


Zapytaj lekarza o receptę na BEPANMED 500 mg/2 ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta
Bepanmed 500 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań
Dexpantenol
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Bepanmed 500 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną dexpantenol, podobny do witaminy z grupy B, kwasu pantotenowego.
Bepanmed jest wskazany w stanach niedoboru kwasu pantotenowego, które mogą powodować przypadki takie jak: utrata tonusu mięśni jelitowych (atonii jelitowej) spowodowanej po operacji lub z powodu niedrożności jelit (paraliżu jelit); oraz w przypadku zespołu "paliących się stóp" ("burning feet") spowodowanego niedoborem witaminy B5, kwasu pantotenowego.
Nie stosuj Bepanmed:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Bepanmed skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci
Nie podawaj Bepanmed dzieciom poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma danych dotyczących ich.
Pozostałe leki i Bepanmed
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Pacjenci leczeni succinilcholiną (suxametonium chloridem) nie powinni stosować dexpantenolu (tego leku) w ciągu godziny po podaniu succinilcholiny, ze względu na możliwe wydłużenie efektu rozluźniającego mięśnie.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Ze względów ostrożności nie zaleca się stosowania Bepanmed w czasie ciąży.
Laktacja
Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt, ponieważ nie wiadomo, czy dexpantenol przenika do mleka matki.
Lekarz powinien zdecydować, czy konieczne jest przerwanie laktacji lub leczenia po rozważeniu korzyści laktacji dla dziecka i korzyści leczenia dla matki.
Płodność
Ze względu na brak danych nie można określić, czy dexpantenol może wpływać na płodność.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli powyżej 18 roku życia:
Zalecana dawka w przypadku atonii jelitowej pooperacyjnej wynosi:
Zalecana dawka w przypadku zespołu "paliących się stóp" ("burning feet") wynosi:
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Bepanmed
Nie są znane przypadki zaburzeń w hipervitaminozie; Bepanmed jest dobrze tolerowany nawet w dużych dawkach.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub udaj się do centrum medycznego lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zgłoszono następujące działania niepożądane:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie "CAD". Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Bepanmed roztwór do wstrzykiwań
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Bepanmed jest roztworem do wstrzykiwań, bezbarwną lub żółtawą cieczą, która jest dostępna w ampulkach 2 ml (szklanych).
Każda opakowanie zawiera 3 lub 6 ampulek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 – 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Odpowiedzialny za produkcję:
DOPPEL FARMACEUTICI, S.R.L.
Via Volturno, 48 Quinto De Stampi
I-20089 Rozzano, Mediolan
Włochy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Październik 2017.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BEPANMED 500 mg/2 ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.