Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta
Colecalciferol Gebro25 000UI roztwór doustny
Colecalciferol Gebro50 000UI roztwór doustny
Colecalciferol (witamina D3)
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Colecalciferol Gebro roztwór doustny zawiera colecalciferol (witamina D3). Witamina D3 może występować w niektórych produktach spożywczych, a także jest wytwarzana przez skórę pod wpływem światła słonecznego. Witamina D3 pomaga nerkom i jelitom wchłonąć wapń i przyczynia się do rozwoju kości. Brak witaminy D3 jest główną przyczyną krzywicy (niewłaściwej mineralizacji kości u dzieci) i osteomalacji (niewłaściwej mineralizacji kości u dorosłych).
Colecalciferol Gebro roztwór doustny stosuje się:
do leczenia wstępnegoniedoboru witaminy D3 o znaczeniu klinicznymu dorosłych.
Nie stosuj Colecalciferol Gebro:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania colecalciferolu:
Twój lekarz powinien kontrolować twoje stężenie wapnia we krwi za pomocą badań laboratoryjnych, jeśli stosujesz dawkę równoważną do dziennej dawki witaminy D3 powyżej 1000 UI przez dłuższy okres.
Pozostałe leki i Colecalciferol Gebro
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Jest to szczególnie ważne, jeśli stosujesz:
Stosowanie Colecalciferol Gebro z pokarmem, napojami i alkoholem
Należy preferować stosowanie tego leku z obfitym posiłkiem, aby pomóc twojemu organizmowi wchłonąć witaminę D3. Można również mieszać roztwór z pokarmem chłodnym lub letnim, aby ułatwić jego stosowanie. Aby uzyskać więcej informacji, patrz punkt 3 „Jak stosować Colecalciferol Gebro”.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Colecalciferol nie jest zalecany w czasie ciąży lub laktacji ze względu na wysoką dawkę witaminy D.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie opisano, aby witamina D3 miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących dawkowania tego leku podanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz określi niezbędną dawkę w twoim przypadku.
Należy preferować stosowanie colecalciferolu z obfitym posiłkiem.
Ten lek ma lekki smak oliwy z oliwek. Colecalciferol można stosować samodzielnie lub można mieszać roztwór z niewielką ilością pokarmu chłodnego lub letniego bezpośrednio przed jego stosowaniem. Upewnij się, że zażywasz pełną dawkę.
Nie przechowuj żadnego produktu lub mieszanki pokarmowej zawierającej ten lek do późniejszego użycia lub do następnego posiłku.
Dawkę należy ustalić indywidualnie przez twojego lekarza w zależności od potrzebnej ilości suplementacji witaminy D.
Zalecana dawka:
25 000 UI co tydzień.
Po pierwszym miesiącu można rozważyć stosowanie mniejszych dawek.
Można rozważyć stosowanie wyższych dawek pod kontrolą lekarską:
Po zakończeniu leczenia wstępnego może być konieczne leczenie podtrzymujące z dawką ustaloną indywidualnie przez twojego lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Colecalciferol nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Colecalciferol nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, ponieważ witamina D w postaci colecalciferolu nie jest metabolizowana w sposób normalny i powinny być stosowane inne postacie witaminy D.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
Nie jest wymagane dostosowanie dawki.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Należy przeprowadzić szczególny nadzór nad stężeniem wapnia w surowicy i moczu oraz nad czynnością nerek u pacjentów w podeszłym wieku. Skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Colecalciferol Gebro
Jeśli ty lub twoje dziecko zażyjesz zbyt dużo leku, przestań stosować ten lek i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli nie możesz skonsultować się z lekarzem, udać się do najbliższego szpitala i zanieść ze sobą opakowanie.
Najczęstsze objawy przedawkowania to: nudności, wymioty, nadmierne pragnienie, wydalanie dużej ilości moczu w ciągu 24 godzin, zaparcia i odwodnienie, a także podwyższone stężenie wapnia we krwi i w moczu (hiperkalcemia i hiperkalciuria) stwierdzone w badaniach laboratoryjnych.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do centrum informacji toksykologicznej, numer telefonu: 22 591 21 21, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Colecalciferol Gebro
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Zażyj zapomnianą dawkę jak najszybciej i zażywaj następne dawki w odpowiednim dniu. Jednak jeśli jest to prawie czas na zażywanie następnej dawki, nie zażywaj zapomnianej dawki; po prostu zażyj następną dawkę w normalnym czasie.
Jeśli przerwiesz leczenie Colecalciferol Gebro
Jeśli przerwiesz leczenie colecalciferolem lub zakończysz je przedwcześnie, może to spowodować pogorszenie lub ponowne wystąpienie objawów. Skonsultuj się z lekarzem w tej sprawie.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie colecalciferolu i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli doświadczasz objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak:
Mogące wystąpić działania niepożądane mogą obejmować:
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Rzadko(występują u mniej niż 1 na 1000 osób)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Obserwacji Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych: https://www.zglosdzialanie.pl.
Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać ten lek w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić go przed światłem.
Przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „TERMIN WAŻNOŚCI”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór jest mętny.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Colecalciferol Gebro
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ampułki przeźroczyste z PVC/PVDC/PE:
Colecalciferol Gebro jest dostępny w opakowaniach po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 i 10 ampułek z PVC/PVDC/PE.
Ampułki przeźroczyste z PVC/PVDC/PE w worku foliowym:
Colecalciferol Gebro jest dostępny w opakowaniach po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 i 10 ampułek z PVC/PVDC/PE.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu
Laboratoria Gebro Pharma, S.A.
Avenida Tibidabo, 29
08022 Barcelona
Hiszpania
Wytwórca
S.M.B Technology S.A.
39, rue du parc industriel
6900 Marche en Famenne
Belgia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: Colecalciferol Gebro 25 000 UI roztwór doustny
Colecalciferol Gebro 50 000 UI roztwór doustny
Austria: Vitavitan D 25 000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Vitavitan D 50 000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków (https://www.urpl.gov.pl/).