CONDROSAN 400 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Ulotka: informacje dla użytkownika

Condrosan 400 mg kapsułki twarde

Chondroityna siarczan

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj całą ulotkę uważnie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że któryś z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest poważny lub zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany, o którym nie wspomniano w tej ulotce, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Condrosan i w jakim celu się go stosuje
2. Przed zastosowaniem Condrosan
3. Jak stosować Condrosan
4. Możliwe działania niepożądane

5 Przechowywanie Condrosan

1. Informacje dodatkowe

1. Czym jest Condrosan i w jakim celu się go stosuje

Condrosan jest dostępny w postaci kapsułek twardych do stosowania doustnego, w opakowaniach po 60 kapsułek. Należy do grupy innych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych niesteroidowych.

Condrosan jest wskazany w leczeniu objawowym artrozy.

2. Przed zastosowaniem Condrosan

Nie stosuj Condrosan

• Jeśli jesteś uczulony na chondroitynę siarczan lub na którykolwiek z pozostałych składników Condrosan.

Zwróć szczególną uwagę na Condrosan

• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nerek, wątroby lub serca. Skonsultuj się z lekarzem.

Stosowanie innych leków

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty.

Stosowanie Condrosan w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, w połączeniu z pewnymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, triflusal i tiklopidyna, może nieznacznie zwiększyć efekt tych leków.

Stosowanie Condrosan z pokarmem i napojami

Możesz stosować Condrosan przed, podczas lub po jedzeniu. Jednak jeśli często doświadczasz dolegliwości żołądka podczas stosowania leków, zaleca się stosowanie Condrosan po jedzeniu.

Ciąża i laktacja

Nie stosuj Condrosan, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat jego stosowania u kobiet w ciąży.

Nie wiadomo, czy składniki aktywne Condrosan przenikają do mleka matki. Dlatego nie stosuj Condrosan, jeśli karmisz piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat wpływu tego leku na zdrowie Twojego dziecka.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie jest prawdopodobne, aby Condrosan miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

3. Jak stosować Condrosan

Stosuj Condrosan dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Dorośli i osoby starsze

Dawka normalna to 2 kapsułki (dawka dobowa: 800 mg) na dobę, najlepiej w jednej dawce (2 kapsułki na raz) przez co najmniej 3 miesiące. Jednakże, jeśli lekarz uzna to za wskazane, można rozpocząć leczenie dawką 1,200 mg (3 kapsułki na dobę, w jednej dawce lub w 2 dawkach) przez pierwsze 4 lub 6 tygodni, a następnie kontynuować dawką 800 mg (2 kapsułki na dobę, najlepiej w jednej dawce) do ukończenia okresu leczenia trwającego co najmniej 3 miesiące.

Condrosan powinien być stosowany przez co najmniej 3 miesiące, po czym można przerwać leczenie na 2 miesiące, ze względu na efekt pozostawienia leku, a następnie wznowić leczenie, stosując ten sam cykl.

Kapsułki należy połykać bez żucia. Mogą być stosowane przed, podczas lub po jedzeniu, z odpowiednią ilością płynu.

Dzieci i młodzież poniżej 18 lat

Condrosan nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Jeśli przyjmujesz więcej Condrosan, niż powinieneś

Jeśli przyjmujesz więcej Condrosan, niż powinieneś, prawdopodobnie nie doświadczysz żadnych objawów. Jednak powinieneś powiadomić swojego lekarza lub farmaceutę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Condrosan

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Condrosan

Objawy mogą powrócić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Condrosan może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Rzadko (u 1-10 na 10 000 pacjentów) opisywano nudności i/lub zaburzenia gastrointestinalne, które zwykle nie wymagają przerwania leczenia.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) opisywano przypadki obrzęku i/lub retencji wody.

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) zgłaszano przypadki reakcji alergicznych.

Jeśli uważasz, że któryś z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest poważny lub zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany, o którym nie wspomniano w tej ulotce, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.

5. Przechowywanie Condrosan

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Nie stosuj Condrosan po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Informacje dodatkowe

Skład Condrosan

• Substancją czynną jest chondroityna siarczan 400 mg.
• Pozostałymi składnikami są stearynian magnezu. Skład kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu, żółcień chinolinowa (E-104), indygina (E-132).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Condrosan jest dostępny w postaci kapsułek żelatynowych twardych.

Condrosan jest pakowany w pudełko kartonowe zawierające 60 kapsułek w blistrach.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.

Odpowiedzialny za produkcję:

NOUCOR HEALTH., S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) - Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:maj 2019

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków Hiszpanii: http://www.aemps.gob.es