Ramipril Genoptim

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ramipril Genoptim, 2,5 mg, tabletki

Ramipril Genoptim, 5 mg, tabletki

Ramipril Genoptim, 10 mg, tabletki

Ramiprilum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacjeważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Ramipril Genoptim i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ramipril Genoptim
• 3. Jak stosować lek Ramipril Genoptim
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ramipril Genoptim
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ramipril Genoptim i w jakim celu się go stosuje

Ramipril Genoptim zawiera substancję czynną ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych
inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).
Lek Ramipril Genoptim działa poprzez:

• zmniejszanie wytwarzania przez organizm substancji mogących podwyższać ciśnienie tętnicze,
• zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych,
• ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie. Lek Ramipril Genoptim może być stosowany:
• w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego),
• w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu,
• w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek (u pacjentów z cukrzycą lub bez cukrzycy),
• w leczeniu serca, jeśli nie pompuje krwi w ilości wystarczającej na potrzeby organizmu (niewydolność serca),
• w leczeniu po zawale serca powikłanym niewydolnością serca.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ramipril Genoptim

Kiedy nie stosować leku Ramipril Genoptim

• Jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl, inne inhibitory ACE lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami reakcji uczuleniowej (alergicznej) mogą być: wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna nazywana obrzękiem naczynioruchowym. Do jej objawów należą: świąd, pokrzywka, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
• Jeśli pacjent poddawany jest dializoterapii lub filtracji krwi innego typu. W zależności od zastosowanego urządzenia lek Ramipril Genoptim może nie być odpowiedni dla pacjenta.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nerki, w której dopływ krwi do nerki jest zmniejszony (zwężenie tętnicy nerkowej).
• Po trzecim miesiącu ciąży (również nie zaleca się stosowania leku Ramipril Genoptim w pierwszych trzech miesiącach (trymestrze) - patrz poniżej punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
• Jeśli ciśnienie tętnicze jest bardzo niskie lub niestabilne - lekarz oceni stan pacjenta.
• Jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren. Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku Ramipril Genoptim. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ramipril Genoptim.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ramipril Genoptim należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
Jeśli u pacjenta występują choroby serca, wątroby lub nerek.

• Jeśli u pacjenta niedawno nastąpiła utrata znacznej ilości elektrolitów lub płynów (na skutek wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia, stosowania diety z małą ilością sodu, długotrwałego przyjmowania leków moczopędnych (diuretyków) lub dializoterapii).
• Jeśli planowane jest leczenie zmniejszające uczulenie na jad pszczół lub os (odczulanie).
• Jeśli planowane jest podanie znieczulenia w przypadku zabiegu operacyjnego lub stomatologicznego. Konieczne może być zaprzestanie leczenia lekiem Ramipril Genoptim na dzień przed zabiegiem - należy skonsultować się z lekarzem.
• Jeśli pacjent ma duże stężenie potasu we krwi (stwierdzane na podstawie badań krwi).
• Jeśli pacjent przyjmuje leki lub ma zaburzenia, które mogą powodować zmniejszenie stężenia sodu we krwi - lekarz może zalecić regularne badania krwi, zwłaszcza w celu oznaczania stężenia sodu we krwi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
• Jeśli pacjent przyjmuje leki nazywane inhibitorami mTOR (np. temsyrolimus, ewerolimus, syrolimus) lub wildagliptynę, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna).
• Jeśli u pacjenta stwierdzono kolagenozę (choroba tkanki łącznej), taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy.
• Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Ramipril Genoptim w pierwszych 3 miesiącach ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
• Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego:
• antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem - na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
• aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Ramipril Genoptim”.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Ramipril Genoptim u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,
ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania ramiprylu w tej grupie wiekowej.
Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta (lub istnieją co do tego wątpliwości),
przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ramipril Genoptim należy skontaktować się z lekarzem.

Ramipril Genoptim a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Ramipril Genoptim może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na
działanie leku Ramipril Genoptim.
Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:

• Jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Ramipril Genoptim” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Mogą one osłabiać
działanie leku Ramipril Genoptim:

• Leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ, takie jak ibuprofen, indometacyna lub aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina - lekarz zaleci monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Mogą one
zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w przypadku stosowania razem z lekiem
Ramipril Genoptim:

• Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ, takie jak ibuprofen, indometacyna lub aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia).
• Leki zapobiegające odrzuceniu narządów po przeszczepieniu, takie jak cyklosporyna.
• Leki moczopędne (diuretyki), takie jak furosemid.
• Leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryd, sole potasu, trimetoprim oraz trimetoprim w skojarzeniu z sulfametoksazolem (stosowane w leczeniu zakażeń) i heparyna (lek zmniejszający krzepnięcie krwi).
• Steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolon.
• Allopurynol (stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi).
• Prokainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
• Temsyrolimus (stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych).
• Syrolimus, ewerolimus (stosowane, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu).
• Wildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2).
• Racekadotryl (stosowany w leczeniu ostrej biegunki).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Ich działanie
może być zmienione podczas stosowania leku Ramipril Genoptim:

• Leki przeciwcukrzycowe, takie jak doustne leki zmniejszające stężenie glukozy i insulina. Ramipril Genoptim może zmniejszać stężenie glukozy we krwi. W czasie stosowania leku Ramipril Genoptim należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi.
• Lit (stosowany w chorobach psychicznych). Lek Ramipril Genoptim może zwiększać stężenie litu we krwi - lekarz zaleci ścisłe kontrolowanie stężenia litu we krwi.

Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta (lub istnieją co do tego wątpliwości),
przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ramipril Genoptim należy skontaktować się z lekarzem.

Ramipril Genoptim z jedzeniem, piciem lub alkoholem

• Spożywanie alkoholu w czasie przyjmowania leku Ramipril Genoptim może wywoływać zawroty głowy i uczucie oszołomienia. W razie wątpliwości dotyczących ilości alkoholu dozwolonych podczas przyjmowania leku Ramipril Genoptim należy omówić to z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
• Lek Ramipril Genoptim może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania leku Ramipril Genoptim w pierwszych 12. tygodniach ciąży i nie wolno go
przyjmować od 13. tygodnia ciąży, ponieważ stosowany podczas ciąży może poważnie zaszkodzić
dziecku.
Jeśli kobieta przyjmująca lek Ramipril Genoptim zajdzie w ciążę, powinna natychmiast powiedzieć o
tym lekarzowi.
Jeśli pacjentka planuje ciążę, lekarz zaleci stosowanie innego leku.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku Ramipril Genoptim w okresie karmienia piersią.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leku Ramipril Genoptim mogą wystąpić zawroty głowy. Ryzyko wystąpienia
zawrotów głowy jest większe na początku przyjmowania leku Ramipril Genoptim oraz po zwiększeniu
dawki. Jeżeli wystąpią zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani
obsługiwać maszyn.

Lek Ramipril Genoptim zawiera laktozę jednowodną

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z
lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Lek Ramipril Genoptim zawiera sód

Lek zawiera mniej ni ż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje si ę za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Ramipril Genoptim

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie

Leczenie nadciśnienia tętniczego
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.

• Lekarz będzie dostosowywać dawkę, aż do uzyskania pożądanych wartości ciśnienia tętniczego.
• Dawka maksymalna wynosi 10 mg raz na dobę.
• Jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (diuretyki), lekarz może zalecić ich odstawienie lub zmniejszenie dawki przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ramipril Genoptim.

Zmniejszenie ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę.
Lekarz może następnie zadecydować o zwiększeniu dawki.
Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 10 mg raz na dobę.
Zmniejszenie ryzyka lub opóźnienie pogorszenia czynności nerek
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.

• Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
• Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 5 mg lub 10 mg raz na dobę.

Leczenie niewydolności serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę.
Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku w dwóch dawkach
podzielonych.
Leczenie po zawale serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg do 2,5 mg dwa razy na dobę.
Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.

• Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 10 mg na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku w dwóch dawkach podzielonych.

Pacjenci w podeszłym wieku
Lekarz zastosuje mniejszą dawkę początkową, którą będzie powoli zwiększać.

Sposób podawania

• Lek należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze.
• Tabletkę należy połknąć w całości, popijając ją wodą.
• Tabletek nie należy rozkruszać ani żuć.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ramipril Genoptim

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego
szpitala. Nie wolno samemu prowadzić pojazdu, należy poprosić kogoś o zawiezienie do szpitala lub
wezwać karetkę. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku, aby lekarz wiedział, jaki lek został
przyjęty.

Pominięcie zastosowania leku Ramipril Genoptim

W razie pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy odstawić lek

Ramipril Genoptim i natychmiast skontaktować się z lekarzem – może być konieczna pilna pomoc medyczna:

• Obrzęk twarzy, warg lub gardła utrudniający połykanie lub oddychanie oraz świąd i wysypka. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji uczuleniowej (alergicznej) na lek Ramipril Genoptim.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejących chorób skóry, zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy lub odwarstwienie skóry (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub rumień wielopostaciowy).

Jeśli wystąpią poniższe objawy, należy niezwłocznie poinformować lekarza:

• Przyspieszona czynność serca, nierówne lub silniejsze bicie serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej lub cięższe choroby, w tym zawał serca lub udar mózgu.
• Duszność lub kaszel. Mogą to być objawy chorób płuc.
• Łatwe powstawanie siniaków, dłuższy niż zwykle czas krwawienia, jakiekolwiek objawy krwawienia (np. krwawienie z dziąseł), purpurowe plamki na skórze lub częstsze zakażenia, ból gardła i gorączka, zmęczenie, omdlenie, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy zaburzeń krwi lub szpiku kostnego.
• Silny ból w nadbrzuszu, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki.
• Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból żołądka, nudności, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy chorób wątroby takich jak zapalenie lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane

Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów się nasili lub utrzymuje
się dłużej niż kilka dni.
Często(występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
ból głowy lub uczucie zmęczenia,

• zawroty głowy - ryzyko wystąpienia jest większe na początku stosowania leku Ramipril Genoptim oraz po zwiększeniu dawki,
• omdlenie, niedociśnienie (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza podczas szybkiego wstawania lub siadania z pozycji leżącej,
• suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność,
• ból żołądka lub jelit, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty,
• wysypki skórne, w tym z uniesionymi wykwitami,
• ból w klatce piersiowej,
• kurcze lub ból mięśni,
• zwiększenie stężenia potasu we krwi, stwierdzane w badaniach laboratoryjnych.

Niezbyt często(występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
zaburzenia równowagi (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego),
świąd skóry i nietypowe odczucia na skórze, takie jak drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie lub
cierpnięcie (parestezja),
utrata lub zaburzenia smaku,
zaburzenia snu,
depresja, lęk, nerwowość lub niepokój,
niedrożność nosa, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy,
obrzęk jelit nazywany obrzękiem naczynioruchowym jelit, którego objawami są bóle brzucha,
wymioty i biegunka,
zgaga, zaparcie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej,
zwiększone wydalanie moczu,
nasilone pocenie się,
utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja),
przyspieszona lub nieregularna czynność serca,
obrzęki rąk i nóg − mogą być objawem zatrzymania wody w organizmie,
nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy,
niewyraźne widzenie,
ból stawów,
gorączka,
impotencja, zmniejszenie popędu płciowego u mężczyzn i kobiet,
zwiększenie liczby pewnych krwinek białych (eozynofilia), stwierdzane w badaniach krwi,
zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek, stwierdzane w badaniach krwi.
Rzadko(występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
uczucie „rozedrgania” lub dezorientacja,
zaczerwienienie i obrzęk języka,

• ciężkie, płatowe złuszczanie się skóry, swędząca grudkowa wysypka,
• choroby paznokci (np. poluźnienie lub oddzielenie paznokcia od łożyska),
• wysypka skórna lub siniaczenie,
• plamy na skórze i ziębnięcie kończyn,
• zaczerwienienie, świąd, obrzęk i łzawienie oczu,
• zaburzenia słuchu i szum uszny,
• osłabienie,
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, krwinek białych, płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, stwierdzane w badaniach krwi.

Bardzo rzadko(występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
nadwrażliwość na światło słoneczne.
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zaburzenia koncentracji,
obrzęk błony śluzowej jamy ustnej,
zmniejszenie liczby krwinek, stwierdzane w badaniach krwi,
zmniejszenie stężenia sodu, stwierdzane w badaniach krwi,
stężony mocz (o ciemnym zabarwieniu), nudności lub wymioty, kurcze mięśni, uczucie splątania i
napady drgawkowe, które mogą być wynikiem nieprawidłowego wydzielania ADH (wazopresyna,
hormon antydiuretyczny) - jeśli wystąpią takie objawy, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza,
zmiana koloru palców rąk i stóp po wychłodzeniu oraz uczucie mrowienia i ból pod wpływem
ciepła (objaw Raynauda),
powiększenie piersi u mężczyzn,
spowolnienie lub zaburzenia reakcji,
uczucie pieczenia,
zaburzenia węchu,
wypadanie włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel. + 48 22 49 21 301, faks + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ramipril Genoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Pojemnik z HDPE
powinien być szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku, blistrze
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ramipril Genoptim

Substancją czynną leku jest ramipryl. Jedna tabletka zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
Ramipril Genoptim, 2,5 mg:skrobia żelowana kukurydziana, laktoza jednowodna, sodu
wodorowęglan, kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek żółty (E172), sodu stearylofumaran.
Ramipril Genoptim, 5 mg:skrobia żelowana kukurydziana, laktoza jednowodna, sodu wodorowęglan,
kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony (E172), sodu stearylofumaran.
Ramipril Genoptim, 10 mg:skrobia żelowana kukurydziana, laktoza jednowodna, sodu wodorowęglan,
kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran.

Jak wygląda lek Ramipril Genoptim i co zawiera opakowanie

Tabletka
Ramipril Genoptim, 2,5 mg
Żółtawe do żółtych, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach,
z symbolami „H” i „18” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz
gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ramipril Genoptim, 5 mg
Bladoróżowe, nakrapiane, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach,
z symbolami „H” i „19” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz
gładkie po drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ramipril Genoptim, 10 mg
Białe do prawie białych, płaskie, okrągłe, niepowlekane tabletki o ściętych krawędziach, z symbolami
„H” i „20” wytłoczonymi po obu stronach linii podziału po jednej stronie tabletki oraz gładkie po
drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Blister PVC-Aluminium w tekturowym pudełku. Pojemnik z HDPE z zakrętką z PP w tekturowym
pudełku.
Opakowania:
Ramipril Genoptim, 2,5 mg
Blister: 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100 i 500 tabletek
Pojemnik z HDPE: 30 i 1000 (opakowanie szpitalne) tabletek
Ramipril Genoptim, 5 mg
Blister: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 i 500 tabletek
Pojemnik z HDPE: 30 i 1000 (opakowanie szpitalne) tabletek
Ramipril Genoptim, 10 mg
Blister: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 i 500 tabletek
Pojemnik z HDPE: 30 i 1000 (opakowanie szpitalne) tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa

Importer

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26 Hal Far Industrial Estate
Hal Far Birzebbugia
BBG 3000, Malta

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2021