BOSUTINIB STADA 100 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Bosutinib Stada 100 mg tabletki powlekane EFG

Bosutinib Stada 400 mg tabletki powlekane EFG

Bosutinib Stada 500 mg tabletki powlekane EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie wolno go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u ciebie niepożądane działania, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Patrz punkt 4.

Zawartość charakterystyki

1. Czym jest Bosutinib Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosutinib Stada
3. Jak stosować Bosutinib Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Bosutinib Stada
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Bosutinib Stada i w jakim celu się go stosuje

Ten lek zawiera substancję czynną bosutynib. Stosowany jest w leczeniu pacjentów dorosłych z białaczką szpikową przewlekłą (BSZ) z chromosomem Philadelphia dodatnim (Ph-dodatnim), nowo zdiagnozowaną lub u pacjentów, u których leki stosowane wcześniej w leczeniu BSZ nie były skuteczne lub nie są odpowiednie. BSZ Ph-dodatnia jest rodzajem raka krwi, który powoduje, że organizm wytwarza zbyt dużo pewnego rodzaju białych krwinek zwanych granulocytami.

Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące działania bosutynibu lub powodu, dla którego został on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosutinib Stada

Nie stosuj Bosutinib Stada

• jeśli jesteś uczulony na bosutynib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli twój lekarz powiedział, że masz uszkodzoną wątrobę i że nie funkcjonuje ona normalnie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania bosutynibu:

• jeśli cierpisz lub cierpiałeś w przeszłości na problemy z wątrobą.Poinformuj lekarza, jeśli masz historię problemów z wątrobą, w tym każdego rodzaju zapalenia wątroby (zakażenia lub stanu zapalnego wątroby) lub historię którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów problemów z wątrobą: swędzenie, żółte oczy lub skórę, ciemny mocz i ból lub dyskomfort w górnej prawej części brzucha. Twój lekarz powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia funkcji wątroby przed rozpoczęciem leczenia bosutynibem i w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia bosutynibem lub zgodnie z wskazaniami klinicznymi.

• jeśli masz biegunkę i wymioty.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów: zwiększenie ilości stolca w ciągu dnia, zwiększenie ilości epizodów wymiotów, krew w wymiocinach, stolcu lub moczu, lub pojawienie się stolca o ciemnej barwie („smolistego”). Skonsultuj się z lekarzem, jeśli leczenie wymiotów może prowadzić do zwiększonego ryzyka zaburzeń rytmu serca. W szczególności skonsultuj się z lekarzem, jeśli chcesz używać któregokolwiek z leków zawierających domperidon w leczeniu nudności i/lub wymiotów. Leczenie nudności lub wymiotów lekami tego rodzaju, jeśli są stosowane wraz z bosutynibem, może prowadzić do zwiększonego ryzyka niebezpiecznych zaburzeń rytmu serca.

• jeśli cierpisz na problemy z krwawieniem.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów, takich jak nieprawidłowe krwawienia lub siniaki bez żadnej urazy.

• jeśli cierpisz na zakażenie.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów, takich jak gorączka, problemy z moczem, takie jak pieczenie podczas oddawania moczu, nowo pojawiający się kaszel lub ból gardła.
• jeśli masz nadmiar płynów.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów nadmiaru płynów podczas leczenia bosutynibem, takich jak opuchlizna kostek, stóp lub nóg; trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub kaszel (wszystkie te mogą być objawami nadmiaru płynów w płucach lub w klatce piersiowej).

• jeśli cierpisz na problemy sercowe.Poinformuj lekarza, jeśli masz jakąkolwiek anomalię sercową, taką jak zaburzenia rytmu serca lub nieprawidłowy sygnał elektryczny zwany „przedłużeniem odstępu QT”. Te problemy są zawsze ważne, ale jeszcze bardziej, jeśli doświadczasz częstych lub przedłużonych biegunek, jak wspomniano powyżej. Jeśli straciłeś przytomność (zatrzymałeś się) lub doświadczasz nieregularnych bicia serca podczas leczenia bosutynibem, poinformuj niezwłocznie lekarza, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej choroby serca.

• jeśli powiedziano ci, że masz problemy z nerkami.Poinformuj lekarza, jeśli częściej oddajesz mocz i wytwarzasz większe ilości moczu o jasnej barwie, lub jeśli oddajesz mocz rzadziej i wytwarzasz mniejsze ilości moczu o ciemnej barwie. Poinformuj również lekarza, jeśli tracisz na wadze lub masz opuchliznę stóp, kostek, nóg, rąk lub twarzy.

• jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz mieć w tym momencie zakażenie wirusem zapalenia wątroby B.Jest to spowodowane tym, że bosutynib może spowodować ponowne aktywowanie się zapalenia wątroby B, co może być śmiertelne w niektórych przypadkach. Lekarz powinien starannie sprawdzić, czy występują objawy tego zakażenia przed rozpoczęciem leczenia.
• jeśli masz lub miałeś w przeszłości problemy z trzustką.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz bólu lub dyskomfortu w jamie brzusznej.

• jeśli masz którykolwiek z poniższych objawów: ciężkie reakcje skórne.Poinformuj lekarza, jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych objawów i symptomów ciężkiej, bolesnej reakcji skórnej o czerwonej lub fioletowej barwie, która się rozprzestrzenia, i jeśli zaczynają pojawiać się pęcherze i/lub inne uszkodzenia błony śluzowej (np. w jamie ustnej i na wargach).

• jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów: ból w boku, krew w moczu lub zmniejszenie ilości moczu.Jeśli twoja choroba jest bardzo ciężka, twoje ciało może nie być w stanie usunąć wszystkich produktów ubocznych z umierających komórek nowotworowych. Jest to znane jako zespół rozpadu guza i może powodować niewydolność nerek i problemy sercowe w ciągu 48 godzin po pierwszej dawce bosutynibu. Twój lekarz upewni się, że jesteś odpowiednio nawodniony i poda ci inne leki, które pomogą zapobiec temu.

Słońce/Ochrona przed UV

Podczas leczenia bosutynibem możesz być bardziej wrażliwy na słońce lub promieniowanie UV. Ważne jest, aby zakrywać obszary ciała narażone na światło słoneczne i stosować kremy z filtrem o wysokim współczynniku ochrony przed słońcem (FPS).

Dzieci i młodzież

Bosutynib nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia. Ten lek nie został zbadany u dzieci i młodzieży.

Pozostałe leki i Bosutinib Stada

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym leki bez recepty, witaminy i zioła. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie bosutynibu w twoim organizmie. Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz leki zawierające substancje czynne wymienione poniżej:

Poniższe substancje czynne mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z bosutynibem:

• ketoconazol, itraconazol, worykonazol, posakonazol i flukonazol, stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych.
• klarytromycyna, telitromycyna, erytromycyna i cyprofloksacyna, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• nefazodon, stosowany w leczeniu depresji.
• mibefradyl, diltiazem i werapamil, stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi u osób z nadciśnieniem.
• rytonawir, lopinawir/rytonawir, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, atazanawir, amprenawir, fosamprenawir i darunawir, stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV/ AIDS.
• boceprewir i telaprewir, stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby C.
• aprepitant, stosowany w celu zapobiegania i kontroli nudności i wymiotów.
• imatinib, stosowany w leczeniu rodzaju białaczki.
• krizotynib, stosowany w leczeniu rodzaju raka płuc zwanego niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

Poniższe substancje czynne mogą zmniejszyć skuteczność bosutynibu:

• ryfampicyna, stosowana w leczeniu gruźlicy.
• fenytoina i karbamazepina, stosowane w leczeniu padaczki.
• bozentan, stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi w płucach (nadciśnienia płucnego).
• nafcylin, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• zioło św. Jana (roślina lecznicza dostępna bez recepty), stosowana w leczeniu depresji.
• efawirenz i etrawiryna, stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV/ AIDS.
• modafinil, stosowany w leczeniu niektórych rodzajów zaburzeń snu.

Powinien/powinna unikać stosowania tych leków podczas leczenia bosutynibem. Jeśli stosujesz którykolwiek z nich, poinformuj lekarza. Może to spowodować, że twój lekarz zmieni dawkę tych leków, zmieni dawkę bosutynibu lub zaleci stosowanie innego leku.

Poniższe substancje czynne mogą wpływać na częstość akcji serca:

• amiodarona, disopiramida, prokainamida, chinidyna i sotalol, stosowane w leczeniu zaburzeń serca.
• chlorochina i halofantrina, stosowane w leczeniu malarii.
• klarytromycyna i moksyfloksacyna, które są antybiotykami stosowanymi w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• haloperidol, stosowany w leczeniu zaburzeń psychotycznych, takich jak schizofrenia.
• domperidon, stosowany w leczeniu nudności i wymiotów lub w celu stymulacji produkcji mleka matki.
• metadon, stosowany w leczeniu bólu.

Te leki powinny być stosowane z ostrożnością podczas leczenia bosutynibem. Jeśli stosujesz którykolwiek z nich, poinformuj lekarza.

Możliwe, że leki wymienione w tej charakterystyce nie są jedynymi, które mogą wchodzić w interakcje z bosutynibem.

Stosowanie Bosutinib Stada z pokarmem i napojami

Nie stosuj bosutynibu z grejpfrutem ani sokiem z grejpfruta, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Ciąża, laktacja i płodność

Bosutynib nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, ponieważ bosutynib może uszkodzić płód. Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania bosutynibu.

Kobietom stosującym bosutynib zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i przez co najmniej 1 miesiąc po ostatniej dawce. Nudności i wymioty mogą zmniejszyć skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Poproś o informację na temat przechowywania nasienia przed rozpoczęciem leczenia, jeśli takie jest twoje życzenie, ze względu na ryzyko, że leczenie bosutynibem może powodować zmniejszenie płodności.

Jeśli karmisz piersią, poinformuj lekarza. Nie karm piersią podczas leczenia bosutynibem, ponieważ może to zaszkodzić dziecku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, masz niewyraźne widzenie lub czujesz niezwykłe zmęczenie, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki te działania niepożądane nie znikną.

Bosutinib Stada zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.

3. Jak stosować Bosutinib Stada

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Bosutynib zostanie przepisany tylko przez lekarza, który ma doświadczenie w stosowaniu leków stosowanych w leczeniu białaczki.

Dawka i sposób podania

Zalecana dawka to 400 mg raz na dobę dla pacjentów z nowo zdiagnozowaną BSZ. Zalecana dawka to 500 mg raz na dobę dla pacjentów, u których leki stosowane wcześniej w leczeniu BSZ nie były skuteczne lub nie są odpowiednie. W przypadku umiarkowanego lub ciężkiego uszkodzenia nerek twój lekarz zmniejszy dawkę o 100 mg raz na dobę w przypadku umiarkowanego uszkodzenia nerek i o dodatkowe 100 mg raz na dobę w przypadku ciężkiego uszkodzenia nerek. Możliwe, że twój lekarz dostosuje dawkę, stosując tabletki 100 mg, w zależności od twojego stanu zdrowia, zgodnie z odpowiedzią na leczenie i/lub występującymi działaniami niepożądanymi. Stosuj tabletki raz na dobę, z jedzeniem. Połknij tabletki całe z niewielką ilością wody.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Bosutinib Stada

Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt wiele tabletek bosutynibu lub wyższą dawkę, niż potrzebujesz, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Jeśli jest to możliwe, pokaż lekarzowi opakowanie lub tę charakterystykę. Możliwe, że będziesz potrzebować pomocy medycznej.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Bosutinib Stada

Jeśli minęło mniej niż 12 godzin, przyjmij zaleconą dawkę. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, przyjmij następną dawkę o zwykłej porze, następnego dnia.

Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Bosutinib Stada

Nie przerywaj stosowania bosutynibu, chyba że zaleci to lekarz. Jeśli nie możesz stosować leku w sposób określony przez lekarza lub uważasz, że nie potrzebujesz go już, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi jakikolwiek ciężki objaw niepożądany (patrz także sekcja 2 „Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Bosutinib Stada”):

Zaburzenia krwi.Niezwłocznie poinformuj lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: krwawienia, gorączka lub częste siniaki (możliwe, że występuje zaburzenie krwi lub układu limfatycznego).

Zaburzenia wątroby.Niezwłocznie poinformuj lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: swędzenie, żółte oczy lub skórę, ciemny mocz i ból lub dyskomfort w górnej prawej części brzucha lub gorączka.

Zaburzenia żołądka/jelit.Poinformuj lekarza, jeśli wystąpi ból brzucha, zgaga, biegunka, zaparcie, nudności lub wymioty.

Problemy serca.Poinformuj lekarza, jeśli występuje zaburzenie serca, takie jak nieprawidłowy sygnał elektryczny zwany „przedłużeniem intervalu QT”, lub jeśli doświadczasz omdlenia (utrata przytomności) lub nieprawidłowego rytmu serca podczas leczenia bosutynibem.

Reaktywacja wirusa zapalenia wątroby B.Ponowne wystąpienie (reaktywacja) zakażenia wirusem zapalenia wątroby B, jeśli wcześniej wystąpiło zapalenie wątroby B (zakażenie wątroby).

Ciężkie reakcje skórne.Niezwłocznie poinformuj lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: bolesna, czerwona lub fioletowa wysypka, która się rozprzestrzenia i pojawiają się pęcherze i/lub inne zmiany na błonie śluzowej (np. w jamie ustnej i na wargach).

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w przypadku stosowania bosutynibu, to:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie liczby płytek krwi, czerwonych krwinek i/lub neutrofili (rodzaj białych krwinek).
• biegunka, wymioty, ból brzucha, nudności.
• gorączka, obrzęk rąk, stóp lub twarzy, zmęczenie, osłabienie.
• zakażenie układu oddechowego.
• zapalenie gardła i nosa.
• zmiany w badaniach krwi, które mogą wskazywać na uszkodzenie wątroby i/lub trzustki, nerek.
• zmniejszenie apetytu.
• ból stawów, ból pleców.
• ból głowy.
• wysypka skórna, swędzenie skóry i/lub ogólne.
• kaszel.
• trudności z oddychaniem.
• uczucie niestabilności (zawroty głowy).
• gromadzenie się płynu w płucach (wysięk opłucnowy).
• swędzenie.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia).
• zapalenie żołądka (gastritis), krwawienie z żołądka lub jelit.
• ból w klatce piersiowej, ból.
• uszkodzenie wątroby, nieprawidłowa funkcja wątroby, w tym zaburzenia wątroby.
• zapalenie płuc (pneumonia), grypa, zapalenie oskrzeli.
• zmniejszenie częstotliwości serca, które może powodować omdlenie, zawroty głowy i kołatanie serca.
• zwiększenie ciśnienia tętniczego.
• zwiększenie poziomu potasu we krwi, zmniejszenie poziomu fosforu we krwi, nadmierne wydalanie płynów z organizmu (odwodnienie).
• ból mięśni.
• zaburzenia smaku (dysgeuzja).
• ostra niewydolność nerek, niewydolność nerek, uszkodzenie nerek.
• gromadzenie się płynu wokół serca (wysięk osierdziowy).
• szum w uszach (szum uszny).
• pokrzywka (wypryski), trądzik.
• reakcja na światło (wrażliwość na promieniowanie UV ze słońca i innych źródeł światła).
• reakcja alergiczna.
• nadciśnienie płucne (ciśnienie tętnicze w płucach).
• ostre zapalenie trzustki (zapalenie trzustki).
• niewydolność oddechowa.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):

• gorączka związana z niską liczbą białych krwinek (neutropenia).
• uszkodzenie wątroby.
• reakcja alergiczna zagrażająca życiu (wstrząs anafilaktyczny).
• nagromadzenie płynu w płucach (ostre zapalenie płuc).
• wysypka skórna.
• zapalenie osierdzia (zapalenie worka okalającego serce).
• znaczne zmniejszenie liczby granulocytów (rodzaj białych krwinek).
• ciężkie zaburzenia skórne (rumień wielopostaciowy).
• nudności, trudności z oddychaniem, nieregularne bicie serca, skurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie związane z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych (zwiększenie poziomu potasu, kwasu moczowego i fosforu we krwi oraz zmniejszenie poziomu wapnia we krwi), które mogą powodować zmiany w funkcji nerek i ostrą niewydolność nerek (zespół rozpadu guza [SLT]).

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

• ciężkie zaburzenia skórne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) spowodowane reakcją alergiczną, wyprysk łuszczycowy (łuszczący się, złuszczający).
• choroba płucna międzybłoniasta (zaburzenia powodujące blizny w płucach): objawy to kaszel, trudności z oddychaniem i ból podczas oddychania.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadcza się jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Bosutinib Stada

Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu zewnętrznym, po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego w ulotce.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie należy stosować tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady ingerencji.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje się, należy oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje się. W ten sposób można przyczynić się do ochrony środowiska.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

• Substancją czynną jest bosutynib. Bosutinib Stada, tabletki powlekane, występuje w różnych dawkach.

Bosutinib Stada 100 mg: każda tabletka powlekana zawiera 100 mg bosutynibu.

Bosutinib Stada 400 mg: każda tabletka powlekana zawiera 400 mg bosutynibu.

Bosutinib Stada 500 mg: każda tabletka powlekana zawiera 500 mg bosutynibu.

• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu. Powłoka tabletki zawiera poli(alcohol winylowy) (E1203), makrogol, talk (E553b), dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172, w Bosutinib Stada 100 mg i 400 mg) lub tlenek żelaza czerwony (E172, w Bosutinib Stada 400 mg i 500 mg).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Bosutinib Stada 100 mg, tabletki powlekane, są żółte i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „C18” na jednej stronie.

Bosutinib Stada 100 mg jest dostępny w blistrach po 28 lub 112 tabletek powlekanych i w blistrach jednodawkowych po 28x1 lub 112x1 tabletek powlekanych.

Bosutinib Stada 400 mg, tabletki powlekane, są pomarańczowe i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „C19” na jednej stronie.

Bosutinib Stada 400 mg jest dostępny w blistrach po 28 lub 112 tabletek powlekanych i w blistrach jednodawkowych po 28x1 lub 112x1 tabletek powlekanych.

Bosutinib Stada 500 mg, tabletki powlekane, są różowe i mają kształt owalny, dwuwypukły, z napisem „C20” na jednej stronie.

Bosutinib Stada 500 mg jest dostępny w blistrach po 28 lub 112 tabletek powlekanych i w blistrach jednodawkowych po 28x1 lub 112x1 tabletek powlekanych.

Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorium STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

[email protected]

Wytwórca

Coripharma ehf.

Reykjavikurvegur 78

IS -220 Hafnarfjordur

Islandia

lub

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

Dortweil, Bad Vilbel

61118 Hassia

Niemcy

lub

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Gurtnafleur, Clonmel,

E91 D768, Co. Tipperary

Irlandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia Bosutinib EG 100 mg filmomhulde tabletten

Bosutinib EG 400 mg filmomhulde tabletten

Bosutinib EG 500 mg filmomhulde tabletten

Dania Bosutinib STADA

Finlandia Bosutinib STADA

Francja BOSUTINIB EG 100 mg, comprimé pelliculé

BOSUTINIB EG 400 mg, comprimé pelliculé

BOSUTINIB EG 500 mg, comprimé pelliculé

Niemcy Bosutinib STADA 100 mg Filmtabletten

Bosutinib STADA 400 mg Filmtabletten

Bosutinib STADA 500 mg Filmtabletten

Islandia Bosutinib STADA

Irlandia Bosutinib Clonmel 100 mg film coated tablets

Bosutinib Clonmel 400 mg film coated tablets

Bosutinib Clonmel 500 mg film coated tablets

Luksemburg Bosutinib EG 100 mg comprimés pelliculés

Bosutinib EG 400 mg comprimés pelliculés

Bosutinib EG 500 mg comprimés pelliculés

Holandia Bosutinib CF 100 mg, filmomhulde tabletten

Bosutinib CF 400 mg, filmomhulde tabletten

Bosutinib CF 500 mg, filmomhulde tabletten

Norwegia Bosutinib STADA

Polska Bosutinib Stada

Hiszpania Bosutinib Stada 100 mg tabletki powlekane

Bosutinib Stada 400 mg tabletki powlekane

Bosutinib Stada 500 mg tabletki powlekane

Szwecja Bosutinib STADA

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:styczeń 2024

Pozostałe źródła informacji.Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)