Lewofloksacyna (w postaci półwodnej)
informacje ważne dla pacjenta.
Jedna butelka leku Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml krople do oczu zawiera 5 ml roztworu zawierającego
substancję czynną o nazwie lewofloksacyna.
W jednej kropli odpowiadającej 0,05 ml leku znajduje się 0,256 mg lewofloksacyny półwodnej, co
odpowiada 0,250 mg lewofloksacyny.
Lewofloksacyna jest antybiotykiem z grupy zwanej fluorochinolonami (czasem w skrócie nazywanej
chinolonami). Działanie leku polega na niszczeniu niektórych rodzajów bakterii, które mogą wywoływać
zakażenia.
Lewofloksacyna w postaci kropli do oczu jest stosowana u dzieci, które ukończyły 1. rok życia lub starszych
oraz u osób dorosłych w leczeniu zakażeń bakteryjnych obejmujących przednią powierzchnię oka. Jednym z
rodzajów zakażenia w tej okolicy jest bakteryjne zapalenie spojówek, które jest zakażeniem powłoki
przedniej części oka (spojówki).
Lek Levofloxacin Genoptim krople do oczu nie nadaje się do leczenia zakażeń obejmujących głębsze części
oka lub płyn znajdujący się w gałce ocznej. Do leczenia takich głębszych i cięższych zakażeń konieczne jest
zastosowanie antybiotyku w tabletkach lub zastrzykach.
Nie zaleca się stosowania leku Levofloxacin Genoptim krople do oczu u dzieci poniżej 1. roku życia.
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Genoptim krople do oczu należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką:
Podobnie jak w przypadku wszystkich produktów zawierających substancję konserwującą benzalkoniowy
chlorek, podczas stosowania tego leku nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych, ponieważ może
to spowodować podrażnienie oka.
Obrzęk i zerwanie ścięgna występowały u osób przyjmujących fluorochinolony drogą doustną lub dożylną,
szczególnie u starszych pacjentów oraz pacjentów leczonych jednocześnie kortykosteroidami. Należy
przerwać leczenie kroplami do oczu Levofloxacin Genoptim, jeśli wystąpi ból lub obrzęk ścięgna (zapalenie
ścięgna).
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku są takie same dla osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku ≥ 1 roku życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Szczególnie ważne jest, aby przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Genoptim krople do oczu
powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu jakichkolwiek innych kropli lub maści do oczu.
Jeśli pacjent stosuje inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut między zastosowaniem leku
Levofloxacin Genoptim krople do oczu i innych kropli do oczu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Levofloxacin Genoptim krople do oczu może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy
spodziewana korzyść uzasadnia potencjalne ryzyko dla rozwijającego się dziecka.
Mimo, że lewofloksacyna w bardzo małych ilościach przenika do krwi i mleka kobiecego, po podaniu kropli
do oczu jest bardzo mało prawdopodobne, aby krople te miały szkodliwy wpływ na rozwijające się dziecko.
Lekarz jest poinformowany o potencjalnym ryzyku i udzieli pacjentce porady, czy w takiej sytuacji stosować
lek Levofloxacin Genoptim krople do oczu.
Podczas stosowania leku Levofloxacin Genoptim zgodnie z zaleceniami płodność (zdolność do zajścia w
ciążę lub spłodzenia dziecka) nie ulega zaburzeniu.
Levofloxacin Genoptim wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Jeśli krople do oczu spowodują wystąpienie niewyraźnego widzenia, przed przystąpieniem do prowadzenia
pojazdów lub obsługiwania maszyn pacjent powinien odczekać do odzyskania pełnej ostrości widzenia.
Tek lek zawiera 0,05 mg benzalkowionego chlorku w każdym 1 ml, co odpowiada stężeniu 0,05 mg/ml.
Benzalkoniowy chlorek może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i może zmieniać ich
kolor. Przed zastosowaniem tego leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i założyć je ponownie po 15
minutach.
Benzalkoniowy chlorek może również powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u pacjentów z suchością
oczu lub zaburzeniami rogówki (przeźroczysta warstwa z przodu oka). Jeśli po zastosowaniu tego leku
wystąpią nietypowe odczucia w oku, kłucie lub ból oka, należy skonsultować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Levofloxacin Genoptim krople do oczu przeznaczony jest do stosowania do oka i musi być stosowany na
zewnętrzną powierzchnię oka.
U pacjentów powyżej 1 roku życia zalecana dawka wynosi:
DNI 1–2
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku.
Zwykle leczenie trwa pięć dni. Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować krople.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek inny lek do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut pomiędzy
zastosowaniem różnych rodzajów kropli do oczu.
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u dzieci po ukończeniu 1 roku życia i młodzieży. Nie zaleca się
stosowania leku Levofloxacin Genoptim u dzieci w pierwszym roku życia.
Przed podaniem kropli:
Jeśli to możliwe, należy poprosić drugą osobę o zakroplenie leku. Przed podaniem kropli pacjentowi należy
poprosić tę osobę o przeczytanie niniejszej instrukcji przy pacjencie.
Leku Levofloxacin Genoptim nie wolno wstrzykiwać do wewnętrznej części gałki ocznej.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki Levofloxacin Genoptim krople do oczu należy
przepłukać oko (oczy) wodą i poinformować lekarza lub farmaceutę.
W przypadku pominięcia zastosowania kropli do oczu należy zastosować kolejną dawkę jak tylko pacjent
sobie o tym przypomni. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ilość lewofloksacyny zawarta w butelce jest za mała, aby mogła spowodować działania niepożądane.
Jednak w przypadku wątpliwości należy poinformować lekarza lub farmaceutę, który zaleci niezbędne
środki.
może wydłużyć proces gojenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Występują one u około jednej na dziesięć osób stosujących lek Levofloxacin Genoptim krople do oczu.
Większość z tych działań niepożądanych dotyczy tylko oka i przeważnie nie trwa długo. Jeśli u pacjenta
wystąpi jakiekolwiek ciężkie lub długotrwałe działanie niepożądane, należy przerwać stosowanie leku
Levofloxacin Genoptim krople do oczu i pilnie zasięgnąć porady lekarza.
Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób:
W bardzo rzadkich przypadkach lek może spowodować ciężkie reakcje alergiczne.
Poniższe objawy mogą wystąpić nawet po zastosowaniu tylko jednej dawki leku Levofloxacin Genoptim
krople do oczu:
Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 100):
Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)
Oczekuje się, że częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci i młodzieży są
takie same jak u dorosłych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bardzo często | występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów |
często | występują u 1 do 10 pacjentów na 100 |
niezbyt często | występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000 |
rzadko | występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000 |
bardzo rzadko | występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 |
nieznana | częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych |
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie należy stosować leku, jeśli przed rozpoczęciem stosowania nowej butelki pacjent zauważy, że
plastikowe zabezpieczenie wokół zakrętki i szyjki butelki zostało zerwane lub uszkodzone.
Levofloxacin Genoptim krople do oczu należy zużyć w ciągu 28 dni od pierwszego otwarcia butelki. Po tym
czasie wszelkie resztki roztworu należy przekazać farmaceucie, który podda je bezpiecznej utylizacji.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Przejrzysty roztwór wodny o barwie zielono-żółtawej.
5 ml roztworu w butelce z polietylenu niskiej gęstości (LDPE), z zakraplaczem z LDPE i zakrętką z
polietylenu wysokiej gęstości (HDPE) lub HDPE/LDPE.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
RAFARM S.A.,
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka,
19002 Paiania Attiki, P.O. Box 37, Grecja
Tel: +30 210 6643835
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.