Ortanol MAX

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Uwaga! Zachowaj ulotkę, informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym!

Ortanol MAX(Omeprazol Sandoz Farmacéutica)
20 mg, kapsułki dojelitowe, twarde
Omeprazolum
Ortanol MAX i Omeprazol Sandoz Farmacéutica są różnymi nazwami tego samego produktu
leczniczego.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po 14 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Ortanol MAX i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ortanol MAX
• 3. Jak stosować lek Ortanol MAX
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ortanol MAX
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ortanol MAX i w jakim celu się go stosuje

Lek Ortanol MAX w postaci kapsułek dojelitowych, twardych zawiera substancję czynną o nazwie
omeprazol. Należy on do grupy leków określanych mianem „inhibitorów pompy protonowej”. Ich
działanie polega na zmniejszeniu ilość kwasu solnego wydzielanego w żołądku.
Lek Ortanol MAX jest stosowany u osób dorosłych w krótkotrwałym leczeniu objawów refluksu
żołądkowo-przełykowego (tj. zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej – kwaśnego odbijania).
Refluks polega na cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej do przełyku (odcinka przewodu
pokarmowego łączącego gardło z żołądkiem), w którym wskutek tego może dojść do rozwoju stanu
zapalnego i towarzyszącego mu bólu. Może to powodować występowanie takich objawów, jak
uczucie palącego bólu w klatce piersiowej wstępującego aż do gardła (zgaga) oraz kwaśnego posmaku
w ustach (w wyniku odbijania kwaśnej treści). W celu złagodzenia objawów może być konieczne
przyjmowanie kapsułek przez 2 lub 3 kolejne dni.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ortanol MAX

Kiedy nie stosować leku Ortanol MAX

Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na omeprazol lub na którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienione w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np.
pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, ezomeprazol).
Jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem
HIV).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ortanol MAX
należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie należy przyjmować leku Ortanol MAX przez okres dłuższy niż 14 dni bez konsultacji z lekarzem.
W razie braku poprawy oraz w razie nasilenia objawów należy zgłosić się po poradę do lekarza. Lek
Ortanol MAX może maskować objawy innych chorób, dlatego jeśli przed lub w trakcie jego
stosowania wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów lub stanów, należy niezwłocznie
zwrócić się do lekarza:
nieuzasadniona utrata masy ciała oraz utrudnione połykanie;
ból żołądka lub niestrawność;
wymioty, również krwawe;
smoliste stolce (również z domieszką krwi);
ciężka lub uporczywa biegunka, gdyż stosowanie omeprazolu może wiązać się z niewielkim
ryzykiem wystąpienia biegunki zakaźnej;
stwierdzone wcześniej owrzodzenie żołądka lub przebycie zabiegu chirurgicznego przewodu
pokarmowego;
stosowanie ciągłe leczenia objawowego niestrawności lub zgagi przez 4 lub więcej tygodni;
ciągłe utrzymywanie się niestrawności lub zgagi przez 4 lub więcej tygodni;
żółtaczka lub ciężka choroba wątroby;
wiek powyżej 55 lat i wystąpienie nowych objawów bądź zmiana istniejących objawów w
ostatnim czasie.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ortanol MAX należy skonsultować się z lekarzem, jeśli u
pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do leku
Ortanol MAX, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego.
Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni
słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być
przerwanie stosowania leku Ortanol MAX . Należy również powiedzieć o wszelkich innych
występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.
Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić zapalenie nerek. Objawy mogą obejmować
zmniejszenie objętości moczu lub występowanie krwi w moczu i (lub) reakcje nadwrażliwości, takie
jak gorączka, wysypka i sztywność stawów. Takie objawy pacjent powinien zgłosić lekarzowi
prowadzącemu.
Przed przyjęciem leku Ortanol MAX należy poinformować lekarza o planowanym specyficznym
badaniu krwi (oznaczenie stężenia chromograniny A).
Nie należy przyjmować leku Ortanol MAX zapobiegawczo.

Lek Ortanol MAX a inne leki

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, ponieważ lek
Ortanol MAX może wpływać na sposób działania niektórych innych leków, a także niektóre inne leki
mogą wywierać wpływ na działanie leku Ortanol MAX.
Nie wolno przyjmować leku Ortanol MAX, jeżeli stosuje się lek zawierający nelfinawir(stosowany w
leczeniu zakażenia wirusem HIV).
Pacjent powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmuje klopidogrel (stosowany w celu
zapobiegania powstawaniu zakrzepów).
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków:
ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń
grzybiczych);
digoksyna (stosowana w leczeniu zaburzeń czynności serca);
diazepam (stosowany w leczeniu lęku, w celu zmniejszenia napięcia mięśni lub w leczeniu
padaczki);
fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki); jeśli pacjent przyjmuje fenytoinę, lekarz będzie
kontrolował stan pacjenta podczas rozpoczynania oraz kończenia przyjmowania leku Ortanol
MAX;
leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi, takie jak warfaryna lub inne preparaty
antagonistów witaminy K; lekarz będzie kontrolował stan pacjenta podczas rozpoczynania oraz
kończenia przyjmowania leku Ortanol MAX.
ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy);
atazanawir lub sakwinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
takrolimus (stosowany m. in. po przeszczepieniu narządów);
ziele dziurawca ( Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu łagodnej depresji);
cylostazol (stosowany w leczeniu chromania przestankowego);
klarytromycyna (antybiotyk);
erlotynib (stosowany w leczeniu niektórych nowotworów);
metotreksat (stosowany np. w leczeniu chorób nowotworowych lub chorób reumatoidalnych).

Lek Ortanol MAX z jedzeniem i piciem

Kapsułki leku Ortanol MAX można przyjmować z posiłkiem lub na czczo (na pusty żołądek).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz zdecyduje, czy pacjentka będzie mogła przyjmować lek Ortanol MAX w tym czasie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Ortanol MAX nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów oraz używania narzędzi i maszyn.
Możliwe jest wystąpienie takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia
(patrz punkt 4). W razie ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Ortanol MAX zawiera sacharozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w kapsułce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Ortanol MAX

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle stosuje się jedną kapsułkę leku Ortanol MAX (20 mg) raz na dobę przez 14 dni. Jeśli objawy
nie ustąpią po tym czasie, należy skontaktować się z lekarzem.
W celu złagodzenia objawów może być konieczne przyjmowanie kapsułek przez 2 lub 3 kolejne dni.

Sposób przyjmowania leku

Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano.
Kapsułki można przyjmować podczas posiłku lub na czczo.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając połową szklanki wody. Nie wolno ich żuć ani
zgniatać, gdyż zawierają peletki z substancją czynną, omeprazolem. Otoczka peletek chroni lek
przed rozkładem w żołądku na skutek działania kwasu i umożliwia jego wchłanianie z jelita.
Ważne, aby peletki nie uległy uszkodzeniu.

Co należy robić w przypadku trudności w połykaniu kapsułki

Jeśli pacjent ma trudności w połykaniu kapsułki:

• Należy otworzyć kapsułkę i albo połknąć jej zawartość, popijając połową szklanki wody, albo wsypać zawartość do szklanki niegazowanej wody, dowolnego kwaśnego soku owocowego (np. jabłkowego, pomarańczowego lub ananasowego) lub wymieszać z musem jabłkowym.
• Zawsze wymieszać mieszaninę bezpośrednio przed wypiciem (mieszanina nie będzie klarowna). Następnie wypić mieszaninę od razu po sporządzeniu lub przed upływem 30 minut.
• W celu upewnienia się, że pacjent wypił całą dawkę leku, szklankę z ewentualną pozostałością peletek należy napełnić do połowy wodą, zamieszać płyn i wypić. Nieużywaćmleka lub wody gazowanej. Peletki zawierają lek - nie należy ich żuć ani rozgryzać.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ortanol MAX

W razie przyjęcia większej dawki leku Ortanol MAX niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Ortanol MAX

Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu leku, powinien przyjąć dawkę natychmiast po przypomnieniu
sobie. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej
kapsułki. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie zauważenia któregokolwiek spośród poniższych rzadkich lecz ciężkich działań niepożądanych, należy zaprzestać przyjmowania leku Ortanol MAX oraz niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie
przełykania (ciężka reakcja alergiczna);
zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem. Możliwe jest także
powstawanie dużych pęcherzy i krwawienie w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów
płciowych. Może to być zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się
naskórka.
zażółcenie skóry, ciemna barwa moczu i uczucie zmęczenia, co może wskazywać na zaburzenia
czynności wątroby.
Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:

Częste działania niepożądane

bóle głowy
objawy żołądkowo-jelitowe: biegunka, ból żołądka, zaparcie, wzdęcie z oddawaniem gazów
nudności, wymioty
łagodne polipy żołądka

Niezbyt częste działania niepożądane

obrzęk stóp i okolic kostek
zaburzenia snu (bezsenność)
zawroty głowy, uczucie mrowienia i kłucia, senność
odczucie wirowania (zawroty głowy)
zmiany w wynikach badań czynności wątroby
wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) oraz świąd skóry
ogólne złe samopoczucie i brak energii

Rzadkie działania niepożądane

problemy dotyczące krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych lub płytek krwi, co
może spowodować osłabienie, powstawanie siniaków lub łatwiejszy rozwój zakażeń
reakcje alergiczne, niekiedy bardzo ciężkie, w tym obrzęk warg, języka i gardła, gorączka,
świszczący oddech
małe stężenie sodu we krwi, co może spowodować osłabienie, wymioty i kurcze mięśni
uczucie pobudzenia, splątania lub depresja
zaburzenia smaku
zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie)
nagła duszność (skurcz oskrzeli)
suchość w jamie ustnej
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
pleśniawki (zakażenie grzybicze), które mogą pojawić się na dziąsłach
zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka z zażółceniem skóry, ciemnym zabarwieniem
moczu i uczuciem osłabienia
wypadanie włosów (łysienie)
wysypka skórna w wyniku narażenia na promienie słoneczne
ból stawów lub mięśni
ciężkie zaburzenia czynności nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)
zwiększona potliwość

Bardzo rzadkie działania niepożądane

zmiany w morfologii krwi, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek)
agresja
widzenie, odczuwanie lub słyszenie nieistniejących rzeczy (omamy)
ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu
nagły rozwój ciężkiej wysypki lub pęcherzy na skórze albo złuszczanie skóry. Objawom tym
może towarzyszyć wysoka gorączka i ból stawów (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
osłabienie mięśni
powiększenie piersi u mężczyzn

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością

zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia), które może występować również ze
zmniejszeniem stężenia potasu i (lub) wapnia we krwi
mikroskopowe zapalenie jelita grubego (które może się objawiać m.in. wodnistą biegunką,
kurczowym bólem brzucha, wzdęciem)
wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
W bardzo rzadkich przypadkach lek Ortanol MAX może wpływać na liczbę krwinek białych,
prowadząc do niedoboru odporności. Jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie z gorączką z poważnym
pogorszeniem ogólnego samopoczucia lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia (takimi jak
ból szyi, gardła lub jamy ustnej, albo utrudnienie oddawania moczu), należy skonsultować się
możliwie jak najszybciej z lekarzem w celu wykluczenia na podstawie wyników badania krwi
ewentualnego niedoboru krwinek białych (agranulocytozy). Ważne, aby pacjent w takiej sytuacji
poinformował lekarza o przyjmowanym leku.
Nie należy niepokoić się listą wymienionych wyżej działań niepożądanych. Możliwe, że u pacjenta nie
wystąpi żadne z nich.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ortanol MAX

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ortanol MAX

Substancją czynną leku jest omeprazol.
Każda kapsułka dojelitowa, twarda, zawiera 20 mg omeprazolu.
Pozostałe składniki to:
Granulki:sacharoza, ziarenka (skrobia kukurydziana, sacharoza), magnezu wodorotlenek, sodu
laurylosiarczan, disodu fosforan, mannitol, hypromeloza (2910), karboksymetyloskrobia sodowa (typ
A), makrogol 6000, talk, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E 171), kwasu metakrylowego i etylu
akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%
Osłonka:żelatyna, indygotyna FD&C Blue 2 (E 132), tytanu dwutlenek (E 171).

Jak wyglądają kapsułki leku Ortanol MAX i co zawiera opakowanie

Twarde kapsułki żelatynowe w rozmiarze „4”, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem,
zawierające kuliste granulki o barwie od białej do kremowej.
Lek dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Al w tekturowym pudełku.
Opakowania zawierają 14 kapsułek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Hiszpanii, kraju eksportu:

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madryt
Hiszpania

Wytwórca:

LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, nº 7,
Polígono Industrial Miralcampo
Azuqueca de Henares, (Guadalajara)
Hiszpania

Importer równoległy:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Przepakowano w:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Hiszpanii, kraju eksportu: 651300.2

• 673261.8

Numer pozwolenia na import równoległy: 203/19

Data zatwierdzenia ulotki: 27.05.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]