BLASTOESTIMULINA 10 mg/g MAŚĆ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Blastoestimulina 10 mg/g maść

ekstrakt z Centella asiatica

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Stosuj lek ściśle według instrukcji zawartych w ulotce lub zaleconych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Zobacz punkt 4.
• Jeśli stan nie ulega poprawie lub pogorszy się po 7 dniach, skonsultuj się z lekarzem.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Blastoestimulina i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny
3. Jak stosować Blastoestimulinę
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Blastoestimuliny
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Blastoestimulina i w jakim celu się ją stosuje

Blastoestimulina zawiera jako substancję czynną ekstrakt z Centella asiatica, o działaniu gojącym rany.

Blastoestimulina jest wskazana w gojeniu ran, pęknięć, owrzodzeń, wrzodów, odleżyn i innych uszkodzeń skóry. Jest również wskazana w gojeniu się lekkich oparzeń i ran pooperacyjnych.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny

Nie stosujBlastoestimuliny

• jeśli jesteś uczulony na ekstrakt z Centella asiatica lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• na skórze z egzemą (wypryskiem).
• na oparzeniach lub owrzodzeniach ciężkich lub zajmujących duże powierzchnie skóry, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• w oczach.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Blastoestimuliny skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Nie podawaj doustnie. Stosuj wyłącznie na skórę.

Nie wolno stosować tego leku przez dłuższy czas ani na zainfekowanych ranach.

Jeśli nie zaobserwujesz poprawy po 7 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem, który oceni celowość leczenia.

Dzieci i młodzież

Ten lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.

Pozostałe leki i Blastoestimulina

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowanych, ostatnio stosowanych lub które mogą być stosowane w przyszłości lekach.

Na dzień dzisiejszy nie znane są interakcje.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących stosowania tego leku w ciąży i podczas karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania Blastoestimuliny w ciąży i podczas karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Stosowanie Blastoestimuliny nie powoduje działań niepożądanych na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.

Blastoestimulina zawiera propylenoglikol (E-1520), palmitoestearan dietlenoglikolu i substancje zapachowe zawierające alergeny

Ten lek zawiera 291 mg propylenoglikolu i 171 mg palmitoestearanu dietlenoglikolu w każdym gramie maści.

Propylenoglikol i palmitoestearan dietlenoglikolu mogą powodować podrażnienie skóry. Nie stosuj na otwarte rany lub duże powierzchnie uszkodzonej skóry (takie jak oparzenia) bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Ten lek zawiera substancje zapachowe z alergenami, takie jak olejek geraniowy z: cytronelolem, geraniolem, linalolem, cytralem i d-limonenem; oraz olejek lawendowy z: linalolem, d-limonenem, kumariną, geraniolem, cytronelolem, benzylowym alkoholem, bencilowym cyjanem, anyżowym alkoholem, amylowym cytralem, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-onem i cytralem.

Alergeny mogą powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować Blastoestimulinę

Stosuj lek ściśle według instrukcji zawartych w ulotce lub zaleconych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosuj na skórę. Nie podawaj doustnie.

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi: nakładaj maść 1-3 razy dziennie w ilości wystarczającej do uzyskania cienkiej warstwy na powierzchni skóry. Zaleca się oczyszczenie obszaru przed rozpoczęciem leczenia, usuwając resztki organiczne.

Jeśli zażyjesz więcej Blastoestimuliny, niż powinieneś

Ze względu na stosowanie na skórę, nie jest prawdopodobne, że dojdzie do przypadków zatrucia, chyba że lek zostanie przypadkowo zastosowany na dużych powierzchniach skóry w dawkach znacznie przekraczających zalecane.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 915 620 420, lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Stosowanie tego produktu może powodować swędzenie, pieczenie, podrażnienie skóry i dermatitis kontaktowy (rumień na skórze z swędzeniem, spowodowany kontaktem z substancją).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Blastoestimuliny

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Przechowuj poniżej 30°C.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca. Po otwarciu opakowania wyrzuć po upływie 3 miesiącach.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Blastoestimuliny 10 mg/g maści

• Substancją czynną jest ekstrakt z Centella asiatica. Każdy gram maści zawiera 10 mg ekstraktu z Centella asiatica (1%).

• Pozostałe składniki to: propylenoglikol (E-1520), palmitoestearan dietlenoglikolu, olej z ziaren kukurydzy, olejek geraniowy (cytronelol, geraniol, linalol, cytral i d-limonen), olejek lawendowy (linalol, d-limonen, kumarina, geraniol, cytronelol, benzylowy alkohol, bencilowy cyjan, anyżowy alkohol, amylowy cytral, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo)-3-buten-2-on i cytral), meglumina i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Blastoestimulina to maść o kolorze białym do białego z odcieniem kremowym.

Dostępna jest w tubach z polietylenu o pojemności 30 g lub 60 g maści.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcelona (Hiszpania)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca – Barcelona (Hiszpania)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Reinbek

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:Grudzień 2021.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)