
Zapytaj lekarza o receptę na BRONCHIPRET tabletki powlekane
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Bronchipret tabletki powlekane
Ekstrakt suchy z Primula
Ekstrakt suchy z Thymus
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące dawkowania leku zawarte w tej charakterystyce produktu lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Bronchipret jest lekiem roślinnym stosowanym w przypadku kaszlu produktywnego w celu ułatwienia odkrztuszania śluzów.
Nie stosuj Bronchipret:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Bronchipret:
Dziecii młodzież
Nie ustalono jeszcze stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących skuteczności.
StosowanieBronchipretzinnymi lekami
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji klinicznych.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub metabolity Bronchipret są wydalane z mlekiem matki. Dlatego nie należy stosować Bronchipret w okresie karmienia piersią.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Bronchipret zawiera glukozę i laktozę
Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Bronchipret zawiera sód.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.
Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące dawkowania tego leku zawarte w tej charakterystyce produktu lub wskazane przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli: 1 tabletka 3 razy na dobę (maksymalnie 3 tabletki na dobę).
Stosuj Bronchipret bez żucia przed posiłkami i z wystarczającą ilością płynu (najlepiej szklanką wody).
Jeśli objawy utrzymują się ponad 1 tydzień podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym personelem medycznym.
Brak jest wystarczających danych dotyczących zaleceń dawkowania u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek lub wątroby.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat (patrz punkt 2).
Jeśli przyjmiesz więcej Bronchipret, niż powinieneś
Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania.
Przedawkowanie mogłoby spowodować dolegliwości, wymioty lub biegunkę.
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz więcej Bronchipret, niż powinieneś. Lekarz podejmie niezbędne decyzje.
Jeśli zapomnisz przyjąć Bronchipret
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą dawkę, ale kontynuuj przyjmowanie Bronchipret zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie z opisem w tej charakterystyce.
Jeśli przerwiesz leczenie Bronchipret
Zwykle przerwanie leczenia Bronchipret jest niegroźne.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Zaburzenia gastrointestinalne, takie jak skurcze, nudności, wymioty i biegunka.
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Reakcje nadwrażliwości, takie jak duszność, wypryski, pokrzywka i obrzęk twarzy, jamy ustnej lub gardła.
W przypadku pojawienia się pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości nie należy ponownie stosować Bronchipret.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowuj blistry w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Bronchipret
160 mg ekstraktu (jako ekstrakt suchy) z Thymus vulgarisL./Thymus zygisL., herba (tymianek) (6 - 10: 1). Rozpuszczalnikiem do ekstrakcji jest etanol 70% (V/V).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane są zielone, okrągłe i dwuwypukłe, a ich powierzchnia jest półprzezroczysta. Tabletki powlekane mają średnicę od 10,1 do 10,3 mm.
Bronchipret jest dostępny w blistrach z PVC/PVDC/alu.
Dostępny jest w następujących rozmiarach opakowań:
20 tabletek
50 tabletek
100 tabletek
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Niemcy
Tel.: +49 (0)9181 231-90
Faks: +49 (0)9181 231-265
E-mail: [email protected]
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Austria, Bułgaria, Chorwacja, Niemcy, Luksemburg, Holandia, Norwegia, Słowenia, | Bronchipret TP |
Estonia, Finlandia, Francja, Łotwa, Dania, Litwa, Szwecja | Mucopret |
Polska | Bronchitabs |
Rumunia | Mucopret tabletki powlekane |
Hiszpania | Bronchipret tabletki powlekane |
Słowacja | Mucopret tabletki powlekane |
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: październik 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BRONCHIPRET tabletki powlekane – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.