Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed 5 mg/1 mg pastylki do ssania o smaku miętowym
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed 5 mg/1 mg pastylki do ssania o smaku cytrynowym
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed 5 mg/1 mg pastylki do ssania o smaku truskawkowym
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed 5 mg/1 mg pastylki do ssania o smaku miodowym
chlorheksydyna dichlorowodorek/lidokaina chlorowodorek monohydrat
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące stosowania leku zawarte w tej ulotce lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę.
Ten lek zawiera chlorheksydynę dichlorowodorek i lidokainę chlorowodorek monohydrat. Jest to preparat do gardła, który łączy w sobie działanie antyseptyczne (zabija mikroorganizmy) i znieczulające (łagodzi ból).
Ten lek stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat w celu leczenia objawów bólu gardła.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 3 dniach.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli twoja choroba nie poprawi się w ciągu 3 dni leczenia lub jeśli masz wysoką gorączkę.
Ten lek nie powinien być stosowany mniej niż 30 minut przed lub podczas jedzenia lub picia, ze względu na ryzyko aspiracji i miejscowego podrażnienia gardła i języka spowodowanego znieczuleniem.
Ten lek nie jest kompatybilny z niektórymi substancjami często występującymi w pastach do zębów. Dlatego też należy odczekać co najmniej pół godziny po myciu zębów przed zastosowaniem tego leku.
Produkt powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej.
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ponieważ ten lek zawiera lidokainę, poinformuj ich w szczególności, jeśli stosujesz:
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Może być rozważone stosowanie tego leku w czasie ciąży lub laktacji, jeśli jest to konieczne.
Ten lek nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku miętowym zawiera sorbitol
Ten lek zawiera 1,2 g sorbitolu w każdej pastylce do ssania. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję pewnych cukrów lub została ci postawiona diagnoza rzadkiej, genetycznej choroby - nietolerancji fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozłożyć fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku cytrynowym zawiera sorbitol, aspartam, alkohol benzylowy i sodu
Ten lek zawiera 1,2 g sorbitolu w każdej pastylce do ssania. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję pewnych cukrów lub została ci postawiona diagnoza rzadkiej, genetycznej choroby - nietolerancji fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozłożyć fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek zawiera 5 mg aspartamu w każdej pastylce do ssania. Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej usunąć.
Ten lek zawiera 0,0009 mg alkoholu benzylowego w każdej pastylce do ssania.
Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się duże ilości alkoholu benzylowego w twoim organizmie i powodować działania niepożądane (kwasica metaboliczna).
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz choroby wątroby lub nerek. Jest to spowodowane tym, że mogą gromadzić się w organizmie duże ilości alkoholu benzylowego i powodować działania niepożądane (kwasica metaboliczna).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na pastylkę do ssania, co oznacza, że jest „w zasadzie wolny od sodu”.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku truskawkowym zawiera sorbitol i sodu
Ten lek zawiera 1,2 g sorbitolu w każdej pastylce do ssania. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję pewnych cukrów lub została ci postawiona diagnoza rzadkiej, genetycznej choroby - nietolerancji fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozłożyć fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na pastylkę do ssania, co oznacza, że jest „w zasadzie wolny od sodu”.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku miodowym zawiera sorbitol, siarczany i sodu
Ten lek zawiera 1,2 g sorbitolu w każdej pastylce do ssania. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję pewnych cukrów lub została ci postawiona diagnoza rzadkiej, genetycznej choroby - nietolerancji fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozłożyć fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek zawiera siarczany. Rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na pastylkę do ssania, co oznacza, że jest „w zasadzie wolny od sodu”.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące stosowania leku opisane w tej ulotce lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien.
Zalecana dawka to jedna pastylka do ssania 6 do 10 razy na dobę.
Maksymalna dawka to 10 pastylek do ssania na 24 godziny.
Zalecana dawka to jedna pastylka do ssania 3 do 5 razy na dobę.
Maksymalna dawka to 5 pastylek do ssania na 24 godziny.
Dzieci poniżej 6 lat
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 6 lat.
Stosowanie doustne. Pozwól, aby pastylka do ssania rozpuściła się powoli w ustach.
Aby uniknąć podrażnienia miejscowego, lek ten powinien być poruszany w jamie ustnej podczas ssania.
Ten lek nie powinien być stosowany mniej niż 30 minut przed lub podczas jedzenia lub picia, ze względu na ryzyko aspiracji i miejscowego podrażnienia gardła i języka spowodowanego znieczuleniem.
Ten lek nie jest kompatybilny z niektórymi substancjami często występującymi w pastach do zębów. Dlatego też należy odczekać co najmniej pół godziny po myciu zębów przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku przez więcej niż trzy kolejne dni.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli twoje objawy nasilą się podczas stosowania tego leku lub jeśli masz wysoką gorączkę.
Przedawkowanie (więcej niż 20 pastylek do ssania na dobę) może powodować trudności w połykaniu (zmniejszenie odruchu połykania).
Inne objawy przedawkowania chlorheksydyny mogą obejmować: obrzęk dróg oddechowych, wymioty, euforię, zaburzenia wzroku i utratę smaku (która może trwać kilka godzin), owrzodzenia przełyku, żołądka lub dwunastnicy oraz zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych (co można stwierdzić tylko na podstawie badań krwi).
Inne objawy przedawkowania lidokainy mogą obejmować: ból głowy, paranoję, halucynacje, zawroty głowy, szum w uszach, nieprzyjemne odczucia na skórze (np. mrowienie), zaburzenia mowy lub słuchu, metaliczny smak, zdrętwienie wokół ust, kwasica (z objawami takimi jak szybkie oddychanie, zaburzenia świadomości, zmęczenie), zaburzenia wzroku, mimowolne ruchy gałek ocznych, skurcze mięśni, psychoza, drgawki, zatrzymanie oddechu, śpiączka, zaburzenia świadomości, nagły spadek ciśnienia krwi, wolne bicie serca, zaburzenia rytmu serca i zatrzymanie krążenia.
Skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, jeśli ty (lub twoje dziecko) doświadczysz któregokolwiek z tych objawów.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, przestań stosować ten lek i skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala:
- ciężkie reakcje alergiczne (rzadkie, mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób), które można rozpoznać np. po
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi http://www.notificaram.es Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku tekturowym po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku miętowym: sorbitol (E420), stearynian magnezu (E572), kwas cytrynowy bezwodny (E330), lewomentol.
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku cytrynowym: sorbitol (E420), stearynian magnezu (E572), aspartam (E951), acesulfam potasowy (E950), smak cytrynowy (zawiera alkohol benzylowy, maltodekstrynę kukurydzianą, alfa-tokoferol i sodu).
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku truskawkowym: sorbitol (E420), stearynian magnezu (E572), kwas cytrynowy bezwodny (E330), lewomentol, sukraloza (E955), smak truskawkowy (zawiera sodu, maltodekstrynę kukurydzianą i triacetynę (E1518)).
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed o smaku miodowym: sorbitol (E420), stearynian magnezu (E572), kwas cytrynowy bezwodny (E330), stewia, smak miodowy (zawiera maltodekstrynę kukurydzianą, modyfikowaną skrobię kukurydzianą (E1450), triacetynę (E1518), siarczany i sodu).
Chlorheksydyna/Lidokaina Diamed to pastylki do ssania, okrągłe, białe lub bladoróżowe, lekko plamiste, o średnicy około 16 mm i grubości 5 mm.
Opakowane są w blistrach Al-PVC/PCTFE lub Al-PVC/PE/PVDC lub blistrach precyzyjnie wyciętych w opakowaniach po 12, 24 lub 36 pastylek do ssania.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
DiaMed Beratungsgesellschaft für pharmazeutische Unternehmen mbH
Am Mittelhafen 20
48155 Münster
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoria Qualiphar
Rijksweg 9
2880 Bornem
Belgia
Francja | Chlorhexidine dichlorhydrate/lidocaïne chlorhydrate monohydrate diamed 5 mg /1 mg, comprimé à sucer | |
Niemcy | Chlorhexidin/Lidocain Diamed 5 mg /1 mg Lutschtabletten, gepresst | |
Włochy | Clorexidina e Lidocaina DiaMed 5 mg /1 mg pastiglie | |
Holandia | Chloorhexidinedihydrochloride/Lidocaïnehydrochloridemonohydraat DiaMed 5 mg/1 mg zuigtabletten |
Hiszpania Chlorheksydyna / lidokaina Diamed 5 mg/1 mg pastylki do ssania
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)