CEFTRIAKSON LDP TORLAN 500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ DOMIĘŚNIOWYCH

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Ceftriaxona LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

ceftriaxona (w postaci ceftriaxony sodowej)

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, gdyż może im to zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że któryś z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub zauważasz jakikolwiek objaw niepożądany, który nie jest wymieniony w ulotce, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.

Zawartość ulotki:

1. Czym jest Ceftriaxona LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG i w jakim celu się go stosuje.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG.
3. Jak stosować Ceftriaxonę LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG.
4. Możliwe działania niepożądane.
5. Przechowywanie Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Czym jest Ceftriaxona LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG i w jakim celu się go stosuje

Ten lek jest antybiotykiem, który należy do grupy zwanej cefalosporynami.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci antybiotyk, zwróć go do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wylewać leków do kanalizacji ani wyrzucać ich do śmieci.

Ceftriaxona LDP Torlan jest wskazana w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na ceftriaxonę, takie jak: sepsa (zakażenie spowodowane przez przeniknięcie bakterii patogennych do krwi), zapalenie opon mózgowych, zakażenia jamy brzusznej (takie jak zapalenie otrzewnej i zakażenia dróg żółciowych), zakażenia kości i stawów, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia dróg moczowych, w tym zapalenie nerek (zakażenie nerek), zakażenia układu oddechowego, zakażenia narządów rozrodczych (w tym choroba rzeżączki) oraz fazy II i III choroby z Lyme (zakażenie spowodowane przez ukąszenie kleszcza).

Ceftriaxona LDP Torlan jest również wskazana w celu zapobiegania zakażeniom przed lub po operacji chirurgicznej.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

Nie stosuj Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg:

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na substancję czynną lub na cefalosporyny, penicyliny lub inne antybiotyki z grupy β-laktamowych lub na którykolwiek z pozostałych składników Ceftriaxony LDP Torlan. Jeśli miałeś nagłą lub ciężką reakcję alergiczną na penicylinę lub inne podobne antybiotyki (takie jak cefalosporyny, karbapenemy lub monobaktamy); objawy takiej reakcji to nagłe obrzęki gardła lub twarzy, które utrudniają oddychanie lub połykanie, nagłe obrzęki rąk, stóp i kostek, ból w klatce piersiowej lub intensywne i szybkie wypryski na skórze.

• u noworodków z żółtaczką (zażółceniem skóry spowodowanym przez nadmiar bilirubiny) lub hipalbuminemią (niedoborem białka we krwi zwanej albuminą), ani u wcześniaków ze względu na ryzyko rozwoju hiperbilirubinemicznej encefalopatii (choroby, która może powodować uszkodzenia mózgu spowodowane przez gromadzenie się bilirubiny i może być śmiertelna).

• ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane przez różne drogi infuzji, ponieważ mogą tworzyć się osady.

Zwróć szczególną uwagę na Ceftriaxonę LDP Torlan 500 mg

• Jeśli miałeś jakąkolwiek reakcję alergiczną na ceftriaxonę lub na którąkolwiek penicylinę lub cierpiałeś na ciężkie alergie lub astmę, ponieważ ceftriaxona może powodować u Ciebie reakcje alergiczne, które mogą być niekiedy śmiertelne (anafilaksja). Jeśli doświadczysz tego, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
• Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po stosowaniu tego leku, może to być spowodowane rodzajem kolitis (kolitis pseudomembranowa), która może być ciężka. W takim przypadku Twój lekarz wstrzyma podawanie ceftriaxony i zastosuje odpowiednie leczenie. Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli cierpiałeś na choroby gastroenterologiczne, szczególnie kolitis.
• Jeśli stosujesz ceftriaxonę przez dłuższy czas, mogą pojawić się inne zakażenia (nadzakażenia) spowodowane przez nadmierny wzrost niektórych organizmów, takich jak enterokoki lub Candida.
• Podczas długotrwałego leczenia ceftriaxoną Twój lekarz powinien regularnie wykonywać badania krwi.
• Jeśli, ze względu na osadzanie się ceftriaxony wapniowej, pojawią się objawy i symptomy choroby pęcherzyka żółciowego, wraz z zaburzeniami w badaniach ultrasonograficznych pęcherzyka żółciowego. Ryzyko tych zaburzeń może wzrosnąć w leczeniu trwającym dłużej niż 14 dni, u pacjentów z niewydolnością nerek, odwodnieniem lub całkowitą parenteralną nutricją, a także u małych dzieci. W przypadku wystąpienia należy wstrzymać leczenie ceftriaxoną.
• Przed rozpoczęciem leczenia Ceftriaxoną LDP Torlan, jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub nerek, ponieważ możesz wymagać dostosowania dawki lub jeśli masz ryzyko rozwoju zapalenia trzustki (choroby trzustki).
• Jeśli będziesz poddawany jakimkolwiek badaniom diagnostycznym (w tym badaniom krwi, moczu, testom skórnym z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on zmienić wyniki.
• Jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami (patrz punkt 4).

Stosowanie innych leków

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.

Twój lekarz będzie szczególnie ostrożny podczas jednoczesnego stosowania ceftriaxony z:

• Probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny)
• Inne antybiotyki (leki stosowane w leczeniu zakażeń)
• Hormonalne środki antykoncepcyjne. Zaleca się stosowanie dodatkowych środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i przez miesiąc po jego zakończeniu

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, poinformuj swojego lekarza przed zastosowaniem tego leku, a on zdecyduje o jego stosowaniu. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu i powinno być monitorowane przez lekarza.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie wykazano, że stosowanie Ceftriaxony LDP Torlan może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi narzędzi i maszyn, ale należy uwzględnić, że Ceftriaxona LDP Torlan może powodować zawroty głowy.

Ważne informacje o niektórych składnikach Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg:

Pacjenci z dietą ubogą w sód powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 82,8 mg (3,6 mmol) sodu na dawkę.

3. Jak stosować Ceftriaxonę LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

Ceftriaxona jest podawana drogą domięśniową. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

W zależności od Twojej choroby, wieku, wagi i odpowiedzi na leczenie Ceftriaxoną LDP Torlan, Twój lekarz przepisze odpowiednią dawkę i czas trwania leczenia.

Jeśli uważasz, że działanie Ceftriaxony LDP Torlan jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Ceftriaxona LDP Torlan jest podawana przez wstrzyknięcie domięśniowe.

Będziesz otrzymywał ten lek przez co najmniej 2-3 dni po wyzdrowieniu z choroby lub w celu zapobiegania zakażeniom przez kilka dni po operacji chirurgicznej.

Twój lekarz wskaże, kiedy należy przerwać leczenie. Nie przedłużaj go samodzielnie.

Ceftriaxona LDP Torlan musi być rozpuszczona bezpośrednio przed zastosowaniem. Należy rozpuścić proszek w fiolce w 2 ml rozpuszczalnika z ampulki, która ją towarzyszy (roztwór chlorowodorku lidokainy 20 mg/2 ml). Sprawdź, czy nie widać obcych cząstek lub czy roztwór nie ma mętnego wyglądu.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:2-4 fiolki (1-2 g ceftriaxony) co 24 godziny, co oznacza 1-2 g/dzień; w ciężkich przypadkach dawkę można zwiększyć do 4 g/dzień.

Noworodki, niemowlęta i dzieci poniżej 12 lat:Zaleca się podawanie następujących dawek, jeden raz na dobę: u noworodków (do 14 dni), 20-50 mg/kg masy ciała; nie przekraczać tej dawki. U niemowląt i dzieci (od 15 dni do 12 lat), dzienna dawka 20-80 mg/kg masy ciała. Dla dzieci o wadze 50 kg lub więcej zaleca się podawanie w infuzji przez co najmniej 30 minut. Czas trwania terapii zależy od przebiegu choroby. Jak w przypadku ogólnego leczenia antybiotykami, podawanie ceftriaxony powinno być kontynuowane przez minimum 48-72 godzin po zniknięciu gorączki lub po uzyskaniu dowodu eradykacji bakterii.

Pacjenci w podeszłym wieku:W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane modyfikowanie zalecanych dawek dla dorosłych.

Leczenie zapalenia opon mózgowych (u niemowląt i dzieci):Należy zacząć od dawki 100 mg/kg (nie przekraczającej 4 g) jeden raz na dobę. Jak tylko zostanie zidentyfikowany mikroorganizm wywołujący chorobę i określona jego wrażliwość, można zmniejszyć dawkę.

Choroba rzeżączki:W leczeniu rzeżączki zaleca się jednorazową dawkę domięśniową 250 mg.

Profylaktyka okołooperacyjna:2-4 fiolki (1-2 g ceftriaxony) podawane 30-90 minut przed operacją.

Pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby:W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne zmniejszanie dawki Ceftriaxony LDP Torlan, o ile czynność wątroby pozostaje prawidłowa. Tylko w przypadku przedterminalnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 2 g na dobę.

Leczenie chorych poddawanych dializie:nie jest wymagana dodatkowa dawka uzupełniająca po dializie, jednak należy monitorować stężenia w surowicy, aby określić, czy są wymagane dostosowania dawki, ponieważ szybkość eliminacji u tych pacjentów może być zmniejszona.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Ceftriaxonę LDP Torlan 500 mg

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftriaxoną LDP Torlan 500 mg

Nie przerywaj leczenia przed jego zakończeniem, ponieważ nie osiągniesz pożądanego efektu. Bardzo ważne jest, aby leczyć zakażenia przez zalecany czas, w przeciwnym razie może dojść do pogorszenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami lub produktami zawierającymi wapń, nawet jeśli są stosowane przez różne drogi infuzji.

Opisano przypadki reakcji, które spowodowały śmierć noworodków i dzieci przedwczesnych w wyniku tworzenia się osadów soli wapniowej ceftriaxony w płucach i nerkach tych pacjentów. W niektórych przypadkach drogi infuzji i czas podawania ceftriaxony i roztworów zawierających wapń były różne.

Podobnie jak wszystkie leki, Ceftriaxona LDP Torlan może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli uważasz, że któryś z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub zauważasz jakikolwiek objaw niepożądany, który nie jest wymieniony w ulotce, poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę.

Zakażenia i infestacje

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): zapalenie pochwy i sromu (zakażenia dróg rodnych kobiet spowodowane przez bakterie)

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): anemia (obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi), leukopenia (obniżenie liczby leukocytów we krwi), granulocytopenia (obniżenie liczby granulocytów we krwi), trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi) i eozynofilia (zwiększenie liczby eozynofilów).
• Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): zaburzenia krzepnięcia, agranulocytosis (obniżenie lub brak granulocytów we krwi), szczególnie po 10 dniach leczenia lub po dużych dawkach.

Zaburzenia układu immunologicznego

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): reakcje anafilaktyczne (alergiczne) lub anafilaktoidowe i pokrzywka (swędzenie ogólne skóry).
• Częstość nieznana: ból w klatce piersiowej w kontekście reakcji alergicznych, który może być objawem zawału serca spowodowanego alergią (zespół Kounisa).

Zaburzenia układu nerwowego

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): ból głowy i zawroty głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego

• Częste (1-10 na 100 pacjentów): biegunki, nudności, zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej) i zapalenie języka.
• Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): kolitis pseudomembranowa (ciężkie biegunki spowodowane przez nadzakażenie bakteriami), zapalenie trzustki, krwawienie z przewodu pokarmowego.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): objawowa precipitacja ceftriaxony wapniowej w pęcherzyku żółciowym i zwiększenie enzymów wątrobowych (parametrów wykrywanych w badaniach krwi).
• Częstość nieznana: problemy z pęcherzykiem żółciowym lub wątrobą, które mogą powodować ból, nudności, wymioty, żółtaczkę, swędzenie, nieprawidłowy kolor moczu i kału.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

• Niezbyt częste (1-10 na 1000 pacjentów): wysypka, dermatitis alergiczna (zapalenie skóry), rumień, obrzęk i wielopostaciowy rumień.
• Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka lub zespół Lyella (zniszczenie skóry z odwarstwieniem naskórka, które zaczyna się od tworzenia pęcherzy, ale bez stanu zapalnego).

Zaburzenia nerek i moczowe

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): oliguria (obniżenie wydzielania moczu), zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy (parametr wykrywany w badaniach krwi).
• Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): precipitacja nerkowa ceftriaxony sodowej u pacjentów pediatrycznych, krwinkomocz (obecność krwi w moczu).

Zaburzenia ogólne i miejscowe

• Rzadkie (1-10 na 10 000 pacjentów): gorączka i dreszcze, zapalenie żył (które może być jeszcze mniej częste, jeśli lek jest podawany przez powolne wstrzyknięcie w ciągu 2-4 minut)

Leczenie ceftriaxoną, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z ciężkimi zaburzeniami nerek lub z zaburzeniami układu nerwowego, może rzadko powodować zmniejszenie świadomości, nieprawidłowe ruchy, pobudzenie i drgawki.

Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych:

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również przekazać te informacje bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (strona internetowa: www.notificaRAM.es) Przekazując informacje o działaniach niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania w zakresie temperatury.

Przechowuj fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, aby zabezpieczyć ją przed światłem

Po rozpuszczeniu roztwór jest stabilny przez 3 godziny w temperaturze 25°C i przez 24 godziny w lodzie (2-8°C).

Nie stosuj Ceftriaxony LDP Torlan po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie stosuj Ceftriaxony LDP Torlan, jeśli zauważysz cząstki lub mętność.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ceftriaxony LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG

Substancją czynną jest ceftriaxona (w postaci ceftriaxony sodowej).

Każda fiolka zawiera 500 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej).

Pozostałe składniki to: 2 ml roztworu chlorowodorku lidokainy (20 mg/2 ml).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ceftriaxona LDP Torlan jest dostępna w fiolce szklanej, zamkniętej korkiem gumowym i zabezpieczonej kapsułką flip-off, oraz ampułce 2 ml lidokainy, w tekturowym pudełku z 1 fiolką + 1 ampułką 2 ml roztworu chlorowodorku lidokainy (20 mg/2 ml), oraz w opakowaniu z 100 fiolkami + 100 ampułkami.

Każda ampułka roztworu zawiera 2 ml chlorowodorku lidokainy (20 mg/2 ml).

Pozostałe postacie

Ceftriaxona LDP Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań dożylnych EFG: Pudełko z 1 fiolką + 1 ampułką 5 ml wody do preparatów iniekcyjnych. Opakowanie z 100 fiolkami + 100 ampułkami.

Ceftriaxona LDP Torlan 1 g proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań dożylnych EFG: Pudełko z 1 fiolką + 1 ampułką 10 ml wody do preparatów iniekcyjnych. Opakowanie z 100 fiolkami + 100 ampułkami.

Ceftriaxona LDP Torlan 2 g proszek do roztworu do infuzji: Pudełko z 1 fiolką. Opakowanie z 10 fiolkami. Opakowanie z 50 fiolkami.

Ceftriaxona LDP Torlan 250 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań dożylnych EFG: Pudełko z 1 fiolką + 1 ampułką 5 ml wody do preparatów iniekcyjnych. Opakowanie z 100 fiolkami + 100 ampułkami.

Ceftriaxona LDP Torlan 1 g proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań domięśniowych EFG: Pudełko z 1 fiolką + 1 ampułką 3,5 ml roztworu chlorowodorku lidokainy (35 mg/3,5 ml). Opakowanie z 100 fiolkami + 100 ampułkami.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

LDP-Laboratorios Torlan, S.A.

Ctra. Barcelona 135 B

08290-Cerdanyola del Vallès (Barcelona)

Hiszpania

Ten prospect został zrewidowany w:maj 2024

-------------------------------------------------------------------------

Ostrzeżenie: Stosować wyłącznie przez personel medyczny

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

Roztwory zawierające ceftriaxonę nie powinny być mieszane ani dodawane do innych substancji. W szczególności rozpuszczalniki zawierające wapń (np. roztwór Ringer, roztwór Hartmanna) nie powinny być stosowane do rekonstytucji fiolek ceftriaxony ani do rozcieńczania rekonstytuowanych fiolek przed podaniem dożylnym, ponieważ może to spowodować powstanie osadów.

Ceftriaxona nie powinna być mieszana ani podawana jednocześnie z roztworami zawierającymi wapń (patrz sekcje 4.2, 4.3, 4.4 i 4.8 charakterystyki produktu leczniczego oraz sekcja 6 ulotki).

Ceftriaxona LDP Torlan 500 mg powinna być rekonstytuowana przed użyciem. Roztwór rekonstytuowany jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór powinien być wyrzucony.

Roztwór rekonstytuowany jest klarowny i żółty lub lekko żółtawy. Podczas przechowywania przygotowanych roztworów może nastąpić zwiększenie intensywności koloru bez wpływu na skuteczność leku.

Jak przygotować ten lek

Po rekonstytucji z 2 ml roztworu chlorowodorku lidokainy, stężenie roztworu wynosi 250 mg ceftriaxony (w postaci ceftriaxony sodowej) na ml.

Przed wstrzyknięciem roztwór powinien być sprawdzony pod kątem obecności cząstek lub mętności. Jeśli występują obcy cząstki, roztwór powinien być wyrzucony.

Dawka i sposób podania zależą od wieku i wagi pacjenta, a także od ciężkości zakażenia.

Roztwór nie powinien być mieszany z roztworami zawierającymi inne antybiotyki lub w innych roztworach niż wymienione powyżej.