


Zapytaj lekarza o receptę na AMNIOLINA MAŚĆ
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
AMNIOLINA maść
Tlenek cynku/ Talk
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Zawiera tlenek cynku i talk jako substancje czynne. Tlenek cynku jest środkiem ochrony skóry, który działa jako bariera między skórą a drażniącymi substancjami, a talk łagodzi podrażnienia skóry; ułatwiają gojenie.
Amniolina jest wskazana w profilaktyce i leczeniu dermatitis obszaru pieluszkowego (stan zapalny i podrażnienie skóry w kontakcie z pieluszką) oraz w zapobieganiu podrażnieniom i obtłuczeniom w innych obszarach tarcia z odzieżą lub innymi obszarami skóry.
Amniolina maść jest wskazana u dzieci i dorosłych z nietrzymaniem moczu.
Nie stosuj Amniolina
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Amniolina maść.
Dzieci
Ten lek jest wskazany u dzieci. Wymagane są zwykłe środki ostrożności w przypadku niemowląt i dzieci.
Stosowanie Amniolina maść z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
W razie potrzeby można stosować ten lek, jeśli jest to konieczne, z odpowiednimi środkami ostrożności.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn:
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Amniolina maść zawiera lanolinę
Ten lek może powodować miejscowe reakcje skórne (takie jak dermatitis kontaktowa) ze względu na zawartość lanoliny.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Stosowanie zewnętrzne (na skórę).
Stosuj maść regularnie na obszar do leczenia, zwykle po zmianie pieluszki.
Sposób stosowania
Wyczyść i osusz dobrze obszar do ochrony lub leczenia. Nałóż Amniolinę na ten obszar, rozsmarowując maść palcami w sposób delikatny, ale stanowczy, aż do pokrycia całej powierzchni skóry do ochrony lub leczenia cienką warstwą, nie zapominając o fałdach i zagłębieniach obszaru dotkniętego.
Stosowanie Amnioliny powinno być zawsze po kąpieli i tyle razy, ile to konieczne, zwykle w momencie zmiany pieluszki: naciskając szczególnie na te części, które są bardziej podatne na uszkodzenia (tarcie pieluszki, długotrwały kontakt z odchodami itp.).
Jeśli użyjesz więcej Amniolina niż powinieneś
Nie oczekuje się możliwości zatrucia, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z zaleceniami.
Długotrwałe stosowanie tego leku może powodować podrażnienie.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz użyć Amniolina
Nie stosuj dawki podwójnej w celu zrekompensowania zapomnianych dawek.
Stosuj Amniolinę, gdy jest to odpowiednie.
Jeśli przerwiesz leczenie Amniolina
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Rzadko może wystąpić nadwrażliwość na którykolwiek ze składników (objawy alergiczne miejscowe lub ogólne u osób wrażliwych (wyprysk, podrażnienie itp.).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu.
Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po określeniu "CAD". Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład AMNIOLINA maść
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ten lek jest dostępny w postaci maści, która jest biała, tłusta w dotyku i pachnie różą.
Każda opakowanie zawiera rurkę z 50 g maści.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Avda. Gran Capitan, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
BIOGLAN AB
Borrgatan 31,
211 24, Malmö
Szwecja
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:04/2021.
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na AMNIOLINA MAŚĆ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.