ACYKLOWIR NORIDEM 500 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WLEWU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla pacjenta

Aciclovir Noridem500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzjiEFG

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Aciclovir Noridem i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Aciclovir Noridem
3. Jak stosować Aciclovir Noridem
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
   1. Przechowywanie Aciclovir Noridem

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Aciclovir Noridem i w jakim celu się go stosuje

Aciclovir Noridem zawiera substancję czynną acyklowir. Lek ten jest środkiem przeciwwirusowym o działaniu bezpośrednim (niszczącym lub hamującym wzrost wirusów powodujących półpaśca lub opryszczkę).

Stosowany jest w leczeniu pewnych infekcji wywołanych przez wirusy opryszczki oraz niektórych postaci półpaśca i ospa wietrznej (choroby wirusowej charakteryzującej się bolesną wysypką, np. na oku).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Aciclovir Noridem

Nie stosujAciclovir Noridem

• jeśli jesteś uczulony na acyklowir lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• jeśli masz problemy z nerkami (niewydolność nerek)
• jeśli doświadczasz bólu pleców w okolicy nerek, może to być objaw problemów z nerkami (niewydolność nerek); można rozważyć przerwę w leczeniu
• jeśli otrzymujesz acyklowir dożylnie lub przyjmujesz duże dawki acyklowiru doustnie, powinieneś również pić regularnie wodę.

Pozostałe leki iAciclovir Noridem

Informuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.

• stosowanie tego leku jednocześnie z innymi lekami, które są toksyczne dla nerek, może zwiększyć ryzyko problemów z nerkami. Należy zachować ostrożność, gdy acyklowir jest podawany dożylnie wraz z lekami nefrotoksycznymi.
• unikaj leczenia dożylnego łączonego (wstrzyknięcia kilku leków w tym samym czasie do tego samego zestawu rurek i, podobnie, mieszania ich w tej samej infuzji). Lek ten może krystalizować, gdy jest łączony z pewnymi lekami.
• jeśli otrzymujesz lit (lek stosowany w regulacji nastroju) jednocześnie z dużymi dawkami acyklowiru dożylnego, należy ściśle monitorować stężenie litu we krwi ze względu na ryzyko toksyczności litu.
• jeśli otrzymujesz acyklowir jednocześnie z teofiliną (lek stosowany w leczeniu astmy i niektórych chorób układu oddechowego), twój lekarz może poprosić o wykonanie badań w celu pomiaru stężenia teofiliny we krwi.

Ciąża, laktacjai płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie powinieneś stosować tego leku w czasie ciąży, chyba że zaleci to lekarz.

Jeśli dowiesz się, że jesteś w ciąży podczas leczenia, poinformuj o tym lekarza, ponieważ tylko on może ocenić, czy musisz kontynuować leczenie.

Unikaj karmienia piersią podczas leczenia acyklowirem, ponieważ może być wydalany z mlekiem matki.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Twój lekarz oceni Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, w zależności od stanu zdrowia i pewnych działań niepożądanych, szczególnie w układzie nerwowym, które mogą wystąpić podczas leczenia (patrz punkt 4: Mogące wystąpić działania niepożądane).

Aciclovir Noridemzawiera sodę

Ten lek zawiera 52,2 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. Jest to równoznaczne z 2,6% maksymalnej zalecanej dziennej dawki sodu dla dorosłych.

3. Jak stosować Aciclovir Noridem

Nigdy nie powinieneś samodzielnie aplikować tego leku. Zawsze będzie on aplikowany przez osobę odpowiednio wykwalifikowaną.

Dawkowanie

Dawkowanie ustalane jest w zależności od choroby, która ma być leczona, oraz wieku i wagi pacjenta.

• u dorosłych:5-10 mg/kg co 8 godzin,
• u dziecipowyżej 3 miesiąca życia:dawka powinna być obliczona zgodnie z masą ciała, od 10 do 20 mg/kg co 8 godzin z maksymalną dawką 400 mg do 800 mg co 8 godzin, odpowiednio,
• u noworodków:20 mg/kg co 8 godzin.

Stosowanie u pacjentów z problemami nerkowymi

Zalecana jest ostrożność, gdy acyklowir jest podawany dożylnie pacjentom z niewydolnością nerek.

• Jeśli masz problemy z nerkami, twój lekarz będzie musiał dostosować Twoją dawkę tego leku.
• Jeśli masz zaawansowany wiek, twój lekarz dostosuje dawkę, ponieważ funkcja nerek u osób w podeszłym wieku może być zmniejszona.
• U pacjentów z nadwagą, a szczególnie u tych z problemami nerkowymi i osób w podeszłym wieku, dawkę należy dostosować.
• U niemowląt i dzieci z problemami nerkowymi dawkę należy odpowiednio dostosować w zależności od stopnia problemów z nerkami.
• W każdym przypadku ważne jest, aby utrzymywać odpowiedni poziom nawodnienia podczas leczenia w celu zmniejszenia ryzyka pogorszenia funkcji nerek.

Sposób podania

Ten lek będzie podawany przez pracownika służby zdrowia, który wstrzyknie go do żyły (stosowanie dożylnie i ściśle według wskazań).

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia zwykle wynosi 5 do 10 dni. Powinien być dostosowany do stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie. W przypadku opryszczki noworodkowej i zgodnie z wskazaniami, czas trwania leczenia może wynosić 14 lub 21 dni.

Jeśli zostanie podanaza duża ilość Aciclovir Noridem

Skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

W pewnych sytuacjach (np. jeśli masz problemy z nerkami), mogą wystąpić zaburzenia neurologiczne (patrz punkt 4: Mogące wystąpić działania niepożądane).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub skontaktuj się z Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 630 00 92, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób one występują.

Te działania niepożądane są klasyfikowane od najczęstszych do tych, które występują rzadziej.

Częste:(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Problemy żołądkowo-jelitowe:

• nudności,
• wymioty,
• biegunka,
• ból brzucha.

• Problemy wątrobowe:zwiększenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych we krwi (substancji wytwarzanych przez wątrobę).

Te działania niepożądane zwykle ustępują po przerwaniu leczenia.

• Reakcje skórne:
• • swędzenie (świąd)
  • wysypka skórna
  • pokrzywka (wysypka podobna do tej spowodowanej przez ukąszenia pokrzywy).
• Problemy nerkowe:zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi (objaw problemów z funkcją nerek).
• Problemy ogólne:uszkodzenia skórne zapalne lub flebitis (powstanie skrzepu krwi w żyle) w miejscu wstrzyknięcia leku, co może powodować martwicę (zniszczenie komórek) w wyjątkowych przypadkach przedostania się leku poza żyłę (gdy lek wydostaje się z żyły, do której został wstrzyknięty) lub niewystarczającego rozcieńczenia roztworu. Te stanu zapalne są związane z alkalicznym pH tego leku.

Częstość nieznana:(częstość nie może być obliczona na podstawie dostępnych danych)

• Problemy krwiotwórcze:

• małopłytkowość (zmniejszenie płytek krwi)
• leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek).

• Problemy neurologiczne i psychiatryczne:

• ból głowy, zawroty głowy.
• problemy z równowagą, ataksja (problemy z chodzeniem i brak koordynacji) i dysarthria (wolność mówienia i problemy z artykulacją), które mogą wystąpić razem lub oddzielnie i są objawem zespołu móżdżkowego (zbiór objawów i symptomów charakterystycznych dla uszkodzeń móżdżku, części mózgu odpowiedzialnej za utrzymanie równowagi).
• problemy neurologiczne, czasem ciężkie, które mogą wskazywać na encefalopatię (chorobę mózgu) i obejmują zaburzenia, pobudzenie, drgawki, mioklonie (niekontrolowane skurcze mięśni), konwulsje, halucynacje, psychozę (problemy z osobowością), senność i śpiączkę. Te objawy neurologiczne zwykle ustępują po przerwaniu leczenia. Obecność tych objawów może być spowodowana przedawkowaniem; skonsultuj się z lekarzem jak najszybciej.

• Problemy wątrobowe:ostre uszkodzenie wątroby.
• Problemy oddechowe:trudności w oddychaniu.
• Problemy układu immunologicznego:reakcje anafilaktyczne (ogólna reakcja alergiczna).
• Reakcje skórne:obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy i szyi).
• Problemy nerkowe:ostra niewydolność nerek, szczególnie u osób w podeszłym wieku lub z problemami nerkowymi, jeśli dawka jest przekroczona, ból pleców w okolicy nerek, który może być związany z problemami nerkowymi (patrz także „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Ryzyko ostrej niewydolności nerek jest spowodowane przedawkowaniem i/lub odwodnieniem lub połączeniem z lekami, które są toksyczne dla nerek.

Te czynniki ryzyka powinny być kontrolowane, niezależnie od wieku pacjenta. Ryzyko problemów nerkowych można uniknąć, przestrzegając dawkowania, środków ostrożności (szczególnie odpowiedniego nawodnienia) i wolnej szybkości podawania.

Pozostałe działania niepożądane

Częstość nieznana:(częstość nie może być obliczona na podstawie dostępnych danych)

• zmęczenie,
• gorączka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji, www.zglosdzialaniepozdawcze.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Aciclovir Noridem

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku po określeniu „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania w zakresie temperatury.

Po rozcieńczeniu:

Udowodniono stabilność chemiczną i fizyczną w czasie 24 godzin w temperaturze od 23°C do 27°C pod sztucznym światłem i w temperaturze od 2°C do 8°C, gdy rozcieńczony jest w 20 ml wody do wstrzykiwań lub w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%).

Po rozcieńczeniu:

Udowodniono stabilność chemiczną i fizyczną w czasie 12 godzin w temperaturze od 23°C do 27°C przy stężeniu acyklowiru 5,0 mg/ml po rozcieńczeniu z roztworami współpracującymi wymienionymi w punkcie „Informacje dla pracowników służby zdrowia”, „Przygotowanie i manipulacja”.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt powinien być użyty natychmiast. Jeśli nie jest użyty natychmiast, czas przechowywania i warunki przed użyciem są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie przekroczą 24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C lub czasu ustalonego wcześniej dla stabilności chemicznej i fizycznej w czasie, który jest krótszy, chyba że otwarcie/przygotowanie/rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładAciclovir Noridem

• Substancją czynną jest acyklowir. Każde 500 mg proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 500 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej).
• Pozostałym składnikiem jest wodorotlenek sodu.

Wygląd Aciclovir Noridemi zawartość opakowania

Aciclovir Noridem, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest dostępny w szklanych ampułkach bezbarwnych typu I, o pojemności 20 ml, zawierających biały lub prawie biały proszek, zamkniętych korkiem z bromobutylu o średnicy 20 mm i zabezpieczonych obręczami z aluminium o średnicy 20 mm, z nakrętkami z tworzywa sztucznego w kolorze (żółtym).

Wielkości opakowań: 1, 5 lub 10 ampułek.

Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.

Podmiot odpowiedzialny za pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i producent

Podmiot odpowiedzialny za pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

Noridem Enterprises Ltd.

Evagorou & Makariou

Mitsi Building 3, Office 115

1065 Nikozja, Cypr

Producent

DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY

21 km drogi krajowej Ateny-Lamia.

14568 Grecja

T:+30 210 8161802, F:+30 2108161587.

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: listopad 2022

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:

Przygotowanie i manipulacja

Należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. Nieużyty roztwór należy wyrzucić.

Odtworzenie:

Aciclovir Noridem należy odtworzyć, używając następujących objętości wody do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml (0,9%) chlorku sodu, aby otrzymać roztwór zawierający 25 mg acyklowiru na ml:

Objętość płynu do odtworzenia

Ampułka 500 mg 20 ml

Na podstawie obliczonej dawki należy określić odpowiednią liczbę i stężenie ampułek, które będą używane.

Do odtworzenia każdej ampułki należy dodać zalecany objętość płynu do infuzji i delikatnie wstrząsać, aż zawartość ampułki zostanie całkowicie rozpuszczona.

Podanie

Wymagana dawka Aciclovir Noridem powinna być podana przez powolną infuzję dożylną w ciągu jednej godziny.

Po odtworzeniu Aciclovir Noridem może być podany za pomocą pompy infuzji o kontrolowanej szybkości. Alternatywnie, odtworzony roztwór może być dalej rozcieńczony w celu uzyskania stężenia acyklowiru nie przekraczającego 5 mg/ml (0,5% p/v) do infuzji.

Należy dodać wymaganą objętość odtworzonego roztworu do wybranego roztworu do infuzji, jak opisano poniżej, i dobrze wstrząsać, aby zapewnić odpowiednie wymieszanie.

Dla dzieci i noworodków, u których zalecane jest utrzymanie minimalnego objętości płynu do infuzji, zaleca się, aby rozcieńczenie opierało się na 4 ml odtworzonego roztworu (100 mg acyklowiru) dodanego do 20 ml płynu do infuzji.

Dla dorosłych zaleca się stosowanie worków do infuzji zawierających 100 ml płynu do infuzji, nawet jeśli oznacza to uzyskanie stężenia acyklowiru znacznie niższego niż 0,5% p/v. Dlatego można użyć worka do infuzji 100 ml dla każdej dawki między 250 mg a 500 mg acyklowiru (10 i 20 ml odtworzonego roztworu), ale należy użyć drugiego worka dla dawek między 500 mg a 1000 mg.

Podczas rozcieńczania zgodnie z zalecanymi schematami wiadomo, że Aciclovir Noridem jest kompatybilny z następującymi płynami do infuzji:

• Roztwór do wstrzykiwań chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%)
• Dożylny roztwór chlorku sodu (0,45% p/v)
• Dożylny roztwór chlorku sodu (0,18% p/v) i glukozy (4% p/v).
• Dożylny roztwór chlorku sodu (0,45% p/v) i glukozy (2,5% p/v).
• Dożylny roztwór lactatu sodu składnikowego (roztwór Hartmanna).

Aciclovir Noridem, podczas rozcieńczania zgodnie z powyższym schematem, zapewnia stężenie acyklowiru nie przekraczające 0,5% p/v

Ponieważ nie zawiera żadnego konserwantu przeciwdrobnoustrojowego, odtworzenie i rozcieńczenie powinny być przeprowadzane w warunkach całkowitej sterylności, bezpośrednio przed użyciem, a każdy niewykorzystany roztwór powinien być wyrzucony.

Odtworzone lub rozcieńczone roztwory nie powinny być chłodzone.

Jeśli pojawi się widoczna mętność lub krystalizacja roztworu przed lub podczas infuzji, należy wyrzucić preparat.

Usunięcie niewykorzystanego leku i wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.

Niezdolności do łączenia

Ten lek nie powinien być mieszany z innymi lekami, z wyjątkiem tych wymienionych w sekcji Podanie.

Dawkowanie i sposób podania

Dawkowanie

Dawka dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek jest podana poniżej. U pacjentów z nieprawidłową czynnością nerek dawkowanie powinno być dostosowane zgodnie z poziomem niewydolności nerek (patrz sekcja Pacjenci z niewydolnością nerek).

W odniesieniu do zaleceń dotyczących czasu trwania leczenia, patrz sekcja Czas trwania leczenia.

Dawkowanie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek

Dorośli i nastolatkowie (>12 lat)

• Zakażenia wirusem półpaśca (VVZ): 10 mg/kg co 8 godzin; 10-15 mg/kg co 8 godzin u kobiet w ciąży;
• Wirus opryszczki pospolitej (VHS) (z wyjątkiem zapalenia mózgu i rdzenia): 5 mg/kg co 8 godzin.
• Zapalenie mózgu i rdzenia wywołane przez wirusa opryszczki: 10 mg/kg co 8 godzin

U pacjentów z otyłością należy podawać zalecaną dawkę dla dorosłych na podstawie idealnej masy ciała, a nie rzeczywistej masy ciała.

Populacja pediatryczna

Dzieci powyżej 3 miesięcy życia

U dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat dawkę należy obliczyć na podstawie masy ciała.

• Zakażenie VHS (z wyjątkiem zapalenia mózgu i rdzenia) lub zakażenie VVZ: 10 mg/kg co 8 godzin, z maksymalną dawką 400 mg co 8 godzin.
• Zapalenie mózgu i rdzenia wywołane przez VHS lub zakażenie VZV u dzieci z osłabionym układem immunologicznym: 20 mg/kg co 8 godzin, z maksymalną dawką 800 mg co 8 godzin.

Noworodki

U noworodków i niemowląt do 3 miesięcy życia dawkę należy obliczyć na podstawie masy ciała.

• Wirusowe zapalenie skóry i błon śluzowych u noworodków, potwierdzone lub podejrzewane, zalecany schemat to 20 mg/kg masy ciała dożylnie co 8 godzin przez 21 dni w przypadku choroby rozprzestrzenionej i ze zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym lub przez 14 dni w przypadku choroby ograniczonej do skóry i błon śluzowych.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

Czas między dawkami i dawkowanie powinny być dostosowane zgodnie z klirensem kreatyniny w ml/min u dorosłych i nastolatków oraz w ml/min/1,73 m2 u niemowląt i dzieci poniżej 13 lat. Zaleca się ostrożność podczas podawania acyklowiru przez infuzję pacjentom z niewydolnością nerek. U takich pacjentów należy zwrócić szczególną uwagę, aby zapewnić odpowiednią podaż płynów.

Zalecane są następujące dostosowania dawkowania.

Zalecane dostosowanie dawkowania u dorosłych i nastolatków > 12 lat z niewydolnością nerek:

Dostosowanie dawkowania u dzieci ≤ 12 lat, niemowląt i noworodków z niewydolnością nerek:

Podeszły wiek

Należy wziąć pod uwagę możliwość niewydolności nerek u pacjentów w podeszłym wieku i dostosować dawkowanie zgodnie z klirensem kreatyniny (patrz sekcja „Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek”).

Należy zapewnić odpowiednią podaż płynów.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5 dni, ale może być dostosowany w zależności od stanu pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Czas trwania to:

• 8-10 dni w przypadku zakażeń wirusem półpaśca
• 10 dni w przypadku leczenia zapalenia mózgu i rdzenia wywołanego przez wirusa opryszczki; należy dostosować zgodnie z stanem pacjenta i jego odpowiedzią na leczenie
• 5-10 dni w przypadku innych zakażeń wirusem opryszczki
• 14 dni w przypadku leczenia wirusowego zapalenia skóry i błon śluzowych u noworodków (skóra/oko/usta)
• 21 dni w przypadku leczenia wirusowego zapalenia skóry i błon śluzowych u noworodków z chorobą rozprzestrzenioną lub ze zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym.

Czas trwania leczenia profilaktycznego Aciclovir Noridem jest określony przez czas trwania okresu ryzyka.

Sposób podania

Wyłącznie dożylnie:

Każdą dawkę należy wstrzykiwać powoli dożylnie (za pomocą pompy lub infuzji) przez co najmniej jedną godzinę.

Aby uzyskać informacje o odtworzeniu leku przed podaniem, patrz sekcja Przygotowanie i manipulacja.

Przedawkowanie

Objawy i znaki

Przedawkowanie acyklowiru dożylnego powodowało zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, mocznika we krwi i następczą niewydolność nerek. Opisano również efekty neurologiczne, takie jak zaburzenia świadomości, halucynacje, pobudzenie, drgawki i śpiączka związane z przedawkowaniem.

Leczenie

Pacjentów należy ściśle monitorować w celu wykrycia jakichkolwiek objawów toksyczności.

Hemodializa znacznie zwiększa wydalanie acyklowiru z krwiobiegu i może być brana pod uwagę jako opcja leczenia w przypadku objawowego przedawkowania.