krople do oczu, roztwór
netylmycyna + deksametazon
Netaxen zawiera dwa leki: netylmycynę i deksametazon.
Lek Netaxen jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia stanu zapalnego i zabicia
bakterii w oku, w którym występuje obrzęk i podrażnienie i w którym prawdopodobnie
wystąpiło zakażenie bakteryjne.
Jeśli po zakończeniu leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Lek Netaxen może być stosowany u osób dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku.
Lek nie jest zalecany do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Netaxen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk i przyrost masy ciała wokół tułowia i
twarzy, ponieważ są to zwykle pierwsze objawy choroby zwanej zespołem Cushinga. Po
przerwaniu długotrwałego lub intensywnego leczenia lekiem Netaxen może dojść do
zahamowania czynności nadnerczy. Przed samodzielnym przerwaniem stosowania leku
pacjent powinien omówić to z lekarzem. Zagrożenia te są szczególnie istotne u dzieci i
pacjentów leczonych rytonawirem lub kobicystatem.
Jeśli wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.
Lek Netaxen nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku od urodzenia do
18 lat).
Tylko do użytku zewnętrznego.
Lek Netaxen należy stosować wyłącznie na powierzchni oka. Tego leku nigdy nie należy
wstrzykiwać ani połykać.
Lek Netaxen może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi
lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmował jakikolwiek produkt
okulistyczny lub inne leki, w tym leki wydawane bez recepty. Lek Netaxen można stosować
z innymi produktami okulistycznymi pod warunkiem przestrzegania instrukcji opisanych w
punkcie 3.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent przyjmuje:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem
tego leku.
Stosowanie w okresie ciąży
Stosowanie leku Netaxen nie jest zalecane w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za
konieczne.
Stosowanie podczas karmienia piersią
Lek Netaxen nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Po zastosowaniu leku Netaxen może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. Nie należy
prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie wróci ostrość widzenia.
Ten lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mL.
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i
zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i
odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z
zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z
przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w
oku po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek zawiera 0,18 mg fosforanów w każdej kropli, co odpowiada 3,66 mg/mL. Jeśli u
pacjenta występuje poważne uszkodzenie przezroczystej przedniej warstwy oka (rogówki),
fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienie
rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna kroplado chorego oka cztery razy na dobęlub według zaleceń
lekarza. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj od 5 do 14 dni.
Nie należy zmieniać dawki kropli do oczu bez konsultacji z lekarzem.
Lek Netaxen nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku od urodzenia do
18 lat).
Jeżeli pacjent nosi soczewki kontaktowe, należy je wyjąć przed zastosowaniem leku Netaxen
krople do oczu. Po zastosowaniu leku Netaxen należy odczekać 15 minut przed ponownym
założeniem soczewek kontaktowych.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku Netaxen podczas noszenia soczewek kontaktowych,
należy stosować lek Netaxen w pojemnikach jednodawkowych bez środków
konserwujących.
Soczewek kontaktowych nie należy jednak nosić podczas leczenia steroidowymi kroplami
do oczu ze względu na zwiększone ryzyko zakażenia. Także podczas zakażenia lub stanów
zapalnych oka zdecydowanie odradza się noszenie soczewek kontaktowych.
Należy odczekać co najmniej 10 minut między zastosowaniem leku Netaxen a użyciem
innych kropli lub maści do oczu. Maści do oczu należy stosować w ostatniej kolejności.
Sprawdzić, czy butelka jest nienaruszona.
8 Powtórzyć w drugim oku zgodnie z zaleceniem lekarza.
9 Zamknąć butelkę zakrętką.
Niewłaściwie używane krople do oczu mogą zostać skażone bakteriami, co może prowadzić
do zakażeń oczu. Stosowanie zanieczyszczonych kropli do oczu może spowodować poważne
uszkodzenie oczu, a następnie utratę wzroku.
W przypadku zakroplenia większej ilości leku wystąpienie problemów jest mało
prawdopodobne.
Następną dawkę leku należy zastosować w ten sam sposób co zwykle.
W przypadku spożycia całej zawartości leku Netaxen należy natychmiast skonsultować się z
lekarzem, ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
Następną dawkę leku należy zastosować w ten sam sposób co zwykle.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Częstość występowania poszczególnych działań wymienionych poniżej nie może być
określona na podstawie dostępnych danych.
Zaburzenia oka
Zwiększone ciśnienie w oku, powstawanie zaćmy po długotrwałym leczeniu, niewyraźne
widzenie, wystąpienie lub pogorszenie zakażenia wirusowego oka wywołanego przez wirus
opryszczki zwykłej lub zakażenia grzybiczego, opóźnione gojenie się ran.
W bardzo rzadkich przypadkach (mniej niż 1 na 10 000) u niektórych pacjentów z ciężkim
uszkodzeniem przezroczystej przedniej warstwy oka (rogówki) na rogówce pojawiły się
mętne plamy z powodu gromadzenia się wapnia podczas leczenia.
Zaburzenia układu immunologicznego
Miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie spojówek, pieczenie, swędzenie.
Zaburzenia endokrynologiczne
Nadmierne owłosienie ciała (szczególnie u kobiet), osłabienie i zanik mięśni, fioletowe
rozstępy na skórze ciała, podwyższone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki lub brak
miesiączki, zmiany poziomu białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i
młodzieży oraz obrzęk i przyrost masy ciała i twarzy (zespół Cushinga) (patrz punkt 2,
„Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
We wszystkich powyższych przypadkach zaleca się przerwanie leczenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa,
Tel.:+ 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Lek Netaxen to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
Butelka z LDPE z zakrętką w tekturowym pudełku. 1 butelka zawiera 5 mL leku Netaxen
krople do oczu, roztwór.
SIFI S.p.A.
Via Ercole Patti 36
95025 Aci S. Antonio (CT)
Włochy
info@sifigroup.com
Bułgaria, Niemcy, Łotwa: Netildex
Grecja, Hiszpania: NETDEX
Cypr, Czechy, Litwa, Słowacja: Netaxan
Portugalia: Dexametasona + Netilmicina SIFI
Francja: NETAXEN
Polska: Netaxen
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych -
www.urpl.gov.pl.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.