CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

CARTISORB 1500 mg proszek do rozwiązania doustnego

Siarczan glukozaminy

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Cartisorb i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb
3. Jak stosować Cartisorb
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Cartisorb
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Cartisorb i w jakim celu się go stosuje

Cartisorb należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi niesterydowymi.

Cartisorb jest wskazany do łagodzenia objawów wywołanych przez chorobę zwyrodnieniową stawów kolanowych w stopniu łagodnym do umiarkowanego.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Cartisorb

Nie stosuj Cartisorb:

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na glukozaminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na skorupiaki, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• jeśli masz upośledzoną tolerancję na cukier (glukozę). Mogą być konieczne częstsze kontrole poziomu cukru we krwi, gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą.
• jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ w niektórych przypadkach obserwowano zwiększenie poziomu cholesterolu u pacjentów leczonych glukozaminą.
• jeśli masz astmę. Gdy rozpoczynasz leczenie glukozaminą, powinieneś wziąć pod uwagę, że objawy mogą się nasilić.
• jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą.

Powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, dla których należy rozważyć inne leczenie.

Dzieci i młodzież

Nie stosuj Cartisorb, jeśli masz mniej niż 18 lat.

Stosowanie Cartisorb z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.

Zaleca się ostrożność, jeśli Cartisorb jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, zwłaszcza z:

• Niektórymi rodzajami leków stosowanych w celu zapobiegania zakrzepicy krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków może być nasilone, jeśli są stosowane w połączeniu z glukozaminą. Dlatego pacjenci leczeni tymi połączeniami powinni być ściślej monitorowani na początku lub na końcu leczenia glukozaminą.
• Antybiotykami, takimi jak tetracyklina.

Stosowanie Cartisorb z pokarmem i napojami

Rozpuść zawartość opakowania Cartisorb w szklance wody i zażywaj raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

Ciąża, laktacja i płodność

Cartisorb nie powinien być stosowany w czasie ciąży.

Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Cartisorb na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak doświadczasz zawrotów głowy lub senności podczas przyjmowania Cartisorb, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Cartisorb zawiera sód.Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym opakowaniu. Jest to równoznaczne z 7,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.

Cartisorb zawiera sorbitol. Ten lek zawiera 2.028,5 mg sorbitolu w każdym opakowaniu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję pewnych cukrów, lub zdiagnozowano u Ciebie wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.

3. Jak stosować Cartisorb

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Twój lekarz dostosuje dawkę do Twojego stanu.

Sposób podania i dawkowanie

Normalna dawka początkowa wynosi jedną opakowanie (rozpuszczone w szklance wody) raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.

Do stosowania doustnego.

Czas trwania leczenia

Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Lekkie objawy (szczególnie ulga w bólu) mogą nie być zauważalne do kilku tygodni leczenia i w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli nie doświadczasz ulgi w objawach w ciągu 2-3 miesięcy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może być konieczne rozważenie innych leczeń

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb lub jeśli inna osoba lub dziecko zażyje ten lek, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Objawy i symptomy przedawkowania glukozaminy obejmują ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcie. Nie kontynuuj przyjmowania Cartisorb przy najmniejszych objawach wymienionych powyżej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: (91) 562-04-20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Cartisorb

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Cartisorb

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Należy przerwać leczenie glukozaminą i niezwłocznie udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących objawów:

• Opuchnięcie warg, twarzy, języka lub gardła.
• Trudności z połykaniem lub oddychaniem.
• Wyprysk skórny lub pokrzywka.

Te objawy mogą wskazywać na to, że doświadczasz ciężkiej reakcji alergicznej na ten lek.

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból głowy.
• Zmęczenie.
• Nudności.
• Ból brzucha.
• Nieżyt żołądka.
• Biegunka.
• Zaparcie.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Wyprysk skórny.
• Swędzenie.
• Zaczerwienienie.
• Wymioty.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Zawroty głowy.
• Nasilenie objawów astmy.
• Opuchnięcie w okolicy kostek, nóg i stóp.
• Pokrzywka.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu i nasilenie poziomu cukru (glukozy) we krwi u osób z cukrzycą.

Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system zgłaszania działań niepożądanych w Hiszpanii „System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es”. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Cartisorb

Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią. Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i torebce po skrócie „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Cartisorb

• Substancją czynną jest glukozamina. Każde opakowanie Cartisorb zawiera 1.500 mg siarczanu glukozaminy jako siarczan glukozaminy chlorowodorek sodu, co odpowiada 1.178 mg glukozaminy.
• Pozostałe składniki to: sukraloza, sorbitol (E-420), chlorek sodu, kwas cytrynowy, makrogol 4000 i aromat cytrynowy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Cartisorb jest dostępny w postaci proszku do rozwiązania doustnego.

Każde opakowanie zawiera 30 torebek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

SINCROFARM S.L.

C/Mercurio, 10. Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona) - Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Maj 2019

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków Hiszpanii: http://www.aemps.gob.es