwienie, obrzęk rąk lub nóg, zespół odstawienny (który może objawiać się przez wystąpienie następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, niepokój, dreszcze, drgawki i potliwość), drgawki, upadki, dreszcze
• zaparcie, stan zapalny jamy ustnej, suchość jamy ustnej, biegunka, pieczenie żołądka, utrata apetytu, ból brzucha, dolegliwości brzucha, niestrawność, ból zębów, aftowe jamy ustnej
• swędzenie, nadmierne pocenie, wyprysk
• brak tchu, ból gardła
• obniżona liczba białych krwinek, obniżona liczba czerwonych krwinek, obniżone lub podwyższone ciśnienie krwi, zbyt wysoka częstotliwość akcji serca
• ból mięśni, ból pleców
• zmęczenie

Rzadkie:które mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów

• dolegliwości gardła;
• obniżona liczba płytek krwi;
• euforia, nerwowość, dziwaczność, niepokój lub zwolnienie; widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje), zaburzenia stanu świadomości, zmiany stanu umysłowego, dezorientacja, brak koncentracji, utrata równowagi, zawroty głowy, problemy z mową, szum w uszach, dolegliwości uszne;
• zaburzenia widzenia lub mgliste widzenie, czerwone oczy;
• zbyt wolna częstotliwość akcji serca, uczucie dużego ciepła (fala gorąca), nadciśnienie;
• poważne problemy z oddychaniem, trudności z oddychaniem podczas snu;
• jeden lub więcej z następujących problemów w jamie ustnej: owrzodzenie, utrata czucia, dyskomfort, nieprawidłowy kolor, zaburzenia tkanki miękkiej, zaburzenia języka, ból, pęcherze lub owrzodzenia na języku, ból dziąseł, pęknięte wargi, zaburzenia dentystyczne;
• stan zapalny przełyku, porażenie jelit, zaburzenia pęcherzyka żółciowego;
• chłodny pot, obrzęk twarzy, swędzenie ogólne, wypadanie włosów, skurcze mięśni, słabość mięśni, ogólne dolegliwości, ból w klatce piersiowej, pragnienie, uczucie chłodu, uczucie ciepła, trudności z oddawaniem moczu;
• ogólne dolegliwości;
• zaczerwienienie.

Nieznane:częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

• utrata przytomności, zatrzymanie oddechu, drgawki (atak padaczkowy)
• brak hormonów płciowych (niedobór androgenów)
• uzależnienie od leków (nałóg) (patrz sekcja 2)
• nadużywanie leków (patrz sekcja 2)
• tolerancja farmakologiczna (patrz sekcja 2)
• majaczenie (objawy mogą obejmować kombinację pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, zamieszania, strachu, widzenia lub słyszenia rzeczy, które nie istnieją, zaburzeń snu i koszmarów)
• długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy odstawiennego u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz sekcja 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Effentory

Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go przyjmują przypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.

Effentora jest bardzo silnym lekiem przeciwbólowym i może stanowić zagrożenie dla życia, jeśli zostanie przypadkowo przyjęty przez dziecko. Ten lek powinien być przechowywany poza zasięgiem dzieci.

• Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie blistrów i na pudełku. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
• Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
• Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Effentory

Substancją czynną jest fentanil. Każda tabletka zawiera:

• 100 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 400 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 600 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)
• 800 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu)

Pozostałe składniki to manitol, karboksymetyloamid sodu typu A, wodorowęglan sodu, węglan sodu, kwas cytrynowy, stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki doustne są płaskie, okrągłe, z biselowanymi krawędziami i grawerowane na jednej stronie literą „C” i na drugiej stronie cyfrą „1” dla Effentory 100 mikrogramów, cyfrą „2” dla Effentory 200 mikrogramów, cyfrą „4” dla Effentory 400 mikrogramów, cyfrą „6” dla Effentory 600 mikrogramów i cyfrą „8” dla Effentory 800 mikrogramów.

Każdy blistry zawiera 4 tabletki doustne, które są dostępne w pudełkach po 4 lub 28 tabletek doustnych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

TEVA B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Swensweg 5

2031 GA HAARLEM

Holandia

lub

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Niemcy

Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub dzwoniąc pod następujący numer:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/