


Zapytaj lekarza o receptę na CRISTALMINA FILM 10 mg/g ŻEL
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Cristalmina film 10 mg/g żel
Digluconian chlorheksydyny
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj dokładnie zalecane dawki i sposób podania leku opisane w ulotce lub zalecone przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki
Cristalmina film 10 mg/g żel jest lekiem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest digluconian chlorheksydyny. Digluconian chlorheksydyny jest środkiem antyseptycznym stosowanym na skórę.
Jest wskazany jako środek antyseptyczny w leczeniu ran i drobnych oparzeń skóry oraz jako środek antyseptyczny do stosowania w pępowinie noworodków.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 5 dniach.
Nie stosuj Cristalmina film 10 mg/g żel:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Dzieci
Pozostałe leki i Cristalmina film 10 mg/g żel
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy chlorheksydyna lub jej metabolity są wydalane z mlekiem matki.
Należy uwzględnić możliwe ryzyko działań ogólnoustrojowych.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny.
Cristalmina film 10 mg/g żel zawiera benzylowy alkohol:
Ten lek zawiera 20,0 mg benzylowego alkoholu na gram Cristalmina film.
Benzylowy alkohol może powodować reakcje alergiczne. Benzylowy alkohol może powodować umiarkowane podrażnienie miejscowe.
Stosuj dokładnie zalecane dawki i sposób podania leku opisane w ulotce lub zalecone przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Zaleca się oczyszczenie i osuszenie rany przed zastosowaniem tego leku. Należy nanieść na dotkniętą chorobą skórę lub na gazę, jeden lub dwa razy dziennie. Nie wolno wykonywać więcej niż dwóch aplikacji leku dziennie.
Jeśli zażyjesz więcej Cristalmina film 10 mg/g żel niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Informacje dla personelu medycznego
W przypadku przypadkowego połknięcia, należy przeprowadzić płukanie żołądka i ochronę błony śluzowej przewodu pokarmowego. Opisano przypadki hemolizy po połknięciu chlorheksydyny. W przypadku hemolizy może być konieczne przetoczenie krwi.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie Cristalmina film 10 mg/g żel i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja alergiczna. Częstość tego działania niepożądanego nie jest znana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem:
Mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Pozostałe możliwe działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana, to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi http://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po słowie "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Cristalmina film 10 mg/g żel
Dodatkowe informacje
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy żel, który jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 30 i 100 g.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: lipiec 2024
Aktualne i szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CRISTALMINA FILM 10 mg/g ŻEL – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.