( Simvastatinum)
Lek Simvastatin Bluefish zawiera substancję czynną symwastatynę. Lek Simvastatin Bluefish stosuje
się do obniżania stężeń cholesterolu we krwi, „złego” cholesterolu (cholesterol LDL) oraz substancji
tłuszczowych, zwanych triglicerydami. Ponadto, lek Simvastatin Bluefish podwyższa stężenie
„dobrego” cholesterolu (cholesterol HDL). Lek Simvastatin Bluefish należy do grupy leków zwanych
statynami.
Cholesterol jest jedną z kilku substancji tłuszczowych obecnych we krwi. Cholesterol całkowity
składa się głównie z frakcji cholesterolu LDL i cholesterolu HDL.
Cholesterol LDL często zwany jest „złym” cholesterolem, ponieważ może odkładać się na ścianach
naczyń tętniczych, tworząc blaszki miażdżycowe. Ostatecznie, te blaszki miażdżycowe mogą
spowodować zwężenie tętnic, w wyniku czego ograniczony lub zahamowany zostaje dopływ krwi do
ważnych narządów, takich jak serce i mózg. Zahamowanie dopływu krwi może prowadzić do
wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu.
Cholesterol HDL często zwany jest „dobrym” cholesterolem, ponieważ pomaga powstrzymać
odkładanie się złego cholesterolu w tętnicach i chroni przed chorobami serca.
Triglicerydy to inny rodzaj tłuszczów obecnych we krwi, które mogą przyczynić się do zwiększenia
ryzyka rozwoju choroby serca.
Podczas stosowania tego leku pacjent powinien stosować właściwą dietę w celu obniżenia stężenia
cholesterolu.
Lek Simvastatin Bluefish stosuje się wraz z dietą w następujących przypadkach:
U większości ludzi nie występują bezpośrednie objawy wysokiego stężenia cholesterolu. Lekarz może
określić stężenie cholesterolu za pomocą prostego badania krwi. Należy regularnie zgłaszać się na
wizyty kontrolne do lekarza, kontrolować stężenie cholesterolu i omawiać z lekarzem cele, które chce
się osiągnąć.
Nie wolno stosować leku Simvastatin Bluefish w dawce większej niż 40 mg, jeśli pacjent przyjmuje
lomitapid (stosowany w leczeniu ciężkiego i rzadkiego genetycznego zaburzenia stężenia
cholesterolu).
W razie wątpliwości, czy stosowany jest którykolwiek z wyżej wymienionych leków należy poradzić
się lekarza.
Należy poinformować lekarza:
Lekarz powinien wykonać badanie krwi przed rozpoczęciem stosowania leku Simvastatin Bluefish
i podczas leczenia, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia wątroby. Celem badania będzie
ocena czynności wątroby.
Lekarz może również przeprowadzić badania krwi oceniające czynność wątroby po rozpoczęciu
stosowania leku Simvastatin Bluefish.
Podczas stosowania tego leku lekarz będzie uważnie kontrolował, czy pacjent ma cukrzycę lub
znajduje się w grupie ryzyka rozwoju cukrzycy. Ryzyko rozwoju cukrzycy jest prawdopodobne, jeśli
pacjent ma wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę lub wysokie ciśnienie tętnicze krwi.
Należy poinformować lekarza o poważnych chorobach płuc.
uszkodzenia nerek, a w bardzo rzadkich przypadkach do śmierci.
Ryzyko uszkodzenia mięśni jest większe podczas stosowania większych dawek leku Simvastatin
Bluefish, w szczególności dawki 80 mg. Ryzyko rozpadu tkanki mięśniowej jest także większe
u niektórych pacjentów. Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli:
Lekarza lub farmaceutę należy powiadomić także wtedy, gdy osłabienie mięśni utrzymuje się. W celu
rozpoznania i leczenia tej dolegliwości konieczne może być wykonanie dodatkowych badań
i przyjmowanie dodatkowych leków.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Simvastatin Bluefish badano u chłopców w wieku
10-17 lat oraz u dziewcząt, które rozpoczęły miesiączkowanie (menstruację) co najmniej rok
wcześniej (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Simvastatin Bluefish”). Nie przeprowadzono badań
dotyczących stosowania leku Simvastatin Bluefish u dzieci w wieku poniżej 10 lat. W celu uzyskania
dalszych informacji należy skontaktować się z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, zawierających którąkolwiek
z wymienionych poniżej substancji czynnych. Równoczesne przyjmowanie symwastatyny z poniżej
wymienionymi lekami zwiększa ryzyko wystąpienia problemów dotyczących mięśni (niektóre z nich
zostały wspomniane w poprzednim punkcie „Kiedy nie stosować leku Simvastatin Bluefish”):
Podobnie jak w przypadku leków wymienionych powyżej, należy powiedzieć lekarzowi lub
farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez
recepty. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie
następujących lekach, zawierających którąkolwiek z wymienionych poniżej substancji czynnych:
O stosowaniu leku Simvastatin Bluefish należy także poinformować każdego lekarza przepisującego
nowy lek.
Sok grapefruitowy zawiera jeden lub kilka związków, które wpływają na działanie niektórych leków
w organizmie, w tym leku Simvastatin Bluefish. Należy unikać spożywania soku grapefruitowego.
Nie należy przyjmować leku Simvastatin Bluefish, jeśli pacjentka jest w ciąży, planuje ciążę lub
podejrzewa, że jest w ciąży. W razie zajścia w ciążę podczas stosowania leku Simvastatin Bluefish
należy przerwać jego przyjmowanie i skontaktować się z lekarzem.
Nie wolno karmić piersią podczas przyjmowania leku Simvastatin Bluefish, ponieważ nie wiadomo,
czy lek wydziela się do mleka kobiet.
Przed rozpoczęciem przyjmowania jakichkolwiek leków należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Nie należy spodziewać się wpływu leku Simvastatin Bluefish na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługę maszyn. Jednakże, należy wziąć pod uwagę, że u niektórych osób po zażyciu leku
Simvastatin Bluefish mogą wystąpić zawroty głowy.
Lek Simvastatin Bluefish zawiera laktozę jednowodną (cukier mleczny). Jeżeli pacjent został
w przeszłości poinformowany o braku tolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku
należy skontaktować się z lekarzem.
Lekarz ustali dawkę leku odpowiednią dla danego pacjenta, w zależności od stosowanego aktualnie
leczenia oraz indywidualnego ryzyka.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić do lekarza lub farmaceuty.
Podczas leczenia lekiem Simvastatin Bluefish pacjent powinien stosować standardową dietę
obniżającą stężenie cholesterolu.
Dawkowanie:
Zalecana dawka leku Simvastatin Bluefish to 1 tabletka 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg podawana raz
na dobę, doustnie.
Dorośli:
Dawka początkowa wynosi 10, 20 lub w niektórych przypadkach 40 mg na dobę. Lekarz może
dostosować dawkę po co najmniej 4 tygodniach leczenia do maksymalnie 80 mg na dobę. Nie
stosować większej dawki niż 80 mg na dobę.
Lekarz może zalecić mniejsze dawki, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki wymienione
powyżej lub posiada pewne dolegliwości związane z nerkami.
Dawka 80 mg jest zalecana do stosowania wyłącznie u dorosłych pacjentów z bardzo wysokim
stężeniem cholesterolu i wysokim ryzykiem chorób serca i naczyń, u których nie osiągnięto
docelowego stężenia cholesterolu stosując lek w mniejszej dawce.
Dla dzieci (w wieku 10-17 lat) zwykle zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę
wieczorem. Maksymalna zalecana dawka wynosi 40 mg na dobę.
Sposób podawania:
Lek Simvastatin Bluefish należy przyjmować wieczorem. Lek można przyjmować podczas posiłków
lub niezależnie od jedzenia. Simvastatin Bluefish należy przyjmować nieprzerwanie do czasu, gdy
lekarz zaleci jego odstawienie.
Jeśli lekarz przepisał lek Simvastatin Bluefish z innym lekiem zmniejszającym stężenie cholesterolu
zawierającym jakikolwiek lek wiążący kwasy żółciowe, lek Simvastatin Bluefish należy zażywać co
najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu leku wiążącego kwasy żółciowe.
Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy przyjąć kolejną dawkę leku Simvastatin Bluefish następnego dnia o zwykłej porze.
Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, ponieważ może wystąpić ponowne zwiększenie stężenia
cholesterolu.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować wystąpienie działań niepożądanych, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Do oceny częstości występowania działań niepożądanych zastosowano następujące określenia:
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 1 000 osób)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 000 osób)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Obserwowano następujące ciężkie działania niepożądane występujące rzadko.
Zgłoszono następujące bardzo rzadko występujące ciężkie działanie niepożądane:
Rzadko obserwowano także następujące działania niepożądane:
Mała ilość krwinek czerwonych (niedokrwistość).
Drętwienie lub osłabienie ramion i nóg.
Ból głowy, uczucie mrowienia, zawroty głowy.
Niewyraźne widzenie oraz zaburzenia widzenia.
Zaburzenia trawienne (ból brzucha, zaparcie, wzdęcia, niestrawność, biegunka, nudności,
wymioty).
Wysypka, świąd, wypadanie włosów.
Osłabienie.
Zaburzenia snu (bardzo rzadko).
Słaba pamięć (bardzo rzadko), utrata pamięci, splątanie.
Obserwowano także następujące działania niepożądane, jednakże częstość ich występowania nie może
być określona na podstawie dostępnych danych (częstość nieznana):
Możliwe działania niepożądane, obserwowane w trakcie stosowania innych statyn:
Wyniki badań laboratoryjnych:
Obserwowano podwyższenie wyników niektórych badań krwi oceniających czynność wątroby oraz
zwiększenie aktywności enzymów mięśniowych (kinaza kreatynowa).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na blistrze i kartoniku po „EXP”
lub „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest symwastatyna. Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg symwastatyny.
Pozostałe składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
Butylohydroksyanizol (E 320)
Kwas askorbowy
Kwas cytrynowy jednowodny
Celuloza mikrokrystaliczna
Skrobia żelowana, kukurydziana
Laktoza jednowodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Opadry Pink 20A54211:
Hypromeloza 6 cP
Hydroksypropyloceluloza
Tytanu dwutlenek (E 171)
Talk
Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Tabletki powlekane.
Okrągłe, dwuwypukłe, różowe tabletki powlekane, z napisem „A” po jednej stronie i „03” po drugiej
stronie.
Tabletki powlekane Simvastatin Bluefish 40 mg dostępne są w blistrach zawierających 10, 14, 28, 30,
50, 56, 84, 98 lub 100 tabletek.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 100 28 Stockholm, Szwecja.
Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Stockholm, Szwecja.
Austria:
Simvastatin Bluefish 40 mg Filmtabletten
Holandia:
Simvastatine Bluefish 40 mg filmomhulde tabletten
Irlandia:
Simvastatin Bluefish 40 mg film-coated tablets
Islandia:
Simvastatin Bluefish 40 mg filmuhúðaðar töflur
Niemcy:
Simvastatin Bluefish 40 mg Filmtabletten
Norwegia:
Simvastatin Bluefish 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Polska:
Simvastatin Bluefish
Portugalia:
Simvastatina Bluefish
Szwecja:
Simvastatin Bluefish 40 mg filmdragerade tabletter
Data ostatniej aktualizacji ulotki:18.02.2020
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.