Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika |
Levofloxacinum
Substancją czynną leku Oftaquix jest lewofloksacyna. Lewofloksacyna jest syntetycznym
antybiotykiem fluorochinolonowym . Działa bakteriobójczo na niektóre rodzaje bakterii, które mogą
wywoływać zakażenia.
Lewofloksacyna w postaci kropli do oczu jest stosowana u dzieci w wieku powyżej 1 roku i dorosłych
w leczeniu zakażeń bakteryjnych obejmujących przednią powierzchnię oka.
Jeśli podczas leczenia pacjent zaobserwuje nasilanie się objawów ocznych lub jeśli po pewnym
okresie leczenia ustalonym przez lekarza nie będą widoczne oznaki powrotu do zdrowia, należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Leku Oftaquix nie wolno wstrzykiwać podspojówkowo ani podawać bezpośrednio do przedniej
komory oka.
Podczas ogólnego podawania leków z grupy fluorochinolonów obserwowano reakcje nadwrażliwości,
nawet po podaniu pojedynczej dawki. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na
lewofloksacynę, należy przerwać stosowanie leku Oftaquix i jak najszybciej skontaktować się z
lekarzem.
Obrzęk i zerwanie ścięgna występowały u osób przyjmujących fluorochinolony drogą doustną
lub dożylną, szczególnie u starszych pacjentów oraz pacjentów leczonych jednocześnie
kortykosteroidami. Należy przerwać leczenie lekiem Oftaquix, jeśli wystąpi ból lub obrzęk ścięgna
(zapalenie ścięgna).
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty . W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o
stosowaniu jakichkolwiek innych kropli lub maści do oczu przed rozpoczęciem stosowania leku
Oftaquix.
Jeśli pacjent stosuje inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut pomiędzy podaniem
leku Oftaquix i innych kropli do oczu .
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią , przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku powinna
poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie leku Oftaquix u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane.
Jeśli krople do oczu spowodują wystąpienie zamazanego widzenia , pacjent przed przystąpieniem do
prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu , powinien
odczekać do odzyskania pełnej ostrości widzenia .
Lek ten zawiera około 0,002 mg chlorku benzalkoniowego na kroplę, co odpowiada 0,05 mg/ml.
Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem.
Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Oftaquix należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniam i lekarza. W przypadku wątpliwości
należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Zwykle stosuje się jedną lub dwie krople do worka spojówkowego zakażonego oka lub oczu co dwie
godziny (do ośmiu razy na dobę) z wyjątkiem godzin snu, przez pierwsze dwa dni , a następnie cztery
razy na dobę przez następne trzy dni .
Zwykle leczenie trwa pięć dni , ale czasami stosuje się dłuższe cykle leczenia. Lekarz poinformuje
pacjenta, jak długo należy stosować krople.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek inny lek do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut pomiędzy
podaniem różnych rodzajów kropli do oczu .
Przed podaniem kropli:
J eśli to moż l iwe, należy poprosić inną osobę o wkroplenie kropli. P r zed podaniem kropli pacjentowi
należy poprosić te osoby o przeczytanie niniejszej instrukcji przy pacjencie.
Po podaniu leku zaleca się ucisnąć wewnętrzny kącik oka palcem wskazującym lub zamknąć oczy na
3 minuty . Zapobiega to przenikaniu leku przez kanalik łzowy do nosa lub gardła i zwiększa ilość leku,
który pozostaje w oku i działa miejscowo.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oftaquix:przepłukać oko (oczy) czystą wodą i
poinformować lekarza lub farmaceutę .
Pominięcie zastosowania leku Oftaquix:niezwłocznie po przypomnieniu zastosować kolejną dawkę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.
Ilość lewofloksacyny zawarta w butelce jest zbyt mała, aby mogła spowodować działania
niepożądane. Jednak w przypadku wątpliwości należy poinformować lekarza lub farmaceutę, który
zaleci niezbędne środki .
Jak każdy lek, lek Oftaquix może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Jeśli u pacjenta wystąpi jakiekolwiek ciężkie lub długotrwałe działanie niepożądane, należy
przerwać stosowanie leku Oftaquix i zasięgnąć pilnie porady lekarza.
Istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznej na lek Oftaquix już po jednej dawce. W takiej
sytuacji może wystąpić zaczerwienienie lub swędzenie oczu bądź obrzęk powiek. Jeśli do tego
dojdzie, należy przerwać stosowanie leku Oftaquix i n i ezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Działania niepożądane mogą wystąpić z następującą częstością:
Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często: u mniej niż 1 na 10, ale więcej niż 1 na 100 pacjentów
Niezbyt często: u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów
Rzadko: u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów
Bardzo rzadko: u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów.
Często: uczucie pieczenia oka, pogorszenie widzenia lub śluzowa wydzielina w worku spojówkowym.
Niezbyt często: zmatowienie powiek, obrzęk spojówek, odczyn brodawkowaty spojówek, obrzęk
powiek, dyskomfort w oku, świąd oka, ból oka, przekrwienie spojówek, odczyn grudkowy spojówek,
uczucie suchości oczu, rumień powieki i światłowstręt, pieczenie powiek, zaschnięty osad na brzegach
powiek, łzawienie, ból głowy, nieżyt nosa.
Rzadko: należą reakcje alergiczne nie dotyczące oczu , w tym wysypka skórna.
Bardzo rzadko: obrzęk krtani, ciężkie reakcje uczuleniowe, takie jak nagła duszność i ucisk w klatce
piers i owej, obrzęk powiek, twarzy lub ust .
Ponadto mogą wystąpić nudności .
Jeśli u pacjenta pojawi się którekolwiek z działań niepożądanych z nagłym początkiem lub szybko
nasilające się, leczenie należy przerwać i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub szpitalnym
oddziałem ratunkowym.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy
poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek Oftaquix przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci .
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień
podanego miesiąca.
Lek Oftaquix zachowuje trwałość przez 28 dni po pierwszym otwarciu butelki.
Niezużyty lek należy zwrócić do apteki w celu bezpiecznej utylizacji .
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest lewofloksacyna 5 mg/ml w postaci 5,12 mg/ml lewofloksacyny
półwodzianu . Jedna butelka leku Oftaquix zawiera 5 ml roztworu.
Pozostałe składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, sodu chlorek, sodu wodorotlenek lub kwas solny ,
woda do wstrzykiwań.
Krople do oczu, roztwór w butelce o pojemności 5 ml w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finlandia
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finlandia
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Portugalii, kraju eksportu:4041786
Numer pozwolenia na import równoległy:307/17
Data zatwierdzenia ulotki: 08.07.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.