


Zapytaj lekarza o receptę na DESLORATADINA TARBIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Desloratadina Tarbis 5 mg tabletki powlekane EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
Tabletki Desloratadina Tarbis to lek przeciwalergiczny, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Tabletki Desloratadina Tarbis łagodzą objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (zapalenie jamy nosowej spowodowane alergią, na przykład katar sienny lub alergia na roztocza kurzu). Objawy te obejmują kichanie, wydzielanie z nosa lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia i swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Tabletki Desloratadina Tarbis stosuje się również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i rumień skórny.
Ulga w tych objawach trwa cały dzień i pomaga Ci kontynuować codzienne zajęcia i normalne okresy snu.
Desloratadina Tarbis jest wskazana dla dorosłych i nastolatków (12 lat i starszych)
Nie stosuj Desloratadina Tarbis
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli tak się stanie, lub nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem Desloratadina Tarbis.
Stosowanie Desloratadina Tarbis z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie ma znanych interakcji Desloratadina Tarbis z innymi lekami
Stosowanie Desloratadina Tarbis z pokarmem i napojami
Desloratadina Tarbis można stosować niezależnie od posiłków.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ desloratadiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny. W zalecanej dawce nie oczekuje się, że Desloratadina Tarbis wpłynie na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Niemniej jednak, bardzo rzadko niektóre osoby doświadczają senności, co powoduje mniejszy stan czuwania. Jeśli to dotyczy Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.
Desloratadina Tarbis zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania tego leku, wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zwykła dawka to:
Populacja pediatryczna: Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa Desloratadina Tarbis u dzieci poniżej 12 lat. Nie ma dostępnych danych.
Dorośli i nastolatkowie (12 lat i starsi): przyjmuj jedną tabletkę raz dziennie. Połknij tabletkę całą z wodą, z lub bez pokarmu.
Co do czasu trwania leczenia, Twój lekarz określi rodzaj alergicznego nieżytu nosa, na który cierpisz, i przez jaki czas powinieneś stosować Desloratadina Tarbis.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest przerywany (obecność objawów przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub przez mniej niż 4 tygodnie), Twój lekarz zaleci plan leczenia, który zależy od oceny Twojej historii choroby.
Jeśli Twój alergiczny nieżyt nosa jest przewlekły (obecność objawów przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez więcej niż 4 tygodnie), Twój lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u różnych pacjentów i dlatego powinieneś postępować zgodnie z wskazówkami Twojego lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Desloratadina Tarbis, niż powinieneś
Przyjmuj Desloratadina Tarbis tylko zgodnie z zaleceniami Twojego lekarza. Nie oczekuje się, że przypadkowa przedawkowanie spowoduje poważne problemy.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Desloratadina Tarbis
Jeśli zapomnisz przyjąć swoją dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najwcześniej, a następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Desloratadina Tarbis może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
U dorosłych działania niepożądane były mniej więcej takie same jak w przypadku tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. Niemniej jednak, senność, suchość w ustach i ból głowy były zgłaszane częściej niż w przypadku tabletki, która nie zawiera substancji czynnej. U nastolatków ból głowy był najczęstszą zgłaszaną reakcją niepożądaną.
Podczas wprowadzania Desloratadina Tarbis do obrotu zgłaszano bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, swędzenie, rumień skórny i obrzęk) oraz wyprysku skórnego. Zgłaszano również bardzo rzadko kołatanie serca, szybkie bicie serca, ból brzucha, nudności (uczucie mdłości), wymioty, zaburzenia żołądka, biegunka, zawroty głowy, senność, trudności ze snem, ból mięśni, halucynacje, drgawki, pobudzenie z zwiększonym ruchem ciała, stan zapalny wątroby i zaburzenia w badaniach czynności wątroby.
Zgłaszano następujące działania niepożądane, ale częstotliwość ich występowania nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych (Częstotliwość nieznana): nieprawidłowe zachowanie, agresja, zmiany w rytmie serca, stan depresyjny, suchość oczu, przyrost masy ciała i zwiększony apetyt.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj Desloratadina Tarbis po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze, po terminie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem i wilgocią.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie tabletek.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Desloratadina Tarbis
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane, okrągłe, dwuwypukłe, koloru niebieskiego i z wygrawerowaną literą „D” po jednej stronie.
Desloratadina Tarbis 5 mg tabletki powlekane są dostępne w blistrach po 10, 20, 30, 50 i 100 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94 - 08028 Barcelona (HISZPANIA)
Odpowiedzialny za produkcję:
Laboratorios NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
ES – 28760 Tres Cantos, Madryt
Hiszpania
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: grudzień 2022
“Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”
Średnia cena DESLORATADINA TARBIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE w listopad 2025 to około 6.63 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DESLORATADINA TARBIS 5 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.