Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Dolintol 40 mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe
Omeprazol
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku.
- Zachowaj tę charakterystykę, gdyż może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im zaszkodzić.
- Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki
- Czym jest Dolintol i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Dolintol
- Jak stosować Dolintol
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Dolintol
- Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje
1. Czym jest Dolintol i w jakim celu się go stosuje
Dolintol zawiera substancję czynną omeprazol. Należy do grupy leków zwanych „inhibitorami pompy protonowej”. Leki te działają poprzez zmniejszanie ilości kwasu wytwarzanego przez żołądek.
Dolintol stosuje się w leczeniu następujących chorób:
U dorosłych:
- „Choroba refluksowa przełyku” (ChRP). W tym schorzeniu kwas żołądkowy dostaje się do przełyku (rury łączącej gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i pieczenie.
- Wrzody w górnej części jelita (wrzód dwunastnicy) lub w żołądku (wrzód żołądka).
- Wrzody zakażone bakterią zwaną „Helicobacter pylori”. Jeśli chorujesz na tę chorobę, możliwe, że twój lekarz przepisze ci dodatkowo antybiotyki w celu leczenia zakażenia i umożliwienia gojenia się wrzodu.
- Wrzody spowodowane przez niektóre leki zwane NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi). Dolintol może być stosowany również w celu zapobiegania tworzeniu się wrzodów, jeśli przyjmujesz NLPZ.
- Nadmiar kwasu w żołądku spowodowany przez guz w trzustce (zespół Zollingera-Ellisona).
U dzieci:
Dzieci powyżej 1 roku życia i = 10 kg
- „Choroba refluksowa przełyku” (ChRP). W tym schorzeniu kwas żołądkowy dostaje się do przełyku (rury łączącej gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i pieczenie.
U dzieci objawy choroby mogą obejmować wymioty treści żołądkowej do jamy ustnej (refluks), wymioty i niewystarczający przyrost masy ciała.
Dzieci powyżej 4 lat i młodzież
- Wrzody zakażone bakterią zwaną „Helicobacter pylori”. Jeśli twoje dziecko choruje na tę chorobę, możliwe, że lekarz przepisze dodatkowo antybiotyki w celu leczenia zakażenia i umożliwienia gojenia się wrzodu. 110
2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Dolintol
Nie przyjmuj Dolintol
- jeśli jesteś uczulony na omeprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- jeśli jesteś uczulony na leki zawierające inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
- jeśli przyjmujesz lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
Nie przyjmuj Dolintol, jeśli znajdujesz się w którymś z powyższych przypadków. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Dolintol.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Dolintol
W związku z leczeniem omeprazolem zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka, reakcję na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) oraz pustularny wyprysk ogólny (PEGA). Przystąp do leczenia Dolintol i skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w sekcji 4.
Dolintol może maskować objawy innych chorób. Dlatego też, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych dolegliwości przed rozpoczęciem stosowania Dolintol lub w trakcie leczenia, skonsultuj się natychmiast z lekarzem:
- Chudniesz bez wyraźnej przyczyny i masz trudności z połykaniem.
- Masz ból brzucha lub niestrawność.
- Rozpoczynasz wymioty treści żołądkowej lub krwi.
- Twoje stolce są czarne (zabarwione krwią).
- Jeśli masz ciężkie lub uporczywe biegunki, ponieważ omeprazol może być związany z niewielkim zwiększeniem ryzyka zakażeń jelitowych.
- Masz ciężkie problemy z wątrobą.
- Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję skórną po leczeniu lekiem podobnym do Dolintol w celu obniżenia kwasowości żołądka.
- Zostanie ci przeprowadzony specjalistyczny test krwi (chromogranina A).
Jeśli przyjmujesz Dolintol przez dłuższy okres (ponad 1 rok), prawdopodobnie twój lekarz będzie wykonywał regularne kontrole. Powinieneś poinformować o każdym nowym objawie lub okoliczności, gdy odwiedzasz lekarza.
Przyjmowanie inhibitora pompy protonowej, takiego jak Dolintol, zwłaszcza przez okres dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz osteoporozę lub przyjmujesz kortykosteroidy (które mogą zwiększyć ryzyko osteoporozy).
Jeśli doświadczasz wyprysku skórnego, zwłaszcza na obszarach skóry narażonych na słońce, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, gdyż może być konieczne przerwanie leczenia Dolintol. Pamiętaj, aby wspomnieć o każdym innym objawie, jaki zauważysz, takim jak ból stawów.
Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić stan zapalny nerek. Objawy i symptomy mogą obejmować zmniejszenie ilości moczu lub krew w moczu oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, wyprysk skórny i sztywność stawów. Powinieneś poinformować lekarza o takich objawach.
Ten lek może wpływać na sposób, w jaki twoje ciało wchłania witaminę B12, zwłaszcza jeśli musisz go przyjmować przez dłuższy czas. Skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, które mogą wskazywać na niski poziom witaminy B12:
- Ekstremalne zmęczenie lub brak energii
- Mrowienie
- Ból języka lub czerwony język, owrzodzenia w jamie ustnej
- Słabość mięśni
- Zaburzenia widzenia
- Problemy z pamięcią, zaburzenia, depresja
Dzieci
Niektóre dzieci z chorobami przewlekłymi mogą wymagać długotrwałego leczenia, chociaż nie jest to zalecane. Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 roku życia lub <10 kg masy ciała.< p>
Pozostałe leki i Dolintol
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Dotyczy to również leków, które można kupić bez recepty. Wynika to z faktu, że Dolintol może wpływać na mechanizm działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na Dolintol.
Nie przyjmuj Dolintol, jeśli przyjmujesz lek zawierający nelfinawir(stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków:
- Ketoconazol, itraconazol, posakonazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)
- Digoksyna (stosowana w leczeniu problemów z sercem)
- Diazepam (stosowany w leczeniu lęku, rozluźniania mięśni lub w epilepsji)
- Fenitoína (stosowana w epilepsji). Jeśli przyjmujesz fenitoynę, twój lekarz będzie musiał cię monitorować, gdy rozpoczniesz lub zakończysz leczenie Dolintol
- Leki stosowane w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi, takie jak warfaryna lub inne antagonisty witaminy K. Twój lekarz będzie musiał cię monitorować, gdy rozpoczniesz lub zakończysz leczenie Dolintol
- Ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy)
- Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV)
- Takrolimús (w przypadku przeszczepu narządów)
- Zioło św. Jana (Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu łagodnej depresji)
- Cylostazol (stosowany w leczeniu choroby międzyprzestrzennej)
- Sakwinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV)
- Klopidogrel (stosowany w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów krwi (zakrzepom))
- Erlotynib (stosowany w leczeniu raka)
- Metotreksat (lek chemioterapeutyczny stosowany w wysokich dawkach w leczeniu raka) - jeśli przyjmujesz wysoką dawkę metotreksatu, twój lekarz będzie musiał tymczasowo przerwać leczenie Dolintol.
Jeśli twój lekarz, oprócz Dolintol, przepisze ci dodatkowo antybiotyki amoksycylinę i klarytromycynę w celu leczenia wrzodów spowodowanych zakażeniem Helicobacter pylori, bardzo ważne jest, aby poinformował o innych lekach, które przyjmujesz.
Stosowanie Dolintol z pokarmem i napojami
Zobacz sekcję 3.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Omeprazol przenika do mleka matki, ale nie jest prawdopodobne, aby miał wpływ na dziecko, gdy są stosowane dawki terapeutyczne.
Twój lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować Dolintol, jeśli karmisz piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Nie jest prawdopodobne, aby Dolintol wpływał na twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn.
Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz sekcja 4). Jeśli wystąpią, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach Dolintol
Ten lek zawiera laktozę i sacharozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na kapsułkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.
3. Jak stosować Dolintol
Przestrzegaj ściśle wskazań dotyczących dawkowania tego leku, określonych przez twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Twój lekarz wskaże, jakie dawki powinieneś przyjmować i przez jaki czas. Będzie to zależało od twojej choroby i wieku. Zwykłe dawki są podane poniżej.
Dorośli:
Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak pieczenie i refluks kwasu:
- Jeśli twój lekarz stwierdzi, że masz lekkie uszkodzenia przełyku, zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni. Możliwe, że twój lekarz przepisze ci dawkę 40 mg przez kolejne 8 tygodni, jeśli przełyk nie zagoił się jeszcze.
- Zalecana dawka po zagojeniu przełyku wynosi 10 mg raz na dobę.
- Jeśli nie masz uszkodzeń przełyku, zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Leczenie wrzodów w górnej części jelita(wrzód dwunastnicy):
- Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 2 tygodnie. Możliwe, że twój lekarz przepisze ci tę samą dawkę przez kolejne 2 tygodnie, jeśli wrzód nie zagoił się jeszcze.
- Jeśli wrzód nie zagoił się całkowicie, dawka może być zwiększona do 40 mg raz na dobę przez 4 tygodnie.
Leczenie wrzodów żołądka(wrzód żołądka):
- Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4 tygodnie. Możliwe, że twój lekarz przepisze ci tę samą dawkę przez kolejne 4 tygodnie, jeśli wrzód nie zagoił się jeszcze.
- Jeśli wrzód nie zagoił się całkowicie, dawka może być zwiększona do 40 mg raz na dobę przez 8 tygodni.
Profylaktykawystąpienia wrzodów żołądka i dwunastnicy:
- Zalecana dawka wynosi 10 mg lub 20 mg raz na dobę. Możliwe, że twój lekarz zwiększy dawkę do 40 mg raz na dobę.
Leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych przez NLPZ
(niesteroidowe leki przeciwzapalne):
- Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni.
Profylaktyka wrzodów żołądka i dwunastnicypodczas stosowania NLPZ:
- Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę
Leczenie wrzodów spowodowanychzakażeniem Helicobacter pylorioraz profylaktykaich wystąpienia:
- Zalecana dawka wynosi 20 mg Dolintol dwa razy na dobę przez tydzień.
- Twój lekarz zaleci ci dodatkowo przyjęcie dwóch antybiotyków spośród następujących: amoksycylina, klarytromycyna i metronidazol.
Leczenie nadmiaru kwasu w żołądku spowodowanego przez guz w trzustce (zespół Zollingera-Ellisona):
- Zalecana dawka wynosi 60 mg na dobę.
- Twój lekarz dostosuje dawkę w zależności od twoich potrzeb i zdecyduje również, przez jaki czas będziesz musiał przyjmować lek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak pieczenie i refluks kwasu
- Dzieci powyżej 1 roku życia, które ważą więcej niż 10 kg, mogą przyjmować Dolintol. Dawkę dla dzieci ustala lekarz na podstawie masy ciała.
Leczenie wrzodów spowodowanychzakażeniem Helicobacter pylorioraz profylaktykaich wystąpienia:
- Dzieci powyżej 4 lat mogą przyjmować Dolintol. Dawkę dla dzieci ustala lekarz na podstawie masy ciała.
- Lekarz zaleci twojemu dziecku dodatkowo dwa antybiotyki, amoksycylinę i klarytromycynę.
Jak przyjmować ten lek
- Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano.
- Możesz przyjmować kapsułki z jedzeniem lub na czczo.
- Połknij kapsułki całe, popijając szklanką wody. Nie żuj ani nie miażdż kapsułek, ponieważ zawierają one granulki powlekane, które zapobiegają rozkładowi leku przez kwas żołądkowy. Ważne jest, aby nie uszkodzić granulek.
Co zrobić, jeśli ty lub twoje dziecko mają problemy z połykaniem kapsułek• Jeśli ty lub twoje dziecko mają problemy z połykaniem kapsułek:
- Otwórz kapsułkę i połknij zawartość bezpośrednio z szklanką wody lub wlej zawartość do szklanki wody bez gazu, soku owocowego kwaśnego (np. jabłkowego, pomarańczowego lub ananasa) lub kompotu z jabłek.
- Zawsze wymieszaj mieszaninę bezpośrednio przed wypiciem (mieszanina nie będzie przezroczysta). Następnie wypij mieszaninę natychmiast lub w ciągu 30 minut.
- Aby upewnić się, że wszystko lek zostało przyjęte, napełnij szklankę wodą do połowy, przepłucz ją dokładnie i wypij wodę. Części stałe zawierają lek; nie żuj ich ani nie miażdż.
Jeśli przyjmujesz więcej Dolintol, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Dolintol, niż przepisał twój lekarz, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również skontaktować się z Centrum Informacji Toksykologicznej, telefon 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjmować Dolintol
Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij ją, gdy tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli pozostało niewiele czasu do następnego przyjęcia, pomiń pominiętą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Dolintol
Nie przerywaj leczenia Dolintol bez uprzedniej rozmowy z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych rzadkich (mogących wystąpić u do 1 na 1000 osób) lub bardzo rzadkich (mogących wystąpić u do 1 na 10 000 osób), ale poważnych działań niepożądanych, przestań brać Dolintol i skonsultuj się z lekarzem natychmiast:
- Nagłe świsty podczas oddychania (nagłe świsty), obrzęk warg, języka i gardła lub ciała, wysypka na skórze, omdlenie lub trudności z połykaniem (poważna reakcja alergiczna).
- Zaczerwienienie skóry z tworzeniem pęcherzy lub łuszczeniem. Mogą również pojawić się intensywne pęcherze i krwawienie na wargach, oczach, ustach, nosie i genitaliach.
Może to być „zespół Stevens-Johnsona” lub „toksyczna nekroliza naskórka”.
- Uogólniona wysypka, podwyższona temperatura ciała i stan zapalny węzłów chłonnych (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości farmakologicznej). (rzadko)
- Czerwona, łuskowata i uogólniona wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, która jest przebiegnięta gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostre pustularne wyprysienie uogólnione). (rzadko)
- Żółte zabarwienie skóry, ciemny kolor moczu i zmęczenie, które mogą być objawami problemów z wątrobą.
Inne działania niepożądane to:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
- Ból głowy.
- Objawy ze strony żołądka lub jelit: biegunka, ból brzucha, zaparcie i gazy (wzdęcia).
- Nudności lub wymioty.
- Łagodne polipy w żołądku.
Nieczęste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
- Opuchlizna stóp i kostek.
- Zaburzenia snu (bezsenność).
- Zawroty głowy, uczucie mrowienia, senność.
- Uczucie, że wszystko kręci się (zawroty głowy).
- Zaburzenia wyników badań krwi, które służą do sprawdzania funkcjonowania wątroby.
- Wysypka na skórze, guzki i swędzenie.
- Uczucie ogólnego niepokoju i braku energii.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
- Problemy z krwią, takie jak zmniejszenie liczby białych krwinek lub płytek krwi. Może to powodować osłabienie lub siniaki i zwiększać ryzyko zakażeń.
- Niski poziom sodu we krwi. Może powodować osłabienie, wymioty i skurcze.
- Podniecenie, zaburzenia świadomości lub depresja.
- Zaburzenia smaku.
- Problemy ze wzrokiem, takie jak mgła przed oczami.
- Nagłe uczucie trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli).
- Suchość w ustach.
- Stan zapalny jamy ustnej.
- Zakażenie grzybicze, które może wpływać na jelita i jest wywołane przez grzyby.
- Wypadanie włosów (łysienie).
- Wysypka na skórze pod wpływem promieniowania słonecznego.
- Ból stawów (bóle stawów) lub ból mięśni (bóle mięśni).
- Poważne problemy z nerkami (zapalenie międzybłonkowe nerek).
- Zwiększona potliwość.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
- Zaburzenia morfologii krwi, takie jak agranulocytosis (brak białych krwinek).
- Agresja.
- Widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje).
- Poważne problemy z wątrobą, które powodują niewydolność wątroby i stan zapalny mózgu.
- Wysypka wielopostaciowa. Osłabienie mięśni.
- Zwiększenie rozmiaru piersi u mężczyzn.
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
- Stan zapalny jelit (powodujący biegunkę)
- Jeśli jesteś leczony omeprazolem przez ponad trzy miesiące, możliwe, że Twoje poziomy magnezu we krwi zmniejszą się. Niskie poziomy magnezu mogą objawiać się jako zmęczenie, skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy lub przyspieszenie rytmu serca. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Niskie poziomy magnezu mogą również powodować zmniejszenie poziomów potasu lub wapnia we krwi. Twój lekarz może zdecydować się na wykonanie okresowych badań krwi w celu monitorowania poziomów magnezu.
- Wysypka skórna, possibly z bólem stawów.
W bardzo rzadkich przypadkach omeprazol może wpływać na białe krwinki i powodować osłabienie układu immunologicznego. Jeśli masz objawy infekcji, takie jak gorączka z bardzo złym stanem ogólnym lub gorączka z objawami infekcji miejscowej, takimi jak ból gardła, jamy ustnej lub krtani lub trudności z oddawaniem moczu, skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej, aby wykonać badanie krwi i wykluczyć brak białych krwinek (agranulocytosis). Ważne jest, aby w tym momencie podać informacje o leku, który przyjmujesz.
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Dolintol
- Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.
- Nie używaj Dolintol po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
- Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
- Przechowuj tę blistrową opakowanie w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć ją przed wilgocią.
- Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE Twojej apteki. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
6. Dodatkowe informacje
Skład Dolintol
- Substancją czynną jest omeprazol. Dolintol zawiera 40 mg omeprazolu.
- Pozostałe składniki to: kulki cukru (sacharoza i skrobia kukurydziana), laktoza bezwodna, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, hydroksypropyloceluloza, fosforan disodowy dihydrat, ftalan hypromelozy i ftalan dietylu.
Opakowanie kapsułki składa się z: żelatyny, indygotty (E-132) i erytrozyny (E-127).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Dolintol 40 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych z ciałem i zakrętką w kolorze fioletowym, zawierających pellets z powłoką entericzną.
Wielkości opakowań:
Opakowania zawierające 14, 28 lub 56 kapsułek, oraz opakowanie kliniczne z 500 kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.
C/Chile 4 – Edificio 1 – 28290 LAS ROZAS (Madrid)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
C/Laguna 66-70. Polígono Industria URTINA II
28923 ALCORCÓN (Madrid)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: marzec 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es