CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Bronchiclear roztwór doustny
Wyciąg z tymianku
Wyciąg z liści bluszczu
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę,ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj lek ściśle według wskazań zawartych w ulotce lub zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Zawartość ulotki
Środek roślinny stosowany jako odkrztuszający w przypadku kaszlu produktywnego.
Bronchiclear jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 7 dniach.
Nie stosuj Bronchiclear
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Bronchiclear i
Dzieci
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 12 lat nie jest zalecane. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 2 lat.
Pozostałe leki i Bronchiclear
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Nie badano skutków stosowania z innymi lekami. Do tej pory nie są znane interakcje z innymi lekami.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Brak wystarczających danych nie pozwala na zalecenie stosowania Bronchiclear w czasie ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub metabolity Bronchiclear są wydalane z mlekiem matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka lub dziecka w okresie karmienia piersią. Dlatego Bronchiclear nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Bronchiclear zawieramaks. 15 % m/m, co odpowiada maks. 21 % v/v etanolu (alkoholu)
Ten lek zawiera około 310 mg alkoholu (etanolu) w każdym 1,85 ml, co odpowiada 168 mg/ml (15 % m/m). Ilość zawarta w 1,85 ml tego leku jest równoważna z mniej niż 8 ml piwa lub 4 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie powoduje żadnego zauważalnego efektu.
Bronchiclear zawieramaltitol (zawiera sorbitol)
Jeśli twój lekarz poinformował cię o nietolerancji na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 34,20 mg sorbitolu w każdym 1,85 ml, co odpowiada 18,5 mg/ml.
Stosuj lek ściśle według wskazań zawartych w ulotce lub zaleceń lekarza lub farmaceuty. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 1,85 ml 3 razy dziennie.
Maksymalna dzienna dawka to 5,55 ml.
Użyj dołączonego do leku pojemnika mierniczego, aby zażywać Bronchiclear 3 razy dziennie. Połknąć Bronchiclear bez rozcieńczania. Wypić trochę płynu (najlepiej wody) po zażyciu leku. Wstrząsnąć dobrze przed każdym użyciem.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Brak wystarczających danych, aby zalecić dawkowanie u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek lub wątroby.
Stosowanie u dzieci
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 12 lat nie jest zalecane. Leku nie wolno podawać dzieciom poniżej 2 lat.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Bronchiclear
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia gastrointestinalne, takie jak nudności, wymioty i biegunka.
Jeśli zażyłeś zbyt dużo Bronchiclear, poinformuj o tym lekarza. Lekarz zdecyduje o niezbędnych środkach.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Bronchiclear
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki, ale kontynuuj zażywanie Bronchiclear zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie z opisem w ulotce.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Nadwrażliwość / reakcje alergiczne, takie jak trudności z oddychaniem, pokrzywka, obrzęk twarzy, jamy ustnej i/lub gardła, reakcja anafilaktyczna.
W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości / reakcji alergicznej, natychmiast przerwij stosowanie produktu i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.
Częstość nieznana (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
Zaburzenia gastrointestinalne, takie jak skurcze, nudności, wymioty, biegunka.
Częstość nieznana (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
Nadwrażliwość / reakcje alergiczne z wypryskiem skórnym.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i na fiolce po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek w oryginalnym opakowaniu nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.
Po pierwszym otwarciu: przechowywać poniżej 25°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
SkładBronchiclear
Substancjami czynnymi są: 1 ml (co odpowiada 1,09 g) Bronchiclear to:
490 mg wyciągu z tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.), ziela, lub mieszaniny obu gatunków (1:2-2,5); środek wyekstrahujący: roztwór amoniaku 10 % m/m / glicerol 85 % m/m / etanol 90 % v/v / woda (1/20/70/109).
49 mg wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) (1:1); środek wyekstrahujący: etanol 70 % v/v.
Pozostałymi składnikami są: etanol 96%; hydroksypropylbetadex; lewomentol; maltitol (zawiera sorbitol (E420)); woda oczyszczona.
Lek zawiera maks. 15 % m/m etanolu, co odpowiada maks. 21 % v/v etanolu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Bronchiclear jest przezroczystym, brązowym płynem. Podczas przechowywania może wystąpić lekka mętność i/lub osad, który można rozpuścić przez wstrząsanie.
Bronchiclear jest dostępny w butelkach z ciemnego szkła, wyposażonych w pomoc do nalewania (LDPE), zakrętkę z gwintem (PP) z zabezpieczeniem przed otwarciem (HDPE) i mierniczy pojemnik (PP) z odpowiednią granulacją: 1,85 ml.
Dostępny jest w następujących rozmiarach opakowań:
50 ml roztworu doustnego
100 ml roztworu doustnego
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórnię
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Niemcy
Tel.: +49 (0)9181 231-90
Faks: +49 (0)9181 231-265
E-mail: info@bionorica.de
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria | Bronchipret Duo Hustenlöser Lösung zum Einnehmen |
Bułgaria | Bronchipret oral solution |
Chorwacja | Bronchipret forte oralna otopina |
Czechy | Bronchipret tymián a brectan |
Estonia | Bronchipret Comp |
Francja | Brolion |
Niemcy | Bronchipret Tropfen TE |
Grecja | Bronchipret forte |
Węgry | Bronchipret belsoleges oldat |
Włochy | Bronchiclear |
Łotwa | Bronchipret škidums iekškigai lietošanai |
Litwa | Bronchipret TI intens geriamasis tirpalas |
Luksemburg | Bronchipret Tropfen TE |
Polska | Bronchipret Forte |
Słowacja | Bronchipret s tymianom a brectanom perorálny roztok |
Hiszpania | Bronchiclear solucion oral |
Szwajcaria | Mucofyl forte |
Data ostatniej aktualizacjitejulotki:Sierpień 2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/