Moxifloxacinum
Krople do oczu Moxifloxacinum Stulln są stosowane do leczenia bakteryjnych zakażeń oka (zapalenia
spojówek). Substancją czynną leku jest moksyfloksacyna, okulistyczny lek przeciwzakaźny.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacinum Stulln należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przez krótki czas po zakropleniu leku Moxifloxacinum Stulln widzenie może być niewyraźne. Dopóki
nie powróci ostrość widzenia nie wolno prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
na dobę(rano, po południu i na noc).
Lek Moxifloxacinum Stulln może być stosowany u dzieci, u pacjentów powyżej 65 lat oraz
u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby. Stosowanie tego leku nie jest zalecane u noworodków,
ponieważ dostępne są tylko bardzo ograniczone informacje na temat jego stosowania u tych
pacjentów.
Lek Moxifloxacinum Stulln przeznaczony jest wyłącznie do zakraplania do oczu. Ten lek należy
stosować do obu oczu tylko wtedy, gdy tak zalecił lekarz.
![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Rysunek 1 | Rysunek 2 | Rysunek 3 | Rysunek 4 |
Zawartość pojemnika jednodawkowego wystarcza do podania leku do obu oczu.
Nie dotykać oka, powieki, okolic oka lub innych powierzchni. Może to doprowadzić do zakażenia
kropli.
Może to doprowadzić do zakażenia kropli, należy umyć ręce przed powtórzeniem kroków 1-6
w stosunku do drugiego oka. Pomoże to zapobiec przenoszeniu zakażenia z jednego oka na drugie.
Do każdej aplikacji należy użyć nowego pojemnika jednodawkowego.
Jeżeli kropla nie trafi do okanależy powtórzyć próbę zakroplenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Moxifloxacinum Stulln:należy przemyć oczy
ciepłą wodą. Nie zakraplać więcej leku, aż do normalnej pory podania następnej dawki.
W razie przypadkowego połknięcia leku Moxifloxacinum Stullnnależy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty w celu uzyskania porady.
Pominięcie zastosowania leku Moxifloxacinum Stulln:należy kontynuować stosowanie leku
podając następną dawkę według zaplanowanego sposobu dawkowania. Nie należystosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeżeli pacjent stosuje inne krople do oczu, powinien zachować co najmniej 5-minutowy odstęp
pomiędzy zakropleniem leku Moxifloxacinum Stulln i innych kropli. Maści do oczu należy stosować
na końcu.
Poprawa następuje zwykle w ciągu 5 dni. Jeżeli nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z
lekarzem. Należy kontynuować stosowanie kropli przez kolejne 2 do 3 dni lub tak długo, jak zalecił to
lekarz.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, o ile działania niepożądane nie są poważne lub
jeśli u pacjenta nie występują ciężkie reakcje alergiczne.
Moxifloxacinum Stulln i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną:obrzęk rąk, stóp, kostek,
twarzy, warg, obrzęk jamy ustnej lub gardła mogący utrudniać przełykanie lub oddychanie, wysypka
lub pokrzywka, duże pęcherze wypełnione płynem, rany lub owrzodzenia.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
Rzadkie działania niepożądanemogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób)
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21
309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można
będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym,
saszetce i pojemniku jednodawkowym po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
miesiąca.
Przechowywać pojemniki jednodawkowe w aluminiowej saszetce i pudełku zewnętrznym w celu
ochrony przed światłem.
Nie stosować dłużej niż 3 miesiące po pierwszym otwarciu saszetki aluminiowej.
Po otwarciu zawartość pojemnika jednodawkowego musi zostać natychmiast zużyta i nie może być
przechowywana. Po aplikacji należy wyrzucić roztwór pozostały w pojemniku jednodawkowym.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek jest płynem (przezroczysty, jasnożółty roztwór).
Pojemnik jednodawkowy z LDPE zawierający 0,4 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Lek Moxifloxacinum Stulln jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 pojemników
jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Werksstrasse 3
92551 Stulln, Bavaria
Niemcy
Austria
Moxifloxacin Stulln sine
Niemcy
Moxifloxacin Stulln sine
Grecja
MOFLOTREX UD
Włochy
Moxivision monodose
Holandia
Moxifloxacine Stulln zonder conserveermiddel
Polska
Moxifloxacinum Stulln
Hiszpania
Moxifloxacino Stulln PF
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.