


Zapytaj lekarza o receptę na CRISTALMINA 10 mg/ml ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Cristalmina 10 mg/mL roztwór do stosowania na skórze
Digluconian chlorheksydyny
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty.
Zawartość ulotki
Cristalmina 10 mg/mL to lek do stosowania na skórze, którego substancją czynną jest digluconian chlorheksydyny. Chlorheksydyna jest środkiem antyseptycznym stosowanym na skórze.
Jest wskazany jako środek antyseptyczny w leczeniu ran i lekkich oparzeń skóry oraz jako środek antyseptyczny do stosowania w pępku noworodków.
Nie stosuj Cristalmina 10 mg/mL:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Unikaj kontaktu z mózgiem, oponami mózgowo-rdzeniowymi i środkowym uchem.
Cristalmina 10 mg/mL nie powinna mieć kontaktu z oczami ze względu na ryzyko uszkodzenia wzroku. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy je natychmiast i obficie przemyć wodą. W przypadku podrażnienia, zaczerwienienia lub bólu oczu lub zaburzeń wzroku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Zgłoszono przypadki ciężkich, trwałych uszkodzeń rogówki (uszkodzenia powierzchni oka), które mogą wymagać przeszczepu rogówki, gdy podobne produkty miały przypadkowy kontakt z oczami podczas operacji chirurgicznych u pacjentów poddanych znieczuleniu ogólnemu (głębokiemu, bezbolesnemu snu).
Pozostałe leki i Cristalmina
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie opisano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn po zastosowaniu Cristalmina 10 mg/mL.
Stosuj lek ściśle zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Nie rozcieńczaj. Zaleca się oczyszczenie i wysuszenie rany przed zastosowaniem Cristalmina 10 mg/mL. Stosuj na dotkniętą chorobą skórę lub na gazę, jeden lub dwa razy dziennie. Nie stosuj więcej niż dwóch aplikacji leku dziennie.
Jeśli zażyjesz więcej Cristalmina 10 mg/mL, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie Cristalmina film 10 mg/mL i skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja alergiczna. Częstość tego działania niepożądanego nie jest znana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych). Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem:
Mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Inne możliwe działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana, to: - oparzenia chemiczne u noworodków.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi http://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu "CAD". Data ważności to ostatni dzień miesiąca podanego jako data.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu
w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Cristalmina 10 mg/mL
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Przezroczysty lub lekko żółty roztwór, który występuje w szklanym flakonie o pojemności 25 ml, z nakrętką i wyposażony w kroplomierz z aplikatorem.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Salvat, S.A.
ul. Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratorios Salvat, S.A.
ul. Gall, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona-Hiszpania
lub
PHARMALOOP, S.L.
ul. Boliwia, 15-Polígono Industrial Azque
28806 Alcalá de Henares
Madryt-Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2024
Aktualne i szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CRISTALMINA 10 mg/ml ROZTÓR DO ZASTOSOWANIA ZEWNĘTRZNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.