


Zapytaj lekarza o receptę na BEKUNIS 5 mg TABLETKI OROZWALNIANE W ŻOŁĄDKU
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Bekunis 5 mg tabletki gastrorysistentne
Bisakodyl
Przeczytaj całą ulotkę uważnie, gdyż zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Ten lek można kupić bez recepty. Niemniej jednak, aby osiągnąć najlepsze wyniki, należy go stosować prawidłowo.
Zawartość ulotki:
Bisakodyl należy do grupy leków zwanych laxatywami stymulującymi, które działają przez bezpośredni kontakt z błoną śluzową jelita, stymulując zakończenia nerwowe ściany jelita, zwiększając jej motorykę.
Ten lek jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat do objawowego leczenia sporadycznego zaparcia, na przykład spowodowanego długotrwałym unieruchomieniem lub podróżami. Może być również stosowany w przypadkach, w których konieczne jest ułatwienie defekacji, jak w przypadku hemoroidów lub pęknięć odbytu.
Nie stosuj Bekunis
Zwróć szczególną uwagę na Bekunis
Stosowanie innych leków
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje Pan/Pani lub stosował/a Pan/Pani niedawno inne leki, w tym również te, które można kupić bez recepty.
W szczególności, jeśli stosuje Pan/Pani niektóre z następujących leków, może być konieczne dostosowanie dawki któregoś z nich lub przerwanie leczenia:
Zakłócenia w badaniach diagnostycznych:
Stosowanie Bekunis z pokarmami i napojami
Nie powinien Pan/Pani spożywać lukrecji podczas leczenia tym lekiem.
Należy unikać jednoczesnego spożywania Bekunis z mlekiem lub co najmniej rozdzielać ich spożywanie o 2 godziny, ponieważ może to zwiększyć wchłanianie tego leku, jeśli zostaną one spożyte w tym samym czasie.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
WAŻNE DLA KOBIET Jeśli jest Pani w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży, powinna Pani skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu i powinno być monitorowane przez lekarza. |
Bisakodyl może przenikać do mleka matki, dlatego kobiety w okresie laktacji nie powinny stosować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Jazda i obsługa maszyn
Nie opisano żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w związku ze stosowaniem tego leku.
Informacje ważne o niektórych składnikach Bekunis
Ten lek zawiera laktozę, glukozę i sacharozę. Jeśli lekarz powiedział Panu/Pani, że cierpi Pan/Pani na nietolerancję niektórych cukrów, powinien Pan/Pani skonsultować się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Postępuj zgodnie z instrukcjami stosowania Bekunis podanymi w tej ulotce lub zaleconymi przez lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli ma Pan/Pani wątpliwości.
Dawka normalna to:
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1-3 tabletki na dobę. Nie stosować więcej niż 3 tabletki na dobę.
Stosowanie u dzieci
Zaleca się połykanie tabletki w całości, bez żucia i z dużą ilością płynu, wieczorem lub rano na czczo. Spożycie wieczorem spowoduje defekację w przybliżeniu w 10 godzin. Jeśli spożycie nastąpi rano na czczo, defekacja wystąpi w przybliżeniu w 6 godzin.
Jeśli objawy nasilają się, jeśli nie występuje żadna defekacja w 12 godzin lub jeśli objawy utrzymują się przez więcej niż 7 dni, powinien Pan/Pani skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zażyje Pan/Pani zbyt dużo Bekunis
Jeśli zażył/a Pan/Pani zbyt dużo Bekunis, powinien Pan/Pani niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Najczęstsze objawy przedawkowania to: skurcze brzucha, wymioty, biegunka i utrata potasu oraz innych elektrolitów.
Leczenie w tych przypadkach polega na zaprzestaniu stosowania laxatywu i następczym przywróceniu równowagi wodno-elektrolitowej za pomocą roztworów doustnych, płynów i soli mineralnych.
Jeśli zażył/a Pan/Pani zbyt dużo Bekunis Instant, powinien Pan/Pani skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub zadzwonić do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomni Pan/Pani zażyć Bekunis
Nie zażywać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli ma Pan/Pani jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, powinien Pan/Pani zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Podobnie jak wszystkie leki, Bekunis może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas okresu stosowania leków z bisakodylem zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie ustalona.
Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia układu pokarmowego, takie jak ból lub skurcze brzucha, wzdęcia, wzdęcie brzucha i spowolnienie ruchu jelit.
Rzadziej mogą również wystąpić reakcje alergiczne, wysypka skórna i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).
Stosowanie bisakodylu przez dłuższy czas może powodować zwiększoną utratę wody, potasu i innych soli. Może to prowadzić do zaburzeń czynności serca, osłabienia mięśni i zmęczenia, zwłaszcza jeśli są stosowane jednocześnie z lekami moczopędnymi i kortykosteroidami.
Jeśli uważa Pan/Pani, że którykolwiek z działań niepożądanych, na które cierpi, jest poważny lub jeśli zauważy jakiekolwiek inne działanie niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powinien Pan/Pani poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować BEKUNIS po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje Pan/Pani, powinny być zwrócone do Punktu Zbiórki w aptece. W razie wątpliwości prosimy o kontakt z farmaceutą, który poinformuje, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebuje Pan/Pani. Dzięki temu pomoże Pan/Pani chronić środowisko.
Skład Bekunis
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Bekunis to tabletki gastrorysistentne, pakowane w butelki z polipropylenu z zakrętką z polietylenu lub w blisterach (PVC/PVDC/AL) zawierających 30 tabletek gastrorysistentnych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ROHA ARZNEIMITTEL GmbH
Am Tabakquartier 50 (Loft 20)
28197 Brema
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1
29439 Lüchow
Niemcy
Ta ulotka została zatwierdzona w październiku 2007 r.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BEKUNIS 5 mg TABLETKI OROZWALNIANE W ŻOŁĄDKU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.