500 mg, kapsułki, miękkie
Paracetamolum
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Paracetamol US Pharmacia zawiera paracetamol, który jest lekiem przeciwbólowym.
Obniża on również gorączkę.
Lek ten stosuje się w objawowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu i (lub) gorączki
u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 55 kg (w przybliżeniu w wieku powyżej 15 lat).
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli samopoczucie nie ulegnie poprawie lub jeśli objawy nasilą
się po 3 dniach leczenia.
Przed przyjęciem leku Paracetamol US Pharmacia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą,
jeśli
u pacjenta stwierdzono:
W trakcie stosowania leku Paracetamol US Pharmacia należy natychmiast poinformować lekarza,
jeśli:
u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
(gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk).
W tych sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica
metaboliczna (nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol
w regularnych dawkach przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną.
Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym
przyspieszone głębokie oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.
Lek Paracetamol US Pharmacia zawiera paracetamol. NIE należy przyjmować tego leku z innymi
lekami zawierającymi paracetamol.
Nie należy przyjmować większej dawki leku niż zalecana, ponieważ może on poważnie uszkodzić
wątrobę.
Nie zaleca się długotrwałego lub częstego stosowania.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli któreś z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta lub dotyczyło
go w przeszłości.
Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 15 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to szczególnie ważne, jeśli
pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje flukloksacylinę (antybiotyk)
ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów ustrojowych (nazywanych kwasicą
metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt 2).
Paracetamol może mieć wpływ na wyniki różnych badań laboratoryjnych.
Nie należy spożywać alkoholu w czasie przyjmowania leku Paracetamol US Pharmacia.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
zajście w ciążę, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli jest to konieczne, Paracetamol US Pharmacia można stosować w trakcie ciąży. Należy stosować
najmniejszą możliwą dawkę, która zmniejsza ból i (lub) gorączkę przez możliwie najkrótszy czas.
Należy skontaktować się z lekarzem lub położną, jeśli ból i (lub) gorączka nie zmniejszają się lub jeśli
konieczne jest częstsze przyjmowanie leku.
Chociaż paracetamol jest wydzielany w niewielkich ilościach do mleka matki, nie ma on szkodliwego
wpływu na dzieci karmione piersią. Paracetamol może być stosowany w zalecanej dawce przez krótki
czas przez kobiety karmiące piersią.
Brak wystarczających danych, które wskazywałyby na jakikolwiek wpływ paracetamolu na płodność.
Paracetamol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek zawiera 58,2 mg sorbitolu w jednej kapsułce.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz stwierdził, że pacjent (lub dziecko) ma nietolerancję
niektórych cukrów lub jeśli u pacjenta stwierdzono wrodzoną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę
genetyczną, charakteryzującą się tym, że osoba na nią cierpiąca nie może rozkładać fruktozy, należy
porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem lub otrzymaniem tego leku.
Ten lek zawiera 6,0 mg glikolu propylenowego w jednej kapsułce.
Jeśli pacjent ma alergię na orzeszki ziemne lub soję, nie powinien stosować tego produktu
leczniczego.
Zawsze należy przyjmować ten lek dokładnie w sposób opisany w tej ulotce lub zalecony przez
lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle przyjmuje się od 1 do 2 kapsułek co 4 godziny (minimalna przerwa między dawkami).
Nie należy przyjmować więcej niż 6 kapsułek w ciągu 24 godzin. Kapsułki należy połykać w całości.
Aby złagodzić objawy, należy stosować najmniejszą możliwą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli samopoczucie nie ulegnie poprawie lub jeśli objawy nasilą
się po 3 dniach leczenia.
W przypadku choroby nerek (niewydolność nerek) może wystąpić ryzyko kumulacji paracetamolu.
W konsekwencji lekarz może zmniejszyć dawkowanie. Zwyczajowo stosowana dawka to 1 kapsułka
co 6 godzin u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub 1 kapsułka co 8 godzin
u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby lub zespołem Gilberta należy
zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. U pacjentów z zaburzeniami
czynności wątroby, niedożywieniem, odwodnieniem i u dorosłych o masie ciała mniejszej niż 50 kg,
dawka dobowa nie może przekraczać 60 mg/kg/dobę (do 2 gramów/dobę).
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zażyje więcej leku niż powinien, nawet
jeśli czuje się dobrze. Mogą wystąpić nudności, wymioty i brak apetytu. Bardzo duże dawki
paracetamolu mogą powodować poważne uszkodzenie wątroby.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem jeżeli u pacjenta wystąpią:
Może wystąpić uszkodzenie wątroby po długotrwałym stosowaniu od 3 do 4 gramów paracetamolu
na dobę lub po jednorazowym zastosowaniu 6 gramów paracetamolu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 (22) 492 13 01, faks: +48 (22) 492 13 09,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40
50-507 Wrocław
Polska:Paracetamol US Pharmacia
Estonia:APAPTEN
Litwa:APAP Express 500 mg minkštosios kapsulės
Łotwa:APAPTEN 500 mg mīkstās kapsulas
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.