ATOMOKSETYNA MACLEODS 100 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu:informacje dla użytkownika

Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg kapsułki twarde EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinien być podawany innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Atomoxetina Macleods i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Atomoxetina Macleods
3. Jak stosować Atomoxetina Macleods
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Atomoxetina Macleods
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Atomoxetina Macleods i w jakim celu się go stosuje

Dlaczego się go stosuje

Atomoxetina Macleods zawiera atomoksetynę i stosuje się ją w leczeniu zaburzenia deficytu uwagi z nadpobudliwością (ADHD). Stosuje się ją

• u dzieci w wieku od 6 lat
• u młodzieży
• u dorosłych

Stosuje się ją wyłącznie jako część kompletnego leczenia choroby, które wymaga również leczenia niefarmakologicznego, takiego jak poradnictwo lub terapia behawioralna.

Nie stosuje się ją w leczeniu ADHD u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie wiadomo, czy lek działa lub czy jest bezpieczny w tej populacji.

U dorosłych Atomoxetina Macleods stosuje się w leczeniu ADHD, gdy objawy są bardzo problematyczne i wpływają na pracę lub życie społeczne, oraz gdy występowały objawy choroby w dzieciństwie.

Jak działa

Atomoxetina Macleods zwiększa ilość noradrenaliny w mózgu. Jest to substancja chemiczna wytwarzana naturalnie, która zwiększa uwagę i zmniejsza impulsywność i nadpobudliwość u pacjentów z ADHD. Ten lek został przepisany, aby pomóc w kontrolowaniu objawów ADHD. Ten lek nie jest stymulantem i nie powoduje uzależnienia.

Może upłynąć kilka tygodni od rozpoczęcia leczenia lekiem, zanim objawy zostaną całkowicie poprawione.

O ADHD

Dzieci i młodzież z ADHD mają trudności z:

• siedzeniem
• koncentracją

To nie jest Twoja wina, że nie możesz zrobić tych rzeczy. Wielu dzieciom i młodzieży jest to trudne. Niemniej jednak u pacjentów z ADHD może to powodować problemy w codziennym życiu. Dzieci i młodzież z ADHD mogą mieć trudności z uczeniem się i wykonywaniem zadań. Mają trudności z zachowaniem się dobrze w domu, w szkole lub w innych miejscach. ADHD nie wpływa na inteligencję dziecka lub młodzieży.

Dorośli z ADHD mają trudności z robieniem wszystkich rzeczy, które dzieci również mają trudności, jednak może to powodować problemy z:

• pracą
• relacjami
• niską samooceną
• edukacją

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Atomoxetina Macleods

Nie przyjmujAtomoxetina Macleods, jeśli:

• jesteś uczulony na atomoksetynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• przyjmowałeś w ciągu ostatnich 2 tygodni lek z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), na przykład fenelzinę. IMAO są czasem stosowane w leczeniu depresji i innych zaburzeń psychicznych; przyjmowanie Atomoxetina Macleods wraz z IMAO może powodować poważne działania niepożądane lub stanowić zagrożenie dla życia. Podobnie powinien odczekać co najmniej 14 dni po zakończeniu leczenia Atomoxetina Macleods, zanim przyjmie IMAO.
• masz chorobę oczu zwaną jaskrą z zamkniętym kątem (zwiększone ciśnienie w oczach).
• masz poważne problemy z sercem, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększenia częstotliwości serca i/lub ciśnienia krwi, co może wystąpić podczas stosowania Atomoxetina Macleods.
• masz poważne problemy z naczyniami krwionośnymi w mózgu, takie jak udar, część zapalona i osłabiona naczynia krwionośne (tętniak) lub zwężone lub zablokowane naczynia krwionośne.
• masz guz nadnercza (feochromocytoma).

Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Atomoxetina Macleods, ponieważ może ono pogorszyć te problemy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zespół serotoninowy

Zespół serotoninowy jest potencjalnie zagrażającym życiu stanem, który może wystąpić podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods w połączeniu z innymi lekami (patrz sekcja 2 „Inne leki i Atomoxetina Macleods”). Objawy i symptomy zespołu serotoninowego mogą obejmować kombinację następujących objawów: zaburzenia, niepokój, brak koordynacji i sztywność, halucynacje, śpiączka, szybkie bicie serca, zwiększona temperatura ciała, gwałtowne zmiany ciśnienia krwi, pot, zaczerwienienie, drgawki, nadmierne refleksy, nudności, wymioty i biegunka. Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się natychmiast do najbliższego szpitala, jeśli uważasz, że występuje u Ciebie zespół serotoninowy.

Tak dorośli, jak i dzieci powinni wziąć pod uwagę następujące ostrzeżenia i środki ostrożności. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Atomoxetina Macleods, jeśli masz:

• myśli lub próby samobójcze.
• problemy z sercem (w tym wady serca) lub zwiększoną częstotliwość serca. Atomoxetina Macleods może zwiększyć Twoją częstotliwość serca (puls). Zgłoszono przypadki nagłej śmierci u pacjentów z wadami serca.
• zwiększone ciśnienie krwi. Atomoxetina Macleods może zwiększyć Twoje ciśnienie krwi.
• obniżone ciśnienie krwi. Atomoxetina Macleods może powodować zawroty głowy lub omdlenia u osób z niskim ciśnieniem krwi.
• problemy z gwałtownymi zmianami ciśnienia krwi lub częstotliwości serca.
• choroby sercowo-naczyniowe lub przebyte udary mózgu.
• problemy z wątrobą. Można wymagać mniejszej dawki.
• reakcje psychotyczne, w tym halucynacje (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy nierzeczywistych), wierzenie w rzeczy, które nie są prawdziwe, lub okazywanie podejrzliwości.
• mania (poczucie euforii lub nadmiernej ekscytacji, co powoduje nietypowe zachowanie) i pobudzenie.
• poczucie agresji.
• poczucie niechęci i złości (wrogość).

przypadki padaczki lub przebyte drgawki z innych powodów. Atomoxetina Macleods może powodować zwiększenie częstotliwości drgawek.

• stan umysłu inny niż zwykle (zmiany nastroju) lub poczucie niezadowolenia.
• powtarzające się skurcze mięśni lub powtarzanie dźwięków i słów.

Leczenie Atomoxetina Macleods może powodować agresję, wrogość lub przemoc; lub nasilić te objawy, jeśli występowały przed leczeniem. Może również powodować nietypowe zmiany w zachowaniu lub stanie umysłu (w tym agresję fizyczną, zachowanie zagrażające i myśli o krzywdzeniu innych). Jeśli Ty lub Twoja rodzina i/lub przyjaciele zauważają jakiekolwiek z tych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz którykolwiek z wymienionych powyżej objawów przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ Atomoxetina Macleods może pogorszyć te problemy. Twój lekarz będzie chciał monitorować, jak lek wpływa na Ciebie.

Badania, które Twój lekarz wykona przed rozpoczęciem przyjmowania Atomoxetina Macleods

Badania te są wykonywane w celu ustalenia, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie.

Twój lekarz zmierzy:

• ciśnienie krwi i częstotliwość serca (puls) przed i podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods
• wagę i wzrost, jeśli jesteś dzieckiem lub nastolatkiem w trakcie przyjmowania Atomoxetina Macleods

Twój lekarz zapyta Cię o:

• inne leki, które przyjmujesz
• czy masz rodzinną historię nagłej śmierci
• inne problemy zdrowotne (takie jak problemy z sercem), które Ty lub Twoja rodzina mogą mieć.

Jest ważne, aby dostarczyć wszystkie informacje, które możesz. Pomoże to Twojemu lekarzowi w ustaleniu, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie. Twój lekarz może zdecydować o wykonaniu innych badań medycznych przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.

Przyjmowanie Atomoxetina Macleods z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Dotyczy to również leków bez recepty. Twój lekarz zdecyduje, czy możesz przyjmować Atomoxetina Macleods z innymi lekami, i w niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub jej stopniowe zwiększanie.

Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods z lekami zwanymi IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) stosowanymi w leczeniu depresji. Patrz sekcja 2 „Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods”.

Jeśli przyjmujesz inne leki, Atomoxetina Macleods może wpływać na ich działanie lub powodować działania niepożądane. Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Atomoxetina Macleods:

• leki, które zwiększają ciśnienie krwi lub są stosowane w celu jego kontroli.
• leki, takie jak leki przeciwdepresyjne, na przykład imipramina, wenlafaksyna, mirtazapina, fluoksetyna i paroksetyna.
• niektóre leki na kaszel i przeziębienie, które zawierają substancje, które mogą wpływać na ciśnienie krwi. Podczas zakupu tego rodzaju produktów ważne jest, aby skonsultować się z farmaceutą.
• niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych.
• leki, które zwiększają ryzyko drgawek.
• niektóre leki, które powodują, że Atomoxetina Macleods pozostaje w organizmie dłużej niż zwykle (takie jak chinidyna i terbinafina).
• salbutamol (lek stosowany w leczeniu astmy) przyjmowany doustnie lub wstrzykiwany, może powodować szybkie bicie serca, ale nie pogorszy Twojej astmy.

Leki wymienione poniżej mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods:

• leki stosowane w celu kontroli rytmu serca
• leki, które zmieniają zawartość soli w krwi
• leki stosowane w profilaktyce i leczeniu malarii
• niektóre antybiotyki (takie jak erytromycyna i moxifloksacyna)

Jeśli nie jesteś pewien, czy leki, które przyjmujesz, są wymienione w powyższej liście, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjmowaniem Atomoxetina Macleods.

Atomoxetina Macleods może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Należą do nich:

• Pewne leki przeciwdepresyjne, opioidy, takie jak tramadol, i leki stosowane w leczeniu migreny zwane triptanami. Leki te mogą wchodzić w interakcje z Atomoxetina Macleods i powodować zespół serotoninowy, stan potencjalnie zagrażający życiu. (Patrz sekcja 2, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Zespół serotoninowy).

Ciąża, laktacja i płodność

Nie wiadomo, czy ten lek może wpływać na płód lub przenikać do mleka matki.

• Ten lek nie powinien być przyjmowany w czasie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• Powinnaś unikać przyjmowania tego leku, jeśli karmisz piersią lub przestać karmić piersią.

Jeśli:

• jesteś w ciąży lub w okresie laktacji,
• uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę,
• planujesz karmić piersią

skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Atomoxetina Macleods może powodować senność, zmęczenie lub zawroty głowy. Bądź ostrożny, jeśli prowadzisz samochód lub obsługujesz maszyny, aż do momentu, w którym wiesz, jak ten lek wpływa na Ciebie. Jeśli czujesz się senny, zmęczony lub zawroty głowy, nie powinieneś prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach Atomoxetina Macleods

Nie otwieraj kapsułek Atomoxetina Macleods, ponieważ ich zawartość może podrażnić Twoje oczy. Jeśli zawartość kapsułek dostanie się do oczu, przemyj je natychmiast obficie wodą i skonsultuj się z lekarzem. Jeśli dłonie lub inne części ciała dostaną się w kontakt z zawartością kapsułki, należy je przemyć wodą jak najszybciej.

3. Jak przyjmować Atomoxetina Macleods

• Przyjmuj Atomoxetina Macleods dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Zwykle będzie to raz lub dwa razy dziennie (rano i wieczorem lub pierwszą część nocy).
• Dzieci nie powinny przyjmować tego leku bez pomocy dorosłych.
• Jeśli odczuwasz senność lub nudności, gdy przyjmujesz Atomoxetina Macleods raz dziennie, Twój lekarz może zmienić sposób przyjmowania leku na dwa razy dziennie.
• Kapsułki powinny być połykane całe z jedzeniem lub bez.
• Kapsułek nie wolno otwierać, a zawartość wewnętrzna kapsułek nie powinna być w żaden sposób usuwana.
• Przyjmowanie leku zawsze o tej samej porze dnia może pomóc Ci w zapamiętaniu, że musisz go przyjmować.

Jaką dawkę przyjmować

Jeśli jesteś dzieckiem (w wieku od 6 lat) lub nastolatkiem:

Twój lekarz zaleci dawkę Atomoxetina Macleods, którą powinieneś przyjmować, w zależności od Twojej wagi. Zwykle powinieneś rozpocząć od niskiej dawki, zanim zostanie ona zwiększona, w zależności od Twojej wagi.

• Do 70 kg wagi: Rozpoczynając od dawki dobowej 0,5 mg na kg wagi przez co najmniej 7 dni. Twój lekarz zdecyduje, czy zwiększyć dawkę do zwykłej dawki podtrzymującej 1,2 mg na kg wagi i na dobę.
• Powyżej 70 kg wagi: Rozpoczynając od dawki dobowej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Twój lekarz zdecyduje, czy zwiększyć dawkę do zwykłej dawki podtrzymującej 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.

Dorośli

• Powinno się rozpocząć leczenie Atomoxetina Macleods od dawki dobowej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Twój lekarz zdecyduje, czy zwiększyć dawkę do zwykłej dawki podtrzymującej 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.

Jeśli masz problemy z wątrobą, Twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę.

Jeśli przyjmujesz więcej Atomoxetina Macleods, niż powinieneś

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Objawy najczęściej zgłaszane po przedawkowaniu to objawy gastrointestinalne, senność, zawroty głowy, drgawki i nietypowe zachowanie. Bardzo rzadko zgłaszano również zespół serotoninowy, stan potencjalnie zagrażający życiu. (Patrz sekcja 2, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Zespół serotoninowy).

Jeśli zapomnisz przyjmować Atomoxetina Macleods

Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie przyjmuj dawki, która przekracza maksymalną dawkę dobowa w ciągu 24 godzin. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Atomoxetina Macleods

Jeśli przestaniesz przyjmować Atomoxetina Macleods, zwykle nie występują działania niepożądane, ale objawy ADHD mogą powrócić. Powinieneś porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem leczenia.

Co Twój lekarz zrobi, gdy będziesz w trakcie leczenia:

Twój lekarz wykona niektóre badania

• Przed rozpoczęciem leczenia upewni się, że Atomoxetina Macleods jest bezpieczny i będzie dla Ciebie korzystny.
• Po rozpoczęciu leczenia badania będą wykonywane co najmniej raz na 6 miesięcy, chociaż mogą być one wykonywane częściej.

Badania będą również wykonywane, gdy dawka zostanie zmieniona. Badania te obejmują:

• Pomiar wzrostu i wagi u dzieci i młodzieży.
• Pomiar ciśnienia krwi i częstotliwości serca.
• Sprawdzenie, czy masz jakieś problemy lub czy działania niepożądane nasiliły się podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods.

Leczenie długoterminowe

Atomoxetina Macleods nie musi być przyjmowany nieprzerwanie. Jeśli przyjmujesz Atomoxetina Macleods przez ponad rok, Twój lekarz powinien przeglądać Twoje leczenie, aby sprawdzić, czy lek jest nadal potrzebny.

Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Chociaż niektóre osoby doświadczają działań niepożądanych, większość uważa, że Atomoxetina Macleods pomaga. Twój lekarz porozmawia z tobą o tych działaniach niepożądanych.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych działań, natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• czuć lub mieć bardzo szybkie lub nieregularne bicie serca
• myśli lub uczucie samobójcze
• uczucie agresji
• uczucie niechęci i złości (wrogość)
• zmiany nastroju
• ciężka reakcja alergiczna z objawami:
• obrzęk twarzy i gardła
• trudności w oddychaniu
• swędzące, czerwone plamy na skórze (pokrzywka)
• drgawki
• objawy psychotyczne, w tym halucynacje (np. słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wierzenie w rzeczy, które nie są prawdziwe lub podejrzliwość.

Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia mają większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:

• myśli lub uczucie samobójcze (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
• zmiany nastroju (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

Dorośli mają mniejsze ryzyko(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:

• drgawki
• objawy psychotyczne, w tym halucynacje (np. słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wierzenie w rzeczy, które nie są prawdziwe lub podejrzliwość.

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• uszkodzenie wątroby

Przerwij leczenie Atomoxetina Macleods i natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:

• ciemny mocz
• żółte plamy na skórze i białkach oczu
• ból w górnej prawej części brzucha, tuż pod żebrami
• niespodziewany nudności
• zmęczenie
• swędzenie
• uczucie rozpoczynającego się przeziębienia

Inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone, to:

Jeśli którykolwiek z nich nasili się, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Tylko u pacjentów pediatrycznych:

Bezwarunkowe zgrzytanie zębami (bruksizm). (częstość nieznana).

Wpływ na wzrost

Gdy niektóre dzieci zaczynają brać Atomoxetina Macleods, ich wzrost (waga i wysokość) jest zmniejszony. Jednakże, podczas długotrwałego leczenia, dzieci odzyskują odpowiednią wagę i wysokość dla ich wieku.

Twój lekarz będzie monitorował wzrost i wagę twojego dziecka. Jeśli twoje dziecko nie rośnie lub nie przybiera na wadze tak, jak się spodziewano, twój lekarz może zmienić dawkę lub tymczasowo wstrzymać leczenie Atomoxetina Macleods.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Atomoxetina Macleods

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład kapsułek Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg.

• Substancją czynną jest chlorowodorek atomoksetyny. Każda kapsułka zawiera chlorowodorek atomoksetyny w ilości odpowiedniej do 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg lub 100 mg atomoksetyny.
• Pozostałe składniki to: skrobia przedżelatyenizowana i krzemionka koloidalna.
• Składniki kapsułki to: laurylosiarczan sodu i żelatyna. Barwniki kapsułki to:

Żółty tlenek żelaza (E172) (18 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)

Dioksyd tytanu (E171) (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)

FD&C niebieski 2 (carmine indigo) (E132) (25 mg, 40 mg i 60 mg)

Czerwony tlenek żelaza (E172) (80 mg i 100 mg)

Farba drukarska

Lak (E904), alkohol dehydrogenowany (E1510), alkohol izopropylowy, butanol, propylenoglikol (E1520), wodorotlenek amonu (E527), czarny tlenek żelaza (E172), wodorotlenek potasu (E525)

Wygląd produktu i zawartość opakowania

10 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z białą, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 23” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

18 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nakrętką w kolorze złotym / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 24” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

25 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 25” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

40 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / nieprzezroczystym, niebieskim korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 26” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

60 mg: Kapsułka o rozmiarze „2” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / złotym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 27” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

80 mg: Kapsułka o rozmiarze „2” z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 28” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

100 mg: Kapsułka o rozmiarze „1” z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / brązowym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 29” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.

Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVdC przeźroczyste - aluminiowe

Wielkości opakowań: 7, 28 i 56 kapsułek.

Może być, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Macleods Pharma España S.L.U.

Avenida Diagonal, 468, 6º, puerta A

08006 Barcelona

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Synoptis Industrial Sp. z o.o

ul. Rabowicka 15, 62-020

Swarzędz, Polska

Fairmed Healthcare GmbH

Maria-Goeppert-Straße 3

23562 Lübeck

Niemcy

Macleods Pharma UK Limited

Wynyard Park House,

Wynyard Avenue, Wynyard,

Billingham, TS22 5TB

Wielka Brytania

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Listopad 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)