Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Asacol 400 mg tabletki gastroszkodzące
Mesalazina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku.
Zawartość charakterystyki:
ASACOL jest wskazany w:
Nie stosuj ASACOL, jeśli:
Zwróć szczególną uwagę na ASACOL:
Jeśli doświadczasz silnego lub nawracającego bólu głowy, zaburzeń wzroku lub szumu w uszach, skontaktuj się niezwłocznie ze swoim lekarzem.
Mogą wystąpić kamienie nerkowe podczas stosowania mesalazyny. Objawy obejmują ból w bokach brzucha i obecność krwi w moczu. Upewnij się, że pijesz wystarczającą ilość płynów podczas leczenia mesalazyną.
Mesalazyna może powodować zabarwienie moczu na kolor brązowo-czerwony po kontakcie z wybielaczem podchlorynu sodu w wodzie w toalecie. Jest to reakcja chemiczna między mesalazyną a wybielaczem i jest niegroźna.
Tabletki ASACOL nie powinny być stosowane z laktozą lub podobnymi preparatami, które zmniejszają pH kału i uniemożliwiają uwolnienie mesalazyny.
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, takie jak reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS), zespół Stevens-Johnsona (SSJ) i toksyczna nekroliza naskórka (NET), przy leczeniu mesalazyną. Przerwij stosowanie mesalazyny i natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w sekcji 4.
Stosowanie innych leków
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Ciąża i laktacja
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Brak jest odpowiednich danych na temat stosowania ASACOL w czasie ciąży lub karmienia piersią. Nie zaleca się jego stosowania w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że korzyść z leczenia przewyższa potencjalne ryzyko.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Informacje ważne o niektórych składnikach ASACOL
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj ASACOL dokładnie zgodnie z zaleceniami twojego lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
ASACOL powinien być stosowany doustnie.
Tabletki powinny być połykane w całości i przed posiłkami.
Dawka normalna wynosi:
Dorośli
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, leczenie ostrej fazy łagodnych do umiarkowanych epizodów: 2 tabletki trzy razy dziennie.
Utrzymywanie remisji wrzodziejącego zapalenia jelita grubego: od 2 do 4 tabletek.
Choroba Crohna: leczenie utrzymujące: 3 do 6 tabletek, podawanych w 3 dawkach dziennie.
Osoby starsze
Stosowanie ASACOL u osób starszych powinno być prowadzone z ostrożnością i tylko u pacjentów z prawidłową funkcją nerek.
Stosowanie u dzieci
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ASACOL u dzieci poniżej 5 lat.
Informacje o wpływie na dzieci (w wieku od 6 do 18 lat) są ograniczone.
Dzieci od 6 roku życia
Zalecenie ogólne jest takie, że można podawać połowę dawki dla dorosłych dzieciom o wadze do 40 kg; i normalną dawkę dla dorosłych dzieciom powyżej 40 kg. Jednak twój lekarz wskaże odpowiednią dawkę do leczenia twojej choroby.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo ASACOL:
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do najbliższego szpitala, lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 91 562 04 20 (podając nazwę leku i ilość przyjętą).
W przypadku masowego przyjęcia tabletek leczenie polega na płukaniu żołądka, indukowaniu wymiotów, wraz z objawowymi i wspomagającymi środkami. Nie ma specyficznego antidotum.
Jeśli zapomnisz zażyć ASACOL
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, a następnie zażyj następną dawkę o zwykłej porze.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ASACOL może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie mesalazyny i natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
Natychmiast poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz silnego lub nawracającego bólu głowy, zaburzeń wzroku lub szumu w uszach. Mogą to być objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego (hipertensji wewnątrzczaszkowej idiopatycznej) (częstość nieznana [nie można oszacować na podstawie dostępnych danych]).
Rzadko opisywano następujące działania niepożądane:
Rzadkie działania niepożądane
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Działania niepożądane o częstości nieznanej:
Ocena działań niepożądanych oparta jest na następujących częstościach:
Rzadko: może dotyczyć do 1 osoby na 1000 osób.
Bardzo rzadko: może dotyczyć do 1 osoby na 10 000 osób.
Częstość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych
Jeśli uważasz, że któryś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Przechowuj poniżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Trzymaj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj ASACOL po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W razie wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład ASACOL 400 mg tabletek gastroszkodzących
Wygląd produktu i zawartość opakowania
ASACOL to tabletki gastroszkodzące, czerwone, owalne, pokryte żywicą akrylową (Eudragit-S), aby zapewnić uwolnienie substancji czynnej w końcowej części jelita cienkiego i jelita grubego.
ASACOL jest dostępny w opakowaniach zawierających 100 tabletek gastroszkodzących.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Tillotts Pharma Spain, S.L.U.
Travessera de Gràcia 58, 5º 3ª
08006 Barcelona
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
HAUPT PHARMA WULFING GMBH
Bethelner Landstrasse, 18
Gronau D-31028
Niemcy
Charakterystyka tego leku została zatwierdzona w maju 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/