CEFOTAKSYMA TORLAN 500 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ DOŻYLNEGO/DOMIĘŚNIOWEGO

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań EFG

Cefotaksyma (w postaci cefotaksymy sodowej)

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im to zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że któryś z objawów jest ciężki lub zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany, o którym nie wspomniano w tej ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zawartość ulotki:

1. Czym jest CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań i w jakim celu się go stosuje
2. Przed rozpoczęciem stosowania CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
3. Jak stosować CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań
6. Informacje dodatkowe

1. Czym jest Cefotaksyma Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań i w jakim celu się go stosuje

Ten lek należy do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami.

Cefotaksyma TORLAN 500 mg jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefotaksymę, takie jak:

• zakażenia uszu, nosa i gardła,
• zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym nasilenie się przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc bakteryjne,
• zakażenia nerek i dróg moczowych,
• zakażenia narządów rozrodczych (choroba zapalna miednicy, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka),
• posocznica/bakteryjna (zakażenie spowodowane przez obecność bakterii we krwi),
• zapalenie wsierdzia (zapalenie błony wyścielającej wnętrze serca),
• zapalenie opon mózgowych (z wyjątkiem tych wywołanych przez Listerię) i inne zakażenia ośrodkowego układu nerwowego,
• zakażenia kości i stawów,
• zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• zakażenia jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, zakażenia dróg żółciowych).

2. Przed rozpoczęciem stosowania Cefotaksymy Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

Nie stosuj CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na cefotaksymę, inne cefalosporyny lub którykolwiek z pozostałych składników CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg.
• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś ciężkiej wysypki skórnej, łuszczenia się skóry, pęcherzy lub owrzodzeń w jamie ustnej po przyjęciu cefotaksymy lub innych cefalosporyn.

Nie stosuj CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg lub poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych punktów dotyczy Ciebie

Zwróć szczególną uwagę na CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg

• Jeśli jesteś uczulony na penicyliny i/lub antybiotyki zwane betalaktamowymi. Skonsultuj się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek rodzaju uczulenia na lek przed rozpoczęciem leczenia cefotaksymą TORLAN 500 mg.
• Jeśli doświadczyłeś jakiegokolwiek rodzaju natychmiastowej reakcji alergicznej na cefalosporyny. W przypadku wątpliwości pierwsza dawka powinna być podana pod nadzorem lekarza.
• W przypadku biegunek, szczególnie jeśli są ciężkie, uporczywe i/lub krwawe podczas lub po leczeniu CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może to być objaw choroby związanej z bakterią Clostridium difficile.
• Skonsultuj się z lekarzem w przypadku jakiegokolwiek dyskomfortu, szczególnie jeśli jesteś leczony cefotaksymą TORLAN do wstrzykiwań przez dłuższy czas, w celu wykluczenia innej infekcji spowodowanej przez bakterie oporne (nadkażenie) lub jeśli odczuwasz swędzenie/irytację w okolicach narządów rozrodczych w celu wykluczenia stanu zapalnego w tej okolicy spowodowanego przez bakterię Candida spp.
• Jeśli potrzebujesz być leczony przez okres dłuższy niż 10 dni, prawdopodobnie Twój lekarz uzna za wskazane wykonanie badania krwi w celu wykluczenia wystąpienia neutropenii (zmniejszenia liczby białych krwinek obojętnochłonnych).
• Pewne testy, takie jak test Coombsa i glukozuria, mogą dać pozytywny wynik bez ich wystąpienia, ze względu na leczenie tym lekiem
• Jeśli zostaną Ci przeprowadzone jakieś testy diagnostyczne (badania krwi, moczu...), poinformuj swojego lekarza, że jesteś leczony tym lekiem, ponieważ może on zmieniać wyniki.
• Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zespół DRESS (lekowa reakcja wrażliwości z objawami ogólnymi) i pustulosis exantematosa generalisata aguda (PEGA), związane z leczeniem cefotaksymą. Przerwij leczenie cefotaksymą i natychmiast zgłoś się do lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów opisanych w sekcji 4 związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi.

Stosowanie innych leków

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te bez recepty, leki homeopatyczne, zioła i inne produkty związane ze zdrowiem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z nich. Cefotaksyma TORLAN nie powinna być podawana jednocześnie z:

• lekami, których substancją czynną jest probenecyd (stosowany w leczeniu dny), ponieważ zwiększa się stężenie cefotaksymy we krwi.
• lekami nefrotoksycznymi (powodującymi uszkodzenie nerek), szczególnie aminoglikozydami, ponieważ zwiększa toksyczność na poziomie nerek, dlatego Twój lekarz powinien monitorować ich funkcjonowanie.
• środkami antykoncepcyjnymi doustnymi, ponieważ stosowanie CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg może zmniejszyć ich skuteczność.

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

W przypadku ciąży Twój lekarz zadecyduje o celowości stosowania tego leku.

Kobiety w okresie laktacji powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ cefotaksyma przenika do mleka matki.

Jazda i obsługa maszyn

Nie ma danych dotyczących wpływu CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, staraj się nie wykonywać zadań wymagających szczególnej uwagi do czasu, aż będziesz wiedzieć, jak tolerujesz lek.

Ważne informacje o niektórych składnikach CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg

Pacjenci z dietą ubogą w sód powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 25,25 mg (1,10 mmol) sodu na dawkę.

3. Jak stosować Cefotaksymę Torlan 500 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez Twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Ten lek może być podawany drogą domięśniową przez wstrzyknięcie lub drogą dożylną przez powolne wstrzyknięcie.

Pamiętaj, że podanie powinno być wykonane przez personel medyczny.

Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia cefotaksymą TORLAN 500 mg, nie przerywaj leczenia przedwcześnie.

Zasadniczo leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów klinicznych zakażenia. Pamiętaj, aby poprosić o podanie leku.

Dawka normalna to:

Dorośli i nastolatkowie (w wieku od 12 do 18 lat):zwykła dawka to 1 g cefotaksymy co 12 godzin.

W ciężkich przypadkach dawka dobowa może być zwiększona do 12 g. Jeśli dawka przekracza 2 g lub jeśli CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg jest podawana więcej niż 2 razy dziennie, zaleca się postać CEFOTAXIMA TORLAN 2.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG. W takich przypadkach, jeśli dawka dobowa wynosi 4 g, może być podzielona na 2 dawki po 2 g każda, podawane w odstępach 12-godzinnych. Jeśli konieczne są wyższe dawki, odstęp między dawkami powinien być skrócony.

Ludzie młodzi (poniżej 12 lat):w zależności od ciężkości zakażenia, 50-150 mg/kg/dobę podzielone na 2, 3, 4 dawki w zależności od ciężkości zakażenia.

Postacie z chlorkiem lidokainy w stężeniu 1% jako rozpuszczalnik mogą być stosowane tylko u dzieci powyżej 30 miesiąca życia.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka podtrzymująca powinna być zmniejszona do połowy.

Dawka początkowa zależy od wrażliwości patogenu i ciężkości zakażenia.

Pacjenci hemodializowani:

Od 1 do 2 g na dobę, w zależności od ciężkości zakażenia. W dniu hemodializy CEFOTAXIMA TORLAN powinna być podana po sesji dializy.

Jeśli uważasz, że działanie CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Jeśli przyjmujesz więcej CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg, niż powinieneś

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. W przypadku przedawkowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może dojść do encefalopatii (uszkodzenia mózgu, nieprawidłowych ruchów i drgawek).

W przypadku przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 22 572 02 40, podając lek i ilość przyjętą

Jeśli zapomnisz przyjąć CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg

Nie przerywaj leczenia przed jego zakończeniem, ponieważ nie osiągniesz pożądanego efektu. Bardzo ważne jest, aby leczyć zakażenia przez zalecany czas, w przeciwnym razie może dojść do pogorszenia.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych jest ciężki lub zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, o którym nie wspomniano w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Przerwij leczenie cefotaksymą i natychmiast poinformuj lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:

• Czerwone plamy nieuniesione lub okrągłe plamy na klatce piersiowej, często z pęcherzami w środku, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach. Te ciężkie wysypki skórne mogą poprzedzać gorączkę i objawy grypopodobne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).

• Uogólniona wysypka skórna, podwyższona temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespół DRESS lub zespół wrażliwości na lek).

• Uogólniona, czerwona i łuszcząca się wysypka skórna, z guzkami pod skórą i pęcherzami, towarzysząca gorączce. Objawy te zwykle pojawiają się na początku leczenia (pustulosis exantematosa generalisata aguda).

Zgłaszano następujące działania niepożądane według poniższych częstości:

Częste: co najmniej 1 na 100 pacjentów

Nieczęste: co najmniej 1 na 1.000 pacjentów

Rzadkie: co najmniej 1 na 10.000 pacjentów

Bardzo rzadkie: mniej niż 1 na 10.000 pacjentów

Częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

Rzadkie:zmniejszenie liczby białych krwinek obojętnochłonnych (neutropenia) i anemia hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi).

Bardzo rzadkie:zmniejszenie liczby granulocytów (agranulocytosis), szczególnie jeśli cefotaksyma jest podawana przez dłuższy czas.

Częstość nieznana:eozynofilia (zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek) i trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), które ustępują szybko po przerwaniu leczenia.

Zaburzenia układu immunologicznego:

Bardzo rzadkie:reakcje alergiczne skórne i ciężka reakcja alergiczna, która może prowadzić do trudności z oddychaniem i utraty przytomności (anafilaksja), która może skończyć się wstrząsem anafilaktycznym (ciężka reakcja alergiczna, która może zagrażać życiu).

Zaburzenia układu nerwowego:

Nieczęste:przy wysokich dawkach, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, może pojawić się encefalopatia (uszkodzenie mózgu, nieprawidłowe ruchy i drgawki).

Zaburzenia serca:

Częstość nieznana:zaburzenia rytmu serca w przypadku szybkiego wstrzyknięcia dożylnego.

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

Częste:nudności, wymioty, ból brzucha lub biegunka.

Biegunka może być czasem objawem enterokolitis (zapalenia jelita cienkiego i grubego), które w niektórych przypadkach może być poprzedzone krwawieniem z odbytu. Istnieje szczególny rodzaj enterokolitis, który może wystąpić przy stosowaniu antybiotyków.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

Nieczęste:zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i/lub bilirubiny. Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) z żółtaczką skóry, błon śluzowych lub oczu.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Częste:wysypka (egzantema), świąd (pruritus) i, rzadziej, pokrzywka, zapalenie skóry i świąd skóry (urtikaria).

Częstość nieznana:wysypka pęcherzowa (wysypka skórna w postaci pęcherzy), jak w przypadku innych antybiotyków tego rodzaju.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Nieczęste:zmniejszenie czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny), szczególnie jeśli jesteś leczony jednocześnie aminoglikozydami.

Stwierdzono również przejściowe zwiększenie stężenia mocznika we krwi.

Bardzo rzadkie:zapalenie nerek (zapalenie nerek o podłożu alergicznym).

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:

Nieczęste:kandydoza (zakażenie grzybicze), zapalenie pochwy (zapalenie błony śluzowej pochwy).

Zaburzenia ogólne i miejscowe:

Częste:zapalenie ściany żyły i ból w miejscu wstrzyknięcia, które mogą być uniknięte przez podanie CEFOTAXIMA TORLAN z większą powolnością (3 do 5 minut).

Pozostałe:

Gorączka.

Szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia mogą pojawić się inne zakażenia spowodowane przez bakterie niewrażliwe na CEFOTAXIMA TORLAN (cefotaksymę)

W przypadku leczenia boreliozy (zakażenia bakterią Borrelia) może pojawić się w pierwszych dniach reakcja Jarisch-Herxheimera (reakcja zapalna); a po kilku tygodniach inne objawy podobne do objawów choroby.

Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych jest ciężki lub zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, o którym nie wspomniano w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

5. Przechowywanie Cefotaksymy Torlan 500 mg

Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Roztwór odtworzony z rozpuszczalnikiem jest stabilny przez 3 godziny w temperaturze nie wyższej niż 25°C i przez 6 godzin, jeśli jest przechowywany w lodzie (2-8°C).

Nie używaj CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Informacje dodatkowe

Skład CEFOTAXIMY TORLAN 500 mg

Substancją czynną jest cefotaksyma (w postaci cefotaksymy sodowej).

Każdy flakon zawiera 500 mg cefotaksymy (w postaci cefotaksymy sodowej).

Pozostałymi składnikami są: woda do preparatów iniekcji.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg jest dostępna w postaci proszku, białego lub prawie białego, lub lekko żółtego, oraz rozpuszczalnika do roztworu do iniekcji. Dostępna jest w opakowaniach z 1 flakonem z 500 mg proszku cefotaksymy i 1 ampułką 2 ml wody do preparatów iniekcji jako rozpuszczalnik oraz opakowania kliniczne z 100 flakonami i 100 ampułkami rozpuszczalnika.

Pozostałe postacie

CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do iniekcji dożylnej EFG: opakowanie z 1 flakonem + 1 ampułką 4 ml wody do preparatów iniekcji. Opakowanie kliniczne z 100 flakonami + 100 ampułkami.

CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do iniekcji domięśniowej EFG: opakowanie z 1 flakonem + 1 ampułką 4 ml roztworu chlorowodorku lidokainy (40 mg/4 ml). Opakowanie kliniczne z 100 flakonami + 100 ampułkami.

CEFOTAXIMA TORLAN 2.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do iniekcji i do perfuzji EFG: opakowanie z 1 flakonem + 1 ampułką 10 ml wody do preparatów iniekcji. Opakowanie kliniczne z 100 flakonami + 100 ampułkami.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

LDP-LABORATORIOS TORLAN, S.A.

Crta de Barcelona, 135-B

08290 Cerdanyola del Vallès

Barcelona

Ten prospect został zatwierdzony w: kwietniu 2024

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Ostrzeżenie: Stosować wyłącznie przez personel medyczny

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

• -Stabilność roztworu cefotaksymy po rozcieńczeniu:

Po rozcieńczeniu cefotaksyma może być przechowywana przez 3 godziny w temperaturze poniżej +25°C i przez 6 godzin w temperaturze od +2 do +8°C.

Lekko żółta barwa roztworu nie wskazuje na zmianę skuteczności antybiotyku ani jego tolerancji. Nie powinny być podawane roztwory o barwie żółto-brunatnej lub brązowej.

Stabilność roztworu cefotaksymy w stężeniu 1g/250 ml jest zadowalająca w następujących płynach do perfuzji:

• Chlorowodorek sodu 0,9%
• Glukoza 5%
• Roztwór Ringer
• Laktozian sodu

• -Jak przygotować ten lek

CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg powinna być podawana zgodnie z poniższymi instrukcjami:

Droga dożylnej

Podczas wstrzykiwania cefotaksymy obserwowano reakcje zapalne ściany żył i ból w miejscu wstrzyknięcia, które można uniknąć przez podanie z większą powolnością (3-5 minut).

Ostatnio zgłoszono przypadki arytmii, które stanowią zagrożenie dla życia, u pacjentów, którym podano cefotaksymę drogą dożylną przez cewnik żylny, dlatego zaleca się podanie drogą dożylną przez 3-5 minut.

Dla wstrzyknięcia dożylnego: CEFOTAXIMA TORLAN 500 mg podawana jest drogą dożylną przez 3-5 minut, po rozcieńczeniu w rozpuszczalniku, bezpośrednio do żyły lub przez końcowy koniec rury perfuzyjnej, po uprzednim zaciśnięciu.

Jeśli wymagane są wyższe dawki lub jeśli CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg jest podawana więcej niż 2 razy dziennie, zaleca się postać CEFOTAXIMA TORLAN 2.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do iniekcji i do perfuzji EFG.

Dla perfuzji dożylnej: Nigdy nie używać ampułki rozpuszczalnika dołączonej do opakowania zawierającego 10 ml wody do preparatów iniekcji.

Dla szybkiej perfuzji rozpuścić 2 g CEFOTAXIMY TORLAN w 40 ml wody do preparatów iniekcji lub roztworu do perfuzji i perfundować w ciągu 20 minut.

Dla wolnej perfuzji rozpuścić 2 g CEFOTAXIMY TORLAN w 100 ml roztworu soli fizjologicznej lub glukozowego i perfundować w ciągu 50-60 minut (można również stosować inne roztwory do perfuzji, z wyjątkiem tych zawierających węglan sodu).

Droga domięśniowa

Dla wstrzyknięcia domięśniowego rozpuścić flakon CEFOTAXIMY TORLAN 500 mg w ampułce wody do preparatów iniekcji i wstrzyknąć świeżo przygotowany roztwór w okolicę pośladkową w wstrzyknięciu domięśniowym głębokim. Ból wynikający z wstrzyknięcia domięśniowego może być złagodzony przez rozpuszczenie CEFOTAXIMY TORLAN 500 mg w 4 ml roztworu lidokainy 1%.

Istnieją inne postacie na rynku, które zawierają lidokainę CEFOTAXIMA TORLAN 1.000 mg proszek i rozpuszczalnik do roztworu do iniekcji domięśniowej EFG

Nigdy nie podawać lidokainy dzieciom poniżej 30 miesięcy. Zaleca się nie wstrzykiwać więcej niż 4 ml w każdą okolicę pośladkową.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.es/