


Zapytaj lekarza o receptę na DESLORATADINA NORMON 0,5 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Desloratadina Normon 0,5 mg/ml roztwór doustny EFG
desloratadina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu:
Desloratadina Normon roztwór doustny jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Pomaga kontrolować reakcję alergiczną i jej objawy.
Desloratadina Normon roztwór doustny łagodzi objawy związane z nietolerancją pokarmową (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane alergią, na przykład katarem siennym lub alergią na roztocza kurzu). Objawy te obejmują kichanie, wydzielina z nosa lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie oczu lub łzawienie.
Desloratadina Normon roztwór doustny stosuje się również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (chorobą skóry spowodowaną alergią). Objawy te obejmują swędzenie i wysypkę skórną.
Ulga w tych objawach trwa cały dzień i pomaga kontynuować codzienne czynności i normalne okresy snu.
Nie stosuj Desloratadiny Normon
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Desloratadiny Normon:
- jeśli masz zaburzoną funkcję nerek
- jeśli masz osobiste lub rodzinne przypadki drgawek
Stosowanie Desloratadiny Normon z innymi lekami
Brak jest znanych interakcji Desloratadiny Normon z innymi lekami.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Stosowanie Desloratadiny Normon z pokarmem i napojami
Desloratadina Normon może być stosowana niezależnie od posiłków.
Bądź ostrożny, gdy stosujesz desloratadinę z alkoholem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie zaleca się stosowania Desloratadiny Normon.
Płodność
Brak jest danych dotyczących płodności mężczyzn i kobiet.
Jazda i obsługa maszyn
W zalecanej dawce nie oczekuje się, że ten lek wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Chociaż większość osób nie doświadcza senności, zaleca się, aby nie wykonywać czynności wymagających stanu czuwania, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługa maszyn, dopóki nie ustalisz swojej reakcji na lek.
Desloratadina Normon zawiera benzoan sodu (E-211), propylenoglikol (E-1520), sorbitol (E-420), sodu i etanol.
Ten lek zawiera 0,56 mg benzoanu sodu w każdym mililitrze.
Ten lek zawiera 100 mg propylenoglikolu w każdym mililitrze.
Ten lek zawiera 150 mg sorbitolu w każdym mililitrze.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz powiedział ci, że ty (lub twoje dziecko) chorujesz na nietolerancję pewnych cukrów, lub zdiagnozowano u ciebie (lub twojego dziecka) wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na mililitr; jest to znacznie „wolny od sodu”.
Ten lek zawiera 9,3 mg alkoholu (etanolu) w każdych 10 ml dawki, co odpowiada 0,93 mg/ml (0,093 p/v). Ilość w każdej dawce 10 ml tego leku jest równa mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje żadnego zauważalnego efektu.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci
Dzieci w wieku od 1 do 5 lat:
Zalecana dawka to 2,5 ml z szklanką do odmierzania roztworu doustnego jeden raz dziennie.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Zalecana dawka to 5 ml z szklanką do odmierzania roztworu doustnego jeden raz dziennie.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
Zalecana dawka to 10 ml z szklanką do odmierzania roztworu doustnego jeden raz dziennie.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Przełknij dawkę roztworu doustnego, a następnie wypij trochę wody. Możesz stosować ten lek z jedzeniem lub bez jedzenia.
Co do czasu trwania leczenia, twój lekarz określi rodzaj nietolerancji, na którą cierpisz, i przez jaki czas powinieneś stosować Desloratadinę Normon roztwór doustny. Jeśli twoja nietolerancja jest przewlekła (obecność objawów przez mniej niż 4 dni w tygodniu lub przez mniej niż 4 tygodnie), twój lekarz zaleci plan leczenia, który zależy od oceny twojej historii choroby.
Jeśli twoja nietolerancja jest ciężka (obecność objawów przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez więcej niż 4 tygodnie), twój lekarz może zalecić długotrwałe leczenie.
W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u różnych pacjentów, dlatego powinieneś postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Desloratadiny Normon, niż powinieneś
Stosuj Desloratadiny Normon tylko zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie oczekuje się, że przypadkowa przedawkowanie spowoduje poważne problemy. Niemniej jednak, jeśli przyjmujesz więcej Desloratadiny Normon, niż ci powiedziano, powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce natychmiast.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 915620420, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Desloratadinę Normon
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę o wyznaczonej godzinie, przyjmij ją jak najwcześniej, a następnie kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Desloratadiny Normon
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Desloratadina Normon roztwór doustny może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłoszono bardzo rzadko przypadki ciężkich reakcji alergicznych (trudności z oddychaniem, świsty, swędzenie, pokrzywka i obrzęk). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować ten lek i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
W badaniach klinicznych u większości dzieci i dorosłych działania niepożądane z desloratadiną były podobne do tych, które występują przy roztworze lub tabletkach, które nie zawierają substancji czynnej. Niemniej jednak częste działania niepożądane u dzieci poniżej 2 lat były biegunką, gorączką i bezsennością, podczas gdy u dorosłych najczęściej zgłaszano zmęczenie, suchość w ustach i ból głowy niż przy tabletkach, które nie zawierają substancji czynnej.
W badaniach klinicznych z desloratadiną zgłoszono następujące działania niepożądane:
Dzieci
Częste u dzieci poniżej 2 lat: mogą dotyczyć do 1 na 10 dzieci
Dorośli
Częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
Podczas sprzedaży desloratadiny zgłoszono następujące działania niepożądane:
Dorośli
Bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Dzieci
Częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, https: //www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj Desloratadiny Normon po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i na butelce po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie zamrażaj.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie roztworu doustnego, powiedz o tym farmaceucie.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Desloratadiny
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Desloratadina Normon roztwór doustny jest dostępny w butelce z polietylenu tereftalanu zamkniętej nakrętką z aluminium, z 120 ml roztworu doustnego i szklanką do odmierzania z oznaczeniami dla dawki 2,5 ml i 5 ml.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu: czerwiec 2022
“Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony w charakterystyce produktu i na opakowaniu, za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75842/P_75842.html
Średnia cena DESLORATADINA NORMON 0,5 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY w listopad 2025 to około 3.98 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DESLORATADINA NORMON 0,5 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.