


Zapytaj lekarza o receptę na AXURA 10 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Axura 10 mg tabletki powlekane
Chlorowodorek memantyny
Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Jak działa Axura
Axura zawiera substancję czynną chlorowodorek memantyny.
Axura należy do grupy leków znanych jako leki przeciw demencji.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera jest spowodowana zaburzeniami w sygnale mózgu. Mózg zawiera tzw. receptory N-metylo-D-aspartatu (NMDA), które biorą udział w transmisji sygnałów nerwowych ważnych dla uczenia się i pamięci. Axura należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów NMDA. Axura działa na te receptory, poprawiając transmisję sygnałów nerwowych i pamięć.
Dlaczego stosuje się Axura
Axura jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera w stopniu umiarkowanym do ciężkiego.
Nie stosuj Axura
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W powyższych sytuacjach leczenie powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem, a lekarz powinien regularnie oceniać korzyści kliniczne z stosowania Axura.
Jeśli masz niewydolność nerek, twój lekarz powinien ściśle monitorować Twoją funkcję nerek i w razie potrzeby dostosować dawkę memantyny.
Należy unikać stosowania memantyny wraz z innymi lekami, takimi jak amantadyna (w leczeniu choroby Parkinsona), ketamina (lek zwykle stosowany w celu wywołania znieczulenia), dextrometorfan (lek stosowany w leczeniu kaszlu) i inni antagoniści NMDA.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania Axura u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Axura z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwości stosowania jakiegokolwiek innego leku.
W szczególności, podawanie Axura może powodować zmiany w działaniu następujących leków, więc twój lekarz może potrzebować dostosować dawki:
Jeśli zostaniesz przyjęty do szpitala, poinformuj swojego lekarza, że stosujesz Axura.
Stosowanie Axura z pokarmem i napojami
Poinformuj swojego lekarza, jeśli ostatnio zmieniłeś lub planujesz zmienić swoją dietę w sposób znaczący (np. z diety normalnej na dietę wegetariańską) lub jeśli masz kwasicę tubularną nerek (ATR, nadmiar substancji wytwarzających kwas we krwi z powodu dysfunkcji nerek) lub ciężkie infekcje dróg moczowych, ponieważ twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę leku.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania memantyny u kobiet w ciąży.
Laktacja
Kobiety stosujące Axura powinny zaprzestać karmienia piersią.
Jazda i obsługa maszyn
Twój lekarz poinformuje Cię, czy Twoja choroba pozwala na bezpieczną jazdę i obsługę maszyn. Ponadto, Axura może wpływać na Twoją zdolność reagowania, więc jazda lub obsługa maszyn może być niewłaściwa.
Axura zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to zatem "wolny od sodu".
Stosuj Axura dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Dawkowanie
Zalecana dawka Axura u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi 20 mg podawanych raz na dobę. Aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, dawkę tę osiąga się stopniowo według następującego schematu:
| tydzień 1 | połowa tabletki 10 mg | 
| tydzień 2 | cała tabletki 10 mg | 
| tydzień 3 | półtorej tabletki 10 mg | 
| tydzień 4 i następne | dwie tabletki 10 mg raz na dobę | 
Dawka początkowa wynosi połowę tabletki raz na dobę (1 x 5 mg) w pierwszym tygodniu. Zwiększa się ją do jednej tabletki na dobę (1 x 10 mg) w drugim tygodniu i do półtorej tabletki raz na dobę w trzecim tygodniu. Od czwartego tygodnia dawka normalna wynosi dwie tabletki podawane raz na dobę (1 x 20 mg).
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Jeśli masz problemy z nerkami, twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce dla Twojego stanu. W tym przypadku twój lekarz powinien regularnie monitorować Twoją funkcję nerek.
Podawanie
Axura powinien być podawany doustnie raz na dobę. Aby w pełni skorzystać z leczenia, powinieneś go stosować każdego dnia o tej samej porze. Tabletki należy połykać z niewielką ilością wody. Tabletki można stosować z jedzeniem lub bez.
Czas trwania leczenia
Kontynuuj stosowanie Axura, dopóki jest to korzystne dla Ciebie. Lekarz powinien regularnie oceniać skuteczność Twojego leczenia.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Axura
Jeśli zapomnisz zażyć Axura
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zazwyczaj działania niepożądane są klasyfikowane jako łagodne do umiarkowanych.
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Choroba Alzheimera została powiązana z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. Zgłaszano występowanie tych zdarzeń u pacjentów leczonych Axura.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Axura
Substancją czynną jest chlorowodorek memantyny.
Każda dawka doustna zawiera 0,5 ml roztworu zawierającego 5 mg chlorowodorku memantyny, co odpowiada 4,16 mg memantyny.
Pozostałymi składnikami są sorbinian potasu, sorbitol E 420 i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Axura, roztwór doustny, jest przezroczystym roztworem o kolorze bezbarwnym do lekko żółtego.
Axura, roztwór doustny, jest dostępny w butelkach po 50 ml, 100 ml lub opakowaniu wielokrotnym po 500 ml (10 x 50 ml).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Merz Pharma GmbH + Co. KGaA
Eckenheimer Landstr. 100
D-60318 Frankfurt/Main
Niemcy
Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
| België/Belgique/Belgien Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | Lietuva Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| ???????? Merz Pharmaceuticals GmbH Telefon: +49 (0)69 1503 – 0 | Luxembourg/Luxemburg HANFF Global Health Solutions s.à r.l. Tel: +352 45 07 07-1 | 
| Ceská republika Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | Magyarország Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Danmark Merz Pharmaceuticals GmbH Tlf: +49 (0)69 1503 – 0 | Malta Clinipharm Co. Ltd Tel: +356 21 43 74 15 | 
| Deutschland Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0 | Nederland Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Eesti Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | Norge Merz Pharmaceuticals GmbH Tlf: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Ελλ?δα Merz Pharmaceuticals GmbH Τηλ: +49 (0)69 1503 - 0 | Österreich Merz Pharma Austria GmbH Tel.: +43 1 865 88 95 | 
| España Merz Therapeutics Iberia, S.L.U. Tel. +34 91 117 89 17 | Polska Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA Tel: +48 22 634 02 22 | 
| France Merz Pharmaceuticals GmbH Tél: +49 (0)69 1503 – 0 | Portugal Merz Therapeutics Iberia, S.L.U. Tel. +34 91 117 89 17 | 
| Hrvatska Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | România Merz Pharmaceuticals GmbH Tel.: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Ireland Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | Slovenija Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0 | 
| Ísland Merz Pharmaceuticals GmbH Sími.: +49 (0)69 1503 – 0 | Slovenská republika Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Italia Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0 | Suomi/Finland Merz Pharmaceuticals GmbH Puh/Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Κ?προς Merz Pharmaceuticals GmbH Τηλ: +49 (0)69 1503 - 0 | Sverige Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
| Latvija Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | United Kingdom (Northern Ireland) Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0 | 
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: (MM/RRRR}.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania dawkomierza
Roztwór nie powinien być wylewany ani podawany bezpośrednio do ust z butelki lub dawkomierza. Dawkę należy mierzyć w łyżce lub w szklance z wodą przy użyciu dawkomierza.
Odkręć zakrętkę butelki:
Zakrętka powinna być obrócona w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara, odkręcona całkowicie i usunięta (ryc. 1).

Montaż dawkomierza na butelce:
Wyjmij dawkomierza z plastikowej torby (ryc. 2) i umieść go na butelce. Włóż rurkę plastikową ostrożnie do butelki. Trzymaj dawkomierza na szyjce butelki i obróć w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara, aż będzie dobrze przymocowany (ryc. 3). Dawkomierza powinien być nakręcony tylko raz podczas rozpoczęcia stosowania i nigdy nie powinien być odkręcony.

Jak działa dawkomierza:
Głowica dawkomierza ma dwie pozycje i może być łatwo obrócona
Głowica dawkomierza nie powinna być naciskana w dół, gdy jest w pozycji zamkniętej. Roztwór może być podawany tylko w pozycji otwartej. Aby otworzyć, obróć głowicę dawkomierza w kierunku wskazanym przez strzałkę, aż nie można już dalej (około 1/8 obrotu, ryc. 4). Dawkomierza jest teraz gotowy do użycia.

Priorytetowy dawkomierza.
Po raz pierwszy, gdy użyjesz dawkomierza, nie podaje on prawidłowej ilości roztworu doustnego. Dlatego powinien być przygotowany (nakręcony) przez naciśnięcie głowicy dawkomierza pięć razy z rzędu (ryc. 5).

Roztwór, który został podany, powinien być wyrzucony. Następnym razem, gdy głowica dawkomierza zostanie naciśnięta w dół, poda już prawidłową dawkę (ryc. 6)

Prawidłowe stosowanie dawkomierza.
Połóż butelkę na płaskiej powierzchni, na przykład na stole, i używaj tylko w pozycji pionowej. Umieść szklankę z niewielką ilością wody lub łyżkę pod dyszą. Naciśnij głowicę dawkomierza w dół mocno, ale spokojnie i w sposób ciągły - niezbyt wolno (ryc. 7, ryc. 8).

Głowica może być teraz zwolniona i jest gotowa do następnego użycia.
Dawkomierza powinien być używany tylko z Axura w butelce, który jest dostarczony, a nie z innymi produktami lub butelkami. Jeśli dawkomierza nie działa prawidłowo, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zamknij dawkomierza po użyciu Axura.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na AXURA 10 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.