BINOCRIT 40 000 IU/1 ml Roztwór do wstrzykiwań w napełnionej strzykawce

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Binocrit 1 000UI/0,5ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 2 000UI/1ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 3 000UI/0,3ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 4 000UI/0,4ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 5 000UI/0,5ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 6 000UI/0,6ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 7 000UI/0,7ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 8 000UI/0,8ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 9 000UI/0,9ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 10 000UI/1ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 20 000UI/0,5ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 30 000UI/0,75ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

Binocrit 40 000UI/1ml roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedzielonej

epoetyna alfa

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla pacjenta.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Binocrit i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Binocrit
3. Jak stosować Binocrit
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Binocrit
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Binocrit i w jakim celu się go stosuje

Binocrit zawiera substancję czynną epoetynę alfa, białko, które stymuluje szpik kostny do produkcji większej ilości czerwonych krwinek, które przenoszą hemoglobinę (substancję przenoszącą tlen). Epoetyna alfa jest kopią ludzkiej erytropoetyny i działa w ten sam sposób.

Binocritstosuje się w leczeniu anemii objawowej spowodowanej chorobą nerek:

• U dzieci poddawanych hemodializie.

• U dorosłych poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej.

• U dorosłych z ciężką anemią, którzy jeszcze nie zostali poddani dializie.

Jeśli chorujesz na chorobę nerek, możesz mieć niską liczbę czerwonych krwinek, jeśli twoje nerki nie produkuje wystarczającej ilości erytropoetyny (niezbędnej do produkcji czerwonych krwinek). Binocrit jest przepisywany w celu stymulowania szpiku kostnego do produkcji większej ilości czerwonych krwinek.

Binocrit stosuje się w leczeniu anemii u dorosłych, którzy otrzymują chemioterapięw leczeniu nowotworów złośliwych, chłoniaka złośliwego lub szpiczaka mnogiego (nowotworu szpiku kostnego), którzy mogą wymagać transfuzji krwi. Binocrit może zmniejszyć potrzebę otrzymania transfuzji krwi u tych pacjentów.

Binocrit stosuje się u dorosłych z umiarkowaną anemią, którzy oddają część krwi przed planowaną operacją, aby mogli otrzymać ją podczas operacji lub po niej. Ponieważ Binocrit stymuluje produkcję czerwonych krwinek, lekarze mogą pobrać więcej krwi od tych osób.

Binocrit stosuje się u dorosłych z umiarkowaną anemią, którzy mają być poddani dużemu zabiegowi ortopedycznemu(np. operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego), aby zmniejszyć możliwość potrzeby transfuzji krwi.

Binocrit stosuje się w leczeniu anemii u dorosłych z zaburzeniami szpiku kostnego, które powodują ciężkie zaburzenia tworzenia się komórek krwi (zespół mielodysplastyczny).Binocrit może zmniejszyć potrzebę transfuzji krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Binocrit

• Jeśli jesteś uczulonyna epoetynę alfa lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli zdiagnozowano u Ciebie czystą aplazję erytrocytów(szpik kostny nie może produkować wystarczającej ilości czerwonych krwinek) po poprzednim leczeniu jakimkolwiek produktem stymulującym produkcję czerwonych krwinek (w tym Binocrit). Patrz punkt 4.

• Jeśli masz niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
• Aby stymulować produkcję czerwonych krwinek (aby lekarze mogli pobrać więcej krwi), jeśli nie możesz otrzymać transfuzji Twojej własnej krwipodczas operacji lub po niej.

• Jeśli masz zamiar przejść planowaną dużą operację ortopedyczną(np. operację wymiany stawu biodrowego lub kolanowego) i:

• masz ciężką chorobę serca,
• masz ciężkie zaburzenia żył i tętnic,
• miałeś niedawno zawał serca lub udar mózgu,
• nie możesz przyjmować leków rozrzedzających krew.

Binocrit może nie być odpowiedni dla Ciebie. Porozmawiaj z lekarzem. Niektóre osoby potrzebują leków, które zmniejszają ryzyko powstania zakrzepów krwi podczas leczenia Binocrit. Jeśli nie możesz przyjmować leków zapobiegających powstaniu zakrzepów krwi, nie powinieneś przyjmować Binocrit.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Binocrit.

Binocrit i inne produkty stymulujące produkcję czerwonych krwinek mogą zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi u wszystkich pacjentów. To ryzyko może być większe, jeśli masz inne czynniki ryzykapowstania zakrzepów krwi (np. jeśli miałeś zakrzep krwi w przeszłości lub masz nadwagę, cukrzycę, chorobę serca lub jesteś unieruchomiony przez dłuższy czas z powodu operacji lub choroby). Poinformuj lekarza o tym. Twój lekarz pomoże Ci zdecydować, czy Binocrit jest odpowiedni dla Ciebie.

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli dotyczy Ciebie którykolwiek z poniższych punktów. Możesz nadal stosować Binocrit, ale najpierw omów to z lekarzem.

Jeśli wiesz, że maszlub miałeś:

• nadciśnienie tętnicze;
• padaczkę lub drgawki;
• chorobę wątroby;
• anemię z innych przyczyn;
• porfirię (rzadką chorobę krwi).

Jeśli jesteś pacjentem z przewlekłą niewydolnością nerek,a w szczególności jeśli nie reagujesz dobrze na Binocrit, twój lekarz sprawdzi Twoją dawkę Binocrit, ponieważ wielokrotne zwiększanie dawki Binocrit, jeśli nie reagujesz na leczenie, może zwiększyć ryzyko wystąpienia problemów z sercem lub naczyniami krwionośnymi i może zwiększyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu i śmierci.

Jeśli jesteś pacjentem z rakiem,powinieneś wiedzieć, że produkty stymulujące produkcję czerwonych krwinek (takie jak Binocrit) mogą działać jako czynnik wzrostu i teoretycznie mogą wpływać na przebieg raka.

W zależności od Twojej indywidualnej sytuacji, transfuzja krwi może być preferowana. Omów to z lekarzem.

Jeśli jesteś pacjentem z rakiem,powinieneś wiedzieć, że stosowanie Binocrit może być związane z mniejszym przeżyciem i wyższym wskaźnikiem śmiertelności u pacjentów z rakiem głowy i szyi oraz rakiem piersi z przerzutami, którzy otrzymują chemioterapię.

Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN) podczas podawania epoetyn.

SSJ/TEN może pojawić się początkowo jako plamy lub wypryski na skórze w kształcie wstęgi, często z pęcherzami w środku, na tułowiu. Mogą również pojawić się owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach (zapalenie i opuchnięte oczy). Te ciężkie reakcje skórne są często poprzedzone gorączką lub objawami grypopodobnymi. Wyprysk skórny może postępować do ogólnego złuszczania się skóry i powodować potencjalnie śmiertelne powikłania.

Jeśli wystąpi u Ciebie ciężka reakcja skórna lub którykolwiek z tych innych objawów skórnych, przestań stosować Binocrit i skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do lekarza natychmiast.

Bądź ostrożny z innymi produktami stymulującymi produkcję czerwonych krwinek:

Binocrit jest produktem należącym do grupy produktów stymulujących produkcję czerwonych krwinek, podobnie jak erytropoetyna, która jest ludzkim białkiem. Twój lekarz zawsze będzie zapisywał dokładnie, który produkt stosujesz. Jeśli podczas leczenia otrzymasz inny produkt z tej grupy, inny niż Binocrit, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed jego zastosowaniem.

Pozostałe leki i Binocrit

Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.

Jeśli jesteś pacjentem z wirusem zapalenia wątroby typu C i otrzymujesz interferon i rybawirynę

Powinieneś omówić to z lekarzem, ponieważ połączenie epoetyny alfa z interferonem i rybawiryną spowodowało utratę efektu i wystąpienie choroby zwanej czystą aplazją erytrocytów (CAE), ciężką postacią anemii, w rzadkich przypadkach. Binocrit nie jest zatwierdzony do leczenia anemii związanej z wirusem zapalenia wątroby typu C.

Jeśli przyjmujesz lek zwany cyklosporyną(który jest stosowany np. po przeszczepie nerki), twój lekarz może zażądać badań krwi w celu sprawdzenia stężenia cyklosporyny podczas leczenia Binocrit.

Suplementy żelaza i inne leki stymulujące krążeniemogą zwiększać skuteczność Binocrit. Twój lekarz zdecyduje, czy jest to odpowiednie dla Ciebie.

Jeśli odwiedzasz szpital, klinikę lub lekarza rodzinnego, poinformuj ich, że jesteś leczony Binocrit, ponieważ może to wpłynąć na inne leczenia lub wyniki badań.

Ciąża, laktacja i płodność

Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli dotyczy Ciebie którykolwiek z poniższych punktów. Możesz nadal stosować Binocrit, ale najpierw omów to z lekarzem:

• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych na temat wpływu Binocrit na płodność

Binocrit zawiera sód:

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.

3. Jak stosować Binocrit

Stosuj się ściśle do zaleceń lekarza dotyczących podawania tego leku.W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Lekarz przeprowadził badania krwii postanowił, że potrzebujesz Binocrit.

Binocrit można podawać przez iniekcję:

• Albodo żyły lub przez rurkę wprowadzoną do żyły (drogą dożylną).
• Albopod skórę (drogą podskórną).

Lekarz zadecyduje, w jaki sposób zostanie podany Binocrit. Iniekcje zazwyczaj wykonują lekarz, pielęgniarka lub inny pracownik służby zdrowia. Później, w zależności od powodu, dla którego potrzebujesz leczenia Binocrit, niektóre osoby mogą nauczyć się samodzielnie podawać lek pod skórę: zobacz Instrukcje, jak podawać Binocritna końcu ulotki.

Binocrit nie powinien być stosowany:

• po dacie ważności podanej na etykiecie i pudełku;
• jeśli wie lub sądzi, że mógł być przypadkowo zamrożony lub
• jeśli wystąpiła awaria lodówki.

Dawka Binocrit, którą otrzymasz, oparta jest na Twojej wadze ciała w kilogramach. Przyczyna Twojej anemii jest również czynnikiem, który lekarz weźmie pod uwagę przy ustalaniu odpowiedniej dawki.

Lekarz będzie regularnie kontrolował Twój ciśnienie krwipodczas leczenia Binocrit.

Osoby z chorobą nerek

• Lekarz utrzyma Twoje poziomy hemoglobiny między 10 a 12 g/dl, ponieważ wysoki poziom hemoglobiny może zwiększyć ryzyko zakrzepów krwi i śmierci. U dzieci poziom hemoglobiny powinien być utrzymany między 9,5 a 11 g/dl.
• Zwykła dawka początkowaBinocrit dla dorosłych i dzieci wynosi 50 jednostek międzynarodowych (UI) na kilogram (kg) masy ciała, podawanych trzy razy w tygodniu. U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej Binocrit można podawać dwa razy w tygodniu.
• U dorosłych i dzieci Binocrit podawany jest w postaci iniekcji, albo do żyły (drogą dożylną), albo przez rurkę wprowadzoną do żyły. Gdy nie można łatwo uzyskać dostępu do żyły lub rurki, lekarz może postanowić, że Binocrit powinien być wstrzykiwany pod skórę (drogą podskórną). Dotyczy to pacjentów poddawanych dializie i tych, którzy jeszcze nie są poddawani dializie.
• Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi, aby sprawdzić, jak Twoja anemia reaguje na leczenie Binocrit, zwykle z częstotliwością nie większą niż co cztery tygodnie, i może dostosować dawkę. Należy unikać zwiększenia poziomu hemoglobiny o więcej niż 2 g/dl w ciągu czterech tygodni.

• Gdy anemia zostanie skorygowana, lekarz będzie nadal wykonywał regularne badania krwi. Może również dostosować dawkę i częstotliwość podawania Binocrit, aby utrzymać Twoją odpowiedź na leczenie. Lekarz będzie stosował minimalną skuteczną dawkę w celu kontrolowania objawów anemii.
• Jeśli nie reagujesz dobrze na Binocrit, lekarz sprawdzi Twoją dawkę i poinformuje, czy konieczne jest dostosowanie dawki Binocrit.
• Jeśli otrzymujesz przedłużony interval dawkowania (więcej niż raz w tygodniu) Binocrit, może się zdarzyć, że nie utrzymasz odpowiedniego poziomu hemoglobiny i możesz wymagać zwiększenia dawki Binocrit lub częstotliwości podawania.
• Można Ci również podawać suplementy żelaza przed leczeniem Binocrit i w trakcie leczenia w celu zwiększenia jego skuteczności.
• Jeśli rozpoczynasz terapię Binocrit, gdy jesteś jeszcze poddawany dializie, może być konieczne dostosowanie schematu dializy. Lekarz zadecyduje, czy jest to konieczne.

Dorośli poddawani chemioterapii

• Lekarz może rozpocząć leczenie Binocrit, jeśli Twój poziom hemoglobiny wynosi 10 g/dl lub mniej.
• • Lekarz utrzyma Twój poziom hemoglobiny między 10 a 12 g/dl, ponieważ wysoki poziom hemoglobiny może zwiększyć ryzyko zakrzepów krwi i śmierci.
  • Początkowa dawka wynosi 150 UI na kilogram masy ciała, podawanych trzy razy w tygodniu, lub450 UI na kilogram masy ciała, podawanych raz w tygodniu.

• Binocrit podawany jest przez iniekcję pod skórę.
• Lekarz będzie wykonywał badania krwi i może dostosować dawkę, w zależności od tego, jak Twoja anemia reaguje na leczenie Binocrit.
• • Można Ci również podawać suplementy żelaza przed leczeniem Binocrit i w trakcie leczenia w celu zwiększenia jego skuteczności.
• Zwykle będziesz poddawany leczeniu Binocrit przez miesiąc po zakończeniu chemioterapii.

Dorośli, którzy oddają własną krew

• Zwykła dawkawynosi 600 UI na kilogram masy ciała, podawanych dwa razy w tygodniu.
• Binocrit podawany jest przez iniekcję dożylną bezpośrednio po oddaniu krwi w ciągu trzech tygodni poprzedzających zabieg.
• Można Ci również podawać suplementy żelaza przed leczeniem Binocrit i w trakcie leczenia w celu zwiększenia jego skuteczności.

Dorośli zaplanowani do dużego zabiegu ortopedycznego

• Zalecana dawkawynosi 600 UI na kilogram masy ciała, podawanych raz w tygodniu.
• Binocrit podawany jest przez iniekcję pod skórę co tydzień w ciągu trzech tygodni poprzedzających zabieg i w dniu zabiegu.
• • Jeśli istnieje medyczna konieczność skrócenia czasu przed zabiegiem, można podawać dawkę dobowa 300 UI/kg przez maksymalnie dziesięć dni przed zabiegiem, w dniu zabiegu i przez cztery dni bezpośrednio po zabiegu.

• Leczenie zostanie przerwane, jeśli badania krwi wykażą, że Twój poziom hemoglobiny jest zbyt wysoki przed zabiegiem.
• Można Ci również podawać suplementy żelaza przed leczeniem Binocrit i w trakcie leczenia w celu zwiększenia jego skuteczności.

Dorośli z zespołem mielodysplastycznym

• Lekarz może rozpocząć leczenie Binocrit, jeśli Twój poziom hemoglobiny wynosi 10 g/dl lub mniej. Celem leczenia jest utrzymanie poziomu hemoglobiny między 10 a 12 g/dl, ponieważ wysoki poziom hemoglobiny może zwiększyć ryzyko zakrzepów krwi i śmierci.
• Binocrit podawany jest przez iniekcję pod skórę.
• Początkowa dawka wynosi 450 UI na kilogram masy ciała, podawanych raz w tygodniu.
• Lekarz będzie wykonywał badania krwi i może dostosować dawkę, w zależności od tego, jak Twoja anemia reaguje na leczenie Binocrit.

Instrukcje, jak podawać Binocrit

Podczas rozpoczynania leczenia personel medyczny lub pielęgniarski zwykle podaje Binocrit. Później lekarz może zaproponować, aby Ty lub Twój opiekun nauczyli się podawać Binocrit pod skórę (drogą podskórną) samodzielnie.

• Nie próbuj samodzielnie podawać Binocrit, chyba że lekarz lub pielęgniarka nauczyli Cię, jak to robić.
• Stosuj się ściśle do zaleceń lekarza lub pielęgniarki dotyczących podawania Binocrit.
• Upewnij się, że wstrzykujesz tylko ilość płynu wskazaną przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Stosuj Binocrit tylko wtedy, gdy został przechowywany prawidłowo;zobacz sekcję 5, Przechowywanie Binocrit.

• Przed użyciem pozostaw strzykawkę z Binocrit na temperaturze pokojowej przez czas potrzebny do osiągnięcia temperatury pokojowej, co zwykle trwa od 15 do 30 minut.Użyj strzykawki w ciągu maksymalnie 3 dni od wyjęcia z lodówki.

Wyciagnij tylko jedną dawkę Binocrit z każdej strzykawki.

Jeśli Binocrit jest podawany pod skórę (drogą podskórną), ilość wstrzyknięta zwykle nie przekracza jednego mililitra (1 ml) na jedną iniekcję.

Binocrit podawany jest samodzielnie i nie miesza się z innymi płynami do iniekcji.

Nie wymieniaj strzykawek z Binocrit.Długie i energiczne wymieszanie może uszkodzić produkt. Jeśli produkt został wymieszany energicznie, nie używaj go.

Na końcu ulotki znajdziesz instrukcje, jak podawać Binocrit.

Jeśli użyjesz więcej Binocrit, niż powinieneś

Poinformuj niezwłocznie lekarza lub pielęgniarkę, jeśli uważasz, że wstrzyknąłeś zbyt dużo Binocrit. Mało prawdopodobne jest, że wystąpią działania niepożądane w wyniku przedawkowania Binocrit.

Jeśli zapomnisz użyć Binocrit

Podaj następną dawkę tak szybko, jak sobie przypomnisz. Jeśli pozostało mniej niż jeden dzień do następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i kontynuuj swój zwykły program. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Poinformuj niezwłocznie lekarza lub pielęgniarkę, jeśli zauważysz którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych.

Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, podczas stosowania epoetyn. Reakcje te mogą pojawić się jako czerwone plamy lub zmiany na skórze, często z pęcherzami w środku, na tułowiu, z łuszczeniem się skóry i owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach i oczach, i mogą poprzedzać gorączkę i objawy grypopodobne. Przerwij stosowanie Binocrit, jeśli wystąpią te objawy, i skonsultuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala. Zobacz także sekcję 2.

Częste działania niepożądane

Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób.

• Biegunka.
• Nudności.
• Wymioty.
• Gorączka.
• Zatkany noslub drogi oddechowe, takie jak zatkany nos i ból gardła, które zostały zgłoszone u pacjentów z chorobą nerek, którzy jeszcze nie są poddawani dializie.

Działania niepożądane występujące z częstotliwością

Mogą wystąpić u do 1 na 10 osób.

• Zwiększone ciśnienie krwi. Bóle głowy, szczególnie nagłe, przeszywające i migrenowe, uczucie dezorientacjilub drgawkimogą być objawami nagłego wzrostu ciśnienia krwi. Wymaga to pilnego leczenia. Zwiększone ciśnienie krwi może wymagać leczenia innymi lekami (lub dostosowania leków, które już stosujesz w celu obniżenia ciśnienia krwi).
• Zakrzepy krwi(w tym zakrzepica żył głębokich i zatorowość), które mogą wymagać pilnego leczenia. Możesz doświadczyć bólu w klatce piersiowej, trudności w oddychaniui bólu, obrzękui zaczerwienienia, zwykle jednej nogi, jako objawów.
• Kaszel.
• Wyprysk skórny, który może być spowodowany reakcją alergiczną.
• Ból kości lub mięśni.
• Objawy grypopodobne, takie jak ból głowy, bóle stawów, uczucie słabości, dreszcze, zmęczenie i zawroty głowy. Mogą być częstsze na początku leczenia. Jeśli te objawy wystąpią podczas wstrzyknięcia do żyły, wolniejsze podanie wstrzyknięcia może pomóc uniknąć ich w przyszłości.
• Zaczerwienienie, swędzeniei bólw miejscu wstrzyknięcia.
• Obrzęk kostek, stóplub palców rąk.

Rzadkie działania niepożądane

Mogą wystąpić u do 1 na 100 osób.

• Wysokie poziomy potasu we krwi, które mogą powodować nieprawidłowy rytm serca (jest to działanie niepożądane bardzo częste u pacjentów poddawanych hemodializie).
• Drgawki.
• Zatkany noslub drogi oddechowe.

Bardzo rzadkie działania niepożądane

Mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób.

• Objawy czystej aplazji czerwinkowej (AEP)

AEP oznacza, że szpik kostny nie wytwarza wystarczającej ilości czerwinkowych krwinek. AEP powoduje nagłą i ciężką anemię. Objawy to:

• Nieprawidłowe zmęczenie.
• Uczucie zawrotu głowy.
• Trudności w oddychaniu.

AEP zostały zgłoszone w bardzo rzadkich przypadkach głównie u pacjentów z chorobą nerek po kilku miesiącach lub latach leczenia epoetyną alfa i innymi produktami stymulującymi wytwarzanie czerwinkowych krwinek.

• Może wystąpić zwiększenie liczby pewnych małych komórek krwi (płytek), które normalnie biorą udział w tworzeniu zakrzepów krwi, szczególnie na początku leczenia. Lekarz zbada to.

Jeśli jesteś poddawany hemodializie:

• Mogą tworzyć się zakrzepy krwi(zakrzepica) w przewodzie tętniczo-żylnym Twojej dializy. Jest to bardziej prawdopodobne, jeśli masz niskie ciśnienie krwi lub jeśli Twoja fistula ma powikłania.

• Mogą również tworzyć się zakrzepy krwiw Twoim systemie hemodializy. Lekarz może postanowić zwiększyć dawkę heparyny podczas dializy.

Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z tych działań niepożądanych lub jeśli zauważysz jakiekolwiek inne działanie niepożądane podczas leczenia Binocrit.

Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, które występują, są ciężkie, lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Binocrit

• Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
• Nie używaj tego leku po dacie ważności podanej na etykiecie i pudełku po CAD/EXP. Data ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
• Przechowuj i transportuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
• Możesz wyjąć Binocrit z lodówki i przechowywać go w temperaturze pokojowej (do 25°C) przez okres nie dłuższy niż trzy dni. Po wyjęciu strzykawki z lodówki i osiągnięciu temperatury pokojowej (do 25°C) należy ją użyć w ciągu trzech dni lub wyrzucić.
• Nie zamrażaj i nie wymieniaj.
• Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz

• że mógł być przypadkowo zamrożony lub
• wystąpiła awaria lodówki,
• płyn jest zabarwiony lub zauważysz cząsteczki unoszące się w nim,
• uszkodzony jest opakowanie.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji.Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Binocrit

• Substancja czynna to: epoetyna alfa (w celu uzyskania informacji o ilości, zobacz poniższą tabelę).
• Pozostałe składniki to: fosforan disodowy dwuwodny, fosforan monosodowy jednowodny, chlorek sodu, glicyna, polisorbat 80, kwas chlorowodorowy (do regulacji pH), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Binocrit jest dostępny jako rozwiązanie do wstrzykiwań, przejrzyste i bezbarwne, w strzykawce przedładowanej. Strzykawki są zapakowane w blister.

*Rozmiar opakowania 1, 4 lub 6 strzykawek przedładowanych z lub bez osłony igły.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz GmbH

Biochemiestr. 10

6250 Kundl

Austria

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Sandoz GmbH

Biochemiestr. 10

6336 Langkampfen

Austria

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego ulotki: {MM/RRRR}.

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Instrukcje samowstrzykiwania (dla pacjentów zniedokrwistością objawową spowodowaną chorobą nerek, dla dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapię, dorosłych pacjentów zaplanowanych tylko do zabiegu chirurgicznego lub dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi)

Ta sekcja zawiera informacje o tym, jak samodzielnie podawać sobie wstrzyknięcie Binocrit. Ważne jest, aby nie próbować podawać sobie wstrzyknięcia bez uprzedniego wyjaśnienia przez lekarza lubpielęgniarkę , jak to zrobić.Binocrit może być dostarczony z osłoną igły lub bez niej, którą lekarz lub pielęgniarka nauczy Cię obsługiwać. Jeśli nie jesteś pewien, czy chcesz samodzielnie podawać sobie wstrzyknięcie, lub masz jakieś pytania, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

OSTRZEŻENIE: Nie używaj, jeśli strzykawka upadła na twardą powierzchnię lub została upuszczona po usunięciu nasadki igły. Nie używaj strzykawki przedładowanej Binocrit, jeśli jest uszkodzona. Zwróć strzykawkę przedładowaną i jej opakowanie do apteki.

1. Umieść ręce.
2. Wyjmij strzykawkę z opakowania i usuń nasadkę z igły. Strzykawki są oznaczone pierścieniami graduacji, aby umożliwić użycie częściowe, jeśli jest to konieczne. Każdy pierścień graduacji odpowiada objętości 0,1 ml. Jeśli konieczne jest użycie częściowe strzykawki, usuń niepotrzebny roztwór przed wstrzyknięciem.
3. Wyczyść skórę w miejscu wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem.
4. Utwórz fałd skórny, chwytając skórę między kciukiem a palcem wskazującym.
5. Wprowadź igłę do fałdu skórnego, z szybkim i stanowczym ruchem. Wstrzyknij roztwór Binocrit tak, jak wyjaśnił Ci to lekarz. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Strzykawka przedładowana bez osłony igły

1. Trzymając skórę w fałdzie, wolno i równomiernie naciśnij tłok.
2. Po wstrzyknięciu płynu, wyjmij igłę i puść skórę. Naciśnij miejsce wstrzyknięcia suchą, sterylną gazą.
3. Usuń nieużyty lek i wszystkie materiały, które miały kontakt z nim. Używaj każdej strzykawki tylko do jednego wstrzyknięcia.

Strzykawka przedładowana z osłoną igły

1. Trzymając skórę w fałdzie, wolno i równomiernie naciśnij tłok, aż do podania całej dawki i gdy tłok nie może już się poruszać. Nie przestawaj naciskać tłoka!
2. Po wstrzyknięciu płynu, wyjmij igłę, trzymając naciśnięty tłok, i puść skórę. Naciśnij miejsce wstrzyknięcia suchą, sterylną gazą.
3. Puść tłok. Osłona igły przesunie się szybko, aby zakryć igłę.
4. Usuń nieużyty lek i wszystkie materiały, które miały kontakt z nim. Używaj każdej strzykawki tylko do jednego wstrzyknięcia.