Levofloxacin PF RAFARM, 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Lewofloksacyna
Lewofloksacyna jest antybiotykiem z grupy zwanej fluorochinolonami (czasem w skrócie nazywanej
chinolonami).
Działanie leku polega na niszczeniu niektórych rodzajów bakterii, które mogą wywoływać zakażenia.
Lewofloksacyna w postaci kropli do oczu jest stosowana u dzieci po ukończeniu pierwszego roku
życia i starszych oraz u dorosłych do leczenia zakażeń bakteryjnych obejmujących przednią
powierzchnię oka.
Jednym z rodzajów zakażenia tego obszaru oka jest bakteryjne zapalenie spojówek, które jest
zakażeniem powłoki przedniej części oka (spojówki).
Nie zaleca się stosowania leku Levofloxacin PF RAFARM u dzieci przed ukończeniem pierwszego
roku życia.
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin PF RAFARM należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
U osób przyjmujących fluorochinolony w postaci doustnej lub dożylnej obserwowano obrzęk i
pęknięcie ścięgien, zwłaszcza u pacjentów starszych i pacjentów leczonych jednocześnie
kortykosteroidami. Jeśli wystąpi ból lub obrzęk ścięgien (zapalenie ścięgien), należy przerwać
stosowanie leku Levofloxacin PF RAFARM.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania tego leku są takie same u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i starszych.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin PF RAFARM należy poinformować lekarza lub
farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne krople lub maść do oczu.
Jeśli pacjent stosuje inne krople do oczu, powinien poczekać co najmniej 15 minut między
zastosowaniem leku Levofloxacin PF RAFARM i innych kropli do oczu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Levofloxacin PF RAFARM można stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane
korzyści przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu.
Lewofloksacyna w bardzo małych ilościach przenika do krwi i mleka ludzkiego, jednak po
zastosowaniu kropli do oczu prawdopodobieństwo ich szkodliwego wpływu na rozwijające się
dziecko jest bardzo małe. Lekarz prowadzący zna potencjalne zagrożenia i zadecyduje, czy w takiej
sytuacji należy stosować lek Levofloxacin PF RAFARM.
Stosowanie leku Levofloxacin PF RAFARM zgodnie z zaleceniami nie ma niekorzystnego wpływu na
płodność (zdolność do zajścia w ciążę przez kobietę lub posiadania potomstwa przez mężczyznę).
Levofloxacin PF RAFARM wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Jeśli krople do oczu spowodują niewyraźne widzenie, przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów
lub obsługiwania maszyn należy poczekać do odzyskania pełnej ostrości widzenia.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Levofloxacin PF RAFARM jest przeznaczony do podawania do oka i musi być stosowany na
zewnętrzną powierzchnię oka.
U pacjentów w wieku powyżej 1 roku zalecana jest następująca dawka:
DNI 1.-2.
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku.
Leczenie zwykle trwa pięć dni. Lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować
krople.
Jeśli pacjent stosuje jakikolwiek inny lek do oczu, należy odczekać co najmniej 15 minut pomiędzy
podaniem różnych rodzajów kropli do oczu.
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u młodzieży i dzieci w wieku jednego roku i starszych. Nie
zaleca się stosowania leku Levofloxacin PF RAFARM u dzieci przed ukończeniem pierwszego roku
życia.
Podawanie kropli
W razie wątpliwości związanych ze sposobem podawania tych kropli należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Levofloxacin PF RAFARM należy
przepłukać oko (oczy) wodą i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku pominięcia dawki kropli do oczu należy podać ją jak najszybciej. Nie stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ilość lewofloksacyny w butelce jest za mała, aby wywołać działania niepożądane. Jednakże w
przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy powiadomią
pacjenta o niezbędnych działaniach.
Przerwanie stosowania leku Levofloxacin PF RAFARM przed upływem zaleconego okresumoże
opóźnić proces powrotu do zdrowia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U około jednej na dziesięć osób po zastosowaniu leku Levofloxacin PF RAFARM występują działania
niepożądane. Większość z nich dotyczy tylko oka i nie utrzymuje się długo. Jeśli u pacjenta wystąpi
jakiekolwiek ciężkie lub długotrwałe działanie niepożądane, należy przerwać stosowanie tych kropli
do oczu i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Możliwe, choć rzadkie, jest wystąpienie reakcji alergicznej na lek Levofloxacin PF RAFARM, nawet
po jednej dawce. Pacjent może zauważyć zaczerwienienie oczu, swędzenie oczu lub obrzęk powiek.
W takim wypadku należy przerwać stosowanie leku Levofloxacin PF RAFARM i natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10000 osób)
Przewiduje się, że częstość, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci i młodzieży będzie taka
sama jak u dorosłych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks:
+48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku
tekturowym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.
Przechowywać butelkę Levofloxacin PF RAFARM w zewnętrznym pudełku tekturowym w celu
ochrony przed światłem.
Po pierwszym otwarciu: Lek Levofloxacin PF RAFARM można stosować w ciągu 28 dni po
pierwszym otwarciu butelki.
Po tym czasie należy wyrzucić pozostałe krople. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać buteleczkę w zewnętrznym pudełku tekturowym w celu ochrony przed światłem.
Nie wolno stosować tego leku, jeśli w roztworze widoczne są nierozpuszczalne cząsteczki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest lewofloksacyna. 1 ml zawiera 5,12 mg lewofloksacyny w postaci
lewofloksacyny półwodnej, co odpowiada 5 mg lewofloksacyny.
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas solny stężony (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do
ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Levofloxacin PF RAFARM i co zawiera opakowanie
Lek Levofloxacin PF RAFARM to klarowny, jasnożółty roztwór, niezawierający cząstek stałych,
znajdujący się w białej, nieprzezroczystej butelce z LDPE, z kroplomierzem z HDPE i silikonu, oraz z
zakrętką z HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 1 buteleczka zawierająca 5 ml
RAFARM S.A.
12 Korinthou Str.,
Neo Psihiko Attiki,
15451 Ateny,
Grecja
Tel: +30 210 6776550-1
Fax: +30 210 6776552
RAFARM S.A.
Thesi Pousi –Xatzi Agiou Louka
TK 19002, ΤΘ 37 Paiania Attiki
Grecja
+30 210 6643835
+30 210 6645813
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.