Kandesartan / Hydrochlorothiazide Teva-Ratio 8/12,5 mg Tabletki

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta

Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratio8 mg/12,5 mg tabletki

Candesartan cileksetylu/Hidroklortiazid

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio
3. Jak stosować Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio i w jakim celu się go stosuje

Nazwa Twojego leku to Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Zawiera dwa substancje czynne: kandesartan cileksetylu i hidroklortiazid. Obie substancje działają razem w celu obniżenia ciśnienia tętniczego.

• Kandesartan cileksetylu należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Powoduje, że Twoje naczynia krwionośne rozluźniają się i rozszerzają. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.
• Hidroklortiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami. Ułatwia wydalanie wody i soli, takich jak sód, z moczem. Ułatwia to obniżenie ciśnienia tętniczego.

Twój lekarz może przepisać Ci Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio, jeśli Twoje ciśnienie tętnicze nie zostało odpowiednio skontrolowane za pomocą kandesartanu cileksetylu lub hidroklortiazidu stosowanego oddzielnie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio

Nie stosuj Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratio

• jeśli jesteś uczulony na kandesartan cileksetylu lub hidroklortiazid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6),
• jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy. Jeśli nie jesteś pewien, czy dotyczy to Twojej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem,
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca (należy również unikać Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio w pierwszych miesiącach ciąży - patrz rozdział 2: Ciąża i laktacja),
• jeśli masz ciężką chorobę nerek,
• jeśli masz ciężką chorobę wątroby lub obturację dróg żółciowych (problem z odpływem żółci z pęcherzyka żółciowego),
• jeśli masz przewlekłe niskie stężenie potasu we krwi,
• jeśli masz przewlekłe wysokie stężenie wapnia we krwi,
• jeśli kiedykolwiek miałeś dnę moczanową.
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli nie jesteś pewien, czy dotyczy to Twojej sytuacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio

• jeśli jesteś cukrzykiem,
• jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
• jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki,
• jeśli masz wymioty, często występujące ostatnio lub masz biegunkę,
• jeśli masz chorobę gruczołu nadnerczowego zwaną zespołem Conna (również znaną jako pierwotny hiperaldosteronizm),
• jeśli kiedykolwiek miałeś chorobę zwaną toczeniem rumieniowatym układowym (LES),
• jeśli masz niskie ciśnienie tętnicze,
• jeśli kiedykolwiek miałeś udar,
• jeśli miałeś alergię lub astmę,
• jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w naczyniach krwionośnych oka (wybroczynu naczyniówki) lub zwiększonego ciśnienia w oku i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zażyciu Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Jeśli nie zostaną one leczone, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na penicylinę lub sulfonamidy, możesz mieć większe ryzyko rozwoju tej choroby,
• powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży. Nie zaleca się stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio na początku ciąży i nie powinieneś go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, jeśli jest stosowany po trzecim trymestrze ciąży.

• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji):
• • inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą,
  • aliskiren,

• jeśli stosujesz ACE z lekiem z grupy antagonistów receptora mineralokortykoidowego (ARM). Leki te są stosowane w leczeniu niewydolności serca (patrz „Stosowanie Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio z innymi lekami”),
• jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawiła się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hidroklortiazidem, zwłaszcza jego długotrwałe stosowanie w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (nie-melanoma skóry). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio.
• jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (takie jak zapalenie lub gromadzenie się płynu w płucach) po zażyciu hidroklortiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po zażyciu Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie tętnicze i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być monitorowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Patrz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli będziesz przechodził zabieg chirurgiczny, poinformuj lekarza lub dentystę, że stosujesz Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Jest to spowodowane tym, że Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio w połączeniu z niektórymi znieczuleniami może powodować spadek ciśnienia tętniczego.

Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio może zwiększyć wrażliwość skóry na słońce.

Dzieci i młodzież

Brak jest doświadczenia w stosowaniu Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio u dzieci (poniżej 18 lat). Dlatego też Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio nie powinien być stosowany u dzieci.

Stosowanie w sporcie

Ten lek zawiera hidroklortiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping.

Stosowanie Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratioz innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio może wpływać na sposób działania niektórych leków i niektóre leki mogą wpływać na działanie Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Jeśli stosujesz niektóre leki, Twój lekarz może potrzebować wykonać badania krwi w regularnych odstępach czasu.

Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym beta-blokery i diazoksyd.
• Leki przeciwzapalne niesteroidowe (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen lub diklofenak, celekoksyb lub etorykoxyb (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• Kwas acetylosalicylowy (jeśli stosujesz więcej niż 3 g na dobę) (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne).
• Suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we krwi).
• Suplementy wapnia lub witaminy D.
• Leki obniżające poziom cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestryamina.
• Leki przeciwcukrzycowe (tabletki lub insulina).
• Leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-blokery.
• Leki, których działanie może być wpływane przez stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki przeciwpsychotyczne.
• Heparyna (lek zwiększający płynność krwi).
• Diuretyki (leki zwiększające wydalanie moczu).
• Leki przeczyszczające.
• Penicylina lub kotrimoksazol, również znany jako trimetoprim/sulfametoksazol (leki przeciwbakteryjne).
• Amfoterycyna (w leczeniu zakażeń grzybiczych).
• Lit (lek w leczeniu zaburzeń psychicznych).
• Sterydy, takie jak prednizolon.
• Hormon adrenokortykotropowy (ACTH).
• Leki w leczeniu raka.
• Amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych).
• Barbiturany (rodzaj uspokajającego, również stosowanego w leczeniu padaczki).
• Karbenoksolon (w leczeniu choroby refluksowej lub owrzodzeń jamy ustnej).
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperiden.
• Cyklosporyna, lek stosowany w transplantacji narządów w celu uniknięcia odrzucenia narządu.
• Inne leki, które mogą zwiększać działanie obniżające ciśnienie, takie jak baklofen (lek w leczeniu skurczów) i amifostyna (stosowana w leczeniu raka) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne.

Twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (patrz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Stosowanie Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratioz pokarmem, napojami i alkoholem

Możesz stosować Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio z jedzeniem lub bez jedzenia.

• Jeśli zostanie Ci przepisany Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio, skonsultuj się z lekarzem przed spożyciem alkoholu. Alkohol może powodować u Ciebie uczucie mdłości lub zawrotu głowy.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Powinieneś poinformować lekarza, jeśli uważasz, że możesz być w ciąży. Twój lekarz zwykle zaleci Ci przerwanie stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci Ci stosowanie innego leku zamiast Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Nie zaleca się stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio na początku ciąży, a nie powinieneś go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, jeśli jest stosowany po trzecim trymestrze ciąży.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia. Nie zaleca się stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio w okresie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niektórzy pacjenci mogą czuć się senni lub zawrotnej głowy podczas stosowania Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio. Jeśli dotyczy to Ciebie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratiozawiera laktozę

Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratiozawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ważne jest, abyś kontynuował stosowanie Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio każdego dnia.

Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Połknij tabletkę z szklanką wody.

Staraj się brać tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Pomoże Ci to pamiętać o zażyciu leku.

Ryza służy wyłącznie do łamania i ułatwiania połykania, ale nie do dzielenia na równe dawki.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratio

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Candesartan/Hidroklortiazid Teva-ratio niż przepisane przez lekarza, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratio

Nie zażywaj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki. Po prostu zażyj następną dawkę zgodnie z planem.

Jeśli przerwiesz leczenie Candesartan/HidroklortiazidTeva-ratioLeczenie nadciśnienia tętniczego jest zwykle kontynuowane przez całe życie, dlatego nie powinieneś przerywać stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ważne jest, aby wiedzieć, jakie mogą być te działania niepożądane. Niektóre z działań niepożądanych Kandesartanu/Hidroklortiazyny Teva-ratio są spowodowane przez kandesartan cyleksetyl, a inne są spowodowane przez hidroklortiazynę.

Przestań brać Kandesartan /HidroklortiazynęTeva-ratio i idź do lekarza natychmiast, jeśli wystąpią u Ciebie następujące ciężkie reakcje:

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• ciężkie swędzenie skóry (z wypryskiem).

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• trudności z oddychaniem, z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła,
• żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub białek oczu)

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności z połykaniem,
• trudności z oddychaniem (ostra niewydolność oddechowa, objawy obejmują ciężkie trudności z oddychaniem, gorączkę, osłabienie i zawroty głowy).

Kandesartan/ Hidroklortiazyna Teva-ratio może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję lub gorączkę. Jeśli tak się stanie, powiedz o tym swojemu lekarzowi. Twoja odporność na infekcje może się zmniejszyć i możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję lub gorączkę. Możliwe, że twój lekarz będzie wykonywał badania krwi od czasu do czasu, aby sprawdzić, czy Kandesartan/ Hidroklortiazyna Teva-ratio nie wpływa na twoją krew (agranulocytosis).

Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zmiany w wynikach badań krwi:
• • Zmniejszenie poziomu sodu we krwi. Jeśli jest to ciężkie, możesz czuć się słaby, brakować ci energii lub mieć skurcze mięśni.
  • Zwiększenie lub zmniejszenie poziomu potasu we krwi, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca. Jeśli jest to ciężkie, możesz czuć się zmęczony, słaby, mieć nieregularne bicie serca lub mrowienie.
  • Zwiększenie poziomu cholesterolu, glukozy lub kwasu moczowego we krwi.

• Obecność glukozy w moczu.
• uczucie zawrotu głowy lub słabości.
• ból głowy
• infekcja dróg oddechowych

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Niskie ciśnienie krwi. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia.
• Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
• Wysypka skórna, rumień, reakcja skórna spowodowana wrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• wpływ na funkcjonowanie nerek, szczególnie jeśli masz już problemy z nerkami lub niewydolność serca.
• trudności ze snem, depresja lub niepokój.
• mrowienie lub ukłucia w rękach i nogach.
• niewyraźne widzenie przez krótki czas.
• nieregularne bicie serca.
• trudności z oddychaniem (w tym zapalenie płuc i płyn w płucach).
• gorączka.
• zapalenie trzustki. Powoduje to ból brzucha od umiarkowanego do ciężkiego.
• skurcze mięśni.
• uszkodzenie naczyń krwionośnych, które powoduje czerwone lub fioletowe plamy na skórze.
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi. Możesz czuć się zmęczony, mieć infekcję, gorączkę lub łatwo tworzyć siniaki.
• ciężka reakcja skórna, która rozwija się szybko, powodując pęcherze i łuszczenie skóry, a także możliwe owrzodzenia w jamie ustnej.
• pogorszenie już istniejących reakcji typu łuszczyca lub pojawienie się niezwykłych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• ból pleców, ból stawów i mięśni.
• zmiany w funkcjonowaniu wątroby, w tym zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Możesz czuć się zmęczony, mieć żółte zabarwienie skóry i białek oczu, oraz mieć objawy grypy.
• obrzęk jelitowy: obrzęk w jelicie, który powoduje objawy takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.
• kaszel.
• nudności.

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• nagła ślepota.
• utrata wzroku lub ból oka spowodowany podwyższonym ciśnieniem (możliwe objawy nagromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny lub jaskra z zamkniętym kątem)).
• łuszczyca układowa i skórna (choroba alergiczna, która powoduje gorączkę, ból stawów, wysypkę skórną, która może obejmować zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie i guzki).
• nowotwór skóry i warg (nowotwór skóry nie-melanoma).

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kandesartanu/ Hidroklortiazyny Teva-ratio

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu lub blistrze. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Kandesartanu/ HidroklortiazynyTeva-ratio

• Substancjami czynnymi są kandesartan cyleksetyl i hidroklortiazyna. Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hidroklortiazyny.

• Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana pregelatynizowana, povidon K-30, karboksymetyloceluloza, poloksamer 188, mikrokrystaliczna celuloza, laktoza monohydrat (suszone przez rozpylanie), stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Kandesartan /Hidroklortiazyna Teva-ratio 8 mg/12,5 mg to tabletki białe lub prawie białe, w kształcie kapsułki, dwuwypukłe, z jednej strony tabletki jest rowek i napis „C” po lewej stronie rowka i „8” po prawej stronie rowka. Druga strona tabletki jest rowkowana.

Kandesartan/ Hidroklortiazyna Teva-ratio 8 mg/12,5 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 300 tabletek; 28 x 1, 50 x 1, 56 x 1 i 98 x 1 blistry jednodawkowe (opakowanie szpitalne).

Możliwe, że nie wszystkie opakowania są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

ul. Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madryt (Hiszpania)

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

lub

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

lub

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80 31-546, Kraków

Polska

lub

PLIVA Croatia Ltd.

Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagrzeb

Chorwacja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: Candesartan comp.AbZ

Hiszpania: Kandesartan/ Hidroklortiazyna Teva-ratio 8 mg/12,5 mg tabletki EFG

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:styczeń 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/76322/P_76322.html

Kod QR + URL