Charakterystyka produktu leczniczego:informacje dla użytkownika
Cervarix zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej
Szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego [Typy 16, 18]
(Rekombinowany, adiuwantowany, adsorbowany)
Przed rozpoczęciem szczepienia przeczytaj uważnie całą tę ulotkę, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Cervarix to szczepionka, która jest wskazana do ochrony osób od 9 roku życia przed chorobami wywołanymi przez zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV).
Choroby te obejmują:
Typy wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) zawarte w szczepionce (typy 16 i 18) są odpowiedzialne za około 70% raków szyjki macicy, 90% raków odbytu, 70% zmian przednowotworowych sromu i pochwy związanych z HPV oraz 78% zmian przednowotworowych odbytu związanych z HPV. Inne typy HPV mogą również powodować raka płciowo-analny. Cervarix nie chroni przed wszystkimi typami HPV.
Po zaszczepieniu osoby szczepionką Cervarix, układ immunologiczny (układ obronny organizmu) wytwarza przeciwciała przeciwko HPV typ 16 i 18.
Cervarix nie jest zakaźny i nie może powodować chorób związanych z HPV.
Cervarix nie jest stosowany w celu leczenia chorób związanych z HPV, które już występują w momencie szczepienia.
Cervarix powinien być stosowany zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Cervarix nie powinien być stosowany
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Cervarix:
Przed lub po wstrzyknięciu może wystąpić omdlenie (szczególnie u młodzieży), dlatego powiadom lekarza lub pielęgniarkę, jeśli Ty lub Twoje dziecko miało omdlenie po wstrzyknięciu w przeszłości.
Podobnie jak wszystkie szczepionki, Cervarix może nie chronić całkowicie wszystkich osób, które zostaną zaszczepione.
Cervarix nie chroni przed chorobami wywołanymi przez zakażenie HPV typ 16 lub 18, jeśli w momencie szczepienia osoby są już zakażone tymi typami wirusa.
Chociaż szczepienie może chronić przed rakiem szyjki macicy, nie jest to zamiennik regularnego badania ginekologicznego szyjki macicy. Powinna/Powinieneś postępować zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi wykonania cytologii szyjki macicy / badania Papanicolaou (badania w kierunku wykrycia zmian w komórkach szyjki macicy spowodowanych zakażeniem HPV) oraz stosowania środków zapobiegawczych i ochronnych.
Ponieważ Cervarix nie chroni przed wszystkimi typami HPV, powinna/Powinieneś nadal stosować odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć zakażenia HPV i chorób przenoszonych drogą płciową.
Cervarix nie chroni przed innymi chorobami, które nie są spowodowane przez wirusa brodawczaka ludzkiego.
Pozostałe leki i Cervarix
Cervarix może być stosowany z szczepionką skojarzoną przypominającą zawierającą błonicę (d), tężec (T) i pałeczki koklusza [bezkomórkowej] (pa), z lub bez polio inaktywowanej (IPV) (szczepionki dTpa, dTpa-IPV), z szczepionką skojarzoną przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A i B (Twinrix), z szczepionką przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (Engerix B) lub z szczepionką skojarzoną z toksoidem tężcowym przeciwko serogrupom meningokokowym A, C, W-135 i Y (MenACWY-TT), w innym miejscu wstrzyknięcia (innej części ciała, np. innego ramienia) podczas tej samej wizyty.
Może się zdarzyć, że Cervarix nie będzie miał optymalnego efektu, jeśli używasz leków, które tłumią układ immunologiczny.
W badaniach klinicznych stwierdzono, że stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych (np. tabletek) nie zmniejsza ochrony uzyskanej dzięki Cervarix.
Poinformuj lekarza, jeśli używasz, używałeś niedawno lub możesz potrzebować używać innego leku lub jeśli otrzymałeś niedawno inną szczepionkę.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, zaszłaś w ciążę podczas okresu szczepienia lub próbujesz zajść w ciążę, zaleca się, aby odroczyć lub przerwać szczepienie do zakończenia ciąży.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tej szczepionki.
Jazda i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby Cervarix miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli nie czujesz się dobrze.
Cervarix zawiera sodę
Szczepionka ta zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Jak podawać szczepionkę
Lekarz lub pielęgniarka poda Ci Cervarix przez wstrzyknięcie w mięsień ramienia.
Jaką dawkę podawać
Cervarix jest wskazany dla osób od 9 roku życia.
Łączna liczba wstrzyknięć, które otrzymasz, zależy od Twojego wieku w momencie pierwszego wstrzyknięcia.
Jeśli masz między 9 a 14 lat
Otrzymasz 2 wstrzyknięcia:
Pierwsze wstrzyknięcie: w wybranym terminie.
Drugie wstrzyknięcie: między 5 a 13 miesiącami po pierwszym wstrzyknięciu.
Jeśli masz 15 lat lub więcej
Otrzymasz 3 wstrzyknięcia:
Pierwsze wstrzyknięcie: w wybranym terminie.
Drugie wstrzyknięcie: 1 miesiąc po pierwszym wstrzyknięciu.
Trzecie wstrzyknięcie: 6 miesięcy po pierwszym wstrzyknięciu.
W razie potrzeby schemat szczepienia może być bardziej elastyczny. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania więcej informacji.
Po podaniu pierwszej dawki Cervarix zaleca się stosowanie Cervarix (a nie innej szczepionki przeciwko HPV) do ukończenia schematu szczepienia.
Nie zaleca się stosowania Cervarix u osób poniżej 9 roku życia.
Szczepionka nie powinna być wstrzykiwana do żyły.
Jeśli zapomnisz o dawce
Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami lekarza lub pielęgniarki dotyczącymi wizyt po szczepieniu. Jeśli zapomnisz wrócić do lekarza na umówioną wizytę, poproś o radę lekarza.
Jeśli nie ukończysz pełnego cyklu szczepienia (dwóch lub trzech wstrzyknięć, w zależności od Twojego wieku w momencie szczepienia), możesz nie uzyskać najlepszego efektu i ochrony szczepienia.
Podobnie jak wszystkie leki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane, które wystąpiły podczas badań klinicznych z Cervarix, były:
Działania niepożądane obserwowane podczas wprowadzania Cervarix do obrotu obejmowały:
Zwykle te reakcje występują przed opuszczeniem gabinetu lekarskiego. Jednakże, jeśli Twoje dziecko doświadcza któregokolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tej szczepionki po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Cervarix
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego1 typ 16 2,3,4 20 mikrogramów
Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego1 typ 18 2,3,4 20 mikrogramów
1Wirus brodawczaka ludzkiego = HPV
2adiuwantowany z AS04, który zawiera:
3-O-desacil-4’-monofosforil lipid A (MPL) 3 50 mikrogramów
3adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodniony (Al(OH)3) 0,5 miligramów Al3+
w sumie
4Białko L1 w postaci cząstek podobnych do wirusa (VLP) wytwarzanych za pomocą technologii rekombinowanego DNA przy użyciu systemu ekspresji w Baculovirus z komórkami Hi-5 Rix4446 pochodzącymi od owada Trichoplusia ni.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej.
Cervarix to biała, mętna zawiesina.
Cervarix jest dostępny w strzykawce przedzielonej jednodawkowej, z lub bez oddzielnych igieł; rozmiary opakowań 1 i 10.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart, Belgia
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 | Litwa GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 |
Bułgaria GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 359 80018205 | Luksemburg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 |
Czechy GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Węgry GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 36 80088309 |
Dania GlaxoSmithKline Pharma A/S Tel: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 356 80065004 |
Niemcy GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Holandia GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 69 38 100 nlinfo@gsk.com |
Estonia GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 | Norwegia GlaxoSmithKline AS Tel: + 47 22 70 20 00 |
Grecja GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E Tel: + 30 210 68 82 100 | Austria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Hiszpania GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel: + 48 (22) 576 9000 |
Francja Laboratoire GlaxoSmithKline Tel: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Chorwacja GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 385 800787089 | Portugalia GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Rumunia GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 |
Irlandia GlaxoSmithKline (Irlandia) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 | Słowenia GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 386 80688869 |
Islandia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | Słowacja GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 421 800500589 |
Włochy GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Finlandia GlaxoSmithKline Oy Tel: + 358 10 30 30 30 |
Cypr GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 357 80070017 | Szwecja GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Łotwa GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 371 80205045 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +44 (0)800 221 441 customercontactuk@gsk.com |
Data ostatniej aktualizacji ulotki:04/2023
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu oraz na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Po wyjęciu ze skrzynki lodowej Cervarix powinien być podany jak najszybciej. Jednakże, wykazano jego stabilność podczas przechowywania poza lodówką przez 3 dni w temperaturze od 8°C do 25°C lub przez 1 dzień w temperaturze od 25°C do 37°C. Jeśli nie zostanie zużyty w tym okresie, należy go wyrzucić.
Podczas przechowywania strzykawki może pojawić się biały osad i przezroczysty nadlew. Nie jest to oznaką uszkodzenia.
Należy zbadać zawartość strzykawki wizualnie przed i po wymieszaniu w celu sprawdzenia, czy nie ma żadnych obcych cząstek i/lub zmian w wyglądzie fizycznym przed podaniem.
W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z tych objawów, należy wyrzucić szczepionkę.
Szczepionka powinna być dobrze wymieszana przed użyciem.
Instrukcje dla strzykawki przedzielonej
Trzymaj strzykawkę za korpus, a nie za tłok. Odwróć zakrętkę strzykawki, skręcając ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. | |
Aby włożyć igłę, podłącz ją do adaptera Luer-Lock i skręć ją o jedną czwartą obrotu w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, aż poczujesz, że się zablokuje. Nie wyjmuj tłoka ze strzykawki. Jeśli to nastąpi, nie podawaj szczepionki. |
Usuwanie odpadów
Usuwanie niewykorzystanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.