


Zapytaj lekarza o receptę na ALERLISIN 1 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Alerlisin 1mg/ml roztwór doustny
cetyryzyna dichlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Substancją czynną Alerlisin jest cetyryzyna dichlorowodorek.
Alerlisin jest lekiem przeciwalergicznym.
Alerlisin jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat, w celu:
Nie stosuj Alerlisin
Nie powinieneś stosować Alerlisin 1 mg/ml roztwór doustny, jeśli:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Alerlisin skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji między alkoholem (z poziomem we krwi 0,5 promila) a stosowaniem cetyryzyny w zalecanych dawkach. Jednakże, tak jak w przypadku wszystkich leków przeciwhistaminowych, zaleca się unikanie wspólnego spożywania alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie Alerlisin z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ze względu na profil cetyryzyny nie oczekuje się interakcji z innymi lekami.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 2 lat.
Stosowanie Alerlisin z pokarmem i napojami
Pokarm nie wpływa znacząco na stopień wchłaniania cetyryzyny.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania Alerlisin u kobiet w ciąży. Przypadkowe zastosowanie leku u kobiet w ciąży nie powoduje żadnych szkodliwych skutków dla płodu. Jednakże należy przerwać leczenie tym lekiem.
Nie wolno stosować Alerlisin w okresie karmienia piersią, ponieważ cetyryzyna jest wydalana z mlekiem matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Badania kliniczne nie wykazały dowodów na to, że Alerlisin powoduje zaburzenia uwagi, zmniejszenie zdolności reakcji i umiejętności prowadzenia pojazdów przy zalecanej dawce.
Jeśli masz zamiar prowadzić pojazd, wykonywać potencjalnie niebezpieczne czynności lub używać maszyn, nie powinieneś przekraczać zalecanej dawki. Należy obserwować swoją reakcję na lek.
Jeśli jesteś pacjentem wrażliwym, możesz stwierdzić, że jednoczesne spożywanie alkoholu lub innych substancji działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy może dodatkowo wpływać na Twoją uwagę i zdolność reakcji.
Alerlisin zawiera sorbitol (E-420), parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216), propylenoglikol (E-1520) i sodu
Ten lek zawiera 450 mg sorbitolu (E-420) w każdym ml.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz powiedział ci, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję niektórych cukrów, lub została ci postawiona diagnoza rzadkiej, wrodzonej nietolerancji fruktozy (IHF), choroby genetycznej, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ponieważ zawiera parahydroksybenzoat metylu (E-218) i parahydroksybenzoat propylu (E-216).
Ten lek zawiera 50 mg propylenoglikolu (E-1520) w każdym ml.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ml; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.
Stosuj dokładnie zalecenia dotyczące dawkowania tego leku podane przez twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Roztwór można stosować bezpośrednio.
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat
10 mg raz na dobę jako 10 ml roztworu doustnego (2 pełne łyżki).
Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat
5 mg dwa razy na dobę, jako 5 ml (1 pełna łyżka) dwa razy na dobę.
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 6 lat
2,5 mg dwa razy na dobę jako 2,5 ml roztworu doustnego (pół łyżki) dwa razy na dobę.
Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek
Zaleca się pacjentom z umiarkowaną niewydolnością nerek stosowanie 5 mg raz na dobę.
Jeśli zauważysz, że efekt Alerlisin jest zbyt słaby lub zbyt silny, skonsultuj się z lekarzem.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu Twoich dolegliwości i zostanie określony przez twojego lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Alerlisin, niż powinieneś
Po przedawkowaniu mogą wystąpić następujące działania niepożądane z większą intensywnością. Zgłaszano następujące działania niepożądane, takie jak: zaburzenia, biegunka, zawroty głowy, senność, ból głowy, osłabienie, rozszerzenie źrenic, mrowienie, podrażnienie, sedacja, senność, otępienie, zwiększona częstość akcji serca, drgawki i zatrzymanie moczu.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że przyjmujesz zbyt dużo Alerlisin.
Twój lekarz zadecyduje wówczas, jakie środki należy podjąć.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy niezwłocznie udać się do ośrodka medycznego lub skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji o Toksynach, numer telefonu 22 630 00 95, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Alerlisin
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Alerlisin
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podano następujące działania niepożądane w doświadczeniu po wprowadzeniu do obrotu:
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Niezbyt częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
Przy pierwszych objawach nadwrażliwości, przestań stosować Alerlisin.
Twój lekarz oceni ciężkość i zadecyduje o niezbędnych środkach.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i butelce po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki w aptece. W razie wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Alerlisin 1 mg/ml roztwór doustny
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ciecz transparentna i bezbarwna o lekko słodkim smaku i zapachu bananowym.
Opakowanie oryginalne z butelką 60, 75, 100, 125, 150 lub 200 ml roztworu.
Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
RETRAIN, S.A.U.
Alfons XII, 587– 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Alfons XII, 587 – 08918 Badalona (Barcelona) – Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Zyrtec 1 mg/ml – roztwór doustny
Belgia: Zyrtec
Cypr: Zyrtec
Dania: Benaday, Zyrtec
Estonia: Zyrtec
Finlandia: Zyrtec
Francja: Virlix, Zyrtec
Niemcy: Zyrtec saft, cetirizin allergie saft
Węgry: Zyrtec oldat
Irlandia: Zyrtek oral solution 1 mg/ml
Włochy: Zirtec 1 mg/ml roztwór doustny
Łotwa: Zyrtec
Litwa: Zyrtec
Luksemburg: Zyrtec
Malta: Zyrtec
Holandia: Zyrtec
Norwegia: Zyrtec
Polska: Virlix, Zyrtec
Portugalia: Zyrtec, Virlix
Słowenia: Zyrtec 1 mg/ml roztwór doustny
Hiszpania: Alerlisin, Virlix, Reactine 5 mg/ml roztwór doustny, Zyrtec roztwór doustny
Szwecja: Zyrlex
Wielka Brytania: Benadryl allergy oral syrup, Benadryl for children allergy solution, Zirtek allergy relief for children, Zirtek allergy solution 1 mg/ml
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: styczeń 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena ALERLISIN 1 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY w październik 2025 to około 3.51 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ALERLISIN 1 mg/ml ROZTÓR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.