
Zapytaj lekarza o receptę na EBASTINA ARISTO 20 mg TABLETKI ROZPUŚCZALNE W USTACH
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:
Ebastina Aristo jest lekiem, który łagodzi objawy reakcji alergicznych (leki przeciwhistaminowe).
Ebastina Aristo jest wskazany:
Nie stosuj Ebastina Aristo:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ebastina Aristo:
Wymagana jest szczególna ostrożność, gdy ebastyna jest stosowana:
U niektórych pacjentów długotrwałe leczenie ebastyną może zwiększyć ryzyko próchnicy zębów ze względu na suchość w jamie ustnej. Dlatego też higiena jamy ustnej pacjenta jest bardzo ważna.
Pozostałe leki i Ebastina Aristo
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Stosowanie ebastyny (substancji czynnej Ebastina Aristo) wraz z pewnymi antybiotykami (np. erytromycyną) lub lekami przeciwgrzybiczymi (np. ketokonazolem lub itrakonazolem) może powodować zwiększenie stężenia ebastyny we krwi. W porównaniu ze stosowaniem ketokonazolu lub erytromycyny oddzielnie, mogą wystąpić bardziej zauważalne zmiany w elektrokardiogramie (zwiększenie prolongacji intervalu QTc o około 10 msek).
Stosowanie ebastyny wraz z ryfampicyną (substancją czynną w leczeniu gruźlicy) może powodować zmniejszenie stężenia ebastyny we krwi i w związku z tym zmniejszenie jej działania.
Nie zaobserwowano interakcji między ebastyną a:
Stosowanie Ebastina Aristo z pokarmem i napojami
Gdy Ebastina Aristo jest stosowana z pokarmem, zwiększa się stężenie w osoczu aktywnego metabolitu ebastyny (karebastyny). Nie ma to jednak wpływu na skuteczność kliniczną.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Do tej pory nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ebastyny u ludzi. Dlatego też, w czasie ciąży, Ebastina Aristo powinien być stosowany tylko w przypadku, gdy lekarz uzna, że spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Laktacja
Nie stosuj Ebastina Aristo w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Większość pacjentów leczonych Ebastina Aristo może prowadzić pojazdy lub wykonywać czynności wymagające dużej sprawności psychofizycznej. Należy jednak sprawdzić, jak indywidualnie reaguje się na Ebastina Aristo przed prowadzeniem pojazdów lub wykonywaniem skomplikowanych czynności, aby móc zidentyfikować nietypowe reakcje.
Możesz czuć się senny lub zawroty głowy. Przeczytaj również punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”.
Ebastina Aristo tabletki bukodyspersyjne zawieraAspartam (E951)
Ten lek zawiera1,06 mg aspartamu w każdej tabletce.
Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku choroby genetycznej, takiej jak fenyloketonuria (FCN), w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo wydalać.
Ebastina Aristo zawiera Sód
Ebastina zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę bukodyspersyjną; jest to ilość nieznaczna.
Stosuj Ebastina Aristo dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Chyba że lekarz zaleci inną dawkę, zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia wynosi:
Wskazanie | Wiek | Dawka |
Katar sienny W przypadku ciężkich objawów | Dzieci powyżej 12 roku życia i dorośli | 10 mg ebastyny raz na dobę* 20 mg ebastyny raz na dobę |
W przypadku całorocznego kataru siennego | Dzieci powyżej 12 roku życia i dorośli | 10 - 20 mg ebastyny raz na dobę |
Pokrzywka W przypadku ciężkich objawów | Dorośli powyżej 18 roku życia | 10 mg ebastyny raz na dobę* 20 mg ebastyny raz na dobę |
Pacjenci z niewydolnością wątroby
Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy przekraczać dawki 10 mg ebastyny.
Pacjenci z niewydolnością nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki w leczeniu trwającym do 5 dni.
Sposób stosowania
Ebastina Aristo może być stosowana z pokarmem lub bez pokarmu.
Wyjmij tabletkę z opakowania bezpośrednio przed jej zażyciem. Suchymi rękami naciśnij tabletkę bukodyspersyjną, aby ją wyjąć z blistru, i połóż ją na języku. Tabletkę można łatwo połknąć bez picia wody lub innych płynów.
Czas trwania leczenia
Lekarz zadecyduje o czasie trwania leczenia
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że działanie Ebastina Aristo jest zbyt silne lub zbyt słabe.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Ebastina Aristo
Nie ma specyficznego antidotu dla ebastyny.
W przypadku przedawkowania Ebastina Aristo skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem. W zależności od ciężkości zatrucia, lekarz podejmie odpowiednie środki (monitorowanie parametrów życiowych, w tym EKG z oceną intervalu QT przez co najmniej 24 godziny, leczenie objawowe i płukanie żołądka, jeśli jest to konieczne).
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Ebastina Aristo
Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki. Kontynuuj leczenie zgodnie z planem.
Jeśli przerwiesz leczenie Ebastina Aristo
Jeśli przerwiesz lub zakończysz leczenie przedwcześnie, możliwe jest, że objawy Twojej choroby powrócą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Ebastina Aristo może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Możliwe działania niepożądane
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone często (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, strona internetowa: www.notificaRAM.es . Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Warunki przechowywania
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony leku przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki SIGREw aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Ebastina Aristo
Substancją czynną jest ebastyna.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ebastina Aristo tabletki bukodyspersyjne są białymi, okrągłymi tabletkami w blistrach Alu-PVC/PVDC
Opakowania zawierają 10, 20, 30, 50 lub 100 tabletek bukodyspersyjnych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ARISTO PHARMA GMBH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlin, Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
C/Solana, 26, Torrejón de Ardoz,
28850 Madryt, Hiszpania
Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madryt, Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy | Ebastin Aristo 10/20 mg tabletki bukodyspersyjne |
Dania | Ebastin "Aristo" 10/20 mg tabletki bukodyspersyjne |
Hiszpania | Ebastina Aristo 10/20 mg tabletki bukodyspersyjne EFG |
Włochy | Ebaric 10/20 mg tabletki bukodyspersyjne |
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego:Wrzesień 2024
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena EBASTINA ARISTO 20 mg TABLETKI ROZPUŚCZALNE W USTACH w październik 2025 to około 8.79 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na EBASTINA ARISTO 20 mg TABLETKI ROZPUŚCZALNE W USTACH – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.