BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Zapytaj lekarza o receptę na BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Jak stosować BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
bicaVeraGlukosa 2,3%, Wapń 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go dawać innym osobom, nawet jeśli mają te same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
Zawartość charakterystyki produktu
- Co to jest bicaVerai w jakim celu się go stosuje
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania bicaVera
- Jak stosować bicaVera
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie bicaVera
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest bicaVera i w jakim celu się go stosuje
bicaVerastosuje się w celu oczyszczenia krwi za pomocą otrzewnej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek w fazie terminalnej. Ten rodzaj oczyszczenia krwi nazywa się dializą otrzewnową.
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania bicaVera
Nie stosuj bicaVeraGlukosa 2,3%, Wapń 1,25 mmol/l
- jeśli poziom potasu we krwi jest zbyt niski
- jeśli poziom wapnia we krwi jest zbyt niski
- jeśli objętość płynów ustrojowych jest zbyt niska
- jeśli ciśnienie tętnicze jest niskie
Dializa otrzewnowa nie powinna być rozpoczynana, jeśli pacjent ma
- zmiany w okolicy brzucha, takie jak
- rany, lub po operacji chirurgicznej
- ciężkie oparzenia
- rozległe reakcje zapalne skóry
- zapalenie otrzewnej
- niegojące się rany
- przepukliny pępkowe, pachwinowe lub przeponowe
- guzy w jamie brzusznej lub jelitach
- choroby zapalne jelit
- zablokowanie jelit
- choroba płuc, szczególnie zapalenie płuc
- zakażenie krwi bakteriami
- bardzo wysokie poziomy tłuszczu we krwi
- gromadzenie się w krwi toksyn pochodzących z mocz
- niedożywienie i ciężka utrata masy ciała, szczególnie gdy nie jest możliwe odpowiednie odżywianie
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast:
- w przypadku znacznego ubytku elektrolitów (solей)spowodowanego wymiotami i/lub biegunką
- jeśli masz hiperparatyroidyzmlub jeśli poziom wapnia we krwi jest niski. Może być konieczne przyjmowanie chelatów wapnia zawierających fosforany dodatkowe i/lub witaminę D. Jeśli to nie jest możliwe, można stosować roztwór do dializy otrzewnowej z wyższą koncentracją wapnia.
- w przypadku zapalenia otrzewnej, rozpoznawanego przez to, że roztwór dializowany, który wypływa z Twojej otrzewnej, jest mętny, ból brzucha, gorączka, złe samopoczucie lub, w bardzo rzadkich przypadkach, zakażenie krwi. Proszę pokazać lekarzowi worek zawierający roztwór dializowany.
- w przypadku nerekpolikystycznych.
- w przypadku ciężkiego bólu brzucha, rozciągnięcia brzucha lub wymiotów. Może to być objaw esclerozy otrzewnej, powikłania leczenia dializą otrzewnową, które może prowadzić do śmierci.
Dializa otrzewnowa może powodować utratę białeki witamin rozpuszczalnych w wodzie. Zaleca się stosowanie odpowiedniej diety lub suplementów dietetycznych w celu uniknięcia stanów niedoborowych.
Twój lekarz powinien sprawdzić równowagę elektrolitów (solей), liczbę krwinek, funkcję nerek, masę ciała i stan odżywienia.
Stosowanie bicaVeraz innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Dializa otrzewnowa może zmieniać działanie niektórych leków, dlatego może być konieczne, aby Twój lekarz zmienił dawkę niektórych z nich, szczególnie:
- Leków na niewydolność serca, takich jak digoksyna. Twój lekarz określi poziom potasu we krwi i, jeśli to konieczne, podejmie odpowiednie środki.
- Leków wpływających na poziom wapnia, takich jak leki zawierające wapń lub witaminę D.
- Leków zwiększających wydalanie moczu, takich jak leki moczopędne.
- Insuliny lub lekówprzyjmowanych doustnie i obniżających poziom cukru we krwi. Należy regularnie kontrolować poziom cukru we krwi.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku.
Brak jest odpowiednich danych na temat stosowania bicaVera u kobiet w ciąży lub w okresie laktacji. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, powinieneś stosować bicaVera tylko wtedy, gdy Twój lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
Jazda i obsługa maszyn
Wpływ bicaVera na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest znikomy lub nieistotny.
3. Jak stosować bicaVera
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz określi metodę, czas trwania i częstotliwość stosowania, a także wymaganą objętość roztworu i czas jego pozostawania w jamie otrzewnej.
Jeśli masz napięcie w okolicy brzucha, Twój lekarz może zmniejszyć objętość.
Dializa otrzewnowa ciągła ambulatoryjna (DPCA)
- Dorośli:Zwykła dawka wynosi od 2000 do 2500 ml roztworu cztery razy dziennie, w zależności od masy ciała i funkcji nerek. Roztwór jest drenowany po czasie pozostawania od 2 do 10 godzin.
- Dzieci:Lekarz określi objętość roztworu dializy wymaganą w zależności od tolerancji, wieku i powierzchni ciała dziecka. Zalecana dawka początkowa wynosi od 600 do 800 ml/m2 powierzchni ciała cztery razy dziennie (do 1000 ml/m2 w nocy).
Dializa otrzewnowa zautomatyzowana (DPA)
Do tego rodzaju dializy stosuje się system sleep•safe. Wymiana worków jest kontrolowana automatycznie przez cyklator przez całą noc.
- Dorośli:Zwykła dawka wynosi 2000 ml (maksymalnie 3000 ml) na wymianę z 3-10 wymianami w nocy i czasem cyklatora 8-10 godzin, oraz jeden lub dwa wymiany w ciągu dnia.
- Dzieci:Objętość na wymianę powinna wynosić 800-1000 ml/m2 (do 1400 ml/m2) powierzchni ciała z 5-10 wymianami w nocy.
Stosuj bicaVeratylko w jamie otrzewnej.
Stosuj tylko bicaVera, jeśli roztwór jest przezroczysty i worek nie jest uszkodzony.
bicaVerajest dostępna w worku dwukomorowym. Przed użyciem należy wymieszać roztwory z obu komór.
Instrukcje użycia:
Dla systemustay•safedo dializy otrzewnowej ciągłej ambulatoryjnej (DPCA)
Najpierw nagrzej worek z roztworem do temperatury ciała. Należy to zrobić za pomocą odpowiedniej płyty grzewczej. Czas nagrzewania zależy od objętości worka i zastosowanego nagrzewacza worków (dla worka 2000 ml z temperaturą początkową 22 °C jest to około 120 minut). Można uzyskać bardziej szczegółowe informacje w instrukcji obsługi nagrzewacza. Nie używaj mikrofalówki do nagrzewania roztworu ze względu na ryzyko lokalnego przegrzania. Wymianę worków można przeprowadzić po nagrzaniu roztworu.
- Priorytet roztworu
?Sprawdź worek z nagrzanym roztworem (etykietę, datę ważności, przejrzystość roztworu, integralność worka i nadworka, integralność zgrzewu). ?Połóż worek na twardej powierzchni. ?Otwórz nadworek worka i opakowanie korka dezynfekującego/zamknięcia. ?Umyj ręce za pomocą roztworu dezynfekującego. ?Zwinąć worek, który jest umieszczony poziomo na nadworku, od jednego z bocznych krawędzi do momentu otwarcia zgrzewu pośredniego. Roztwory z obu komór miesza się automatycznie. ?Następnie zwinąć worek od górnej krawędzi do momentu całkowitego otwarcia zgrzewu trójkątnego. ?Sprawdź, czy wszystkie zgrzewy są całkowicie otwarte.?Sprawdź, czy roztwór jest przezroczysty i czy worek nie ma przecieków.
- Priorytet wymiany worka
?Powiesić worek z roztworem na górnej wsporniku stojaka infuzyjnego, rozwinąć rurki worka z roztworem i umieścić connector DISC w organizatorze. Po rozwinąciu rurek worka drenującego powiesić ten worek na dolnym wsporniku stojaka infuzyjnego.?Umieścić connector katetera w jednym z dwóch połączeń organizatora.?Umieścić nowy korek dezynfekujący/zamknięcia w innym połączeniu, które pozostaje wolne. ?Zdezynfekuj ręce i usuń osłonę connectora DISC. ?Podłącz connector katetera do DISC.
- Przepływ wypływu
?Otwórz kran rozszerzenia. Zaczyna się przepływ wypływu. ? Położenie ?
- Spust
?Po zakończeniu przepływu wypływu spuść nowy roztwór do worka drenującego (ok. 5 sekund). ? Położenie ??
- Przepływ wejścia
?Uruchom przepływ wejścia, obracając przełącznik sterujący w ? Położenie ???
- Faza bezpieczeństwa
?Automatyczne zamknięcie rozszerzenia katetera z PIN.. ? Położenie ?????
?
- Odłączenie
?Usuń osłonę nowego korka dezynfekującego/zamknięcia i nakręć go na stare. ?Wykręć connector katetera z connectora DISC i nakręć connector katetera na nowy korek dezynfekujący/zamknięcia.
- Zamknięcie connectora DISC
?Zamknij DISC otwartym końcem osłony ochronnej, który pozostał w innym otworze organizatora.
- Sprawdźprzejrzystość i wagę dializowanego drenowanego ijeśli wypływ jest przezroczysty, wyrzuć go.
Dla systemusleep•safedo dializy otrzewnowej zautomatyzowanej (DPA)
Do uruchomienia systemu sleep-safe należy skonsultować się z instrukcją obsługi
systemsleep•safe3000 ml
- Priorytet roztworu:zobacz system stay•safe
- Rozwinąć rurkę worka
- Usuń osłonę
- Umieścić connector w wolnym porcie łóżka cyklatora
- Worek jest gotowy do użycia z urządzeniem sleep•safe
systemsleep•safe5000 ml
?Sprawdź worek z roztworem (etykietę, datę ważności, przejrzystość roztworu, integralność worka i nadworka, integralność zgrzewu).?Połóż worek na twardej powierzchni.?Otwórz nadworek worka.?Umyj ręce za pomocą roztworu dezynfekującego.?Otwórz zgrzew pośredni i connector worka.?Zwinąć worek, który jest umieszczony poziomo na nadworku, od przekątnej do connectora worka. Zgrzew pośredni otworzy się.?Kontynuuj aż do momentu otwarcia zgrzewu małej komory.?Sprawdź, czy wszystkie zgrzewy są całkowicie otwarte.?Sprawdź, czy roztwór jest przezroczysty i czy worek nie ma przecieków.
- – 5.: zobacz system sleep•safe 3000 ml.
Worki są jednorazowe, a każdy niewykorzystany resztek roztworu należy wyrzucić.
Po odpowiedniej edukacji bicaVeramoże być stosowana niezależnie w domu. Upewnij się, że wykonujesz wszystkie kroki, które nauczyłeś się podczas edukacji, i zachowuj odpowiednie warunki higieniczne podczas wymiany worków.
Zawsze sprawdzaj mętność dializowanego drenowanego. Zobacz sekcję 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
Jeśli zażyjesz więcej bicaVeraniż powinieneś
Jeśli wstrzyknąłeś nadmiar roztworu dializy do jamy otrzewnej, może on być drenowany. W przypadku użycia zbyt wielu worków skonsultuj się z lekarzem, ponieważ może to spowodować zaburzenie równowagi elektrolitów i/lub płynów.
Jeśli zapomnisz użyć bicaVera
Staraj się osiągnąć całkowitą objętość przepisaną na 24 godziny, aby uniknąć konsekwencji, które mogą zagrozić Twojemu życiu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Można zaobserwować następujące działania niepożądane w wyniku leczenia dializą otrzewnową w ogóle:
bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- zapalenie otrzewnej, które objawia się mętnym roztworem dializowanym, który wypływa z Twojej otrzewnej, ból brzucha, gorączka, złe samopoczucie lub, w bardzo rzadkich przypadkach, zakażenie krwi.
Proszę pokazać lekarzowi worek zawierający roztwór dializowany.
- zapalenie skóry w miejscu wyjścia katetera lub wzdłuż długości katetera, rozpoznawane przez zaczerwienienie, obrzęk, ból, wydzielina lub strup.
- przepuklina w ścianie brzucha.
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych.
Inne działania niepożądane leczenia to:
częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- problemy z wprowadzaniem lub wyprowadzaniem dializowanego
- uczucie rozciągnięcia lub pełności brzucha
- ból barku
niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
- biegunka
- zaparcie
częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- trudności z oddychaniem ze względu na podniesienie przepony
- escleroza otrzewnej, której objawami mogą być ból brzucha, rozciągnięcie brzucha lub wymioty.
Można zaobserwować następujące działania niepożądane podczas stosowania bicaVera:
bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- niedobór potasu
częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- wysoki poziom cukru we krwi
- wysoki poziom tłuszczu we krwi
- zwiększenie masy ciała
niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
- niedobór wapnia
- poziom płynów ustrojowych zbyt niski, który może być rozpoznany przez szybką utratę masy ciała,
- ciśnienie tętnicze zbyt niskie,
- tętno szybkie
- poziom płynów ustrojowych zbyt wysoki, który może być rozpoznany przez szybki przyrost masy ciała
- obecność wody w tkankach i płucach,
- ciśnienie tętnicze zbyt wysokie,
- trudności z oddychaniem
nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- zwiększona aktywność gruczołu przytarczycowego z potencjalnymi zaburzeniami metabolizmu kości
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie bicaVera
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na worku i pudełku po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
bicaVera stay•safe / sleep•safe: Nie przechowuj poniżej 4 °C.
bicaVerasleep•safe combo: Przechowuj w temperaturze od 5 °C do 30 °C.
Roztwór gotowy do użycia powinien być użyty natychmiast, w ciągu maksymalnie 24 godzin po zmieszaniu.
Nie stosuj tego leku, jeśli roztwór nie jest przezroczysty lub jeśli worek jest uszkodzony.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład bicaVera
Substancje czynne w 1 litrze gotowej do użycia roztworu to
Chlorowodorek wapnia dihydrat | 0,1838 g |
Chlorowodorek sodu | 5,786 g |
Węglan sodu | 2,940 g |
Chlorowodorek magnezu heksahidrat | 0,1017 g |
Glukoza monohydrat (równoważna 15,0 g glukozy) | 16,5 g |
Te ilości substancji czynnej są równoważne:
1,25 mmol/l wapnia, 134 mmol/l sodu, 0,5 mmol/l magnezu, 103,5 mmol/l chloru, 34 mmol/l węglanu i 83,25 mmol/l glukozy.
Pozostałe składniki bicaVerato woda do preparatów iniekcji, kwas chlorowodorowy, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny.
Teoretyczna osmolarność gotowego roztworu wynosi 357 mOsm/l, a pH wynosi około 7,4.
bicaVerajest dostępna w worku dwukomorowym. Jedna komora zawiera roztwór zasadowy węglanu sodu, a druga komora zawiera kwaśny roztwór z glukozą i elektrolitami w proporcji 1:1.
bicaVerajest dostępna w następujących systemach aplikacji i rozmiarach opakowań:
stay•safe: 4 worki po 2000 ml 4 worki po 2500 ml | sleep•safe: 4 worki po 3000 ml 2 worki po 5000 ml |
sleep•safe combo:
2 worki po 5000 ml + nakrętka do odkażania + sleep•safeSet Plus
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
bicaVera stay•safe / sleep•safe:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Niemcy
bicaVerasleep•safe combo:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy
Przedstawiciel lokalny
Fresenius Medical Care España S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Madryt)
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
Zobacz na końcu tego wielojęzycznego prospektu.
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:11/2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
CZ | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
DE, AT, BE | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
DK | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
EL, CY | bicaVera1,25 mmol/l wapń, 1,5% glukoza, roztwór do dializy otrzewnowej |
ES | bicaVeraglukoza 1,5%, wapń 1,25 mmol/lroztwór do dializy otrzewnowej |
FI | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
FR, BE, LU | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
HR | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
IT | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
LV | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
NL, BE | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
NO | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
PL | bicaVeraz 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l |
PT | bicaVera1,5% glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
SE | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
UK(XI) | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
- Kraj rejestracji
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga receptyProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga receptyProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga recepty
Odpowiedniki BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – Polska
Odpowiednik BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – Ukraina
Lekarze online w sprawie BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BICAVERA GLUKOZA 2,3%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
