DILTIAZEM RETARD STADA 300 mg TWARDYCH KAPSULEK O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Diltiazem Retard Stada 200 mg kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu EFG

Diltiazem Retard Stada 300 mg kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu EFG

diltiazem chlorowodorek

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Przechowuj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Diltiazem Retard Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Diltiazem Retard Stada
3. Sposób stosowania Diltiazem Retard Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Diltiazem Retard Stada

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Diltiazem Retard Stada i w jakim celu się go stosuje

Diltiazem Retard Stada należy do grupy antagonistów wapnia. Diltiazem Retard Stada to lek, który zmniejsza częstotliwość akcji serca. Ma działanie rozkurczowe. Poprawia krążenie od serca i zapobiega bólom w klatce piersiowej spowodowanym brakiem tlenu w mięśniu sercowym. Poprawia również krążenie w naczyniach serca i zmniejsza ciśnienie tętnicze. Ten efekt utrzymuje się przez 24 godziny i dlatego wystarczy przyjmować jedną kapsułkę dziennie.

Diltiazem Retard Stada stosuje się w leczeniu bólów w klatce piersiowej (dławicy piersiowej).

Diltiazem Retard Stada stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.

Ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa)

Ból w klatce piersiowej to uczucie ucisku w klatce piersiowej. Ból może promieniować do jednego lub obu ramion, szyi, żuchwy lub pleców. Ból w klatce piersiowej może być związany z dławicą, uciskiem lub uczuciem niepokoju. Głównie może wystąpić podczas wysiłku lub podniecenia. Po ustaniu tych czynników objawy znikają szybko. „Atak” bólu w klatce piersiowej zwykle trwa kilka minut, ale czasami może trwać dłużej.

Nadciśnienie tętnicze zwykle nie daje objawów. Wynik leczenia nadciśnienia tętniczego może być oceniony tylko przez pomiary wykonane przez lekarza.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Diltiazem Retard Stada

Nie stosuj Diltiazem Retard Stada:

• Jeśli jesteś uczulony na diltiazem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Jeśli masz zaburzenia rytmu serca (zespół chorego zatoki) (z wyjątkiem przypadków, gdy masz rozrusznik serca w jednej z komór serca).
• Jeśli masz pewien rodzaj bloku serca (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia) (z wyjątkiem przypadków, gdy masz rozrusznik serca w jednej z komór serca).
• Jeśli miałeś niewydolność lewej komory serca (niewydolność komory lewej) z nadciśnieniem płucnym.
• Jeśli masz wolne bicie serca (bradykardia, mniej niż 40 uderzeń na minutę).
• Jeśli masz niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie) z jakiejkolwiek przyczyny.
• Jeśli miałeś zawał serca z powikłaniami (np. wolne bicie serca, niskie ciśnienie tętnicze, niewydolność serca lub inne).
• Jeśli jednocześnie stosujesz dantrolen podawany dożylnie (patrz rozdział 2 „Stosowanie Diltiazem Retard Stada z innymi lekami”).
• Jeśli już stosujesz lek zawierający iwabradynę w leczeniu pewnych chorób serca.
• Jeśli już stosujesz lek zawierający lomitapidę w leczeniu wysokich poziomów cholesterolu (patrz rozdział: Stosowanie Diltiazem Retard Stada z innymi lekami).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Diltiazem Retard Stada skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli potrzebujesz znieczulenia (np. do operacji), powiedz lekarzowi, że stosujesz Diltiazem Retard Stada.
• Jeśli masz zmniejszoną funkcję lewej komory serca, wolne bicie serca lub blok serca I stopnia, powinieneś być ściśle monitorowany.
• U pacjentów w podeszłym wieku lub z zmniejszoną funkcją nerek lub wątroby, stężenie chlorowodorku diltiazemu we krwi może być zwiększone. W takim przypadku konieczne jest ścisłe monitorowanie częstotliwości serca i elektrokardiogramu na początku leczenia.
• Na początku leczenia powinieneś być ściśle monitorowany (szczególnie Twoja częstotliwość serca).
• Jeśli doświadczasz zmian nastroju podczas leczenia Diltiazem Retard Stada, w tym depresji, powiedz o tym lekarzowi natychmiast.
• Jeśli masz wolne perystaltykę jelit lub problemy jelitowe, powiedz o tym lekarzowi, ponieważ Diltiazem Retard Stada może spowolnić perystaltykę jelit.
• Jeśli masz cukrzycę. W takim przypadku konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomów cukru.
• Jeśli masz historię niewydolności serca, trudności w oddychaniu, wolne bicie serca lub niskie ciśnienie tętnicze. Zgłaszano przypadki uszkodzenia nerek u pacjentów z tymi schorzeniami, możliwe, że Twój lekarz będzie musiał monitorować Twoją funkcję nerek.

Powiedz lekarzowi, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych przypadków lub wystąpił w przeszłości.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność Diltiazem Retard Stada nie zostały ustalone u dzieci.Nie zaleca się stosowania Diltiazem Retard Stada u dzieci.

Stosowanie Diltiazem Retard Stada z innymi lekami

Szczególnie nie stosuj tego leku i powiedz lekarzowi, jeśli stosujesz:

Leki zawierające lomitapidę stosowane w leczeniu wysokich poziomów cholesterolu. Diltiazem może zwiększyć stężenie lomitapidy, co może prowadzić do zwiększenia częstotliwości i nasilenia działań niepożądanych związanych z wątrobą.

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub będziesz musiał stosować inny lek.

Nie stosuj Diltiazem Retard Stada i powiedz lekarzowi lub farmaceucie natychmiast:

• Jeśli stosujesz dantrolen (lek rozkurczowy) dożylnie
• Jeśli stosujesz iwabradynę (lek stosowany w leczeniu dławicy piersiowej)

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków. Diltiazem Retard Stadamoże spowodować zwiększenie działania tych leków:

• lit (lek stosowany w leczeniu depresji lub zaburzeń afektywnych)
• pochodne azotanu, α-blokery, amiodaron, digoksyna, β-blokery, leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, chorób serca, nadciśnienia tętniczego i/lub bólów w klatce piersiowej).
• teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy płuc).
• karbamazepina (lek stosowany w leczeniu padaczki, zaburzeń nastroju, bólów twarzy, nadmiernej produkcji moczu i objawów odstawienia alkoholu).
• cyklosporyna (lek hamujący układ immunologiczny po przeszczepach).
• benzodiazepiny (leki stosowane w leczeniu zaburzeń snu), takie jak midazolam lub triazolam.
• kortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu stanów zapalnych i reakcji alergicznych) takie jak metyloprednizolona.
• statyny (leki stosowane w leczeniu wysokich poziomów cholesterolu)
• fenitoína (lek stosowany w leczeniu padaczki)
• środki kontrastowe do badań rentgenowskich
• leki znieczulające (stosowane podczas operacji)

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków. Mogą one zmniejszyć działanie Diltiazem Retard Stada:

• ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy).
• aktywatory CYP3A4 (pewne leki, które zwiększają funkcję wątroby) takie jak dziurawiec.

Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków. Mogą one zwiększyć działanie Diltiazem Retard Stada:

• antagoniści H2 (leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka), takie jak cymetydyna, famotydyna, nizatydyna i ranitydyna.

• silne inhibitory CYP3A4 (pewne leki, które hamują funkcję wątroby) takie jak indynawir, rytonawir, nelfinawir i nefazodon (leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu zakażeń HIV), klarytromycyna (antybiotyk), itrakonazol, ketokonazol i worykonazol (leki przeciwgrzybicze).

Stosowanie Diltiazem Retard Stada z pokarmem i napojami

Sok grejpfrutowy może zwiększyć działanie Diltiazem Retard Stada

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie Diltiazem Retard Stada nie jest zalecane w czasie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcyjnych.

Niewielkie ilości substancji czynnej Diltiazem Retard Stada przenikają do mleka matki. Jeśli jesteś leczony Diltiazem Retard Stada, nie możesz karmić piersią. Jeśli lekarz przepisze Ci Diltiazem Retard Stada, musisz wybrać inną metodę karmienia dziecka.

Jazda i obsługa maszyn

Na podstawie zgłaszanych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy (częste) i nudności (częste), zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn może być zaburzona. Nie przeprowadzono jednak badań.

3. Jak stosować Diltiazem Retard Stada

Stosuj dokładnie zaleconą dawkę tego leku przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Jaka jest zalecana dawka Diltiazem Retard Stada

Dawka początkowa to jedna kapsułka 200 mg na dobę. W przypadku niewystarczających wyników lekarz może przepisać Ci kapsułkę 300 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzoną funkcją wątroby lub nerek

Dawka to jedna kapsułka 200 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność Diltiazem Retard Stada u dzieci nie zostały ustalone. Nie zaleca się stosowania Diltiazem Retard Stada u dzieci.

Jak stosować Diltiazem Retard Stada

Kapsułki mogą być stosowane o każdej porze dnia, zawsze mniej więcej o tej samej porze, najlepiej przed lub podczas jedzenia.

Kapsułki nie powinny być rozgniatane ani żute, należy je połykać całe z niewielką ilością płynu.

Jak długo trwa leczenie Diltiazem Retard Stada

Diltiazem Retard Stada jest zwykle przepisywany na dłuższy okres. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.

Co się stanie, jeśli przyjmiesz zbyt dużo Diltiazem Retard Stada

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo leku, powiedz o tym lekarzowi lub udaj się niezwłocznie do szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Lekarz musi wiedzieć, co przyjęto. Mogą wystąpić następujące objawy: uczucie zawrotu głowy lub osłabienia, zaburzenia widzenia, ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, omdlenia, nieprawidłowe bicie serca, trudności w mówieniu, zaburzenia świadomości, zmniejszenie funkcji nerek, śpiączka i nagła śmierć.

Co się stanie, jeśli zapomnisz przyjąć Diltiazem Retard Stada

Możesz zapomnieć przyjąć dawkę. W takim przypadku nie musisz przyjmować zapomnianej dawki. Możesz przyjąć przepisaną dawkę następnego dnia.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Co się stanie, jeśli przerwiesz leczenie Diltiazem Retard Stada

Skonsultuj się zawsze z lekarzem, jeśli chcesz przerwać leczenie Diltiazem Retard Stada przed upływem czasu zaleconego przez lekarza, ponieważ mogą powrócić objawy, które występowały przed leczeniem lub mogą się nasilić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczyłeś któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

• wysypka skórna z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy) (w tym ciężka reakcja alergiczna z wysoką gorączką, pęcherzami na skórze, bólem stawów i/lub stanem zapalnym oczu (zespół Stevens-Johnson) oraz ciężka nagła reakcja alergiczna z gorączką i pęcherzami na skórze oraz łuszczeniem się skóry (toksyczna nekroliza naskórka)) (Nieznana; częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
• nagromadzenie płynu w skórze i błonach śluzowych (np. gardła lub języka), trudności w oddychaniu i/lub swędzenie oraz wysypka, często jako reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy) (Nieznana; częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego:

Częstość nieznana: (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zaburzenia krwi z objawami takimi jak siniaki i skłonność do krwawień (małopłytkowość).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Częstość nieznana: (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zwiększenie poziomu cukru we krwi (hiperglikemia)

Zaburzenia psychiczne:

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• nerwowość
• trudności ze snem (bezsenność)

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zmiany nastroju, w tym niskie samopoczucie (ciężka depresja)

Zaburzenia układu nerwowego

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• zawroty głowy
• ból głowy

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• utrata przytomności (o mdłości)

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• drżenie, sztywność, ograniczona ruchomość
• zwiększenie produkcji śliny i niepokój (objawy pozapiramidowe).

Zaburzenia serca:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• pewne zaburzenia przewodzenia serca, prowadzące do arytmii (blok serca 1, 2 lub 3 stopnia lub blok gałęzi)
• kołatanie serca

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• wolna czynność serca (bradykardia).

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• pewne zaburzenia przewodzenia serca, prowadzące do arytmii (blok serca zatokowo-przedsionkowego)
• niewystarczająca siła skurczu serca, powodująca zwiększenie ciśnienia w przypadku naczyń krwionośnych serca (niewydolność serca)
• arytmia serca z przerwą dłuższą niż 2 sekundy między dwoma uderzeniami (zatrzymanie sinusa)
• zatrzymanie serca/asystolia (niewydolność serca)

Zaburzenia naczyniowe:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• zaczerwienienie (nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi).

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• spadek ciśnienia krwi podczas szybkiego wstania z pozycji leżącej lub siedzącej, powodujący zawroty głowy (niedociśnienie ortostatyczne).

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń).

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• trudności z trawieniem z uczuciem pełności lub bólem brzucha, odbijaniem, nudnościami, wymiotami i zgagą (nieżyt żołądka).
• ból brzucha.
• nudności.
• zaparcie.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• wymioty.
• biegunka.

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• suchość w ustach.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zapalenie dziąseł (przerost dziąseł).

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• zaczerwienienie skóry (rumień).

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• wysypka skórna z silnym świądem (pokrzywka) i tworzeniem pęcherzy (plamica)

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• wrażliwość na światło lub słońce (fotosensytywność).
• wysypka skórna.
• pot.
• zapalenie skóry związane z pojawieniem się dużych łusek (wyłuszczające się zapalenie skóry).
• nagła wysypka skórna z pęcherzami na prawie całym ciele (ogólne pustularne wyłuszczające się zapalenie skóry).
• łuszczenie się skóry z wysypką z lub bez gorączki.
• stan, w którym system obronny organizmu atakuje prawidłową tkankę, powodując objawy takie jak zapalenie stawów, zmęczenie i wysypka skórna (zespół typu łuszczyca).

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• rozrost piersi u mężczyzn (ginekomastia).

Zaburzenia ogólne i miejscowe:

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• gromadzenie się płynu w kostkach, nogach lub ramionach, np. (obwodowy obrzęk).

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• niepokój
• astenia/zmęczenie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczyłeś któregokolwiek z działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Diltiazem Retard Stada

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Nie stosuj po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Diltiazem Retard Stada

Substancją czynną Diltiazem Retard Stada jest chlorowodorek diltiazemu.

200 mg: Każda twarda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg chlorowodorku diltiazemu.

300 mg: Każda twarda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 300 mg chlorowodorku diltiazemu.

Pozostałe składniki Diltiazem Retard Stada 200 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu to povidon K30, etyloceluloza (E462), talk, kwas stearynowy, dwutlenek tytanu (E171) i żelatyna.

Pozostałe składniki Diltiazem Retard Stada 300 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu to povidon K30, etyloceluloza (E462), talk, kwas stearynowy, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinowa (E104), indygina (E132) i żelatyna.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Diltiazem Retard Stada 200 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu są białymi kapsułkami.

Diltiazem Retard Stada 300 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu są zielono-białymi kapsułkami.

Diltiazem Retard Stada (200 mg i 300 mg) twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu są dostępne w opakowaniach blistrok zawierających 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorium STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Odpowiedzialny za produkcję

Sanico NV

Veedijk 59

2300 Turnhout

Belgia

lub

Lamp San Prospero

Via Della Pace 25/A

41030 San Prospero S/S (Modena)

Włochy

lub

Eurogenerics NV

Heizel Esplanade b22

1020 Bruksela

Belgia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EEE pod następującymi nazwami:

NLDiltiazem HCl retard CF 200 mg, twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

Diltiazem HCl retard CF 300 mg, twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

BEDiltiazem Retard EG 200 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

Diltiazem Retard EG 300 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

LUDiltiazem Retard EG 200 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

Diltiazem Retard EG 300 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu

ESDiltiazem Retard STADA 200 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Diltiazem Retard STADA 300 mg twarde kapsułki o przedłużonym uwalnianiu EFG

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: czerwiec 2023

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es