DORZOLAMID/TIMOLOL VIATRIS 20 mg/ml + 5 mg/ml KROPLE DO OCZU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie, .

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownie jej przeczytać.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Dorzolamida/Timolol Viatris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Dorzolamida/Timolol Viatris
3. Jak stosować Dorzolamida/Timolol Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Dorzolamida/Timolol Viatris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Dorzolamida/Timolol Viatris i w jakim celu się go stosuje

Dorzolamida/Timolol Viatris zawiera dwa leki: dorzolamidę i timolol.

• Dorzolamida należy do grupy leków zwanych "inhibitorami anhydrazy węglanowej".
• Timolol należy do grupy leków zwanych "beta-blokerami".

Ten lek obniża ciśnienie w oku na kilka sposobów.

Dorzolamida/Timolol Viatris jest przepisywany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia w oku w leczeniu jaskry, gdy stosowanie jednego leku w postaci kropli do oczu nie jest odpowiednie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Dorzolamida/Timolol Viatris

Nie stosuj Dorzolamida/Timolol Viatris:

• Jeśli jesteś uczulony na dorzolamidę, timolol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli masz obecnie lub miałeś wcześniej problemy z oddychaniem, takie jak astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (ciężka choroba płuc, która może powodować świsty, trudności w oddychaniu i/lub długotrwały kaszel).
• Jeśli masz wolne bicie serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca).
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nerek lub miałeś kamienie nerkowe.
• Jeśli masz nadmiar kwasu w organizmie spowodowany nadmiarem chloru we krwi (kwasica hiperchloremiczna).

Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz stosować ten lek, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania dorzolamidy/timololu, jeśli doświadczasz:

• Choroby serca, takiej jak choroba wieńcowa (objawy mogą obejmować ucisk lub ból w klatce piersiowej, duszność lub zadyszka), niewydolność serca lub niskie ciśnienie krwi.
• Zaburzeń rytmu serca, takich jak wolne bicie serca.
• Problemów z oddychaniem, astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
• Choroby spowodowanej niewystarczającym przepływem krwi, takiej jak zespół Raynauda.
• Cukrzycy lub niskiego poziomu cukru we krwi, ponieważ timolol może maskować objawy niskiego poziomu cukru we krwi.
• Nadczynności tarczycy, ponieważ timolol może maskować objawy.

Przed poddaniem się operacji poinformuj lekarza, że stosujesz dorzolamidę/timolol, ponieważ timolol może zmienić działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia. Poinformuj także lekarza o wszelkich uczuleniach lub reakcjach alergicznych, w tym o pokrzywce, obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła; mogą one powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.

Poinformuj lekarza, jeśli masz osłabienie mięśni lub jeśli zdiagnozowano u Ciebie miastenię.

Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli wystąpi podrażnienie oczu lub inne nowe reakcje w oku, takie jak zaczerwienienie lub stan zapalny powieki.

Jeśli podejrzewasz, że dorzolamida/timolol powoduje reakcję alergiczną lub nadwrażliwość (na przykład wyprysk skórny, ciężka reakcja skórna lub zaczerwienienie i swędzenie oka), przerwij stosowanie tego leku i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Poinformuj lekarza, jeśli rozwinie się u Ciebie infekcja oczu, doświadczysz urazu oczu, zostaniesz poddany operacji oczu, doświadczysz innej reakcji lub objawy się nasilą.

Krople do oczu dorzolamidy/timololu mogą wpływać na cały organizm.

Dzieci

Dostępne są ograniczone doświadczenia z stosowaniem dorzolamidy/timololu u niemowląt, dzieci i młodzieży.

Pacjenci w podeszłym wieku

W badaniach z dorzolamidą/timololem efekty dorzolamidy/timololu były podobne u pacjentów w podeszłym wieku i młodszych.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Poinformuj lekarza o wszelkich problemach z wątrobą, które masz obecnie lub miałeś w przeszłości.

Sportowcy

Ten lek zawiera timolol, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Pozostałe leki i Dorzolamida/Timolol Viatris

Dorzolamida/timolol może wpływać na lub być wpływany przez inne leki, które stosujesz, w tym inne krople do oczu stosowane w leczeniu jaskry. Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz lub planujesz stosować leki na obniżenie ciśnienia krwi, leki na serce lub leki na cukrzycę. Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty. Jest to szczególnie ważne, jeśli:

• Bierzesz leki na obniżenie ciśnienia krwi lub leczenie choroby serca (na przykład blokery kanałów wapniowych, beta-blokery lub digoksyna).
• Bierzesz leki stosowane w leczeniu nieregularnych lub zaburzonych rytmów serca, takie jak blokery kanałów wapniowych, beta-blokery lub digoksyna.
• Stosujesz inne krople do oczu zawierające beta-blokery.
• Bierzesz inny inhibitor anhydrazy węglanowej, taki jak acetazolamid.
• Bierzesz inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), które są stosowane w leczeniu depresji.
• Stosujesz lek parasymppatykomimetyczny, który może być przepisany w celu pomocy w wydalaniu moczu. Leki parasymppatykomimetyczne są także rodzajem leku, który jest czasami stosowany w celu pomocy w przywróceniu normalnych ruchów jelit.
• Bierzesz opioidy, takie jak morfina, w leczeniu bólu umiarkowanego lub ciężkiego.
• Bierzesz leki na cukrzycę.
• Bierzesz leki przeciwdepresyjne, takie jak fluoksetyna lub paroksetyna.
• Bierzesz lek siarkowy.
• Bierzesz chininę (stosowaną w leczeniu chorób serca lub niektórych rodzajów malarii).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosuj dorzolamidy/timololu, jeśli jesteś w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Nie stosuj dorzolamidy/timololu, jeśli karmisz piersią swoje dziecko. Timolol może przenikać do mleka matki. Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek leku, jeśli karmisz piersią.

Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Istnieją działania niepożądane związane z dorzolamidą/timololem, takie jak zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj narzędzi lub maszyn, dopóki nie będziesz w pełni zdrowy lub Twoje widzenie nie będzie prawidłowe.

Dorzolamida/Timolol Viatris zawiera chlorek benzalkoniowy

Ten lek zawiera 0,15 mg chlorku benzalkoniowego w każdym mililitrze roztworu do oczu.

Chlorek benzalkoniowy może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe, zmieniając ich kolor. Wyjmij soczewki kontaktowe przed zastosowaniem tego leku i odczekaj 15 minut przed ponownym założeniem.

Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu, szczególnie jeśli masz suchość oczu lub inne choroby rogówki (przezroczystej warstwy przedniej części oka). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz dziwne uczucie, świąd lub ból w oku po zastosowaniu tego leku.

3. Jak stosować Dorzolamida/Timolol Viatris

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Właściwa dawka i czas trwania leczenia zostaną ustalone przez lekarza.

Zalecana dawka to jedna kropla w oku lub okach dotkniętych chorobą, dwa razy dziennie, na przykład rano i wieczorem.

Jeśli stosujesz ten lek z innym kroplami do oczu, odczekaj co najmniej 10 minut między aplikacją dorzolamidy/timololu a innym lekiem.

Nie zmieniaj dawki tego leku bez konsultacji z lekarzem. Jeśli musisz przerwać leczenie, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Nie pozwól, aby końcówka pojemnika dotknęła oka lub okolicznej skóry. Może to spowodować zakażenie bakteriami, które mogą powodować infekcje oczu i poważne uszkodzenia oczu, a nawet utratę wzroku. Aby uniknąć zakażenia pojemnika, umyj ręce przed zastosowaniem tego leku i unikaj kontaktu końcówki pojemnika z jakąkolwiek powierzchnią. Jeśli podejrzewasz, że lek może być zakażony lub rozwinie się u Ciebie infekcja oczu, skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, czy powinieneś kontynuować stosowanie tego pojemnika.

Aby zapewnić prawidłową dawkę, nie rozszerzaj otworu końcówki pojemnika.

Instrukcje stosowania:

Nie stosuj tego leku, jeśli pasek zabezpieczający nie jest na miejscu lub jest uszkodzony. Aby otworzyć pojemnik po raz pierwszy, odłóż pasek zabezpieczający.

Każdorazowo przed zastosowaniem tego leku:

1. Umyj ręce.
2. Otwórz pojemnik. Uważaj, aby końcówka pojemnika nie dotknęła oka, skóry wokół oka ani palców.
3. Odchyl głowę do tyłu i trzymaj pojemnik do góry nad okiem.
4. Pociągnij dolną powiekę w dół i spójrz w górę. Trzymaj i lekko ścisnij pojemnik z boków, pozwalając na upadek jednej kropli do przestrzeni między dolną powieką a okiem.
5. Zamknij oko i naciśnij wewnętrzny kąt oka palcem przez 2 minuty. Pomaga to zapobiec przedostawaniu się leku do reszty ciała.
6. Powtórz kroki 3-5 w drugim oku, jeśli tak zalecił lekarz.
7. Zamknij pojemnik i szczelnie zamknij go po użyciu.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Dorzolamida/Timolol Viatris

Ważne jest przestrzeganie dawki zaleconej przez lekarza. Jeśli aplikujesz zbyt wiele kropli do oka lub połkniesz część zawartości pojemnika, możesz się źle poczuć, na przykład możesz doświadczyć bólu głowy, czuć się zmęczony lub zawroty głowy, mieć trudności z oddychaniem, duszność lub zauważyć, że Twoje serce bije wolniej. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, powinieneś natychmiast szukać pomocy medycznej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zastosować Dorzolamida/Timolol Viatris

Ważne jest stosowanie tego leku zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli zapomnisz o dawce, powinieneś ją zastosować jak najszybciej. Jednak jeśli jest to już prawie czas następnej dawki, nie stosuj zapomnianej dawki i kontynuuj normalny plan dawkowania.

Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Dorzolamida/Timolol Viatris

Jeśli chcesz przerwać leczenie tym lekiem, skonsultuj się najpierw z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane ciężkie

Jeśli doświadczy Pan/Pani któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij używanie tego leku i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, ponieważ mogą one być objawami reakcji na lek.

Mogą wystąpić ogólne reakcje alergiczne, w tym obrzęk podskórny w okolicach twarzy i kończyn, oraz mogące powodować obturację dróg oddechowych, co może prowadzić do trudności w połykaniu, duszności, pokrzywki lub wyprysku skórnego, wyprysku miejscowego lub uogólnionego, świądu, ciężkich, nagłych i śmiertelnych reakcji.

Zwykle można kontynuować używanie kropli, chyba że działania niepożądane są ciężkie. Jeśli Pan/Pani jest zaniepokojony, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przerywaj używania dorzolamidy/timololu bez uprzedniej rozmowy z lekarzem.

Podano następujące działania niepożądane z dorzolamidą/timololem lub z jednym z ich składników w badaniach klinicznych lub podczas doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu.

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Pieczenie i swędzenie w oczach, zaburzenia smaku.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zaczerwienienie w i wokół oka (očí).
• Oko (očí) łzawiące i swędzące.
• Erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej).
• Stan zapalny i/lub podrażnienie w i wokół oka (očí).
• Wrażenie obecności ciała obcego w oku.
• Obniżona wrażliwość rogówki (niezauważalna obecność ciała obcego w oku i brak bólu).
• Ból oka.
• Suche oczy.
• Niewyraźne widzenie.
• Ból głowy.
• Sinusitis (uczucie napięcia lub pełności w nosie).
• Uczucie niepokoju (nudności).
• Słabość/zmęczenie (zmęczenie).

Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Wrażenie zawrotu głowy.
• Depresja.
• Stan zapalny tęczówki.
• Zaburzenia widzenia, w tym zmiany refrakcji (w niektórych przypadkach spowodowane przerwaniem leczenia skurczu źrenicy).
• Wolne tętno.
• Utrata przytomności.
• Niewydolność oddechowa.
• Uczucie braku powietrza.
• Nudności.
• Kamica nerkowa (często charakteryzująca się nagłym początkiem silnego, skurczowego bólu w okolicy lędźwiowej i/lub bocznej, pachwiny lub brzucha).

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Toczeń rumieniowaty układowy (choroba autoimmunologiczna, która może powodować stan zapalny narządów wewnętrznych) z objawami takimi jak ból stawów (podobny do reumatoidalnego zapalenia stawów), gorączka, zmiany w hemogramie i wypryski skórne.
• Mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp.
• Trudności ze snem.
• Koszmary senne.
• Utrata pamięci.
• Zwiększenie objawów i symptomów miastenii.
• Obniżona libido.
• Udar mózgu.
• Krótkowzroczność, która może zniknąć po zaprzestaniu leczenia.
• Odwarstwienie siatkówki podczas operacji filtracji, co może powodować zaburzenia widzenia.
• Opadanie powiek (powodujące, że oczy są częściowo zamknięte).
• Widzenie podwójne.
• Tworzenie się strupów na powiekach.
• Stan zapalny rogówki (z objawami zaburzeń widzenia).
• Niskie ciśnienie w oku.
• Niskie ciśnienie krwi.
• Zmiany w rytmie serca lub w szybkości bicia serca.
• Niewydolność serca.
• Obrzęk (nagromadzenie płynów).
• Niedokrwienie mózgu (zmniejszenie dopływu krwi do mózgu).
• Ból w klatce piersiowej.
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca (kołatanie serca).
• Zawał serca.
• Zespół Raynauda, obrzęk rąk i stóp, oraz zmniejszenie krążenia w kończynach.
• Skurcze mięśni w nodze i/lub ból nogi podczas chodzenia (chromanie).
• Wydzielina nosowa lub zatkany nos.
• Krwawienie z nosa.
• Skurcz dróg oddechowych w płucach.
• Kaszel.
• Suchość w ustach.
• Biegunka.
• Dermititis kontaktowa.
• Wypadanie włosów.
• Wyprysk skórny o białawym wyglądzie (wyprysk psoriasisopodobny).
• Choroba Peyroniego (która może powodować wygięcie prącia).
• Reakcje alergiczne, takie jak wyprysk skórny, pokrzywka, swędzenie, w rzadkich przypadkach możliwy obrzęk warg, oczu i ust, świszczący oddech lub ciężkie reakcje skórne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).

Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, timolol jest wchłaniany do krwi. Może to powodować działania niepożądane podobne do tych, które występują przy lekach beta-adrenergicznych doustnych. Częstość działań niepożądanych po podaniu oftalmicznym jest niższa niż w przypadku leków, na przykład, przyjmowanych doustnie lub wstrzykiwanych.

Dodatkowe działania niepożądane wymienione poniżej obejmują reakcje, które występują w grupie leków beta-adrenergicznych stosowanych w leczeniu zaburzeń ocznych.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Niskie stężenie glukozy we krwi.
• Niewydolność serca.
• Rodzaj zaburzenia rytmu serca.
• Ból brzucha.
• Wymioty.
• Ból mięśni nie spowodowany wysiłkiem fizycznym.
• Dysfunkcja seksualna.
• Halucynacje.
• Uczucie ciała obcego w oku (uczucie obecności ciała obcego w oku).
• Przyspieszone tętno.
• Wzrost ciśnienia krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych, można przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Dorzolamidy/Timololu Viatris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na etykiecie butelki i na pudełku po dacie CAD lub EXP. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią.

Dorzolamida/Timolol Viatris powinna być stosowana w ciągu 28 dni od pierwszego otwarcia butelki. Należy ją zatem wyrzucić po czterech tygodniach od pierwszego otwarcia butelki, nawet jeśli pozostaje jeszcze rozwiązanie. Aby pomóc w zapamiętaniu, zapisz datę otwarcia w przestrzeni opakowania.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje, należy oddać do Punktu Zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje. Dzięki temu pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Dorzolamidy/Timololu Viatris

• Substancjami czynnymi są dorzolamida i timolol. Każdy ml zawiera 20 mg dorzolamidy (jako dorzolamida chlorowodorku) i 5 mg timololu (jako timolol maleinian).
• Pozostałymi składnikami są manitol (E421), hydroksyetilowana celuloza, chlorowodorek benzalkonium (jako konserwant; patrz sekcja 2 „Dorzolamida/Timolol Viatris zawiera konserwant chlorowodorek benzalkonium”), cytrynian sodu (E331), wodorotlenek sodu (E524) i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek jest kroplami do oczu w postaci rozwiązania sterylnego, przeźroczystego, lekko lepkiego, wodnistego i bezbarwnego.

Dorzolamida/Timolol Viatris jest dostępna w białej, nieprzezroczystej butelce z polietylenu o średniej gęstości z zakraplaczem z polietylenu o niskiej gęstości i nakrętką z polietylenu o wysokiej gęstości z zabezpieczeniem, zawierającej 5 ml rozwiązania oftalmicznego.

Wielkości opakowań: 1, 3 lub 6 butelek po 5 ml każda.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublin

Irlandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Pharmathen S.A.

6 Dervenakion str., 15351 Pallini, Attiki

Grecja

lub

Famar S.A.

Zakład A

63 Agiou Dimitriou Street, 174 56 Alimos

Grecja

lub

Viatris Sante

1 Rue de Turin

69007 Lyon

Francja

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Austria: Dorzolamid + Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml - Augentropfen

Belgia: TensocViatris 20 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing

Dania: Tirzopt

Hiszpania: Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Francja: Dorzolamide/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Włochy: Dorzolamide e timololo Mylan Generics

Holandia: Dorzolamide/Timolol Viatris 20/5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

Portugalia: Timolol + Dorzolamida Mylan

Wielka Brytania: Dorzolamide/Timolol 20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

(Irlandia Północna)

Republika Czeska: Dorzogen Combi

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:styczeń 2023

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es