(Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas)
Maść Oxycort A zawiera dwa składniki: oksytetracyklinę oraz octan hydrokortyzonu.
Oksytetracyklina to antybiotyk należący do grupy tak zwanych tetracyklin. Hamuje ona rozwój i
namnażanie bakterii określanych mianem bakterii Gram-ujemnych, Gram-dodatnich i „atypowych”
( Chlamydia i Mycoplasma).
Octan hydrokortyzonu jest glikokortykosteroidem, który działa miejscowo przeciwzapalnie,
przeciwwysiękowo i przeciwświądowo.
Oxycort A stosowany jest w przypadku:
Laryngolog może zalecić stosowanie tej maści również w stanach zapalnych ucha zewnętrznego.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxycort A należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Przedłużone stosowanie leku może prowadzić do zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry,
uszkodzenia nerwu wzrokowego i zaćmy podtorebkowej, dlatego po około 10 dniach leczenia lekarz
skontroluje ciśnienie w gałce ocznej oraz tak zwaną przezierność soczewki.
Długotrwałe miejscowe stosowanie leku może prowadzić do rozwoju grzybów i bakterii opornych na
antybiotyk zawarty w maści.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
również tych, które wydawane są bez recepty.
Niektóre leki mogą nasilić działanie Oxycortu A i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Nie stwierdzono interakcji przy miejscowym stosowaniu leku (patrz także „ Uwaga”w punkcie 3 dot.
stosowania leku z innymi kroplami lub maściami do oczu).
J eśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Oxycort A może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią wyłącznie na zlecenie
lekarza, który przed rozpoczęciem leczenia dokona szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka.
Oxycort A nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że bezpośrednio po podaniu leku może nastąpić
chwilowe zaburzenie widzenia, dlatego do momentu całkowitego ustąpienia tych objawów nie należy
prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego do oka.
W przypadku stanów zapalnych ucha zewnętrznego, laryngolog może także zalecić stosowanie tej
maści miejscowo do ucha.
Zalecana dawka
Jeśli nie zalecono inaczej, stosować niewielką ilość wyciśniętej maści do worka spojówkowego lub na
brzegi powiek, 1-3 razy na dobę.
Pomoc drugiej osoby lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.
Oxycort A jest lekiem jałowym. Aby uniknąć jego zanieczyszczenia nie należy dotykać końcówki
tuby palcami ani dotykać nią powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej powierzchni. Stosowanie
zanieczyszczonych maści może prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty
widzenia.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Oxycort A jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Uwaga:
Jeśli lek Oxycort A, jest stosowany jednocześnie z innymi kroplami do oczu lub maściami do oczu,
należy zachować 15 minutowy odstęp pomiędzy podaniem stosowanych leków, a maść Oxycort A
należy zastosować jako ostatnią.
Przy długotrwałym nieprawidłowym stosowaniu leku, może wystąpić jaskra posteroidowa.
W takim przypadku lekarz podejmie decyzję o dalszym postępowaniu leczniczym.
Należy podać pominiętą dawkę tak szybko jak to jest możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej
w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pominięto kilka dawek należy poinformować lekarza
prowadzącego i postępować zgodnie z jego zaleceniami.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane:
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Pieczenie w okolicy oka, łzawienie, zaczerwienienie spojówki oraz niewyraźne widzenie, które może
się utrzymywać przez kilka minut po aplikacji maści, nieostre widzenie.
Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek może dojść do wystąpienia wtórnego zakażenia
(infekcji) grzybami. Może też wystąpić zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, co w
wyjątkowych przypadkach prowadzi do jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego i zaćmy
podtorebkowej.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49-21-301
Faks: +48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby – 28 dni.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są: oksytetracyklina (w postaci oksytetracykliny chlorowodorku)
i hydrokortyzonu octan.
Pozostały składnik leku to: wazelina biała.
Oxycort A to jednorodna maść barwy żółtej.
Tuba aluminiowa, wewnątrz lakierowana, z kaniulą z HDPE, zabezpieczona zakrętką z HDPE+LDPE
w tekturowym pudełku.
3 g
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
58-500 Jelenia Góra, ul. Wincentego Pola 21
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.