
Zapytaj lekarza o receptę na BUSCOPRESC 20 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Bromek hydroksykwinuklidyny
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Substancja czynna Buskopresc należy do grupy leków zwanych półsyntetycznymi alkaloidami belladonny, związkami czwartorzędowymi amoniaku. Ma działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowo-płciowych.
Buskopresc stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia oraz u niemowląt i dzieci, w leczeniu ostrych skurczów przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowo-płciowych, w tym kolki żółciowej i nerkowej. Stosuje się go również jako wspomagający w procesach diagnostycznych i terapeutycznych, w których skurcz może stanowić problem, takich jak gastroskopia i radiologia.
Nie stosuj Buskopresc
Poinformuj swojego okulistę, jeśli po podaniu Buskopresc doświadczasz bólu oczu i zaczerwienienia z utratą wzroku, ponieważ może to być objaw niezdiagnozowanej jaskry kątowej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Buskopresc.
Bądź szczególnie ostrożny przy stosowaniu Buskopresc, jeśli masz skłonność do występowania niedrożności jelit lub dróg moczowych.
Podczas podawania Buskopresc obserwowano przypadki anafilaksji, w tym epizody wstrząsu. Jak w przypadku wszystkich leków, które powodują tego rodzaju reakcje, jeśli zostanie Ci podany Buskopresc, będziesz poddany obserwacji.
Jeśli wystąpi ciężki ból brzucha o nieznanej przyczynie, który utrzymuje się lub nasila, lub jeśli występują objawy takie jak gorączka, nudności, wymioty, zmiany w wypróżnianiu, ból brzucha przy palpacji, spadek ciśnienia krwi, omdlenie lub obecność krwi w stolcu, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.
Wymagana jest ostrożność u pacjentów z chorobami serca poddawanych leczeniu parenteralnemu Buskopresc. Zalecana jest monitorowanie tych pacjentów.
Pozostałe leki i Buskopresc
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Powinien być poinformowany lekarz w przypadku jednoczesnego leczenia następującymi lekami:
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Zalecane jest unikanie stosowania Buskopresc w czasie ciąży i laktacji.
Jazda i obsługa maszyn
Podczas leczenia Buskopresc 20 mg roztwór do wstrzykiwań mogą wystąpić niepożądane działania, takie jak zaburzenia akomodacji wzroku i zawroty głowy. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn po podaniu dożylnym Buskopresc 20 mg roztwór do wstrzykiwań, jeśli występują te niepożądane działania, aż do czasu, gdy wzrok wróci do normy.
Buskopresc zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ampułkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących dawkowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia wynosi 1-2 ampułki (20-40 mg), kilka razy dziennie.
Maksymalna dawka dobową nie powinna przekraczać 100 mg bromku hydroksykwinuklidyny (5 ampułek Buskopresc).
Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby.
Należy podawać przez wstrzyknięcie dożylnie powoli, domięśniowo lub podskórnie.
Optymalny czas trwania leczenia objawowego zależy od wskazania, zaleca się krótkotrwałe leczenie.
Buskopresc nie powinien być stosowany ciągle lub przez dłuższy czas bez ustalenia przyczyny bólu brzucha.
Stosowanie u dzieci i niemowląt
W przypadku ciężkich przypadków zalecana dawka wynosi 0,3-0,6 mg na kg masy ciała, kilka razy dziennie.
Maksymalna dawka dobową nie powinna przekraczać 1,5 mg bromku hydroksykwinuklidyny na kg masy ciała.
Jeśli zażyjesz więcej Buskopresc, niż powinieneś
Mogą wystąpić objawy antycholinergiczne (takie jak zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaczerwienienie skóry, tachykardia, zahamowanie motoryki jelit i przejściowe zaburzenia wzroku).
Jeśli zażyłeś więcej Buskopresc, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20.
Informacje dla lekarza:
W razie potrzeby mogą być podawane leki parasymppatykomimetyczne. Pacjenci powinni niezwłocznie skonsultować się z okulistą w przypadku jaskry. Powikłania sercowo-naczyniowe powinny być leczone zgodnie z powszechnie przyjętymi środkami terapeutycznymi. Jeśli wystąpi porażenie oddechowe, wykonuje się intubację i respirację sztuczną. Cewnikowanie w przypadku zatrzymania moczu.
Ponadto stosuje się odpowiednie środki wspomagające, które są niezbędne.
Jeśli zapomnisz zażyć Buskopresc
Nie podawaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Opisane działania niepożądane to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Buskopresc
Substancją czynną jest bromek hydroksykwinuklidyny. Każda ampułka 1 ml zawiera 20 mg bromku hydroksykwinuklidyny.
Pozostałymi składnikami są chlorek sodu i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór klarowny, od bezbarwnego do prawie bezbarwnego.
Dostępny w ampułkach szklanych bezbarwnych 1 ml w opakowaniach po 6 ampułek i w opakowaniu klinicznym po 50 ampułek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
Hiszpania
Grupa Sanofi
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Hiszpania
lub
Sanofi S.r.l.
VIa Valcanello 4,
03012 Anagni (Frosinone)
Włochy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Marzec 2023
Masz dostęp do szczegółowych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na opakowaniu i ulotce za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/18220/P_18220.html
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BUSCOPRESC 20 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.