Pazopanib Glenmark

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pazopanib Glenmark, 200 mg, tabletki powlekane

Pazopanib Glenmark, 400 mg, tabletki powlekane

Pazopanibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Pazopanib Glenmark i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pazopanib Glenmark
• 3. Jak stosować lek Pazopanib Glenmark
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Pazopanib Glenmark
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pazopanib Glenmark i w jakim celu się go stosuje

Pazopanib Glenmark należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinazy białkowej. Działanie leku
polega na hamowaniu aktywności białek biorących udział w rozroście i rozprzestrzenianiu się
komórek raka.
Pazopanib Glenmark jest stosowany u dorosłych w leczeniu:

• raka nerki zaawansowanego lub z przerzutami do innych narządów.
• określonych postaci mięsaka tkanek miękkich, który jest rodzajem nowotworu atakującego tkankę łączną ciała. Może pojawić się w mięśniach, naczyniach krwionośnych, tkance tłuszczowej lub innych tkankach, które wspierają, otaczają i chronią narządy wewnętrzne.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pazopanib Glenmark

Kiedy nie stosować leku Pazopanib Glenmark

• jeśli pacjent ma uczulenie na pazopanib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Należy skonsultować się z lekarzem,jeśli pacjent uważa, że powyższa sytuacja go dotyczy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pazopanib Glenmark należy omówić to z lekarzem:

• jeśli u pacjenta występuje choroba serca.
• jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby.
• jeśli u pacjenta wystąpiła niewydolność serca lub zawał serca.
• jeśli u pacjenta wystąpiło zapadnięcie płuca(odma opłucnowa) w wywiadzie.
• jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie, zakrzepy krwi lub zwężenie tętnic.
• jeśli u pacjenta wystąpiły choroby żołądka lub jelit, takie jak perforacja(przedziurawienie) lub przetoka(wytworzenie nieprawidłowych połączeń pomiędzy różnymi częściami jelit).
• jeśli u pacjenta występują choroby tarczycy.
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek.
• jeśli pacjent ma lub miał tętniaka(powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego. Należy poinformować lekarzajeśli jakakolwiek sytuacja dotyczy pacjenta. Lekarz zdecyduje, czy lek Pazopanib Glenmark jest odpowiedni dla danego pacjenta. Może być konieczne wykonanie u pacjenta dodatkowych badańw celu sprawdzenia czy nerki, serce i wątroba funkcjonują prawidłowo.

Wysokie ciśnienie krwi a lek Pazopanib Glenmark

Lek Pazopanib Glenmark może powodować podwyższenie ciśnienia krwi. Przed rozpoczęciem
stosowania leku Pazopanib Glenmark i podczas leczenia u pacjenta będzie kontrolowane ciśnienie
krwi. Jeśli u pacjenta wystąpi wysokie ciśnienie krwi, lekarz zastosuje leki obniżające ciśnienie.

• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi.

Jeśli u pacjenta jest planowana operacja chirurgiczna

Lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Pazopanib Glenmark co najmniej 7 dni przed operacją,
ponieważ lek może wpływać na proces gojenia rany pooperacyjnej. Leczenie zostanie rozpoczęte
ponownie po zagojeniu rany.

Choroby, na które należy zwrócić uwagę

Lek Pazopanib Glenmark może nasilać niektóre choroby lub powodować ciężkie działania
niepożądane. Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark należy zwrócić uwagę na pewne objawy,
aby zmniejszyć ryzyko niekorzystnych działań. Patrzpunkt 4.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Pazopanib Glenmark u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Dotychczas
nie stwierdzono jak działa lek w tej grupie pacjentów. Ponadto, ze względów bezpieczeństwa, leku nie
należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Lek Pazopanib Glenmark a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym również o lekach
roślinnych i wydawanych bez recepty.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Pazopanib Glenmark lub zwiększać
prawdopodobieństwo wystąpienia u pacjenta działań niepożądanych. Lek Pazopanib Glenmark może
również wpływać na działanie innych leków. Do tych leków należą:

• klarytromycyna, ketokonazol, itrakonazol, ryfampicyna, telitromycyna, worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń).
• atazanawir, indynawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir (stosowane w leczeniu zakażeńwirusem HIV).
• nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
• symwastatyna i prawdopodobnie inne statyny (stosowane w leczeniu wysokiego stężeniacholesterolu we krwi).
• leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego. Leki przyjmowane w celu zmniejszenia wydzielania soku żołądkowego (np. inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H lub leki zobojętniające) mogą wpływać na sposób przyjmowania leku Pazopanib Glenmark. W celu uzyskania porady, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. Należy powiedzieć lekarzowilub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z tych leków.

Pazopanib Glenmark z jedzeniem i piciem

Nie należy przyjmować leku Pazopanib z jedzeniem,ponieważ ma to wpływ na wchłanianie leku.
Lek należy przyjmować co najmniej dwie godziny po posiłku lub jedną godzinę przed posiłkiem
(patrz punkt 3).
Podczas leczenia lekiem Pazopanib Glenmarknie należy pić soku grejpfrutowego, ponieważ
może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie zaleca się stosowania leku Pazopanib Glenmark w czasie ciąży.Nie wiadomo jak lek
Pazopanib Glenmark wpływa na przebieg ciąży.

• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciążylub planuje ciążę.
• Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark oraz co najmniej przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji, w celu ochrony przed zajściem w ciążę.
• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka zajdzie w ciążępodczas stosowania leku Pazopanib Glenmark.

Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark nie należy karmić piersią.Nie wiadomo czy
składniki leku Pazopanib Glenmark przenikają do mleka kobiecego. Należy porozmawiać o tym z
lekarzem prowadzącym.
Mężczyźni(w tym mężczyźni po wazektomii), których partnerki są w ciąży lub mogą zajść w ciążę
(w tym kobiety stosujące inne metody antykoncepcji) powinni używać prezerwatyw podczas
stosunków płciowych w okresie przyjmowania leku Pazopanib Glenmark i przez co najmniej 2
tygodnie od przyjęcia ostatniej dawki.
Leczenie lekiem Pazopanib Glenmark może miećwpływ na płodność. Należy porozmawiać o tym z
lekarzem prowadzącym.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark mogą wystąpić działania niepożądane, które mogą
wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy, zmęczenie lub osłabienie, albo jeśli ma obniżony poziom energii.

Lek Pazopanib Glenmark zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.

3. Jak stosować lek Pazopanib Glenmark

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ile tabletek leku należy przyjmować

Pazopanib Glenmark, 200 mg, tabletki powlekane
Zazwyczaj stosowana dawkato cztery tabletki leku Pazopanib Glenmark, 200 mg (800 mg
pazopanibu) przyjmowane raz na dobę. Jest to maksymalna dawka dobowa. Lekarz może zalecić
zmniejszenie dawki, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane.
Pazopanib Glenmark, 400 mg, tabletki powlekane
Zazwyczaj stosowana dawkato dwie tabletki leku Pazopanib Glenmark, 400 mg (800 mg
pazopanibu) przyjmowane raz na dobę. Jest to maksymalna dawka dobowa. Lekarz może zalecić
zmniejszenie dawki, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane.

Kiedy przyjmować lek

Nie przyjmować leku Pazopanib Glenmark z jedzeniem.Lek należy przyjmować co najmniej dwie
godziny po posiłku lub jedną godzinę przed posiłkiem.
Na przykład lek można przyjmować dwie godziny po śniadaniu lub jedną godzinę przed obiadem. Lek
Pazopanib Glenmark należy przyjmować każdego dnia o tej samej porze.
Tabletki należy połykać w całości, jedną po drugiej, popijając wodą. Nie należy przełamywać ani
kruszyć tabletek, ponieważ wpływa to na wchłanianie leku i może zwiększać ryzyko działań
niepożądanych.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pazopanib Glenmark

Jeśli pacjent połknie zbyt dużą liczbę tabletek należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie leku lub tę ulotkę.

Pominięcie zastosowania leku Pazopanib Glenmark

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć kolejną
dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.

Przerwanie stosowania leku Pazopanib Glenmark

Należy przyjmować lek Pazopanib Glenmark jak długo jak zalecił lekarz. Nie należy przerywać
przyjmowania leku Pazopanib Glenmark bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe ciężkie działania niepożądane

Obrzęk mózgu(zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii)
Lek Pazopanib Glenmark rzadko może powodować obrzęk mózgu, który może zagrażać życiu.
Objawy to:

• utrata mowy
• zaburzenia widzenia
• drgawki
• dezorientacja
• wysokie ciśnienie krwi

Należy przerwać stosowanie leku Pazopanib Glenmark i natychmiast zwrócić się po pomoc

medycznąw razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub bólu głowy jednocześnie z
którymkolwiek z tych objawów.

Przełom nadciśnieniowy (nagłe i silne zwiększenie ciśnienia krwi)

Lek Pazopanib Glenmark może sporadycznie spowodować nagły i silny wzrost ciśnienia krwi.
Określany jako przełom nadciśnieniowy. Lekarz prowadzący będzie monitorował ciśnienie krwi
pacjenta podczas przyjmowania leku Pazopanib Glenmark. Objawy przełomu nadciśnieniowego to:

• silny ból w klatce piersiowej
• silny ból głowy
• nieostre widzenie
• dezorientacja
• nudności
• wymioty
• silny niepokój
• duszności
• napady drgawkowe
• omdlenia

Należy przerwać stosowanie leku Pazopanib Glenmark i natychmiast zwrócić się po pomoc

medycznąw razie wystąpienia przełomu nadciśnieniowego.

Choroby serca

Ryzyko tych chorób może być większe u osób z istniejącą chorobą serca lub przyjmujących inne leki.
Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark pacjent będzie monitorowany w celu wykrycia
jakiejkolwiek choroby serca.
Zaburzenia czynności serca lub niewydolność serca, zawał serca
Pazopanib Glenmark może wpływać na wydajność pompowania krwi przez serce lub może zwiększać
prawdopodobieństwo zawału serca. Objawy to:

• nieregularne lub przyspieszone bicie serca
• szybkie trzepotanie serca
• omdlenie
• ból lub ucisk w klatce piersiowej
• ból ramion, pleców, szyi lub szczęki
• duszność
• obrzęk nóg Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Zmiany rytmu serca (wydłużenie odstępu QT)
Lek Pazopanib Glenmark może wpływać na rytm serca, co u niektórych osób może prowadzić do
potencjalnie ciężkich zaburzeń rytmu serca zwanych torsade de pointes. Mogą one powodować
bardzo szybkie bicie serca, co może prowadzić do utraty przytomności.
Należy poinformować lekarza,jeśli u pacjenta wystąpią nietypow zmiany rytmu serca, takie jak
zbyt szybkie lub zbyt wolne bicie serca.

Udar

Lek Pazopanib Glenmark może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia udaru. Objawy udaru
mogą obejmować:

• drętwienie lub osłabienie po jednej stronie ciała
• trudności w mówieniu
• ból głowy
• zawroty głowy Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Krwawienie

Lek Pazopanib Glenmark może spowodować ciężkie krwawienie z przewodu pokarmowego
(z żołądka, przełyku, odbytnicy lub jelit), z płuc, nerek, jamy ustnej, pochwy lub krwawienie do
mózgu, jednak zdarza się to niezbyt często. Objawy krwawienia to:

• obecność krwi w stolcu lub czarne zabarwienie stolca
• obecność krwi w moczu
• ból brzucha
• odkrztuszanie krwi lub wymiotowanie krwią Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Perforacja i przetoka

Lek Pazopanib Glenmark może spowodować rozdarcie (perforację) ściany żołądka lub jelita lub
powstanie nieprawidłowego połączenia między dwiema częściami przewodu pokarmowego (przetoki).
Objawy mogą obejmować:

• silny ból brzucha
• nudności i (lub) wymioty
• gorączkę
• powstanie otworu (perforacja) w żołądku, jelicie grubym lub cienkim, z którego wydobywa się zabarwiona krwią lub cuchnąca ropa Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Choroby wątroby

Lek Pazopanib Glenmark może powodować zaburzenia wątroby, które mogą powodować poważne
choroby, takie jak zaburzenia czynności wątroby lub niewydolność wątroby, która może być
śmiertelna. Lekarz będzie kontrolował aktywność enzymów wątrobowych pacjenta podczas
przyjmowania leku Pazopanib Glenmark. Objawy, które mogą wskazywać na niewłaściwe
funkcjonowanie wątroby to:

• zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka)
• ciemne zabarwienie moczu
• uczucie zmęczenia
• nudności
• wymioty
• utrata apetytu
• ból po prawej stronie okolicy brzucha
• łatwe powstawanie siniaków Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Zakrzepy krwi

Zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna
Lek Pazopanib Glenmark może powodować powstawanie zakrzepów krwi w żyłach, zwłaszcza w
żyłach nóg (zakrzepica żył głębokich), które mogą również przemieścić się do płuc (zatorowość
płucna). Objawy mogą obejmować:

• ostry ból w klatce piersiowej
• duszność
• przyspieszone oddychanie
• ból nogi
• obrzęk ramion i dłoni lub nóg i stóp

Mikroangiopatia zakrzepowa
Lek Pazopanib Glenmark może powodować zakrzepy krwi w małych naczyniach krwionośnych w
nerkach i mózgu, którym towarzyszy zmniejszenie liczby czerwonych komórek krwi i komórek
uczestniczących w krzepnięciu (mikroangiopatia zakrzepowa). Objawy mogą obejmować:

• łatwe powstawanie siniaków
• wysokie ciśnienie krwi
• gorączkę
• splątanie
• senność
• napady drgawkowe
• zmniejszenie ilości wydalanego moczu Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Zespół rozpadu guza

Lek Pazopanib Glenmark może powodować szybki rozpad komórek nowotworowych prowadząc do
wystąpienia zespołu rozpadu guza, który u niektórych osób może być śmiertelny. Objawy mogą
obejmować niemiarowe bicie serca, napady drgawkowe, splątanie, skurcze mięśni lub spastyczne
skurcze mięśni, lub zmniejszenie ilości wydalanego moczu. Należy natychmiast zgłosić się po
pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Zakażenia

Zakażenia występujące podczas przyjmowania leku Pazopanib Glenmark mogą potencjalnie stać się
ciężkie.
Objawy zakażeń mogą obejmować:

• gorączkę
• objawy grypopodobne, takie jak kaszel, zmęczenie i bóle ciała, które nie mijają
• duszność i (lub) świszczący oddech
• ból podczas oddawania moczu
• skaleczenia, zadrapania lub rany, które są zaczerwienione, ciepłe, obrzęknięte lub bolesne Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

Zapalenie płuc

Lek Pazopanib Glenmark może w rzadkich przypadkach powodować zapalenie płuc (chorobę
śródmiąższową płuc, zapalenie płuc), które u niektórych pacjentów może zakończyć się śmiercią. Do
objawów należą duszność lub kaszel, który nie mija. Podczas stosowania leku Pazopanib Glenmark
lekarz będzie wykonywał badania w celu wykrycia u pacjenta jakichkolwiek problemów z płucami.
Należy natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną,jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych
objawów.

Choroby tarczycy

Lek Pazopanib Glenmark może zmniejszyć wytwarzanie hormonów tarczycy w organizmie. Może to
spowodować zwiększenie masy ciała i zmęczenie. Podczas stosowania u pacjenta leku Pazopanib
Glenmark lekarz będzie kontrolował ilość hormonów tarczycy.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent zauważy u siebie istotne zwiększenie masy ciała lub
zmęczenie.

Niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia

Lek Pazopanib Glenmark może spowodować oddzielenie się lub uszkodzenie błony znajdującej się na
tylnej powierzchni oka (odwarstwienie lub przedarcie siatkówki). Może to powodować niewyraźne
widzenie lub zaburzenia widzenia.
Należy poinformować lekarza,jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek zmiany widzenia.

Możliwe działania niepożądane (w tym możliwe ciężkie działania niepożądane w odpowiednich kategoriach częstości występowania). Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów ):

• wysokie ciśnienie krwi
• biegunka
• nudności (mdłości) lub wymioty
• ból brzucha
• utrata apetytu
• zmniejszenie masy ciała
• zaburzenia smaku lub utrata smaku
• ból w jamie ustnej
• ból głowy
• ból nowotworowy
• brak energii, uczucie osłabienia lub zmęczenia
• zmiany koloru włosów
• nadmierna utrata lub przerzedzanie włosów
• odbarwienie skóry
• wysypka skórna z możliwym złuszczaniem się skóry
• zaczerwienienie i obrzęk dłoni lub podeszwy stóp Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli którykolwiek z tych objawów stanie się dokuczliwy.

Bardzo częste działania niepożądane, które mogą być wykryte w badaniach krwi lub moczu

• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
• zmniejszenie stężenia albumin we krwi
• białko w moczu
• zmniejszenie liczby płytek krwi (składnik krwi umożliwiający tworzenie skrzepu)
• zmniejszenie liczby białych krwinek

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10pacjentów) :

• niestrawność, wzdęcie, gazy
• krwawienie z nosa
• suchość w jamie ustnej lub owrzodzenia w jamie ustnej
• zakażenia
• nadmierna senność
• zaburzenia snu
• ból w klatce piersiowej, duszność, ból nóg i obrzęk nóg lub stóp. Mogą to być objawy powstania zakrzepów krwi w organizmie (zatorowość). W razie oderwania się zakrzepu, może on przemieścić się do płuc, co może być zagrażające życiu lub nawet śmiertelne.
• zmniejszenie zdolności serca do pompowania krwi do całego organizmu (zaburzenie czynności serca)
• wolne bicie serca
• krwawienia z jamy ustnej, odbytnicy lub płuc
• zawroty głowy
• niewyraźne widzenie
• uderzenia gorąca
• obrzęki twarzy, dłoni, nóg w okolicy kostek, stóp lub powiek, spowodowane nagromadzeniem płynu
• mrowienie, osłabienie lub drętwienie dłoni, rąk, nóg lub stóp
• zaburzenia skóry, zaczerwienienie, świąd, suchość skóry
• zaburzenia paznokci
• uczucie pieczenia, kłucia, swędzenia lub mrowienia skóry
• uczucie chłodu z towarzyszącymi dreszczami
• nadmierne pocenie się
• odwodnienie
• ból mięśni, stawów, ścięgien lub ból w klatce piersiowej, skurcze mięśni
• chrypka
• duszność
• kaszel
• krwioplucie
• czkawka
• zapadnięcie płuca z uwięzieniem powietrza w przestrzeni pomiędzy płucem a klatką piersiową, często wywołując duszność (odma opłucnowa) Należy poinformować lekarzalub farmaceutę, jeśli którykolwiek z tych objawów stanie się dokuczliwy.

Częste działania niepożądane, które mogą być wykryte w badaniach krwi lub moczu:

• niedoczynność tarczycy
• nieprawidłowa czynność wątroby
• zwiększenie stężenia bilirubiny (substancji wytwarzanej przez wątrobę)
• zwiększenie aktywności lipazy (enzymu biorącego udział w trawieniu)
• zwiększenie stężenia kreatyniny (substancji wytwarzanej w mięśniach)
• zmiany stężenia/aktywności różnych innych substancji/enzymów we krwi. Lekarz poinformuje pacjenta o wynikach badań krwi.

Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100pacjentów):

• udar mózgu
• przemijające zmniejszenie dopływu krwi do mózgu (przemijający napad niedokrwienny)
• przerwanie dopływu krwi do fragmentu serca lub zawał serca (zawał mięśnia sercowego)
• częściowe przerwanie dopływu krwi do fragmentu serca (niedokrwienie mięśnia sercowego)
• zakrzepy krwi, którym towarzyszy zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i komórek krwi biorących udział w krzepnięciu (mikroangiopatia zakrzepowa). Może to uszkadzać narządy takie jak mózg i nerki.
• zwiększenie liczby krwinek czerwonych
• nagła duszność zwłaszcza jeśli występuje jednocześnie z ostrym bólem w klatce piersiowej i (lub) przyspieszeniem oddechu (zatorowość płucna)
• ciężkie krwawienie z przewodu pokarmowego (z żołądka, przełyku lub jelit) lub nerek, pochwy, lub krwawienie do mózgu
• zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT)
• przedziurawienie (perforacja) żołądka lub jelita
• wytworzenie nieprawidłowych połączeń pomiędzy różnymi częściami jelit (przetoka)
• nadmiernie obfite lub nieregularne krwawienia miesiączkowe
• nagłe, gwałtowne podwyższenie ciśnienia krwi (przełom nadciśnieniowy)
• zapalenie trzustki
• zapalenie, nieprawidłowa czynność lub uszkodzenie wątroby
• żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka)
• zapalenie wyściółki jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej)
• wodnisty wyciek z nosa
• wysypki, które mogą być swędzące lub związane ze stanem zapalnym (płaskie lub wypukłe plamki lub pęcherze)
• częste wypróżnienia
• zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne
• osłabienie czucia lub wrażliwości, zwłaszcza skóry
• rana skóry, która się nie goi (owrzodzenie skóry)

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000pacjentów):

• zapalenie płuc
• powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)

Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zespół rozpadu guza w wyniku szybkiego rozpadu komórek nowotworowych
• niewydolność wątroby

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pazopanib Glenmark

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważnościzamieszczonego na pudełku tekturowym lub
blistrze po skrócie EXP co oznacza termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień
podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pazopanib Glenmark:

Pazopanib Glenmark, 200 mg, tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest pazopanib (w postaci chlorowodorku). Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg pazopanibu.
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, żelaza tlenek czerwony (E 172), polisorbat 80.

Pazopanib Glenmark, 400 mg, tabletki powlekane

• Substancją czynną leku jest pazopanib (w postaci chlorowodorku). Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg pazopanibu.
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, polisorbat 80.

Jak wygląda lek Pazopanib Glenmark i co zawiera opakowanie

Pazopanib Glenmark, 200 mg, tabletki powlekane
Pazopanib Glenmark, 200 mg to różowe tabletki powlekane w kształcie kapsułki z oznakowaniem
„200” na jednej stronie, o średnicy około 14 mm x 6 mm.
Dostępne wielkości opakowań:
Blistry przezroczyste z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym pudełku zawierającym 30,
90 tabletek, pudełko zbiorcze 90 tabletek (3 opakowania po 30 tabletek).
Blistry przezroczyste perforowane jednodawkowe z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym
pudełku zawierającym 30x1, 90x1 tabletka, opakowanie zbiorcze 90x1 tabletka (3 opakowania po
30x1 tabletka).
Pazopanib Glenmark, 400 mg, tabletki powlekane
Pazopanib Glenmark, 400 mg to białe tabletki powlekane w kształcie kapsułki z oznakowaniem „400”
na jednej stronie, o średnicy około 18 mm x 7 mm.
Dostępne wielkości opakowań:
Blistry przezroczyste z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym pudełku zawierającym 30,
60 tabletek, opakowanie zbiorcze 60 tabletek (2 opakowania po 30 tabletek).
Blistry przezroczyste perforowane jednodawkowe z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym
pudełku zawierającym 30x1, 60x1 tabletka powlekana, opakowanie zbiorcze 60x1 tabletka (2
opakowania po 30x1 tabletka).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
Republika Czeska

Wytwórca

Remedica Limited
Aharnon Street
Limassol Industrial Estate
3056 Limassol
Cypr
Pharos MT Limited
Hf62x
Qasam Industrijali Hal Far
Hal Far, Birzebbuga
BBG 3000
Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Warszawa
Email: poland.receptionist@glenmarkpharma.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki:wrzesień 2024 r.