OFTALMOLOSA CUSI DE ICOL MAŚĆ DO OCZU

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA 5mg/g maść oftalmiczna

Chlorowodorek chlortetracykliny

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
4. Mozliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA i w jakim celu się ją stosuje

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść do oczu zawierająca antybiotyk (chlortetracyklinę) z grupy tetracyklin, który działa przeciwko wielu mikroorganizmom powodującym infekcje oczu.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci lek, zwróć go do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Stosuje się ją w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu spowodowanych przez drobnoustroje wrażliwe na chlortetracyklinę, takie jak żółte łzy, zapalenie spojówek i zapalenie powiek (stan zapalny powiek).

W ciężkich zakażeniach oczu aplikacja oftalmiczna powinna być uzupełniona przez podanie systemowe odpowiedniego antybiotyku.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Nie stosuj OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA:

• Jeśli jesteś uczulony na chlortetracyklinę, inne tetracykliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA.

• Stosuj ten lek tylko w oku (okach)
• Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem. Ten lek może powodować reakcje alergiczne.
• Jeśli wystąpi stan zapalny lub zaczerwienienie skóry, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem. Ten lek może również powodować wrażliwość na światło.
• Jeśli Twoje objawy nasilą się lub ponownie wystąpią, skonsultuj się z lekarzem. Podczas stosowania tego leku możesz stać się bardziej wrażliwy na inne infekcje.
• Jeśli używasz soczewek kontaktowych:

• Noszenie soczewek kontaktowych (twardych lub miękkich) nie jest zalecane podczas leczenia zakażenia oczu.

Interakcje OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się, stosował niedawno lub może być konieczne stosowanie innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosuj tego leku w czasie ciąży ani laktacji, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Jazda i obsługa maszyn

Bezpośrednio po aplikacji tego leku możesz zauważyć, że Twoje widzenie staje się niewyraźne. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki Twoje widzenie nie będzie klarowne.

3. Jak stosować OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to:

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci

Zwykle aplikuje się około 1 cm maści w oku (okach) dotkniętym (dotkniętych) dwa lub trzy razy dziennie.

Liczba aplikacji dziennych i czas trwania leczenia mogą być zmienione według uznania lekarza.

Zalecenia dotyczące stosowania:

Jeśli stosujesz inne leki oftalmiczne, odczekaj co najmniej 5 minut między aplikacją tego leku a innymi lekami oftalmicznymi. Maści oftalmiczne powinny być stosowane jako ostatnie.

Jeśli użyjesz więcej OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA niż powinieneś,możesz to usunąć, myjąc oczy letnią wodą. Nie aplikuj więcej maści, dopóki nie nadejdzie kolejna dawka.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub z Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość użytego leku.

Jeśli zapomnisz użyć OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA,zastosuj ją, jak tylko sobie przypomnisz, i kontynuuj z następną dawką zgodnie z planem. Jednak jeśli jest to już prawie czas następnej dawki, nie stosuj pominiętej dawki i kontynuuj z następną dawką Twojego normalnego schematu. Niestosuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Ważne jest, aby ukończyć cykl leczenia wskazany przez lekarza, nawet jeśli zacznie się czuć lepiej po kilku dniach. Jeśli przerwiesz stosowanie tego leku zbyt wcześnie, istnieje ryzyko, że infekcja nie zostanie w pełni wyleczona i objawy mogą powrócić lub nawet nasilić się. Może również dojść do powstania oporności na antybiotyk (utraty skuteczności).

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Stwierdzono następujące działania niepożądane związane z tym lekiem:

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

Działania w oku: ból, swędzenie, nieprawidłowe odczucia, podrażnienie i zaczerwienienie.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

5. Przechowywanie OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca wskazanego.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Aby uniknąć zakażeń, tubę należy wyrzucić 4 tygodnie po pierwszym otwarciu.

Zapisz datę otwarcia tuby w wyznaczonym do tego celu polu na pudełku.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA

• Substancją czynną jest chlorowodorek chlortetracykliny. Każdy gram maści zawiera 5 mg chlorowodorku chlortetracykliny.
• Pozostałymi składnikami są cholesterol, parafina ciekła i wazelina biała.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA to maść (żółta) dostępna w tubie aluminiowym zawierającym 3 g z zakrętką z polietylenu.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

NTC s.r.l.,

via Luigi Razza 3,

20124 Mediolan, Włochy

Odpowiedzialny za produkcję

Siegfried El Masnou, S.A.

C/ Camil Fabra, 58

08320 El Masnou – Barcelona, Hiszpania

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

NTC Ophthalmics Iberica SL,

Calle Pinar, 5,

28006 Madryt, Hiszpania

Tę charakterystykę produktu zatwierdzono w grudniu 2011 r.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/