CALLÍVORO MARTHAND opatrunek nasączony

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Callívoro Marthand®Opaska nasączona

Kwas salicylowy/ Benzokaina

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ

zawiera ważne informacje dla użytkownika.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 6 dniach.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest Callívoro Marthand i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Callívoro Marthand
3. Jak stosować Callívoro Marthand
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Callívoro Marthand
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Callívoro Marthand i w jakim celu się go stosuje

Jest to lek zawierający keratolityczny (kwas salicylowy), który ułatwia usuwanie zrogowaciałej skóry i miejscowy znieczulający (benzokainę).

Jest wskazany do usuwania zrogowaciałej skóry, modzeli i oczu kurzych u dorosłych (pod kontrolą lekarską u osób poniżej 18 roku życia).

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Callívoro Marthand

Nie stosować Callívoro Marthand

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na kwas salicylowy, benzokainę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6)
• Jeśli jesteś cukrzykiem lub masz problemy z krążeniem obwodowym.
• Jeśli obszar wokół modzela jest zraniony, zapalony, zaczerwieniony lub podrażniony.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaleca się unikanie stosowania jednocześnie z innymi produktami keratolitycznymi na tym samym obszarze.

Należy unikać kontaktu z oczami, twarzą, genitaliami i błonami śluzowymi.

Dzieci i młodzież

Stosowanie tego leku przez osoby poniżej 18 roku życia powinno odbywać się tylko pod kontrolą lekarską.

Stosowanie Callívoro Marthand z innymi lekami

Nie stosować jednocześnie z innymi produktami na tym samym obszarze.

Ciąża, laktacja i płodność

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować Callívoro Marthand w czasie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia małego obszaru skóry.

Postacie doustne (np. tabletki) tego rodzaju leków mogą powodować działania niepożądane u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyka dotyczą Callívoro Marthand, gdy jest stosowany na skórze.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie tego leku nie ma wpływu na kierowanie pojazdami lub obsługę maszyn.

Callívoro Marthandzawiera kauczuk naturalny (lateks).

Może powodować ciężkie reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lateks pochodzący z kauczuku naturalnego.

3. Jak stosować Callívoro Marthand

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie u dorosłych powyżej 18 roku życia:

1. Wyjmij opaskę z opakowania.
2. Wyciąć kawałek opaski o wielkości modzela lub zrogowaciałej skóry do leczenia i zdjąć papierowy osłonnik.
3. Nałóż wycięty kawałek na dotknięty obszar, czysty i suchy, i przykryj go plastryrem.
4. Pozwól działać, aż modzel lub zrogowaciała skóra będzie mogła być usunięta bez bólu z pomocą ciepłej kąpieli (przez 2-3 dni).
5. Jeśli modzel lub zrogowaciała skóra będzie stawiać opór usunięciu bez bólu, powtórz leczenie, zmieniając opaskę na nową.

Jeśli po 6 dniach modzel lub zrogowaciała skóra nie zostanie usunięta lub objawy się pogorszą, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Osoby poniżej 18 roku życia powinny stosować ten produkt tylko pod kontrolą lekarską.

Jeśli zażyjesz więcej Callívoro Marthand, niż powinien

Ponieważ forma farmaceutyczna jest mało prawdopodobna, aby wystąpiła przedawkowanie.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Callívoro Marthand może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Może wystąpić zaczerwienienie i podrażnienie okolic modzela lub zrogowaciałej skóry.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

5. Przechowywanie Callívoro Marthand

Przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Nie stosować Callívoro Marthand po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na opaskach po “CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być wrzucone do specjalistycznych pojemników w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Callívoro Marthand

Na cm2:

• Substancjami czynnymi są kwas salicylowy (34,28 mg) i benzokaina (2,86 mg).
• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: kauczuk naturalny (lateks), kolofonia i tkanina nośna.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Elastyczna opaska zawierająca kauczuk naturalny (lateks), o wymiarach 7 cm x 4 cm. Składa się z folii (o kolorze brązowym / półstałej konsystencji / lekko lepka) pokrywającej podłoże z tkaniny w kolorze białym-beżowym. Strona lepka, o kolorze brązowym, jest chroniona papierem silikonowym.

Opakowanie zawiera 1 opaskę (o wymiarach 7 cm x 4 cm) do stosowania na skórze.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

MARTÍNEZ LLENAS, S.A.

Afueras de Santa Inés s/n

08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) Hiszpania.

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:PAŹDZIERNIK 2024.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.