


Zapytaj lekarza o receptę na DICLOFENAC PENSA 50 mg TABLETKI OPRÓŻNIONE OD PORANNEGO ROZPADU
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Diclofenaco Pensa 50 mg tabletki gastroodporne EFG
diclofenak sodu
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem przyjmowania leku.
Zawartość charakterystyki:
Diclofenak sodu, substancja czynna tego leku, należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, stosowanymi w celu leczenia bólu i stanu zapalnego.
Ten lek jest stosowany w celu leczenia następujących schorzeń:
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi lub kontroluje ból, i nie należy stosować tego leku dłużej niż jest to konieczne do kontrolowania objawów.
Nie stosuj Diclofenaco Pensa
Pewne osoby NIE POWINNY stosować tego produktu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli:
Upewnij się, zanim zaczniesz stosować diclofenak, że twój lekarz wie:
Objawy niepożądane mogą być zminimalizowane poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas.
Bądź szczególnie ostrożny z Diclofenaco Pensa
To ryzyko jest większe, gdy są stosowane wysokie dawki i długotrwałe leczenie u pacjentów z historią wrzodu żołądka i u osób starszych. W tych przypadkach lekarz może rozważyć możliwość połączenia leku z lekiem ochronnym dla żołądka.
Poinformuj swojego lekarza
Pacjenci z problemami sercowo-naczyniowymi
Leki takie jak diclofenak mogą być związane z zwiększonym ryzykiem zawału serca („zawału międzyściennego”) lub udaru mózgu, zwłaszcza gdy są stosowane w wysokich dawkach i w długotrwałym leczeniu. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Jeśli masz problemy z sercem, przebyłeś udar lub uważasz, że możesz mieć ryzyko ich wystąpienia (na przykład masz wysokie ciśnienie krwi, cierpisz na cukrzycę, masz wysoki poziom cholesterolu lub triglicerydów, lub jesteś palaczem) i twój lekarz postanawia leczyć cię tym lekiem, nie powinieneś przyjmować więcej niż 100 mg na dobę, jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tygodnie.
Ponadto tego typu leki mogą powodować retencję płynów, zwłaszcza u pacjentów z chorobą serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
Ogólnie rzecz biorąc, bardzo ważne jest przyjmowanie najmniejszej skutecznej dawki tego leku przez najkrótszy możliwy czas, aby złagodzić ból i/lub stan zapalny i zmniejszyć ryzyko objawów niepożądanych sercowo-naczyniowych.
Jeśli zauważysz ból w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem, osłabienie lub trudności z mową podczas przyjmowania tego leku, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Stosowanie innych leków
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Pewne leki mogą wchodzić w interakcje z tym lekiem; w takich przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub przerwanie leczenia jednym z nich.
Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno którykolwiek z następujących leków:
Stosowanie Diclofenaco Pensa z pokarmem i napojami
Ten lek powinien być przyjmowany preferencyjnie przed posiłkami lub na czczo, ponieważ opóźnia się wtedy rozpoczęcie działania.
Spożycie napojów alkoholowych wraz z tym lekiem może zwiększyć jego toksyczność.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie tego leku niż pozostali dorośli. Dlatego też szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie poinformowali lekarza o wystąpieniu objawów niepożądanych.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Ponieważ podawanie leków tego typu, jak diclofenak, zostało powiązane z zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się ich podawania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Od 20 tygodnia ciąży diclofenak może powodować problemy z nerkami u płodu, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego (oligohydramnios) lub zwężenia tętnicy (ductus arteriosus) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, twój lekarz może zalecić dodatkowe badania. W takich przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum.
W trzecim trymestrze ciąży stosowanie tego leku jest przeciwwskazane. Może powodować problemy z nerkami i sercem u dziecka. Może również wpływać na skłonność do krwawień u ciebie i twojego dziecka oraz opóźniać lub wydłużać poród.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu, jak diclofenak, zostały powiązane z obniżeniem płodności.
Laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Można wykryć niewielkie ilości diclofenaku w mleku matki, dlatego nie powinieneś przyjmować tego leku, jeśli karmisz piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ diclofenaku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zerowy lub nieistotny. Jednakże, pacjenci, którzy doświadczają zaburzeń wzroku, zawrotów głowy, szumu w uszach, senności lub innych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego podczas leczenia tym lekiem, powinni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Ten lek zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących dawkowania tego leku, podanych przez twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Pamiętaj, aby przyjmować swój lek.
Stosowanie u dorosłych i dzieci powyżej 14 roku życia
W przypadku łagodnych przypadków zwykle wystarczają 2 tabletki tego leku na dobę. Nie przekraczaj dawki 3 tabletek (150 mg diclofenaku) na dobę. Całkowitą dawkę dobową należy podzielić na 2 lub 3 dawki frakcjonowane.
W przypadku bólów menstruacyjnych dawka dobowa, która powinna być dostosowana indywidualnie, wynosi 50-200 mg (1-4 tabletki). Należy podać dawkę początkową 50-100 mg (1-2 tabletki) i jeśli to konieczne, zwiększyć ją w następnych cyklach menstruacyjnych. Leczenie powinno być rozpoczęte, gdy pojawią się pierwsze objawy. W zależności od nasilenia, należy kontynuować leczenie przez kilka dni.
Sposób podania
Przyjmuj ten lek preferencyjnie przed posiłkami lub na czczo (patrz punkt „Stosowanie Diclofenaco Pensa z pokarmem i napojami”).
Tabletki należy połykać w całości z szklanką wody lub innym płynem, bez rozdrabniania ani żucia.
Jeśli przyjmujesz więcej Diclofenaco Pensa, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 91.562.04.20.
Jeśli zapomnisz przyjąć Diclofenaco Pensa
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne.
Działania niepożądane, które zostały zgłoszone przy użyciu tego leku, są następujące:
Częste działania niepożądane (występują u co najmniej 1 na 100 pacjentów) | |
Zaburzenia układu nerwowego | |
| |
Zaburzenia ucha i błędnika | |
| |
Zaburzenia przewodu pokarmowego | |
| |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | |
| |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | |
| |
Nieczęste działania niepożądane (występują u co najmniej 1 na 1000 pacjentów): | |
Zaburzenia serca(przy wysokich dawkach podczas przedłużonych leczeń)
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Rzadkie działania niepożądane (występują u co najmniej 1 na 10 000 pacjentów): | |
Zaburzenia układu immunologicznego | |
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Zaburzenia układu nerwowego | |
| |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | |
| |
Zaburzenia przewodu pokarmowego | |
| |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | |
| |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | |
| |
Zaburzenia ogólne i miejscowe | |
| |
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): | |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego | |
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Zaburzenia układu immunologicznego | |
| |
Zaburzenia psychiczne | |
| |
Zaburzenia układu nerwowego | |
| |
Zaburzenia oczu | |
| |
Zaburzenia ucha i błędnika | |
| |
Zaburzenia naczyniowe | |
| |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | |
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Zaburzenia przewodu pokarmowego | |
| |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | |
| |
Zaburzenia nerek i moczowych | |
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Pozostałe przypadki | |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | |
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem Częstość nieznana Zaburzenia przewodu pokarmowego
Zaburzenia serca
Jeśli wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie Diclofenaco Pensa i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem | |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych:
Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: http://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowywać poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujemy, należy pozostawić w Punkcie Zbierania Odpadów Leków w aptece (lub w innym systemie zbierania odpadów leków). W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujemy. Dzięki temu pomożemy chronić środowisko.
Skład Diclofenaco Pensa
Substancją czynną jest diklofenak sodu. Każda tabletka zawiera 50 mg diklofenaku sodu.
Pozostałe składniki to: Rdzeń: karboksymetyloamid sodu (typ A) (z ziemniaków), laktoza monohydrat, povidon, celuloza mikrokrystaliczna (E-460), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu (E-470b) i skrobia kukurydziana. Powłoka: hypromeloza, makrogol, dwutlenek tytanu (E-171), talk (E-553b), tlenek żelaza czerwony (E-172), tlenek żelaza żółty (E-172), kwas metakrylowy L30D, triacetyna.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Diclofenaco Pensa jest dostępny w postaci tabletek gastrorysistnych koloru brązowo-pomarańczowego.
Każde opakowanie zawiera 40 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Towa Pharmaceutical, S.A.
C/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Alter, S.A.
c/ Mateo Inurria, 30
28036 Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: lipiec 2025
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena DICLOFENAC PENSA 50 mg TABLETKI OPRÓŻNIONE OD PORANNEGO ROZPADU w październik 2025 to około 1.65 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DICLOFENAC PENSA 50 mg TABLETKI OPRÓŻNIONE OD PORANNEGO ROZPADU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.