Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Calcifediol Normon 0,266 mg miękkie kapsułki EFG
Calcifediol monohydrat
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zawiera postać witaminy D, calcifediol, który stosowany jest w leczeniu niedoboru tej witaminy oraz powiązanych z tym problemów. Witamina D bierze udział w organizmie ludzkim, między innymi, zwiększając wchłanianie wapnia.
Calcifediol Normon 0,266 mg miękkie kapsułki EFG są wskazane do leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych oraz do zapobiegania niedoborowi witaminy D u dorosłych z zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka, takimi jak pacjenci z zespołem złego wchłaniania, przewlekłą chorobą nerek – chorobą mineralną kości (PChN-ChMK) lub innymi zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka.
Stosowany jest również w leczeniu utraty masy kostnej (osteoporozy), wraz z innymi lekami u pacjentów z niedoborem witaminy D lub z ryzykiem niedoboru witaminy D.
Nie stosuj Calcifediol Normon
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania calcifediolu.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności calcifediolu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie ma dostępnych danych.
Pozostałe leki i Calcifediol Normon
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Pewne leki mogą wpływać na sposób działania tego leku lub calcifediol, jego substancja czynna, może wpływać na skuteczność innych leków stosowanych jednocześnie. Mogą wystąpić interakcje z następującymi lekami:
Stosowanie Calcifediol Normon z pokarmami i napojami
Pewne pokarmy i napoje są wzbogacane w witaminę D. Należy to uwzględnić, ponieważ efekty tych pokarmów mogą się sumować z efektami tego leku i okazać się nadmierne.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku w czasie ciąży.
Nie stosuj tego leku podczas karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Calcifediol Normon zawiera etanol, sorbitol (70%) i barwnik żółto-pomarańczowy S (E-110)
Ten lek zawiera 5 mg alkoholu w każdej kapsułce miękkiej, co odpowiada 1% masy kapsułki miękkiej. Ilość w jednej kapsułce tego leku jest równoważna z mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje żadnego zauważalnego efektu.
Ten lek zawiera 31,302 mg sorbitolu w każdej kapsułce miękkiej, co odpowiada 3,7% masy kapsułki miękkiej.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera barwnik żółto-pomarańczowy S (E-110).
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Nie przyjmuj większej ilości leku ani nie przyjmuj go częściej, niż wskazał lekarz (co tydzień, co dwa tygodnie lub co miesiąc). Jeśli to zrobisz, możesz zwiększyć ryzyko przedawkowania.
Zalecane dawki to:
Leczenie niedoboru witaminy D i zapobieganie niedoborowi witaminy D u pacjentów z zidentyfikowanymi czynnikami ryzyka: jedna kapsułka (0,266 mg calcifediolu) raz w miesiącu.
Jako uzupełnienie leczenia utraty masy kostnej: jedna kapsułka (0,266 mg calcifediolu) raz w miesiącu.
Istnieją populacje o wysokim ryzyku niedoboru witaminy D, u których może być konieczne podawanie wyższych dawek. Po odpowiedniej ocenie stopnia niedoboru lekarz może rozważyć dawkę jednej kapsułki co dwa tygodnie lub co tydzień. Ten lek nie powinien być stosowany codziennie.
Twój lekarz powinien regularnie kontrolować Twoje poziomy wapnia i witaminy D, zwykle przed rozpoczęciem leczenia i po 3-4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia. W zależności od wskazań dawki będą zmniejszane lub rozstawiane w czasie, gdy objawy się poprawią lub niedobór witaminy D zostanie skorygowany.
Podawanie doustne.
Jeśli uważasz, że działanie calcifediolu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli zażyjesz więcej Calcifediol Normon, niż powinieneś
Jeśli zażyjesz większą ilość calcifediolu, niż zalecił lekarz (przedawkowanie) i/lub przez dłuższy czas, możesz doświadczyć hiperkalcemii (wysokich poziomów wapnia we krwi) i hiperkalciurii (wysokich poziomów wapnia w moczu), co może prowadzić do niewydolności nerek. Niektóre objawy toksyczności mogą pojawić się szybko, a inne po upływie czasu. Wśród wczesnych objawów są: słabość, zmęczenie, ból głowy, brak apetytu, suchość w ustach, zaburzenia trawienne, takie jak wymioty, skurcze brzucha, zaparcia lub biegunka, zwiększona potrzeba picia; zwiększona ilość oddawanego moczu, ból mięśni; wśród objawów, które pojawiają się po czasie, możesz doświadczyć: swędzenia, utraty wagi, opóźnienia wzrostu u dzieci, zaburzeń nerek, nietolerancji na światło słoneczne, zapalenia spojówek, zwiększenia poziomu cholesterolu, transaminaz, zapalenia trzustki, zwapnienia (gromadzenia się soli wapnia) w naczyniach krwionośnych i innych tkankach, takich jak ścięgna i mięśnie, zwiększenia ciśnienia tętniczego, zaburzeń psychicznych, nieregularnych skurczów serca.
Objawy przedawkowania zwykle poprawiają się lub znikają po przerwaniu leczenia, ale jeśli zatrucie jest ciężkie, może spowodować niewydolność nerek lub serca.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do ośrodka medycznego, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 591 21 21, podając nazwę leku i ilość przyjętą (lub zabierz lek ze sobą).
Jeśli zapomnisz zażyć Calcifediol Normon
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Zażyj zapomnianą dawkę jak najwcześniej; następnie wróć do swojego regularnego schematu dawkowania.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić działania niepożądane, jeśli zażyjesz zbyt duże dawki lub będziesz stosował lek przez czas dłuższy, niż zalecił lekarz, co może powodować hiperkalcemię (zwiększone poziomy wapnia we krwi) i hiperkalciurię (zwiększone poziomy wapnia w moczu); zobacz sekcję 3, aby uzyskać opis objawów.
Inne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, takie jak swędzenie, miejscowe obrzęki, trudności w oddychaniu i zaczerwienienie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych: www.zglosdzialaniepozarzadane.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „TERMIN WAŻNOŚCI”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś zwrócić do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych, w tym farmaceutycznych. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Calcifediol Normon
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Calcifediol Normon 0,266 mg miękkie kapsułki EFG są dostępne w postaci kapsułek żelatynowych o pomarańczowym kolorze, które są pakowane w blistry z folii aluminiowej i PVC-PVDC.
Opakowania zawierają 3, 5 i 10 kapsułek żelatynowych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (HISZPANIA)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82 – 28802 Alcalá de Henares – Madryt (HISZPANIA)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: maj 2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR zamieszczony w ulotce i na opakowaniu, za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88825/P_88825.html