Prospekty: informacje dla użytkownika
Abakawir Zentiva 300 mg tabletki powlekane
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
WAŻNE — Reakcje nadwrażliwości
Ten lek zawiera abakawir(który jest również substancją czynną innych leków, takich jak Kivexa, Triumeq i Trizivir). Niektóre osoby, które przyjmują abakawir, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną), która może być zagrożeniem dla życia, jeśli będą kontynuować przyjmowanie leków zawierających abakawir.
Należy uważnie przeczytać informacje o „Reakcjach nadwrażliwości” w sekcji 4 tej ulotki.
Opakowanie tego leku zawiera Kartę informacyjnąw celu przypomnienia Tobie i personelowi medycznemu o nadwrażliwości na abakawir. Należy wyciągnąć tę kartę i zawsze ją nosić przy sobie.
Zawartość ulotki
Abakawir stosuje się w leczeniu zakażenia wirusem HIV (wirusem niedoboru odporności).
Ten lek zawiera jako substancję czynną abakawir. Abakawir należy do grupy leków antyretrowirusowych zwanych inhibitorami transkryptazy odwrotnej analogami nukleozydów(INTI).
Abakawir nie wyleczuje całkowicie zakażenia HIV; zmniejsza ilość wirusa w organizmie i utrzymuje ją na niskim poziomie. Zwiększa również liczbę komórek CD4 we krwi. Komórki CD4 są rodzajem białych krwinek, które odgrywają ważną rolę w pomocy organizmowi w walce z zakażeniem.
Nie wszyscy ludzie reagują na leczenie abakawirem w ten sam sposób. Twój lekarz będzie monitorował skuteczność Twojego leczenia.
Nie stosuj Abakawiru Zentiva
Przeczytaj uważnie całą informację o reakcjach nadwrażliwości w sekcji 4 tej ulotki.
Skonsultuj się z lekarzemjeśli uważasz, że dotyczy to którejkolwiek z poniższych okoliczności.
Zwróć szczególną uwagę na Abakawir Zentiva
Niektóre osoby, które przyjmują abakawir w leczeniu HIV, mają większe ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Należy wiedzieć, że istnieje większe ryzyko:
Skonsultuj się z lekarzemjeśli dotyczy to którejkolwiek z powyższych okoliczności. Można wymagać dodatkowych badań, w tym badań krwi, podczas przyjmowania tego leku. Zobacz sekcję 4.
Reakcje nadwrażliwości na abakawir
Nawet pacjenci, którzy nie mają genu HLA-B*5701, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną).
Przeczytaj uważnie informację o reakcjach nadwrażliwości w sekcji 4 tej ulotki.
Ryzyko zawału serca
Nie można wykluczyć związku między leczeniem abakawirem a zwiększonym ryzykiem zawału serca.
Poinformuj lekarzajeśli masz problemy z sercem, jeśli palisz lub jeśli masz choroby, które mogą zwiększyć ryzyko choroby serca, takie jak nadciśnienie tętnicze i cukrzyca. Nie przerywaj przyjmowania abakawiru bez porozumienia się z lekarzem.
Zwróć uwagę na ważne objawy
Niektóre osoby, które przyjmują leki na HIV, rozwijają inne choroby, które mogą być ciężkie. Należy wiedzieć, na jakie ważne objawy zwrócić uwagę podczas przyjmowania abakawiru.
Przeczytaj informację o „Innych możliwych działaniach niepożądanych leczenia skojarzonego przeciwko HIV” w sekcji 4 tej ulotki.
Ochrona innych osób
Zakażenie HIV może być przenoszone przez kontakt seksualny z osobą zakażoną lub przez przeniesienie zakażonej krwi (np. przez współdzielenie igieł). Podczas przyjmowania tego leku nadal możesz przenosić HIV na innych, chociaż skuteczne leczenie antyretrowirusowe zmniejsza to ryzyko. Skonsultuj się z lekarzem w sprawie niezbędnych środków ostrożności, aby uniknąć zakażenia innych osób.
Stosowanie Abakawiru Zentiva z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutęjeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś inne leki, w tym leki roślinne i leki bez recepty. Pamiętaj, aby poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli zaczniesz stosować nowy lek podczas przyjmowania abakawiru.
Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z abakawirem
Należą do nich:
Poinformuj lekarzajeśli stosujesz fenytoinę. Twój lekarz może wymagać monitorowania podczas przyjmowania abakawiru.
Poinformuj lekarzajeśli stosujesz metadon.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania abakawiru w czasie ciąży. Abakawir i podobne leki mogą powodować działania niepożądane u dzieci w czasie ciąży. Jeśli stosowałeś abakawirw czasie ciąży, twój lekarz może zażądać regularnych badań krwi i innych testów diagnostycznych w celu monitorowania rozwoju Twojego dziecka. U dzieci, których matki stosowały INTI w czasie ciąży, korzyść z ochrony przed HIV była większa niż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Karmienie piersią
Kobiety zakażone HIV nie powinny karmić piersią swoje dzieci, ponieważ zakażenie HIV może być przenoszone przez mleko matki. Niewielka ilość składników abakawiru może również przenikać do mleka matki.
Jeśli karmisz piersią lub masz wątpliwości co do karmienia:
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, chyba że czujesz się dobrze.
Ten lek zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na dawkę; jest to ilość nieznaczna, można uznać ją za „wolną od sodu”.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Połknij tabletki z niewielką ilością wody. Abakawir można stosować z jedzeniem lub na czczo.
Jeśli nie możesz połknąć tabletek w całości, możesz je podzielić i wymieszać z niewielką ilością jedzenia lub napoju; przyjmij całą dawkę natychmiast.
Utrzymuj regularny kontakt z lekarzem
Abakawir pomaga kontrolować Twoje zdrowie. Należy przyjmować go każdego dnia, aby uniknąć pogorszenia choroby. Możesz nadal rozwijać inne zakażenia i choroby związane z HIV.
Skonsultuj się z lekarzem i nie przerywaj przyjmowania abakawirubez uprzedniego porozumienia się z lekarzem.
Jaką dawkę stosować
Dorośli, młodzież i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg:
Zwykła dawka abakawiru wynosi 600 mg na dobę. Można ją stosować jako jedną tabletkę 300 mg dwa razy na dobę lub dwie tabletki 300 mg raz na dobę.
Dzieci w wieku co najmniej 1 roku i o masie ciała poniżej 25 kg
Dawka zależy od masy ciała Twojego dziecka. Zalecana dawka to:
Tabletkę można podzielić na dawki równe.
Dostępna jest również rozwiązanie doustne (20 mg abakawiru/ml) do leczenia dzieci powyżej 3 miesięcy i o masie ciała poniżej 14 kg, a także pacjentów, którzy wymagają zmniejszenia zwykłej dawki lub którzy nie są w stanie przyjmować tabletek.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo abakawiru
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt dużo abakawiru, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub skontaktuj się z najbliższym szpitalem w celu uzyskania dalszych informacji. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć abakawir
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, jak tylko sobie przypomnisz, a następnie kontynuuj zwykłe leczenie.
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki.
Ważne jest, aby przyjmować abakawir regularnie, ponieważ nieregularne przyjmowanie abakawiru może zwiększyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Jeśli przerwałeś leczenie abakawirem
Jeśli z jakiegoś powodu przerwałeś leczenie abakawirem — szczególnie dlatego, że uważasz, iż ma on działania niepożądane lub z powodu innej choroby:
Skonsultuj się z lekarzem przed ponownym rozpoczęciem leczenia. Twój lekarz sprawdzi, czy Twoje objawy były związane z reakcją nadwrażliwości. Jeśli twój lekarz uzna, że mogło to być związane z reakcją nadwrażliwości, zaleci, abyś nie przyjmował więcej tego leku ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Triumeq, Trizivir lub Kivexa). Ważne jest, aby postępować zgodnie z tym zaleceniem.
Jeśli twój lekarz zaleci ponowne rozpoczęcie leczenia abakawirem, może poprosić, abyś przyjmował pierwsze dawki w miejscu, w którym masz łatwy dostęp do pomocy medycznej, na wypadek gdyby była potrzebna.
Podczas leczenia wirusa HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo spowodowane poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasami również lekami przeciw wirusowi HIV. Twój lekarz będzie monitorował te zmiany.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Gdy jesteś w trakcie leczenia wirusa HIV, może być trudno odróżnić, czy objaw jest działaniem niepożądanym abakawiru czy innych leków, które przyjmujesz, czy jest spowodowany samą chorobą wywołaną przez wirus HIV. Dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o każdej zmianie w Twoim stanie zdrowia.
Nawet pacjenci, którzy nie mają genu HLA-B*5701, mogą rozwinąć reakcję nadwrażliwości(ciężką reakcję alergiczną), opisaną w tym prospekcie w sekcji „Reakcje nadwrażliwości”.
Bardzo ważne jest, aby przeczytać i zrozumieć informacje o tej ciężkiej reakcji.
Ponadto, oprócz działań niepożądanych wymienionych poniżej dla abakawiru, mogą wystąpić inne zaburzenia podczas leczenia skojarzonego przeciw wirusowi HIV.
Ważne jest, aby przeczytać informacje pod sekcją „Inne możliwe działania niepożądane leczenia skojarzonego przeciw wirusowi HIV”.
Reakcje nadwrażliwości Ten lek zawiera abakawir (substancję czynną, która jest również obecna w Trizivir, Triumeq i Kivexa). Abakawir może powodować ciężką reakcję alergiczną znaną jako reakcja nadwrażliwości. Te reakcje nadwrażliwości zostały zaobserwowane częściej u osób, które przyjmowały leki zawierające abakawir. Kto doświadcza tych reakcji? Każda osoba, która przyjmuje abakawir, może rozwinąć reakcję nadwrażliwości na abakawir, co może zagrozić jej życiu, jeśli będzie kontynuowała przyjmowanie abakawiru. Ma więcej szans na rozwinięcie tej reakcji, jeśli ma gen zwany HLA-B*5701(ale może doświadczyć tej reakcji nawet bez tego genu). Przed rozpoczęciem leczenia abakawirem powinna zostać przeprowadzona test na obecność tego genu. Jeśli wie, że ma ten gen, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem abakawiru. Okolo 3 do 4 na 100 pacjentów, leczonych abakawirem w badaniach klinicznych, którzy nie mieli genu HLA-B*5701, rozwinęli reakcję nadwrażliwości. Jakie są objawy? Najczęstsze objawy to:
Inne często obserwowane objawy to:
Inne objawy mogą obejmować: Ból stawów lub mięśni, obrzęk szyi, trudności w oddychaniu, ból gardła, kaszel, ból głowy, zapalenie oka (zapalenie rogówki), owrzodzenia jamy ustnej, niskie ciśnienie krwi i mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp. Kiedy występują te reakcje? Reakcje alergiczne mogą pojawić się w każdym momencie leczenia abakawirem, ale jest bardziej prawdopodobne, że wystąpią w pierwszych 6 tygodniach leczenia. Jeśli opiekujesz się dzieckiem, które jest leczone abakawirem, ważne jest, aby zrozumieć informacje o tej reakcji nadwrażliwości. Jeśli dziecko ma objawy opisane poniżej, niezwykle ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast: 1 jeśli masz wysypkę skórną lub 2 jeśli masz objawy włącznie z co najmniej 2 z poniższych grup:
Twój lekarz może zalecić przerwanie leczenia abakawirem. Podczas przyjmowania abakawiru zawsze noś przy sobie Kartę Informacyjną dla pacjenta. Jeśli przerwałeś leczenie abakawirem Jeśli przerwałeś leczenie abakawirem z powodu reakcji nadwrażliwości, NIGDY WIĘCEJ nie przyjmuj abakawiru ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Trizivir, Triumeq lub Kivexa).Jeśli to zrobisz, w ciągu kilku godzin możesz doświadczyć gwałtownego spadku ciśnienia krwi, co może stanowić zagrożenie dla Twojego życia lub spowodować śmierć. Jeśli z jakiegoś powodu przerwałeś leczenie abakawirem - szczególnie dlatego, że myślisz, że ma działania niepożądane lub z powodu innej choroby: Skonsultuj się z lekarzem przed wznowieniem leczenia. Twój lekarz sprawdzi, czy Twoje objawy były spowodowane reakcją nadwrażliwości. Jeśli twój lekarz uzna, że mogło to być spowodowane reakcją nadwrażliwości, zaleci, abyś nigdy więcej nie przyjmował abakawiru ani żadnego innego leku zawierającego abakawir (np. Trizivir, Triumeq lub Kivexa).Ważne jest, aby postępować zgodnie z tą zaleceniem. Czasami reakcje nadwrażliwości występują u osób, które ponownie przyjmują abakawir po tym, jak wcześniej miały tylko jeden objaw wymieniony w Karcie Informacyjnej przed przerwaniem leczenia. Bardzo rzadko pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali leki zawierające abakawir bez objawów nadwrażliwości, rozwinęli reakcję nadwrażliwości po ponownym przyjęciu leku. Jeśli twój lekarz zaleci wznowienie leczenia abakawirem, może poprosić, abyś przyjmował pierwsze dawki w miejscu, w którym masz łatwy dostęp do pomocy medycznej, na wypadek gdyby było to konieczne. Jeśli jesteś uczulony na abakawir, musisz zwrócić wszystkie nieprzyjęte tabletki abakawiru, aby zostały bezpiecznie usunięte.Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Opakowanie abakawiru zawiera Kartę Informacyjnąw celu przypomnienia Tobie i personelowi medycznemu o reakcjach nadwrażliwości. Odłącz kartę od opakowania i zawsze noś ją przy sobie. |
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10pacjentów:
Rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 1000pacjentów:
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u do 1 na 10 000pacjentów:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli doświadczasz działań niepożądanych, nawet jeśli nie są wymienione w tym prospekcie.
Inne możliwe działania niepożądane leczenia skojarzonego przeciw wirusowi HIV
Leczenie skojarzone zawierające abakawir może powodować, że inne choroby rozwijają się podczas leczenia wirusa HIV.
Objawy infekcji i zapalenia
Zaostrzenie starych infekcji
Osoby z zaawansowaną infekcją wirusem HIV (AIDS) mają osłabiony system immunologiczny i są bardziej narażone na rozwinięcie ciężkich infekcji (infekcje oportunistyczne). Gdy te osoby rozpoczynają leczenie, mogą doświadczyć zaostrzenia starych, ukrytych infekcji, powodujących objawy zapalenia. Objawy te są prawdopodobnie spowodowane poprawą odpowiedzi immunologicznej organizmu, która pozwala mu zwalczyć te infekcje. Objawy zwykle obejmują gorączkę, a także jeden z poniższych:
W rzadkich przypadkach, ponieważ system immunologiczny staje się silniejszy, może również atakować zdrowe tkanki ciała (choroby autoimmunologiczne). Objawy chorób autoimmunologicznych mogą pojawić się wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia wirusa HIV. Objawy mogą obejmować:
Jeśli zauważysz jakikolwiek objaw infekcji podczas przyjmowania abakawiru:
Poinformuj lekarza natychmiast. Nie przyjmuj żadnych innych leków na infekcję bez porady lekarza.
Możesz mieć problemy z kośćmi
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują leczenie skojarzone przeciw wirusowi HIV, rozwijają chorobę kości zwaną martwicą kości. W tej chorobie część tkanki kostnej umiera z powodu zmniejszenia dopływu krwi do kości. Ludzie mają większe szanse na rozwinięcie tej choroby:
Objawy martwicy kości obejmują:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów:
Poinformuj lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji Produktów Leczniczych: https:// www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbiórkiw aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Abakawiru Zentiva
Rdzeń:celulosa mikrokrystaliczna (ph 102), glikolat sodu skrobi ziemniaczanej (typ A) (E1450), stearynian magnezu i krzemionka koloidalna bezwodna.
Powłoka:poliwinylopiroksydyna częściowo hydrolizowana, dwutlenek tytanu (E171), makrogol, talk i tlenek żelaza żółty.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane są tabletkami z rowkiem, żółtymi, dwuwypukłymi w kształcie kapsułki i grawerowane litery „H” na jednej stronie i litery „A” i „26” oddzielone linią rowkowania na drugiej stronie.
Tabletki są dostarczane w blistrach nieprzezroczystych z PVC/Alu białych, blistrach jednodawkowych Alu/alu i w butelkach z HDPE z 60 tabletkami.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zentiva k.s.,
U kabelovny 130,
Dolní Mecholupy,
102 37 Praga 10
Czechy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Pharmadox Healthcare Limited
Luqa
LQA9040, Malta
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Zentiva Spain S.L.U.
Avenida de Europa, 19, Edificio 3, Planta 1.
28224 Pozuelo de Alarcón, Madryt
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:lipiec 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/